Пики хроматографические

Вторичное использование колонки. После одного цикла разделения НК в линейно возрастающем градиенте Na l метил-альбуминовая колонка может быть использована вторично. С этой целью ее промывают 150 мл стартового раствора. При этом следует учитывать, что пики хроматографического профиля вторых (особенно третьих) циклов разделения, как правило, в сравнении с пиками первого цикла оказываются смещенными в сторону стартовой концентрации. Например, при первом использовании колонки МАК пик т-РНК приходится на 0,42 М, при третьем — на 0,37 М пик ДНК при первом использовании приходится на 0,61 М, при втором — на 0,57 М, при третьем — на 0,53 М пик р-РНК соответственно на 0,75—0,84 М, 0,72—0,78 М и 0,66—0,74 М. [c.87]

Для получения хорошего разрешения требуется, чтобы хроматографические зоны были очень узкими (т. е. ж должно быть мало), а расстояние между пиками хроматографических зон — достаточно большим (чтобы между пиками перо самописца могло возвращаться возможно ближе к нулевой линии). Обнаружение. Выходящие из колонки разделенные компоненты поступают в детектор. Наиболее часто используются детекторы, регистрирующие изменения показателя преломления или коэффициента поглощения УФ-излучения определенной длины волны. В настоящее время начинают применять детекторы с переменной длиной волны. [c.199]

В результате разделения и последующего детектирования получают хроматограмму, состоящую из последовательно расположенных пиков. Хроматографический пик представляет собой зависимость измеряемой физической величины (сигнала детектора) от времени, соответствующую временной зависимости концентрации или потока вымываемого вещества. Если между сигналом детектора и концентрацией (потоком) анализируемого вещества имеется пропорциональная зависимость (детектор линеен), то существует однозначная связь параметров хроматографического пика с концентрацией и количеством вещества в исходной смеси. В общем случае связь сигнала /с с мгновенным значением концентрации вымываемого компонента и расходом газа-носителя Q может быть представлена зависимостью [c.14]

В некоторых случаях идентификация неизвестного вещества может быть обеспечена сбором фракции, соответствующей пику хроматографического разделения, и последующим анализом этой фракции физическими или химическими методами. При этом подвижная и неподвижная хроматографические фазы должны быть очищенными, чтобы фон от фазы был сведен к минимуму, они не должны вступать в химическую реакцию с растворенным веществом, должны быть совместимыми-с хроматографической системой, используемой для разделения и обнаружения пика. Неподвижная фаза не должна выноситься из колонки. Кроме того, обе фазы не должны мешать идентификации вспомогательными методами и быть летучими, чтобы их можно было легко удалить выпариванием, фракции обычно собирают вручную, хотя возможно применение коллектора фракций. Для обеспечения чистоты, соответствующей пику собираемой фракции, внутренний объем трубки между детектором и выходом канала для сбора фракций должен быть минимальным. Этот объем должен быть измерен и внесены поправки на задержку между регистрацией пика детектором и фактическим выходом пика из канала для сбора фракций. Фракции удобно собирать в чистые, сухие, защищенные от попадания света сосуды с навинчивающимися крышками и тефлоновыми прокладками во избежание загрязнений. Возможен барботаж этих фракций чистым азотом или гелием. Растворители удаляют из образца выпариванием, продувкой газом, нагреванием ИК-лампой. Воду и смеси органических растворителей с водой удаляют выпариванием или лиофильной сушкой. Летучие буферные соединения удаляют при повышенных температурах. [c.171]

На основании формы пика хроматографической кривой, которая приближается к гауссовой кривой распределения ошибок, можно сделать вывод, что идеального физического разделения двух соседних компонентов не может быть достигнуто. В работах по хроматографии делаются попытки снизить зафязнение соседних компонентов или уменьшить перекрывание зон [17, 18]. Степень разделения двух соседних зон определяют как разрешение [c.59]

Наиболее сложными являются дешифраторы для полного обсчета дифференциальных хроматограмм, так как при этом необходимо найти ряд отношений площадей отдельных пиков хроматографического спектра к сумме площадей под всем спектром. [c.104]

Оценка площади пиков хроматографических элюатов, показанных на рис. 4, привела к установлению абсолютного удельного вращения 3-метилциклопентена (15) [ макс] + 174,5° со стандартным отклонением + 4° [70]. [c.105]

Устройство для считывания пиков хроматографического анализатора. [c.213]

Для получения хорошего разрешения требуется, чтобы хроматографические зоны были очень узкими (т. е. w должно быть мало), а расстояние между пиками хроматографических зон — достаточно большим (чтобы между пиками перо самописца могло возвращаться возможно ближе к нулевой линии). [c.199]

Число теоретических тарелок колонки, рассчитанное для конкретного пика (хроматографической зоны), например из хроматограммы, изофаженной на рис, 2,2, можно выразить уравнением (2,2) [c.19]

Примерно в это же время три независимые группы ученых исследовали возможность непосредственного сочетания ТСХ с газовой хроматографией. Нигем и др. [48] применили этот метод для анализа эфирных масел Menta и Eu alyptus. С этой целью тонкослойную пластинку помещали непосредственно под платиновую иглу (вн. диам. 1 мм), которую втыкали в выходное устройство парофазного хроматографа в тот момент, когда на ленте самописца появлялся хроматографический пик. Хроматографическую пластинку элюировали затем смесью гексан — диэтиловый эфир (10 1). [c.375]

Высокоэффективная жидкостная хроматография (1988) -- [ c.0 ]

Высокоэффективная жидкостная хроматография (1988) -- [ c.0 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.14 ]

Автоматический анализ газов и жидкостей на химических предприятниях (1976) -- [ c.158 , c.160 , c.162 ]

Химический анализ (1979) -- [ c.519 , c.521 , c.561 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология