Галогенопроизводные насыщенных углеводородов

Условно все галогенопроизводные в отношении их способности вступать в реакции нуклеофильного замещения разделяются на три группы соединения с нормальной, повышенной и пониженной реакционной способностью. К соединениям с нормальной реакционной способностью относятся галогенопроизводные насыщенных углеводородов, содержащих галоген при первичном или вторичном углеродном атоме. Напомним, что такие галогенопроизводные реагируют с нуклеофилом в основном по механизму Sn2. Эти соединения приняты за своеобразный эталон. [c.170]

ГАЛОГЕНОПРОИЗВОДНЫЕ НАСЫЩЕННЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.53]

Подвижность галогенов в боковой цепи ароматических углеводородов аналогична подвижности галогенов у галогенопроизводных насыщенных углеводородов. [c.353]

Подвижность галогенов в боковой цепи ароматических углеводородов аналогична подвижности галогенов у галогенопроизводных насыщенных углеводородов. Галогены в боковой цепи очень легко обмениваются иа гидроксилы, на группы СН и т. д. [c.290]

Прочность галогена в ядре аналогична прочности галогена у углерода с двойной связью в жирном ряду, подвижность галогенов в боковой цепи ароматических углеводородов аналогична подвижности галогенопроизводных насыщенных углеводородов. Галогены в боковой цепи очень легко обмениваются на гидроксилы, на группы N и т. д. [c.229]

Реакции замещения (символ S). Примерами могут служить электрофильная (уравнение 4.4) и нуклеофильная (уравнение 4.5) реакции. Для насыщенных углеводородов характерны реакции радикального замещения 5 (см. 5.1.1), для ароматических соединений — реакции электрофильного замещения Зе (уравнение 4.4, см. также 5.3.1), для спиртов и галогенопроизводных — реакции нуклеофильного замещения 5л/ (уравнение 4.5, см. также 6.5). [c.93]

Обобщение огромного материала в этой области было сделано Томсеном в 4-м томе его Термохимических исследований (1886). Им были рассмотрены замещение при действии галогенов на насыщенные углеводороды и на галогенопроизводные, присоединение галогенов и г ало ге но водородных кислот к ненасыщенным соединениям восстановление галогенопроизводных водородом и образова- [c.111]

Реакция, представляющая видоизменение способа получения насыщенных углеводородов. В этой реакции металлическим натрием действуют на смесь галогенопроизводных ароматического и жирного рядов, например [c.201]

Взаимодействие карбенов с насыщенными эфирами, аминами, сульфидами и галогенопроизводными углеводородов имеет ограниченное применение в синтезе. Разложением диазоуксусного эфира в среде циклических эфиров могут быть получены циклы большего размера, например [c.40]

В реакции насыщенных галогенопроизводных углеводородов с фотохимически генерированным метиленом образуется смесь гомологов исходного соединения в результате внедрения как по [c.40]

П. нерастворимы в воде растворимость их в органич. растворителях зависит от величины и строения радикала К. Растворителями П., содержащих насыщенные спиртовые остатки, как правило, служат сложные эфиры, кетоны, галогенопроизводные углеводородов, ароматич. углеводороды. [c.95]

Обобщение огромного материала в этой области было сделано Томсеном в 4-м томе его Термохимических исследований (1886). Им были рассмотрены замещение при действии галогенов на насыщенные углеводороды и на галогенопроизводные, присоединение галогенов и галогеноводородных кислот к ненасыщенным соединениям восстановление галогенопроизводных водородом и образование из них спиртов дегидратация и окисление спиртов, образование сложных эфиров, получение аминов, расщепление кислот с образованием соответствующих углеводородов, альдегидов и кетонов и т. д. Термохимические расчеты, по Томсену, подтвердили эмпирически найденное правило о том, что вода (в присутствии серной кислоты) присоединяется к ненасыщенному углеводороду с образованием вторичного, а не первичного спирта. Небольшие тепловые эффекты могут вести к обратимости реакции, о чем он говорит по поводу образования Шрет-бутилового спирта из mpem-бутилиодида. В этом же направлении работали и многие другие химики. Из них особенно тесно сближал проблемы структурной теории и термохимии Каблуков (1887 г.). Так, он объяснил подсчетом тепловых эффектов [c.111]

Ассортимент хроматографически чистых веществ достигает 100 наименований и слагается из насыщенных углеводородов, ароматических углеводородов, алифатических спиртов, кетонов, простых и сложных эфиров, галогенопроизводных и пр. [c.62]

В зависимости от числа водородных атомов в углеводороде, замещенных на галогены, различают moho-, ди-, три- и полигалогено-нроизводные. Характер радикала, связанного с галогеном, определяет насыщенность или ненасыщенность галогенопроизводных. [c.89]

Трудноконденсируемые газы хранят в газообразном состоянии. Низкокипящие жидкости можно хранить как в газообразном, так и в жидком состоянии. Поскольку объем веществ в газообразном виде в 200—1500 раз больше, чем в жидком состоянии, для хранения газообразных веществ необходимы большие сосуды. Непродолжительное время газы можно сохранять в приборе, изображенном на рис. 547, над жидкостью, в которой данный газ не растворяется или растворяется лишь в незначительной степени. Наиболее подходящей жидкостью для хранения углеводородов является ртуть галогенопроизводные углеводородов можно сохранять и над водой, в которой они почти нерастворимы. Еще лучше использовать 50%-ный водный раствор глицерина или насыщенный водный раствор хлористого натрия. Удобнее всего хранить газы и низкокипящие жидкости в предварительно эквакуированных стеклянных сосудах или в газометрах. [c.627]

Производные углеводородов, содержащие вместо одного или нескольких атомов водорода галогены фтор, хлор, бром, иод, называются галогенопроизводными. В зависимости от характера углеводорода, в молекулу которого введен галоген, их делят на насыщенные (галогеналкилы), ненасыщенные, ароматические (галогенарилы), а по числу атомов галогена, содержащихся в молекуле, на moho-, ДИ-, три- и полигалогенопроизводные. Наиболее важные галогенопроизводные приведены з табл. 13. [c.82]

Галогенопроизводные делят на две подгруппы в зависимости от того, производят их от насыщенных или ненасыщенных углеводородов. В пределах каждой подгруппы в зависимости от наличия одного, двух, трех и т. д. атомов галогена различают моногалогенопроизводные, дигалогенопроизводные, тригалогенопроизводные и т. д. [c.135]

Галогенопроизводные можно рассматривать как продукты замещения части Н-атомов углеводородов на атомы галогенов. В зависимости от природы углеводорода, от которого они происходят, галогенопроизводные могут быть насыщенными, ненасыщенными, ароматическими. В зависимости от природы галогена их подразделяют на фтор-, хлор-, бром-и иодпроизводные. В зависимости от числа атомов галогена различают моно-, ди-, три- и вообще полигалогенопроиз-водные. [c.334]

Углеводороды. Еще в первом выпуске Введения (1864 г.) Бутлеров [1, стр. 468] отрицал изомерию предельных углеводородов, считая, что для них различие химического строения немыслимо . Здесь, но его собственному признанию, он последовал за мнением Вюрца, отвергавшего возможность химической изомерии, основанной на различии в расположении атомов внутри молекулы, когда речь идет о двух насыщенных телах, в которых все свободные сродства углерода удовлетворены водородом [2]. Однако в том же 1864 г. Бутлеров полностью меняет свою точку зрения, относясь к своим прежним взглядам достаточно самокритично. Посылая Эрленмейеру статью О систематическом прнменении принципа атомности для предсказания случаев изомерии и метамерии для его журнала, он писал в сопроводительном письме Бы увидите, что в этой статье я откровенно сознаюсь в сделанной мною глупости, а именно, в вопросе об изомерии предельных углеводородов [3]. Бутлеров не только предсказывает в ней случаи изомерии для углеводородов С Ню и С5Н12 (см. стр. 115), но поясняет также, сколько и каких галогенопроизводных и соответствующих алкоголей может быть получено из этих углеводородов. [c.131]

Мепее гладко присоединяется галоген к изобутилену. Хотя вначале и образуется нормальный продукт присоединения, по он даже при низкой температуре (около 0°) в большей своей части отщепляет молекулу галогепо-водорода с образованием ненасыщенного галогенопроизводного. Кроме того, отщепившийся галогеноводород присоединяется к исходному изобутилену. Таким образом, в результате получается смесь насыщенных и ненасыщенных галогенопроизводных углеводородов [346, 347]. [c.74]

Девидсон [39] разработал пробу на кислородсодержащие органические соединения, которая позволяет отличить их от углеводородов. Спирты, простые и сложные эфиры, альдегиды, кетоны и амиды дают положительную реакцию. Насыщенные и ненасыщенные углеводороды, а также их галогенопроизводные дают отрицательную реакцию. Положительный результат всегда надежен, однако некоторые ароматические простые эфиры и другие кислородсодержащие соединения не дают положительную реакцию. Эта проба характерна для кислорода только при отсутствии серы и азота. Кислоты и окислители также мешают обнаружению кислорода. [c.58]

При получении органических фторпроизводных фторное серебро применяют для превращения насыщенных, ненасыщенных и ароматических углеводородов и их галогенопроизводных в полифтор- и перфторсоединения. Оно имеет поэтому приблизительно ту же область применения, что и элементарный фтор и трехфтори стый кобальт. В сравнении с последним оно более удобно для фторирования галогензамещенных и менее пригодно для фторирования углеводородов. [c.48]

Среди различных классов органических соединений полярографически активными являются следующие ненасыщенные углеводороды галогенопроизводные алифатических, циклических насыщенных и ненасыщенных углеводородов нитрозо-, нитро- и гидроксиламинопроиз-26 [c.26]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология