Отдельные группы веществ

Что касается методов органической гидрогеохимии, то они до последнего времени развивались главным образом в связи с проблемой нефтегазообразования и нефтепоисков. В период становления этого направления методы определения органических веществ обогатились приемами группового анализа, применяемыми при изучении битумов. Основой такого группового анализа явилось выделение групп органических веществ как аналитических категорий по их растворимости в тех или иных растворителях, летучести с водяным паром или способности адсорбироваться углем [4]. Для характеристики таких условных групп используют гравиметрические и титриметрические методы, общие показатели (окисляемость, органический углерод, азот). Применяют также колориметрические, спектрофотометрические методы для количественных определений отдельных групп веществ в выделенных фракциях, либо методы качественного анализа, например капиллярно-люминесцентный анализ, ИК-спектроскопию. [c.52]

Разделение органической массы углей, которая представляет собой сложную смесь самых различных соединений, на отдельные группы веществ, каждая из которых обладает общими свойствами в отношении действия органических растворителей, щелочей, минеральных кислот и других химических реактивов, называется групповым анализом. Предложено много методов группового анализа различных видов твердого топлива. Наиболее целесообразными для группового анализа торфа являются следующие обработки а) последовательное экстрагирование битумов в аппарате Сокслета эфиром и бензолом б) обработка водой при 60 °С с целью выделения простых сахаров в) обработка кипящей водой с целью гидролиза пектиновых веществ г) обработка на водяной бане 2%-ной соляной кислотой с целью гидролиза гемицеллюлозы д) обработка 2%-ным едким натром на водяной бане для экстракции гуминовых кислот е) обработка 80%-ной серной кислотой с целью гидролиза целлюлозы и ее определение по количеству образовавшейся глюкозы, причем остаток принимается за лигнин. [c.161]

Каждому виду зависимости физико-химического свойства у от параметра соответствует группа веществ, для которых выполняется условие изменяемости по одному и тому же закону, определяемому функцией Тогда подобие изменений данного физико-химического свойства сохраняется в пределах каждой отдельной группы веществ. [c.86]

Экспериментальное значение параметра отсутствует. В этом случае трудно получить его точное значение. Для нахождения приближенного значения используется либо аддитивность свойств составляющих веществ атомов, связей или групп атомов, либо способ аналогии свойств различных веществ. Этот метод хотя и обладает в некоторых случаях высокой точностью, нежелателен для машинной реализации в силу того, что связан с таблицами и набором поправочных коэффициентов для отдельных групп веществ и поэтому громоздкий. [c.181]

Отдельные группы веществ [c.607]

Систематический химический анализ исследуемого образца состоит в последовательном разделении сложной смеси веществ на отдельные группы веществ, осаждаемых определенными групповыми реактивами, В свою очередь вещества в пределах каждой группы вновь разделяют на меньшие группы (подгруппы), в которых затем обнаруживают в известной последовательности отдельные вещества (ионы) по характерным для них реакциям. Чтобы доказать присутствие данного вещества (иона), нужно удалить все другие ионы, мешающие реакции. Для подразделения ионов на группы применяют или осаждение в виде малорастворимых соединений, или восстановление ионов металлами, или избирательную адсорбцию, [c.130]

По результатам определения компонентного состава изучали, как меняется с глубиной залегания нефти соотношение в ней отдельных групп веществ. Результаты работы представлены в табл. 2.18. [c.64]

Помимо перечисленных обстоятельств, учитываемых при оценке мазевых свойств, определенное практическое значение-имеет вопрос о легкости удаления остатков мази с белья и поверхности кожи, особенно с ее волосистых участков. Обеспечить столь разнообразные свойства применением какого-либо одного продукта совершенно невозможно. Обычно в качестве-мазевых основ используется значительный ассортимент разнообразных веществ природного и искусственного происхождения, что представляет определенную трудность для их классификации. Одним из наиболее распространенных признаков, положенных в основу классификации мазевых основ, является их отношение к растворимости в воде и жирах. Являясь чисто случайным, этот признак позволяет довольно удачно с технологической точки зрения систематизировать и объединить отдельные группы вещества самой различной природы и на первых порах дает возможность составить общее представление об основах для мазей как специальной группе вспомогательных веществ. Учитывая простоту и достаточную распространенность в литературе подобного рассмотрения мазевых основ, в своем изложении мы будем придерживаться классификации, базирующейся на отношении основ к растворимости в воде или жирах. [c.228]

Изложенные выше методы анализа таллового масла позволяют определять групповой состав анализируемого продукта. К недостаткам группового анализа относятся его длительность, а также неспецифичность в определении отдельных групп веществ. В настоящее время широкое распространение получил газохроматографический метод анализа таллового масла, смоляных и жирных кислот. Метод газовой хроматографии позволяет определять индивидуальный состав смоляных и жирных кислот, обладает высокой чувствительностью (в анализируемой пробе в несколько миллиграммов можно определять вещества в количестве до 10 %) и отличается хорошей воспроизводимостью. [c.188]

Как известно, многие КЗ улучшают вкус ЛС, т.е. являются и КВ (эфирные масла, фруктовые эссенции и сиропы, настойки). Но выделяется и отдельная группа веществ, корригирующих вкус. [c.382]

Наиболее распространенными неспецифическими обнаружителями являются кислотные обнаружители. Опрыскивание серной кислотой — концентрированной или разбавленной (иногда мета-нольным раствором) с последующим нагреванием хроматограммы до температуры 100°С — представляет собой очень чувствительный метод детектирования, дающий характеристическое окрашивание пятен отдельных групп веществ. Чувствительность и глубину ок- [c.69]

В связи с тем что вещества основного характера нельзя анализировать на сорбентах кислотного характера и, наоборот, вещества кислотной природы нельзя хроматографировать на щелочных сорбентах, в ряде случаев возникает необходимость в изменении pH хроматографического материала (подробнее на эту тему см. в описании условий хроматографии отдельных групп веществ). Так, например, основную окись алюминия можно перевести в нейтральную или слабокислотную подкислением водным раствором уксусной или щавелевой кислоты. Силикагель, имеющий слабокислотную природу, подщелачивают добавлением гидрата окиси щелочного металла. Слои с определенным значением pH готовят непосредственно при приготовлении суспензии сорбента при этом вместо дистиллированной воды применяют водные растворы уксусной кислоты, 0,5 или 0,1 н. растворы едкого кали и т. д. [198, 199]. Аналогично готовят слои с буферной емкостью при определенном значении pH [143, 144, 198]. Ряд фирм производит сорбенты и готовые слои с определенным значением pH. [c.106]

Перспективным является также направленное изменение отдельных групп веществ, например углеводородной части низко-и среднетемпературных дегтей, с тем, чтобы получить продукты с меньшим количеством классов и обогащенными отдельными соединениями [26], что позволило бы их лучше использовать для нужд химической промышленности. Теоретической базой для этого служат разработанные в органической химии методы превращений парафиновых углеводородов в ароматические, дегидрогенизации парафинов в олефины, циклизации олефинов в ароматические углеводороды, гидрирования олефинов в соответствующие парафины, дегидрогенизации циклогексанов в ароматические и другие соединения. [c.25]

Для выделения компонентов в чистом виде из адсорбционной колонки было предложено несколько способов. Эти способы последовательного выделения нескольких компонентов многие исследователи считают специфическими хроматографическими методами в отличие от простого адсорбционного разделения, когда адсорбент поглощает из смеси одно какое-либо вещество или отдельную группу веществ. Строго говоря, любое разделение, при котором одно вещество отделяется от другого путем адсорбции, можно рассматривать как один из видов хроматографии. [c.107]

Детализированное исследование химического состава нефти в целом и тем более выделение из нее отдельных соединений ввиду огромного количества компонентов практически неосуществимо. Поэтому при изучении химического состава нефти необходимо решать эту задачу, идя от сложного к простому, т. е. разделяя нефть на те или иные фракции по температурам кипения или выделяя последовательно отдельные группы веществ (например, газы, смолистые вещества, твердые углеводороды и т. п.), с которыми уже значительно легче проводить дальнейшие исследования. При исследовании и техническом анализе отдельных фракций также широко применяется метод выделения и количественного учета групп соединений, объединенных общими свойствами. [c.113]

Соотношение (180) было проверено Голубевым по экспериментальным данным для многих веществ в жидком и газообразном состояниях в широких пределах температур и давлений [46]. При этом для отдельных групп веществ, в том числе для предельных и непредельных углеводородов было получено весьма хорошее согласование вычисленных и экспериментальных значений коэффициентов вязкости. Имеющиеся отклонения экспериментальных точек от наиболее вероятной кривой, общей для каждой группы веществ, лежат в пределах ошибок экспериментальных измерений коэффициентов вязкости и неточностей исходных расчетных данных. [c.144]

Однако возможности хроматографического метода не являются безграничными. В жидкостной хроматографии пользуются различными приемами для выделения чистых компонентов или хотя бы отдельных групп веществ из сложной смеси. В зависимости от разнообразия задач и способов ведения процесса эти приемы связаны, например, с разделением смеси электролит — неэлектролит на ионообменных адсорбентах, с разделением на группы веществ, с применением растворителей и элюирующих растворов для элюирования распределительной и первичной ионообменной хроматограммы, с заменой одних катионов и анионов на другие, с процессами в смешанном слое, с разделением сильных и слабых электролитов, с применением осадителей в колонках (осадочная хроматография), с применением комплексообразующих веществ для элюирования или для маскировки мешающих ионов и т. д. Все эти приемы неизбежно приводят к тому, что для получения чистого компонента из сложной смеси, как правило, требуется осуществить несколько стадий процесса. [c.99]

Практические занятия по изучению отдельных групп веществ (белки, витамины, гормоны, ферменты) и процессов обмена липидов, углеводов, белков и минеральных веществ связаны с рассмотрением процессов возникновения и распада этих веществ в организме животных и растений. [c.5]

Отдельную группу веществ, в ограниченной степени растворимых в смесях фреонов 11 и 12, образуют двух, и трехатомные спирты. При комнатной температуре и давлении насыщенных паров компонентов смеси фреонов растворяют 0,2 вес.% глицерина, 0,7 вес.% этиленгликоля, <0,45 вес.% триэтиленгликоля и <0,09 вес.% пропиленгликоля. Растворимость смесей фреонов в данных веществах не превышает 8 вес.% при той же температуре и давлении паров компонентов. [c.150]

Более целесообразным является определение органических примесей в воздухе в виде отдельных групп веществ. Например, непредельные углеводороды представляют интерес как исходные вещества в процессе образования фотохимического смога или как вредители некоторых видов растений [95]. С точки зрения атмосферных фотохимических реакций, целесообразно измерять суммарное содержание ЛОС воздуха путем разделения их на две группы по реакционной способности в одну из групп объединяют вещества, не участвующие в фотохимических реакциях, а во вторую — более реактивные соединения, являющиеся исходными в образовании смога [41]. [c.227]

В заключение описываются методы определения отдельных групп веществ, их концентрирование, извлечение из воды, отделение от мешающих веществ и определение. Приводятся методы определения цианидов, фенолов, детергентов, углеводородов, пестицидов, мочевины, мочевой кислоты, копростеринов, урохромов, гуминовых кислот, полициклических ароматических соедине 1ий. [c.14]

При поиске определенных молекулярных структур часто мешает многолетнее запаздывание регистрации вновь открытых соединений. Чтобы уменьшить промежуток времени между открытием препарата и учетом его в формульном регистре, можно частично воспользоваться регистрами отдельных групп веществ. Искомый препарат обычно появляется в каждом случае внутри какой-либо группы веществ, определяемой чисто качественными признаками. Тогда препарат можно найти либо визуально просмотром опубликованной литературы, либо, что быстрее, запросом количественных признаков машинным путем. Эти признаки связаны с длиной цепи, положением заместителей в цикле, относительным положением характеристических групп в цепях и т. д. Мы ввели их, чтобы получить возможность выбора отдельных препаратов внутри той или другой группы веществ машинным способом. Этой цели служит терм, в котором находит выражение сумма качественных признаков, присущих [c.373]

Выше при рассмотрении химических свойств отдельных групп веществ, составляющих растения, уже давались некоторые сведения о поведении их при отмирании растения. Теперь должна быть рассмотрена картина разложения растений в целом и превращения их в ископаемое топливо. [c.93]

Итак, в общем можно сказать, что в настоящее время большинство ученых не допускает возможности самостоятельного превращения отдельных химических составных частей растений в ископаемые угли. Следует, наоборот, считать, что первичные продукты распада отдельных групп веществ, составляющих растения, вступали во взаимные реакции между собой и давали в конечном результате вещество ископаемых топлив. [c.102]

Свойства неорганических соединений вошли в справочники [8942—8959] (см. также монографии [8701, 8802, 8841, 8848, 8855]), органических — в (8960—8964] (см. также [8778, 8779, 8800, 8804, 8844, 8859, 8862]). К перечисленным примыкают справочники, в которых собраны данные для отдельных групп веществ 18965—8986, 9097]. В сводках [8987— 9003, 9005—9009 и в [8649, 9010—9016] представлены соответственно отдельные вещества и отдельные свойства. Монография-справочник [9014] обобщает цикл работ, посвященный термохимии комплексных соединений и различным методам изучения равновесий в растворах, которыми занимались К. Б. Яцимирский, В. П. Васильев и Г. А. Крестов с сотрудниками. [c.68]

В сборнике помещены обзоры научных работ и результаты конкретных исследований по химической термодинамике, термохимии и смежным разделам физической химии. Наряду с разработкой теоретических вопросов (метод молекулярной динамики, применение парциальных гетерогенных функций) в ряде статей рассматриваются возможности экспериментальных методов изучения термодинамических свойств (масс-спектрометрии, метода э. д. с., в том числе при высоких давлениях, калориметрии, газовой электронографии) и дается обзор данных по отдельным группам веществ. Во всех случаях отражены результаты оригинальных исследований, проводимых в лабораториях химического факультета МГУ. [c.2]

Ввести такое исходное соединение действительно необходимо, ибо в противном случае, рассматривая отдельные группы веществ, находящихся в отношениях молекулярной гомологии, можно притти к нелепым выводам. Например, нормальный пропил бензол и р-ксилол являются структурными гомологами бензола [c.47]

Эфирные масла состоят в основном из терпеновых углеводородов и кислородсодержащих соединений с различными химическими свойствами и широким интервалом температур кипения. Наилучшего разделения отдельных компонентов с помощью ГЖХ достигают при предварительном выделении другими методами групп однородных компонентов. Так, терпеновые углеводороды перед хроматографическим разделением часто отделяют от фракции кислородсодержащих соединений, а эти последние иногда еще подразделяют на карбоксильные, гидроксильные и карбонильные соединения. Иногда применяют методы удаления отдельных групп веществ, мешающих хроматографическому разделению. [c.345]

Факторы удерживания для отдельных групп веществ при газо-жидкостной хроматографии стероидов. (Предложена ф-ла для вы- [c.114]

Сурьмяно- и висмуторганические соединения могут быть получены и другими методами. Однако эти методы имеют в настоящее время ограниченное значение и применимы только для синтеза отдельных групп веществ. [c.6]

Глубинные подземные воды отличаются от вод поверхностных водоемов по содержанию в них органических и неорганических веществ. Минерализация подземных вод очень часто достигает сотен граммов на литр раствора (воды). Суммарное содержание органических веществ (включая летучие компоненты) в таких высокоминерализованных водах, как правило, составляет десятки миллиграммов на литр и очень редко достигает сотен миллиграммов на литр. Таким образом, органических веществ в подземных водах содержится на три порядка меньше, чем неорганических. Для отдельных групп веществ эти соотношения еще ниже. Так, содержание нелетучих битумных компонентов (извлекаемых хлороформом последовательно в кислой, нейтральной и щелочной средах), как правило, 1—30 мг л, т. е. па четыре-пять порядков ниже, чем, например, содержание хлорид-ионов. Содержание индивидуальных органических и неорганических веществ различается еще больше. Так, содержание поваренной со.ли в высокоми-нерализовапных подземных водах на семь-восемь порядков выше, чем концентрации фенолов и бензола и на восемь порядков выше, чем известные концентрации пиридина. Таким образом, количественное и качественное определение органических веществ в высокоминерализованных подземных водах полностью относится к той области аналитической химии, которая занимается количественным и качественным анализом микронримесей в массе основного вещества, а также отделением малых количеств определяемых веществ от больших количеств других компонентов [11-13]. [c.85]

Фишер, Забавин, Уилер, Новак и Хубачек попытались не только извлечь битумы, но и разделить полученные экстракты с помощью других растворителей на отдельные группы веществ с [c.159]

Шатенштейн указывает, что Усанович допустил ошибку в том, что он недооценил специфичность отдельных групп веществ, он упускает из виду, — говорит Шатенштейн, — что хотя частное содержится в общем, но частное не равноценно общему. Эта ошибка объясняет неправильную позицию Усановича но вопросу о водородных кислотах. Усанович недоумевает, почему водород — единственный постоянный и неизменный носитель кислотных свойств находит защитников в середине XX века, но при этом упускает из виду, что такое выделение водорода отражает обьективно существующее исключительно положение водорода в периодической системе элементов Менделеева. [c.523]

Шатенштейн указывает, что Усанович допустил ошибку, недооценив специфичность отдельных групп веществ. Эта ошибка объясняет неправильную позицию Усановича по вопросу о водородных кислотах. [c.311]

Гомологические ряды. Среди громаднейшего разнообразия органических соединений можно подметить отдельные группы веществ, сходные по своим свойствам и имеющие тождественное строение. Возьмем для примера простейшие соединения углерода с водородом в порядке увеличения числа углеродных атомов в молекуле метан СН4, этан СгНц, пропан СдНз. [c.279]

Одной из характерных особенностей спиртов является способность к образованию сложных эфиров. Кроме того, они вступают в реакции обмена с кислотами и сложными эфирами. Эти реакции свойственны также фенолу и его производным. Поразительно то, что в водном растворе фенолы обнаруживают отчетливую кислую реакцию, тогда как для спиртов такой реакции установить нельзя. Итак, фенолы обладают кислотным характером. Поэтому фенол иногда называют карболовой кислотой. Степень кислотности в фенольных растворах по сравнению с известными минеральными кислота.-ми довольно низка. Она значительно повышается нри введении в молекулу нитрогрунны N02. Известное взрывчатое вещество пикриновая кислога — СбН2(К02)зОН, 1-окси-2,4,6-тринитробензол, уже настолько сильная кислота, что вполне может конкурировать с настоящими карбоновыми кислотами. Пикриновая кислота сильнее уксусной. Но мы не будем просто сравнивать фенолы и кислоты, а рассмотрим фенолы как отдельную группу веществ, стоящую по своим свойствам между спиртами и кислотами. [c.111]

А. И. Витвицкого 7964—7969] и П. Г. Маслова 17971—7975] (см. также [8000, 80011). Приближенный способ расчета влияния температуры на тепловой эффект реакции описал В. А. Киреев [7977]. С энергетикой отдельных групп веществ связано и большинство работ 7978—8010]. Исключением являются 7994, 7995 и 7997], посвященные соответственно взаимному влиянию связи углерод—галоген в теплотах образавашя ортанических веществ, эмпирическому расчету энергии диссоциации органических молежул и температурной зависимости теплот образования в гомологических рядах углеводородов. Б работе В. С. Ускова [8005] на большом фактическом материале произведена оценка различных формул, предложенных для расчета теплот горения органических соединений. Наконец, известны публикации, в которых рекомендованы стандартные теплоты образования, относящиеся к отдельным объектам — простым веществам [8009—80151, соединениям 8016—8047], радикалам 8048—8055], газообразным (8056—8066] и водным 8067—8072] ионам. [c.63]

В 1948 г. О Коннером [1] для разделения смесей, содержащих, наряду с углеводородами, спирты и другие кислородсодержащие соединения, был впервые применен метод адсорбционно-хроматографического анализа. Навеска исследуемого продукта растворялась в гептане, и этот раствор пропускался через колонну с силикагелем, причем в качестве вытеснителя использовался метанол вымывание отдельных групп веществ обнаруживалось по изменению показателя преломления элюата. Первыми вымывались предельные углеводороды, далее — непредельные, затем ароматические и, наконец, кислородсодержащие соединения. В состав раствора О Коннер предложил вводить некоторые азотокрасители, начинающие вылплваться одновременно с кислородсодержащими соединениями и таким образом сигнализирующие об окончании вымывания углеводородов. [c.75]

Трубопровод можно охарактеризовать условным диаметром Ву (номинальный внутренний диаметр трубопровода) и условным давлением Ру (наибольшее рабочее давление при температуре 20 °С) Так как с повышением температуры прочностные свойства метериала труб снижаются, соответственно должно уменьшаться наибольшее допустимое рабочее давление. В основном трубопроводы изготовляются из углеродистых и легированных сталей. Кроме того, находят применение медные и латунные трубы, обладающие хорошей коррозионной стойкостью и высокой теплопроводностью стенок, а также алюминиевые и свинцовые трубы, обладающие высокой коррозионной стойкостью к отдельным группам веществ. [c.237]

В настоящем сообщении рассматриваются некоторые воп-посы, касающиеся значения для полярографического восстановления ряда факторов химического строения веществ как непосредственно определяющих способность их воспринимать электроны от электрода, так и косвенно влияющих на этот процесс. Такое общее рассмотрение, насколько нам известно, делается впервые, так как имеющиеся в литературе материалы касаются, в основном, частных вопросов. Отметим, что мы не ставим своей задачей рассматривать восстановление отдельных групп веществ или отдельных заместителей своей задачей мы ставим рассмотрение общей связи между строением органических молекул (их состоянием) и способностью их восстанавливаться на ртутном капельном электроде. Установление такой связи позволит использовать полярографический метод для изучения взаимного влияния атомов в органических соединениях, которое определяется их природой и формой связи, а следовательно,—полярографический метод можно будет ис- [c.8]

Некоторые из известных алкалоидов с гидрофепантреновым ядром в молекуле являются производными стеринов или дитерпеиов и будут рассмотрены в главе III. Ряд алкалоидов, как-то алкалоиды группы морфия и другие алкалоиды опия, а также близкие к ним по строению алкалоиды, выделяемые из других источников, составляют отдельную группу веществ, обладающих некоторыми характерными особенностями строения. Эти алкалоиды и будут рассмотрены в настоящей главе. Большая часть химических исследований в этой области относится к более раннему периоду. Смолл дал прекрасный обзор обширной литературы по химии опийных алкалоидов (до 1932 г.). Ниже будут вкратце указаны лишь основные направления исследований, проведенных ранее в этой сложной и- специфической области более подробно будут освещены образование и синтез ароматических продуктов расщепления, так как они тесно связаны с исследованиями в других областях, рассматриваемыми в дальнейшем. [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология