Состав газов окислительного крекинга

Состав газов окислительного крекинга толуола (в объемн.%) [c.272]

Состав газов окислительного крекинга метилциклогексана (опыты 33 — 35 при 575° С опыты 44 — 49 при 600° С) (в объемн.%) [c.276]

Анализ литературных материалов показывает, что при окислительном Дегидрировании углеводородов различного строения выход целевых продуктов обычно сравнительно невелик и лищь в редких случаях приближается к теоретическому. Чаще значительная доля сырья расходуется в сопутствующих реакциях окисления и изомеризации, а нередко и в таких побочных процессах,-как деалкилирование, крекинг, циклизация, гидрирование, алкилирование и др. Выще уже отмечался сложный состав продуктов окислительного дегидрирования н-бутиленов. При дегидрировании этилбензола в присутствии воздуха в адиабатическом реакторе (температура газов на входе ж500°С, на выходе 625 °С) на промотированном щелочами окисном железном катализаторе наряду со стиролом (выход 43%) и непрореагйровав-шим этилбензолом (выход 16%) в продуктах реакции обнаружены бензол (3%), толуол (0,4%), метилциклогексан (0,03 /о), диэтилбензол (0,14%), этилен (0,9%), метан (0,5%), водород (0,5%), окись углерода (0,03%) и двуокись углерода 13,1%) [54]. [c.67]

Состав газа окислительного крекинга н. октана (575 С, в объемн.%) [c.299]

СОСТАВ ГАЗОВ ОКИСЛИТЕЛЬНОГО КРЕКИНГА [c.18]

Аллен в качестве примеси обнаружен в газообразных продуктах крекинга фракций нефти, в газообразных продуктах дегидрогенизации изопентана, получения дивинила, окислительного превращения метана п в реакционных газах производства нитрила акриловой кислоты. Радикальные процессы, протекающие при высокотемпературном крекинге, могут в определенных условиях приводить к получению аллена из моноолефино в Сз—С4. Термический распад пропилена и изобутилена протекает в интервале 700—1000 °С, давая наряду с алленом метан, метилацетилен и высокомолекулярные соединения [11]. Выход и состав продуктов крекинга пропилена зависят от условий проведения процесса. При высокой температуре и пониженном давлении образуется преимущественно аллен и метилацетилен, при низких температурах и высоком давлегаии — полимерные продукты. Пиролиз шропилена протекает через стадию образования аллильного радикала [c.5]

Состав газа окислительного крекинга с воздушным дутьем [c.18]

Образовавшиеся газообразные продукты реакций окисления отводятся сверху окислительных кубов по шлемовым трубам в общий коллектор, откуда поступают в конденсатор-холодильник. Охлажденная паро-жидкостная смесь из конденсатора-холодильника поступает в сепаратор, где от газов отделяется жидкая часть, называемая черной соляркой. Черная солярка может быть использована в качестве топлива для печей или добавлена в сырье крекинг-установок и т. д. Газы, выводимые из сепаратора, сжигаются в печи или поступают в конденсатор смешения. Несконденсировавшиеся газы из конденсатора смешения выводятся в атмосферу через вытяжную трубу. В начальной стадии окисления газы содержат наибольшее количество кислорода (до 2,6%), потом концентрация его снижается (до 0,8%). В состав газов входят углекислый газ (2,5—3%), окись углерода (0,1%), водяные пары (30—32%) и углеводороды (2—4%). [c.315]

Состав газа окислительного крекинга приведен в табл. 9, из которой видно, что углеводородная часть газа содержит 62,5% непредельных. Однако отличительной особенностью газа окислительного крекинга является то, что вследствие ввода в реакционную зону не чистого кислорода, а воздуха, в газе присутствует большое количество свободного азота, доходяш,ее до 54%, а также углекислоты и окиси углерода в сумме около 7 %. Таким образом, доля углеводородных компонентов в этом случае составляет лишь около 40%. Практическое использование такого газа окислительного крекинга представляет значительные трудности. [c.19]

Состав углеводородной части газов окислительного крекинга близок к составу газов крекмга под низким давлением. [c.396]

Особый вид окислительного крекинга представляет собой крекинг нефти, ее дестиллатов и разного рода смол при высокой температуре и недостатке кислорода. Если вести такой процесс в аппаратуре генераторного типа (ср. гл. III, стр. 413), то можно осуществить непрерывное получение крекииг-бензина с образованием лишь небольших количеств к11сло-родных соединений в конечном продукте и, нри работе на легком сырье (керосин, газойль), без заметного коксообразования. Таков, например, разработанный в СССР крекинг Дубровай. Эта система работает при обыкновенном давлении и характеризуется поэтому сравнительной простотой аппаратуры. Состав получаемого по этому способу дестиллата, естественно, в высокой степени зависит от условий нроцесса (температура, подача воздуха, качество сырья и т. д.). Бензин окислительного крекинга получается, по весу на исходное сырье (газойль), в количестве до 65% и больше. Он содержит непредельных углеводородов до 60%, ароматических углеводородов до 23%, нафтенов до 17% и парафинов не выше 9%. Бензин легко очищается и стабилизируется. Газы окислительного крекинга, получаемые в количестве до 20% на сырье, содерж ат до 60% балласта (азот). Однако применением воздуха, обогащенного кислородом, содержание этого балласта может быть резко снижено. [c.555]

Состав полученного газа окислительного крекинга тетралина при 575° С приведен в табл. 1 характеристика жидких продуктов окислительного крекинга тетралина приведена в табл. 2. [c.285]

Рассматривая состав газов, образующихся при окислительном крекинге декалина в паровой фазе (табл. 6), видим, что с повышением концентрации кислорода в исходной газовой смеси и здесь, как и в случае тетралина, новообразование газа возрастает. Однако в отличие от ранее рассмотренного случая это возрастание в основном происходит за счет значительного образования непредель- [c.292]

Реакционные газы, полученные при пиролизе, имеют сложный состав и содержат только 7—9 объемн. % С2Н2 (при окислительном и гомогенном пиролизе) или II—14 объемн.% С2Н2 (при электро-крекинге и регенеративном пиролизе). Основными компонентами газов являются Нг (45—55 объемн.%) и СН4 (5—25 объемн.%), а при окислительном и гомогенном пиролизе СО (26—27 объемн.%) и СОг (3—4 объемн.%). Содержание гомологов ацетилена достигает 0,2—0,3 объемн.% при окислительном пиролизе и [c.105]