Одноосновные карбоновые кислоты и их производные

Ароматические карбоновые кислоты. Классификация. Изомерия и номенклатура. Бензойная-кислота и ее производные. Хлористый бензоил. Антраниловая. л-аминобензойная, суль-фобензойкая и салициловая кислоты. Непредельные одноосновные кислоты. Многоосновные ароматические кислоты. Фталевая кислота и фталевый ангидрид. Лавсан. [c.171]

Физические свойства производных одноосновных карбоновых кислот. [c.189]

Нафтеновые кислоты — одноосновные карбоновые кислоты, относящиеся к производным циклопентана и циклогексана. [c.200]

Жиры и мыла являются производными высших одноосновных карбоновых кислот. Жиры являются сложными эфирами глицерина и высших кислот с общей формулой [c.114]

КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ Предельные одноосновные кислоты [c.139]

Карбоновые кислоты — производные предельных углеводородов — называют насыщенными одноосновными к а р- [c.90]

ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПРОИЗВОДНЫХ ОДНООСНОВНЫХ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ [c.190]

Одноосновными карбоновыми кислотами называются производные углеводородов, у которых один атом водорода замещен одной [c.282]

Иногда представляют практический интерес продукты усложнения молекул органических производных, например образование многоосновных карбоновых кислот из одноосновных. Если сравнивать количество продуктов радиолиза различных классов органических веществ, полученных в одинаковых условиях их облучения, то можно составить себе представление о различной устойчивости этих веществ. Так, сравнение углеводородов с их производными показывает, что последние, как правило, менее устойчивы. Среди углеводородов наиболее устойчив бензол (и его гомологи) насыщенные углеводороды устойчивее непредельных, а из непредельных углеводородов наиболее лабильными являются углеводороды, содержащие тройные связи между атомами С. [c.429]

ОДНООСНОВНЫЕ КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ [c.180]

Следует заметить, что это отношение дает то же самое предельное значение производной ( Л/ V . Как видно из табл. 1, постоянная А зависит от природы электролита и температуры. Для многих солей одноосновных карбоновых кислот при 298,1° К она имеет приблизительно постоянное значение, равное 91,54 [2]. [c.224]

Одноосновными карбоновыми кислотами называются производные углеводородов, у которых один атом водорода замеш,ен остатком угольной кислоты, или карбоксильной группой —С — ОН [c.151]

Как видно из предыдущего, одноосновные оксикислоты можно рассматривать как один из продуктов окисления гликолей можно их рассматривать как гидроксильные производные одноосновных карбоновых кислот. В молекулах оксикислот содержится как кислотная (карбоксильная) группировка, так и алкогольная. Соответственно этому они проявляют свойства и кислот и спиртов. Для синтеза этих кислот применяются те же приемы, которые служили для синтеза спиртов и кислот. [c.256]

Важными производными карбоновых кислот являются их ангидриды, которые образуются при отщеплении молекул воды от двух молекул одноосновных карбо- [c.412]

КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ ПРЕДЕЛЬНЫЕ ОДНООСНОВНЫЕ КИСЛОТЫ [c.219]

Одноосновными ненасыщенными карбоновыми кислотами называются производные ненасыщенных углеводородов, у которых атом водорода замещен карбоксильной группой. [c.154]

Одноосновные органические кислоты некоторые ученые рассматривали как производные угольной кислоты, в которой один гидроксил замещен радикалом, и дали им название карбоновых кислот [c.110]

ОДНООСНОВНЫЕ ПРЕДЕЛЬНЫЕ КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ [c.155]

Одноосновными насыщенными карбоновыми кислотами называются производные парафиновых углеводородов, у которых атом водорода замещен карбокси.юм. [c.139]

Из табл. 20 видно, что при параллельной ориентации углеродного скелета молекулы по отношению к поверхности раздела фаз (производные бензола и нафталина, н-алифатические спирты, н.-хлорпроизводные алифатических углеводородов и спиртов, двуосновные карбоновые кислоты) увеличение числа атомов углерода в молекуле вызывает рост величины — В тех же случаях, когда ориентация адсорбированной молекулы параллельно поверхности невозможна, пропорциональность между числом углеродных атомов и — Д/ нарушается. Это наиболее характерно для адсорбции одноосновных карбоновых кислот, которые под влиянием сильно поляризованной Н-связи ионогенной группы СООН с молекулами жидкой воды ориентированы нормально к границе раздела гидрофобная неполярная поверхность — вода, притом так, что ионогенные группы СООН втянуты в объем жидкой фазы. Вследствие этого вандерваальсовская плош адь проекции карбоновых одноосновных кислот на углеродную поверхность равна примерно 20А независимо от длины углеводородных радикалов, и — Д/ при адсорбции всех приведенных в табл. 20 кислот от муравьиной до капроновой практически одинаково (17,7 0,12 кдж1молъ или 4,23 0,03 ккал1моль). [c.115]

Реакция 15 позволяет получать моно- и диалкильные производные ад1етоуксусного эфира, а также после кетонного или кислотного расщепления ра жго бразно построенные метилкетоны или, соответственно, одноосновные карбоновые кислоты. [c.15]

По другим данным нагревание молочной кислоты с обратным холодильником до осмоления с последующей отгонкой легколетучих примесей дает смолы, хорошо совмещающиеся с производными целлюлозы, природными смолами, смоляными эфирами, алкидными смолами и т. д. Их используют в лаках, прессовочных композициях, клеящих пленках и т. п. Очищая смолы от низкомолекулярных составных частей методом фракционирования, получают смолы, устойчивые к действию этанола и воды. Аналогичные результаты получаются при обработке обычной молочнокислой смолы незначительными количествами фурфурола, глицерина и т. д. или комбинированием с лактозой (5—20%) в присутствии УС14, хлористого бензоила или фурфурола. Наконец, можно проводить этерификацию оксикислотами (оксистеариновая, рицинолевая, оксибензой-ная) или одноосновными карбоновыми кислотами (масляная, стеариновая) п спиртами или фенолами (додециловый спирт, глицерин, фенол, нафтол) . [c.483]

Подобно диэтилмалонату этилцианоацетат такнлв можно применять для синтеза производных одноосновных карбоновых кислот, как, впрочем, и остальные реакции, приведенные на стр. 150. Пиролиз цианоацетатов приводит к образованию нитрилов [c.151]

Оловоорганические меркаптиды, производные меркантоалкил-или меркаптоарилэфиров одноосновных карбоновых кислот, например дибутил-8п- 5,15 -ди(меркаптоэтилбензоат), были позднее рекомендованы в качестве термо- и светостабилизаторов также фирмой [c.321]

Ашаокеам9№е производные алифатических киолот. В ходе синтеза гидроко овых производных одноосновных алифатических карбоновых кислот использовали две схемы вццаленяя продуктов [ 4] в случае кислот [c.52]

Карбоновые кислоты объединяют в различные гомологические ряды в зависимости от их структуры и основности. Так, кислоты с одннм карбоксилом и являющиеся производными предельных углеводородов, составляют гомологический ряд предельных одноосновных кислот. [c.234]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология