Установки для измерения спектров флуоресценции

УСТАНОВКИ ДЛЯ ИЗМЕРЕНИЯ СПЕКТРОВ ФЛУОРЕСЦЕНЦИИ Измерение спектров поглощения (возбуждения) [c.121]

Дополнительные экспериментальные данные можно получить, если проводить измерения при низкой температуре. На рис. 174 в качестве примера показаны низкотемпературные спектры четырех нефтяных продуктов, спектры флуоресценции которых при комнатной температуре приведены на рис. 171. Спектры рис. 174 были сняты при синфазной установке прерывателей и, следовательно, включают как флуоресценцию, так и фосфоресценцию, хотя последняя была записана с интенсивностью, равной только Уз ее истинного значения (см. раздел III, Н, 2). Все четыре образца при низких температурах дали характерные и более [c.443]

Рис. 43. Установка дм съемки спектров и измерения интенсивности флуоресценции на основе спектрофотометра СФ-4

Экстрагировали в делительных воронках емкостью 50 мл. pH измеряли с помощью лампового потенциометра ЛПУ-01. Спектры поглощения снимали на спектрофотометре СФ-4. Измерение интенсивностей и спектров флуоресценции проводили на ранее описанной установке [6]. При снятии спектров флуоресценции значения интенсивностей флуоресценции пересчитывали с учетом спектральной чувствительности фотоумножителя [7]. [c.184]

На рис. 8.13 схематически изображена экспериментальная установка, обычно применяемая для измерения флуоресценции. Эксперимент можно проводить двумя способами. В первом случае при фиксированном положении монохроматора М] поворачивают монохроматор эмиссии М2 и снимают спектр флуоресценции — зависимость интенсивности света, излучаемого молекулой в возбужденном синглетном состоянии, от длины волны. Во втором случае, напротив, фиксируют положение монохроматора М2 и, поворачивая монохроматор М,, снимают спектр возбуждения. Поскольку система успевает перейти из всех состояний, лежащих по энергии в пределах и выше 5 ,, на основной колебательный подуровень состояния 5 , еще до излучения, спектр возбуждения чистого вещества должен иметь ту же форму, что и спектр поглощения. [c.89]

Рис. 114. Схема установки для измерения поляризации спектра возбуждения флуоресценции.

Схема импульсной установки приведена на рис. 4.3. Под действием интенсивной вспышки импульсной лампы с знергией вспышки 100—30 000 Дж создается высокая концентрация возбужденных молекул и измеряются их спектры поглощения. Для измерения используют зондирующий свет, монохроматор и осциллограф в качестве регистрирующего прибора. Уменьшение поглощения при фиксированной длине волны в зависимости от времени записывают в виде кинетических кривых (кривые затухания или гибели , рис. 4.4 [13, 14]). По существу такая же аппаратура, только без источника зондирующего света, может использоваться для измерения затухания во времени фосфоресценции и флуоресценции. [c.99]

Следует подчеркнуть, что рассеяние происходит не только на частицах в газах пламени и частицах пыли, но и вследствие рэлеевского рассеяния излучения молекулами и атомами, и поэтому последнее явление представляет собой основное ограничение в измерениях методом резонансной флуоресценции. Сечения рэлеевского рассеяния увеличиваются пропорционально AJ где h — длина волны падающего лазерного излучения. Вклад рэлеевского рассеяния (от атомов и молекул) в пламенах соответствует 200—2000 отсчетов в 1 с для типичной флуоресцентной установки, в которой в качестве источника возбуждения используется обычная ксеноновая дуговая лампа на 150 Вт фирмы ElM.iV . Поэтому, допуская, что время интегрирования 10 с и дробовой шум из-за рассеяния мал, шум составляет 100 отсчетов, что типично для ограничивающего уровня шума в обычной атомной флуоресценции с обычными источниками света, особенно в ультрафиолетовой области. Конечно, в видимой области ( 300 нм) шум фона пламени может даже превышать шум рассеяния в некоторых областях спектра. Во всяком случае, величина шума рассеяния, неотъемлемая в любых флуоресцентных методах, достаточно велика, чтобы оправдать крупные исследования в области использования нерезонансной флуоресценции для анализа. [c.229]

В отличие от флуориметра Turner (см. гл. 5) спектрофотометр для хроматограмм подходит как для флуоресцентных, так и для абсорбционных измерений. Спектры возбуждения и флуоресценции могут быть получены раздельно, как уже указывалось. Подобные эксперименты выполнены Зайлером и др. [7]иСавицки и др. [8—10]. Такое применение эквивалентно качественному и количествепному определениям. Оценка поглощения флуоресценции слоями сорбента может быть выполнена на установке, сконструированной почти таким же образом. [c.120]

Вследствие высокого квантового выхода фотодетекторов в видимой и ультрафиолетовой областях спектра и стопроцентного квантового выхода флуоресценции для молекулярных газов при низких давлениях спектроскопия возбуждения несомненно является наиболее чувствительным методом измерения спектров поглощения. Чувствительност можно даже еще увеличить, если лазерную флуоресценцию сочетать с внутрирезонаторньш пО глощением, используя увеличение мощности излучения внутри лазерного резонатора. Другой способ повышения чувствительности— это установка образца внутри внешнего резонатора, согласованного с волновым фронтом внешнего пучка лазерного излучения и подстроенного к соответствующей частоте. Внутри этого резонатора поле излучения может на два порядка быть интенсивнее, чем снаружи. Метод измерения спектров поглощения с помощью спектров возбуждения нашел уже широкое [c.251]

Измерения спектров люминесценции проводились на фотоэлектрической установке, собранной на базе однопризменного стеклянного зеркального монохроматора ИСП-17 с относительным отверстием 1 5. Приемником излучения служили сменные фотоумножители ФЭУ-17 (максимум чувствительности 400 нм) и ФЭУ-22 (максимум чувствительности 850 нм). Запись спектров флуоресценции производилась на электронном самописце ЭППВ-51 чувствительностью 2.6-10 —6-10 а. Развертка спектра осуществлялась механически мотором СД-2 через редуктор. Обеспечиваемая регистрирующим устройством точность составляла [c.118]

Описано несколько вариантов определения хрома методом атомно-флуоресцентной пламенной спектрометрии [935]. Измерения проводят на установке, состоящей из модифицированного дифракционного спектрофотометра, распылителя и горелки от спектрофотометра 11п1са1п 8Р 900, безэлектродных ламп ВЧ. Наиболее интенсивными линиями хрома в спектре являются линии 357,87, 359,35, 360,53 нм. Наименьшую концентрацию хрома (0,005 мкг/мл) можно обнаружить в пламени воздух—С2Н2, разбавленном аргоном. Оптимальные расходы воздух — 7 л/мин, С2Н2 — 1,1 л мин, Аг — 10 л мин. В более восстановительном пламени сигнал несколько больше, но фон и помехи от сопутствующих элементов сильнее. Оптимальная высота флуоресцирующей зоны 15—35 мм над горелкой. Калибровочные графики для атомной флуоресценции хрома при 359 нм прямолинейны в интервале 0,01—50 мкг/мл. Исследовано влияние 38 элементов в окислительном пламени при концентрации канодого 0,5 мг/мл и концентрации хрома 2 мкг/мл. Обнаружено небольшое стимулирующее влияние только Се, 81 и Т1. Этот метод используют для определения Сг и Мп в сталях [936]. Железо мешает определению. Его удаляют экстракцией амилацетатом. Процедуру автоматической экстракции применяют при анализе смеси микроколичеств Со, Сг, Си, Ее, Мп, 2п [806]. [c.96]