Флуоресценция значения

Экстрагировали в делительных воронках емкостью 50 мл. pH измеряли с помощью лампового потенциометра ЛПУ-01. Спектры поглощения снимали на спектрофотометре СФ-4. Измерение интенсивностей и спектров флуоресценции проводили на ранее описанной установке [6]. При снятии спектров флуоресценции значения интенсивностей флуоресценции пересчитывали с учетом спектральной чувствительности фотоумножителя [7]. [c.184]

В заключение отметим, что экситонный перенос энергии приводит к делокализованным возбужденным состояниям, измененным правилам отбора и резким, часто сильно поляризованным спектрам флуоресценции. Значение переноса экситонного типа состоит в его способности быстро передавать энергию по цепи молекул к центру люминесценции, который может быть значительно удален от места поглощения. Несмотря на то что реальная картина далека от ясности, по-видимому, можно считать установленным, что такая диффузия экситона может передавать энергию на расстояния в несколько десятых микрона от места ее первоначальной локализации [62, 183]. [c.80]

Вычисленные на основе данных по кинетике затухания флуоресценции значения константы разделения зарядов kg зависят от быстрого обратимого обмена возбуждения между Хл антенны и Р. [c.304]

Реакции хеми- и биолюминесценции являются окислительно-восстановительными реакциями, механизм которых сложен и для большинства систем недостаточно изучен. В процессе реакции образуется большое количество нестабильных короткоживущих продуктов, одним из которых является продукт, находящийся в электронно-возбужденном состоянии. Переход этого продукта в основное состояние сопровождается излучением видимого света. Квантовый выход люминесцентных систем определяется эффективностью образования электронно-возбужденного продукта и квантовым выходом его флуоресценции. Значение его измеряется отношением количества излученных фотонов к количеству прореагировавших молекул исходных соединений. [c.124]

Нельзя не обратить внимание на одно существеннее различие между стационарными и кинетическими измерениями флуоресценции. Значение тр, определенное из уравнения (8.43), не зависит от концентрации, если мы имеем дело с единственным и чистым компо--нентом, уравнение же (8.42) справедливо только для оптически тонких слоев (поглощение при Хд меньше чем 0,03). На практике при измерении зависимости интенсивности флу- [c.92]

При реабсорбции концентрация возбужденных молекул изменяется во времени и по глубине образца, при этом возбуждение постепенно распространяется вглубь. Реабсорбция приводит к увеличению времени затухания флуоресценции, отклонению от экспоненци-альности и зависимости характера затухания от длины волны регистрации флуоресценции. Существующая теория реабсорбции, позволяющая охарактеризовать флуоресценцию значениями интегрального времени затухания и оценить неэкспоненциальность по их различию, весьма сложна. Однако можно сравнительно просто проанализировать кинетику флуоресценции, рассмотрев общее количество возбужденных молекул в образце N(t). При коротком импульсном возбуждении изменение N(i) после прекращения возбуждающего импульса можно описать уравнением [c.191]

Измеряют относительные квантовые выходы и кинетику затухания флуоресценции. Полученные результаты обрабатывают в соответствии с уравнениями (4.11) —(4.20). Находят то, кц и константу комплексообразования в соответствии с уравнением (4.20),. Используя значение кс, полученное из кинетики флуоресценции, значения Я = 7 А и коэффициенты диффузии /3 = 2-10 см /с (пирен и четыреххлористый углерод) или ) = 1,5-10 см /с (акридиний с диметилнафталином)) по уравнению (4.26) рассчитывают значения (фоАр)нест для тех же концентраций тушителя, что были использованы экспериментально. Найдя истинные значения (фо/ф)А с учетом нестационарных поправок, по уравнению (4.20) находят константу комплексообразования. Сравнивают относительные вклады каждого из трех процессов (динамического тушения, нестационарных эффектов и комплексообразования) в изменение кван тового выхода флуоресценции. [c.223]

Если аминогруппа в замешенном акридине находится в парафиновой боковой цепи, то независимо от удаленности от ядра электронное взаимодействие между этой группой и акридиновым кольцом почти полностью прекрашается. Это явление хорошо наблюдать на примере ш-амино-З-метилакридина (LXI), в котором первый протон связывается аминогруппой без изменения окраски или флуоресценции. Значение р/Скисл.(9,2) такое же, как у алифатического амина. В более кислых растворах второй протон связывается кольцевым атомом азота, и только тогда спектр и флуоресценция начинают напоминать таковые для катиона акридина. [c.415]

Т. е. при несколько больших длинах волн, чем его поглощение, и, чтобы наблюдать ее при полном отсутствии синей флуоресценции свободного основания, Фёрстеру пришлось взять очень кислые растворы, такие, что им соответствовали отрицательные значения pH (по шкале кислотности Гаммета) (см. рис. 118, кривая 4). Переход от основного спектра к кислотному при изменении pH очень резкий, и это указывает, что в возбужденном состоянии равновесие устанавливается почти полностью, прежде чем обе формы испустят флуоресценцию. Значение pH в точке перехода (рис. 118, кривая 5), т. е. рК для равновесия в электронно-возбужденном состоянии, было около —1,5. Таким образом,. рК на 5—6 единиц меньше, чем рК, следовательно, в возбужденном состоянии ИрМН " является гораздо более сильной кислотой. [c.314]

Для соединений III и V, контрольные растворы которых имеют слищком яркую флуоресценцию, значения чувствительности (табл. 3) не соответствуют относительным величинам интенсивности флуоресценции (рис. 2 и 3). [c.102]

Подвижным растворителем в ТСХ служит смесь ацетона и 3N HNO3 (2 3). Разделение продолжается 2 часа при подъеме фронта растворителя на высоту 15 см. Хроматограммы вщсушивают на воздухе, опрыскивают 0,5%-ным раствором 8-оксихинолина, насыщают парами NH3 и рассматривают в УФ-свете с фильтром 250 нм (желтая флуоресценция). Значения Rf приведены ниже [c.49]

Значения, приведенные без скобок, даны в единицах номеров каналов. Поскольку данные были получены в режиме логарифмического усиления, номера каналов не отвечают непосредственно интенсивиостн флуоресценции. Значения в скобках, которые были рассчитаны по приведенной в тексте формуле, даны в условных единицах интенсивности флуоресценции. Из-за логарифмического усиления данные в скобках в столбце среднее являются средиегеометрическимн величинами. [c.351]

Хинин и хинидин могут быть разделены на пластинках с силикагелем О (ГДР) в системе растворителей хлороформ — ацетон — диэтиламии (5. 4 1). Камеру насыщают парами растворителя, помещая в нее полоску пропитанноЛ растворителем фильтровальной бумаги На пластинку наносят 5 мкг испытуемого вещества. Для обнаружения пятен хроматограмму обрызгивают разбавленной серной кислотой, после этого в УФ-свете обнаруживаются пятна с синей флуоресценцией. Значения R хинина и хинидина равны 0,19 и 0,33, [c.349]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология