Влияние строения двойного слоя на кинетику электродных процессов

Приведенные в главе V примеры влияния строения двойного слоя на кинетику электродных процессов показывают, что для сопоставления необратимых полярографических волн со строением определенного ряда органических соединений или с природой заместителей в них необходимо принимать во внимание не только pH среды и ее ионную силу, но также природу и концентрацию буферных компонентов и индифферентных электролитов [480, 606]. [c.160]

Скорость электродной реакции, характеризуемая плотностью тока, прежде всего зависит от природы и предварительной обработки поверхности электрода. Далее, скорость реакции зависит от состава раствора электролита вблизи электрода, сразу же за двойным слоем. Он может отличаться от состава в глубине раствора ввиду ограниченности скорости массопереноса, рассматриваемого в частях В и Г. Однако диффузная часть двойного слоя рассматривается как часть границы раздела. Она слишком тонка, чтобы ее можно было исследовать с помощью пробника, и теория диффузного слоя является скорее микроскопической моделью, чем макроскопической теорией. Влияние строения двойного слоя на кинетику электродных процессов обсуждается в разд. 58. [c.193]

Необходимость учета влияния строения двойного слоя на кинетику электродных процессов была впервые показана Фрумкиным [10]. В работах Майрановского учет ч1)1-потенциала позволил выяснить многие особенности полярографического восстановления органических соединений [4]. [c.10]

Влияние строения двойного слоя на кинетику электродных процессов [c.59]

ВЛИЯНИЕ СТРОЕНИЯ ДВОЙНОГО СЛОЯ НА КИНЕТИКУ ЭЛЕКТРОДНЫХ ПРОЦЕССОВ I. Незаряженные деполяризаторы [c.17]

Множество примеров, иллюстрирующих влияние строения двойного слоя на кинетику электродных процессов, можно привести также из области полярографии органических соединений. В частности, второе из широко известных эмпирических правил Шика-та — Тати, гласящее, что при прочих равных условиях катион восстанавливается на ртутном электроде легче, а анион — труднее, чем незаряженная молекула [585], является отражением влияния строения двойного слоя. Выше (см. стр. 105) уже отмечалось, что предшествующая протонизация, увеличивающая заряд частиц, облегчает их восстановление. Точно так же образование тетразамещенного аммониевого катиона при взаимодействии производных аминов с галоидалкилами приводит к облегчению их восстановления. Например, Еу, волн N-метилпроизводных пиридинальдокси-мов, особенно в нейтральных и щелочных растворах, положительнее, чем Ei волн незамещенных по азоту пиридина этих альдо-ксимов [586] подобное же явление наблюдается у производных имидазолов [509], алкалоида протопина [587] и во многих других случаях. [c.141]

Влияние строения двойного слоя на кинетику электродных процессов было впервые учтено Фрумкиным [1, 2, 158] при построении им теории замедленного разряда и перенапряжения водорода. Теоретические положения Фрумкина получили теперь всеобшее признание и успешно развиваются как самим Фрумкиным и его школой в СССР, так и за рубежом [2, 31, 32, 57, 133, 159]. [c.59]

На московском совещании ЦИТЦЕ впервые широко обсуждалась кинетика электродных процессов с участием органических веществ. В этой важной области широко используются представления, развивавшиеся в течение ряда лет советскими электрохимиками, о влиянии строения двойного слоя на кинетику электродных процессов. В докладе С. Г. Майрановского (СССР), основанном на этих представлениях, изложена количественная теория полярографических волн с предшествующей химической реакцией, в которой участвуют адсорбированные на электроде частицы. [c.6]

Основному материалу в монографии предпосланы очень краткие сведения о строении двойного слоя. Далее на основе современной теории дана количественная интерпретация влияния строения двойного слоя на кинетику электродных процессов (на ртутном капельном электроде) с участием незаряженных молекул, а также ионов. Отдельно разобраны случаи влияния двойного слоя на кинетику приэлектрод-ных объемных и поверхностных химических реакций. Значительная часть монографии посвящена полуколичествен-ному и качественному рассмотрению влияния природы анионов и катионов индифферентных электролитов, а также строения самих вступающих в электрохимическую реакцию частиц на кинетику электродных процессов. [c.3]

В заключение этого раздела следует подчеркнуть, что изложенная выше теория, не учитывающая ряда факторов, все же правильно (а в ряде случаев — количественно) передает влияние строения двойного слоя на кинетику электродных процессов. В последующих главах и разделах будет рассмотрено влияние некоторых из этих тфакторов на электродные процессы. [c.26]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология