Прочие вещества и примеси

Эффективность газо-хроматографической колонки также зависит от концентрации анализируемых соединений. Экспериментальное изучение изменения ширины пика анализируемых соединений от их концентрации в пробе проведено в работе [14]. Зависимость между шириной пика и временем удерживания изучалась в работах [27, 31]. Присутствие в смеси основного компонента не оказывает вредного влияния на эффективность разделения примесей, которые полностью отделяются от зоны основного вещества. Эти результаты не согласуются с распространенным мнением о том, что при анализе примесей при прочих равных условиях существенно лучшее разделение будет наблюдаться, если примесь элюируется до основного вещества. [c.54]

При выборе условий определения примесей следует учитывать, что асимметрия пика основного компонента в большинстве случаев связана с преимущественным размытием тыла. Поэтому при прочих равных условиях существенно лучшее разделение будет наблюдаться, если примесь элюируется до основного вещества Таким образом, если полярность или поляризуемость молекул, примеси больше, чем полярность или поляризуемость молекул основного компонента, то целесообразно использовать неполярный сорбент. [c.284]

От положения примеси в твердой фазе существенно зависит и то влияние, которое она оказывает при прочих равных условиях на свойства вещества. Например, если примесь образует механическую смесь, ее влияние зачастую может свестись к простому сложению значений данного свойства двух веществ с учетом доли каждого из них. Разумеется, это касается тех характеристик, которые по своей природе обладают свойством аддитивности. К ним, в частности, относятся удельный вес, диэлектрическая проницаемость и т. п. Если же примесь образует твердый раствор, изменение физических и химических свойств вещества будет обусловливаться теми изменениями, которые будут возникать при этом в самой кристаллической решетке. Сюда относятся различного рода дефекты, вакансии, искажения. Особенно сильно влияние внедряющихся в решетку примесей на так называемые структурно-чувствительные свойства [33]. [c.93]

В дальнейшем Брей с сотрудниками показали, что, приме-ляя в качестве растворителя большие объемы низкомолекулярных парафиновых углеводородов в жидком или сжиженном под давлением состоянии, можно выделить из нефти не только асфальтены, но также и прочие смолистые вещества и высокомолекулярные углеводороды. При одинаковых условиях температуры и объемных соотношениях растворителя и нефти тем больше выделяется смолистых и высокомолекулярных углеводородов из нефти, чем меньше молекулярный вес взятого в качестве растворителя парафинового углеводорода. Таким образом, растворимость асфальто-смолистых веществ и высокомо. лекулярных углеводородов падает с уменьшением молекулярного веса парафинового углеводорода. [c.138]

Обсудим проблему селективности процесса в полимерных мембранах. Столь большое число факторов, влияющих на проницаемость чистых газов, очевидно, скажется на селективности процесса. При разделении газовых смесей в общем случае необходимо учитывать взаимное влияние диффузионных потоков компонентов в мембране, при этом основные сорбционные и диффузионные характеристики процесса оказываются сложной функцией состава газовой смеси. Небольшая примесь сильно-сорбируемого компонента, который отличается специфическим взаимодействием с веществом матрицы мембраны или одним из прочих компонентов смеси, может радикально изменить проницаемость всех компонентов, поэтому принцип аддитивности при определении общего потока через мембрану и оценку селективности процесса на этой основе следует проводить с большой осторожностью. Тем не менее воспользуемся указанным принципом для выявления некторых закономерностей разделения. [c.104]

Выделение определяемых компонентов из разбавленных растворов и отделение их от мешающих элементов при анализе веществ высокой степени чистоты производят обычно химическим путем с помощью различных реактивов, посуды, аппаратуры. Хотя для этих целей, как правило, применяют специально очищенные реактивы и дважды перегнанную воду, все же они могут содержать определяемую примесь, а стеклянная и кварцевая посуда тоже частично растворяется под действием применяемых кислот, щелочей и т. д. Поэтому при фотометрических определениях микропримесей элементов всегда проводят холостой опыт, т. е. проделывают все те же операции с реактивами, только без анализируемого вещества. Обычно в полученном растворе почти всегда обнаруживают какое-то количество искомого вещества. Эту поправку на холостой опыт вычитают из полученного результата определения. Для достижения более высокой чувствительности (при прочих равных условиях) необходимо, чтобы поправка на холостой опыт была бы значительно меньше определяемого количества примеси. [c.341]

Временно примем за нормальное значение бимолекулярной константы реакции между растворенными веществами А и В такое значение, которое наблюдалось бы, если обе частицы были электроней-тральными. Тогда из электростатических соображений следует, что при прочих равных условиях константа скорости увеличится, если заряды частиц противоположны, и уменьшится, если заряды одного знака. Воспользуемся этим выводом при рассмотрении следующих реакций [c.157]

При выборе условий определения примесей следует учитывать что асимметрия пика основного компонента в большинстве случаев связана с преимущественным размытием тыла. Поэтому при прочих равных условиях существенно лучшее разделение будет наблюдаться, если примесь элюируется до основного вещества. На рис. VII,2 в качестве примера приведена хроматограмма, полученная при определении примеси этана в этилене на хроматографе Пай с аргоновым ионизационным детектором (колонка длиной 4,9 м с широкопорж-стым стеклом) при 100 °С и расходе аргона 50 мл/мин. Проба составляла 0,6 мл. В общем случае, если полярность молекул примеси больше, чем полярность молекул основного компонента, целесообразно использовать неполярный сорбент (и наоборот). [c.254]

Относительно степени измельчения и содержания влаги предъявляются те же требования, что и для K IO3 то же относится к нерастворимому остатку и прочим обычным примесям. В отличие от хлората перхлорат не разлагается от действия концентрированной серной кислоты и соляной кислоты. При соприкосновении с концентрированной серной кислотой наблюдается лишь выделение паров хлорной кислоты. Желтое окрашивание при этом указывает на примесь хлората, который надлежит определить количественно. K IO4 не должен содержать более 0,2°/о хлоратов (некоторые заводы допускают лишь 0,15 /q), так как он часто применяется в смеси с нитратом аммония, и в этом случае хлорат, как это указывалось для хлората аммония, может вызвать разложение взрывчатых веществ, содержащих аммиачную селитру. [c.547]