Процессы нагрева горючих веществ

Каталитический способ обезвреживания газовых смесей обычно реализуют в контактном аппарате со стационарно работающим адиабатическим слоем катализатора и рекуперативным теплообменником, где происходит нагрев исходной смеси теплом прореагировавших га,зов. Для нагрева смеси до температуры начала реакции окисления при малом содержании горючих веществ требуются либо дополнительный подвод тепла, либо чрезмерно большая поверхность теплообмена, что приводит к удорожанию процесса газоочистки. Следовательно, автотермическое проведение обычных каталитических методов возможно при достаточно высоком /5-10 г/мЗ/ и постоянном во времени содержании горючих компонентов, что ограничивает применение традиционных стационарных методов каталитического обезвреживания. [c.10]

В нашем примере скорость выделения тепла за счет окисления смеси превышала скорость теплоотвода. Но с повышением температуры горючей смеси скорость выделения тепла и теплоотвода увеличивается не одинаково, а в соответствии с присущей каждой из них закону. Если при увеличении температуры смеси скорость теплоотвода растет быстрее, чем тепловыделение, при некоторой температуре смеси они становятся равными (дг — дч) и дальнейший нагрев прекращается. Такое явление обычно наблюдается при малой скорости окисления горючего вещества или при большом теплоотводе.. Например, в пленке масляной краски на окрашенной поверхности протекает процесс окисления ее и, следовательно, выделяется тепло, но нагревания пленки не наблюдается, так как происходит усиленный теплоотвод за счет очень большой поверхности пленки. [c.76]

Для начала горения необходимо нагреть часть горючего вещества, а затем выделяющееся в процессе горения тепло будет поддерживать температуру, необходимую для продолжения горения. Реакции горения сопровождаются, как было сказано, выделением тепловой и световой энергии. Пиротехника использует реакции горения специальных составов для получения тепловых и световых эффектов. [c.8]

Расчеты показывают, что в условиях, соответствующих начальным (пологим) участкам кривых, вода действует как инертный разбавитель теоретическая температура горения на этом участке изменяется незначительно. При дальнейшем увеличении содержания воды теоретическая температура горения начинает резко возрастать. Таким образом, оказывается, что смеси, обладающие большим запасом энергии, все же по каким-то причинам теряют способность распространять пламя. По-видимому, изменяется характер влияния воды на процесс горения. Можно полагать, что начиная примерно с 10%-ного содержания воды, тепло, потребляемое на ее нагрев и испарение, значительно ухудшает кинетику испарения горючего вещества, а следовательно, и общую скорость тепловыделения, которая имеет решающее значение для обеспечения устойчивого распространения пламени. Кроме того, вода, испаряясь с поверх- [c.8]

Нагрев смеси горючего с воздухом приводит к тому, что при определенной температуре Го начинается процесс окисления. Окисление горючих веществ сопровождается выделением тепла, которое при невысокой температуре и, следовательно, малой скорости реакции рассеивается в окружающую среду, поэтому самонагревания смеси не происходит. Только при более высокой температуре смеси и значительной скорости окисления не все выделяющееся тепло успевает отводиться в окружающую среду и начинается самонагревание горючей смеси. В результате самонагревания смесь без внешнего источника тепла нагревается до температуры горения Гг, появляется пламя и возникает устойчивый процесс горения, который может продолл аться до полного выгорания вещества. [c.43]

Вещества, воспламенение которых происходит при контакте друг с другом. К ним относится большая группа газообразных, жидких или твердых окислителей, таких, как жидкий кислород, перекиси (натрия, бария, водорода, бензоила и т. п.), галоиды (хлор, бром, фтор, йод), азотная кислота, селитры (азотнокислые калий, натрий, барий), хлораты (например, бертолетова соль), перхлораты (например, хлорнокислый натрий), перманганаты (марганцевокислый калий) и др. Эти вещества могут вызвать воспламенение органических горючих веществ или образовать смеси с органическими веществами, реагирующими со взрывом даже от слабого механического или теплового импульса (удар, трение, нагрев и т.п.). Например, перекись водорода, гидроперекись изопропилбензола, персульфат аммония широко используют в качестве катализаторов и инициаторов в технологических процессах полимеризации и поликонденсацин при получении пластмасс, химических волокон и синтетических каучуков. Они способны вызывать воспламенение и взрывы при контакте со многими органическими соединениями. [c.71]

Современные промышленные и сельскохозяйственные предприятия предусматривают осуществление однотипных физических и химических процессов, которые в различных производствах проводят в аналогичных по принципу действия аппаратах. Для создания оптимального режима при проведении химических реакций нередко используют физические процессы (нагрев и охлаждение, сушка, абсорбция и адсорбция, перегонка, транспортировка веществ). В этом случае физические процессы являются подготовительными или вспомогательными. Во многих случаях, например, в нефтеперерабатывающей, газовой, легкой промышленности, машиностроении физические процессы являются основными, главными, т. е. общими для различных отраслей промышленности. Физические процессы, связанные с обработкой горючих веществ являются пожаро- или взрывопожароопасными, причем их опасность зависит не только от пожароопасных свойств веществ, но и от конструктивного устройства и режима работы аппаратов. Это вызывает необходимость изучения сущности и пожарной опасности физических и химических процессов, наиболее широко используемых в промышленности. [c.138]

Пожар по своей химической сущности представляет процесг горения. При горении дроисходит окисление вещества, чаще всего кислородом воздуха. Чтобы пожар возник и стал распространяться, необходимы определенные условия наличие горючего вещества и его взаимоконтакт с воздухом (в некоторых случаях окислительно-восстановительные процессы протекают и без кислорода воздуха), а также их взаимоконтакт с источником тепла, способного нагреть горючее вещество до температуры самовоспламенения. Начавшийся пожар может развиваться и причинять значительный ущерб в том случае, если имеются пути для го распространения (скопление твердых горючих веществ, разлив жидкостей, сгораемые строительные конструкции, незащищенные проемы в противопожарных стенах и перекрытиях, отсутствие преград на производственных коммуникациях, воздуховодах и т. д.). Эти закономерности возникновения и развития пожара должны быть положены в основу предупреждения и тушения пожаров. [c.4]

Каталитический способ обезвреживания газовых смесей обычно реализуют в контактном аппарате со стационарно работающим адиабатическим слоем катализатора и рекуперативным теплввбмен-пиком, где происходит нагрев исходной смеси теплом i Wearnpo-вавших газов. При малом содержании горючих веществ для нагрева смеси до температуры начала реакции окисления требуется либо дополнительный подвод тепла, либо чрезмерно большая новерхность теплообменника, что влечет удорожание процесса газоочистки. Следовательно, автотермическое проведение обычных стационарных каталитических методов возможно при содержании горючих компонентов порядка 5—10 г/м , что соответствует величине адиабатического разогрева АГад = 120—200°С. При меньших величинах адиабатического разогрева в систему вводится горючий компонент — природный газ, топливо — в таком количестве, чтобы выполнялись условия АГад 150°С. Это накладывает серьезные экономические ограничения на применимость традиционных стационарных методов каталитического обезвреживания. [c.167]

Процесс горения сланца в кипящем слое протекал в две стадии. В нижней камере происходил скоростной нагрев сланца в результате интенсивного теплообмена между частицами сланца и частицами раскаленного кокса. При нагреве из сланца выделялись горючие вещества, которые, частично сгорая в объеме кипящего слоя, способствовали быстрому нагреву вновь поступающего тоцлива. Однако основная масса летучих выносилась во вторую камеру и там догорала вместе со сланцевой пылью. Таким образом, нижнюю часть газогенератора можно рассматривать как подготовительную ступень топки. [c.208]

Основной причиной растянутого во времени и пространстве процесса горения щелочного стока следует считать большую длительность подготовительных стадий процесса горения нагрев и испарение влаги нз капель отхода, нагрев и разложение частиц соли (адипатов натрия) с выделением летучих горючих веществ. Кроме того, процесс тер.мпческого разложения натриевых солей органических кислот сопровождается образованием сильно минерализованного коксового остатка. Из-за стадии выгорания коксового остатка увеличивается общая продолжительность горения капель отхода. [c.95]