Виолантрон и изовиолантрон

Н. С. Докунихин. Одинаковая последовательность по изменению оптических свойств наблюдалась для различных производных виолантрона и изовиолантрона. [c.133]

Важнейшими производными бензантрона являются виолантрон и изовиолантрон — продукты конденсации двух мо- [c.226]

Как видно из приведенных формул, виолантрон и изовиолантрон являются производными перилена перилен — углеводород, имеющий строение. [c.227]

Физические свойства. Виолантрон и изовиолантрон нашли применение в качестве модели угля в экспериментах по карбонизации, поэтому их кристаллические структуры хорошо изучены [371]. [c.168]

Спектрофотометрическое изучение изменений оттенков виолантрона и изовиолантрона на целлюлозных волокнах в зависимости от колебаний влажности и температуры привело к заключению, что водородные связи образуются быстрее, чем происходит агрегация молекул красителя [373]. [c.169]

Полиамины, образующиеся при нагревании бромпроизводных виолантрона и изовиолантрона (с числом атомов брома от 2 до 5) с аммиаком под давлением при 200°С, представляют собой красители от красновато-серого до черного цветов [390]. [c.170]

Важнейшими производными бензантрона являются виолантрон и изовиолантрон — продукты конденсации двух молекул бензантрона или двух молекул его галоидпроизводных. Конденсация проводится путем сплавления бензантрона (или его галоидпроизводного) с едким кали [c.289]

Как видно из приведенных формул, виолантрон и изовиолантрон можно рассматривать как производные углеводорода перилена [c.290]

Разделение виолантрона и изовиолантрона основано на различной скорости образования их лейкосоединений (виолантрон реагирует быстрее). [c.635]

Дибензопиренхиноны, пирантрон, флавантрон, ацедиантрон, виолантрон и изовиолантрон образуют ценные красители при га-логенировании или введении других заместителей. Однако положение заместителей часто остается невыясненным экспериментальные приемы, с помощью которых может быть решен этот вопрос, упомянуты выше. Хопф и Швайцер [38] применили известный метод для квантовохимического расчета полициклических хинонов. Для простых хинонов наблюдается превосходное согласование экспериментальных данных с вычисленными значениями реакционной способности. Экспериментальные результаты, полученные для более сложных хинонов, например дибензопиренхино-нов, пирантрона и виолантрона, весьма противоречивы и слабо согласуются с расчетными величинами. [c.118]

Области применения. Помимо использования в текстильной промышленности виолантрон и изовиолантрон нашли применение для приготовления смазок, использующихся при температурах около 250 °С [374], для крашения анодированного алюминия [375], в качестве катализаторов при получении р-цианоэтилметилдихлор-силана [376], в конденсационных полимерах с Конго красным, обладающих полупроводниковыми свойствами [377]. Смесь виолантрона и кокса или графита после соответствующей обработки используется в ядерной энергетике [378]. [c.169]

Другие производные виолантрона и изовиолантрона. Хлорирование виолантрона в о-дихлорбензоле при 140—145°С ускоряется добавлением хлористого натрия для получения тетрахлорпроиз-водного реакцию необходимо вести в течение 16 ч [420]. Галогенирование, алкилирование и другие реакции соединений типа виолантрона и изовиолантрона могут быть проведены в смеси хлористого алюминия и 10—13% ацетамида, диметилформамида, мочевины и других производных [421]. Посредством бромирования в расплаве AI I3 — Na I можно ввести вплоть до пяти атомов брома [422]. [c.177]

Гексадекахлорвиолантрон может быть получен хлорированием при 100—250.°С и 5 МПа в присутствии галогенидов металлов IV группы [423]. С-Алкилирование виолантрона и изовиолантрона приводит к получению темно-синих и фиолетовых красителей [424]. Перфторалкильные производные виолантрона и дихлоризовиолан-трона используются для окраски тефлона [425]. Смесь диметилте-рефталата (120 ч.), диметилового эфира виолантрон-3,12-дикарбо-новой кислоты (0,026 ч.), этиленгликоля (100 ч.) и окиси магния (0,024 ч.) при нагревании до кипения и дальнейщей обработке дает пурпурно-красное полиэфирное волокно [426]. Сложные кубовые красители, не имеющие, однако, большого практического значения, получают конденсацией галогенированного виолантрона или изовиолантрона с ароматическими аминами (аминоантрахинонами, аминобразановыми производными и т. д.), при необходимости — с последующей циклизацией. [c.177]

В молекуле многих кубовых красителей, отнесенных к группе производных антрона, содержится пиреновая и периленовая кольцевые системы. Пиреновая структура встречается в дибензопиренхи-нонах, антантронах и пирантронах, а периленовая структура — в виолантронах и изовиолантронах [c.1085]

Не делалось попыток — если не считать предложения заменить целлозольв пиридином [185] — использовать для этой цели другие растворители и дать объяснение механизму действия щелочновосстановительных водных растворов целлозольва на кубовые красители. Неоправданно использование керосина для предохранения лейкорастворов от окисления и придания им устойчивости [185]. Предложен взамен гидросульфита более устойчивый восстановитель — двуокись тиомочевины [186], а в качестве растворителя — пиридин [187], что нельзя считать удачным. Из испытанных в одинаковых условиях (на холоду и при нагревании до 70 °С) полигликолей с кислородными мостиками (диэтилен- и триэтилен-гликолей), многоатомных спиртов (этиленгликоля, глицерина) и гидрофильного растворителя — триэтаноламина [127] наиболее эффективным и равноценным целлозольву по обесцвечивающему эффекту оказался триэтиленгликоль лейкорастворы полициклических красителей, полученные в его присутствии, достаточно устойчивы и пригодны для колорирования. Вне зависимости от типа растворителя лейкорастворы тиоиндигоидов оказались неустойчивыми и непригодными для измерений. Полициклические красители хорошо удаляются уже при комнатной температуре, в то время как тиоиндигоиды — в большинстве случаев только при нагревании. Незначительная остаточная окраска у производных виолантрона и изовиолантрона обусловливается, вероятно, высоким сродством их лейкосоединений (более 5 ккал/моль) к целлюлозе [168], [c.187]

Были исследованы спектры пирантрона, флавантро-на, виолантрона и изовиолантрона. 5Г — 5(,-Переход этих молекул является я — л -переходом. Сравнение спектров поглощения показало, что пирантрон и флаван-трон можно рассматривать как производные пирена, а виолантрон и изовиолантрон — как производные перилена. В квазилинейчатых спектрах флуоресценции пирантрона и флавантрона обнаружены частоты, близкие к некоторым частотам пирена, [c.146]

Среди антрахиноновых производных имеется несколько желтых пигментов, являющихся бензоильными и салициловыми производными а-аминоантрахинона. Однако наибольший интерес в качестве пигментов представляют индантрен, а также производные виолантрона и изовиолантрона. Эти соединения с конденсированными антрахиноновыми ядрами прочны к свету и растворителям, а благодаря высокому молекулярному весу не склонны к сублимации. Только высокая стоимость препятствует их широкому распространению, и они применяются лишь в таких областях, как изготовление обоев высших сортов. Новые пигменты выпускаются в тонко диспергированной форме, чго позволяет максимально использовать их высокую интенсивность. [c.394]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология