Извлечение кислых масел кислыми веществами

Щелочь обеспечивает омыление кислых продуктов старения масел и применяется главным образом для извлечения из масла органических кислот и нейтральных омыляемых веществ. [c.71]

Основной процесс производства нефтяных сульфокислот состоит в обработке нефтяного сырья слабым олеумом, после чего реакционную смесь оставляют стоять до расслаивания на два слоя—масляный и водный, содержащий сульфокислоты масло экстрагируют растворителем типа этилового спирта и едким натром для извлечения нефтяных мыл. Растворимые в воде нефтяные сульфокислоты извлекают из водной фазы. Каждая из этих основных операций может быть видоизменена, и для сульфирования, например, в качестве сырья можно использовать петролатум [451]. Из экстрагированных веществ, полученных при селективной экстракции нефтяных масел фенолом или фурфуролом, можно получать нефтяные мыла, обладающие удовлетворительными свойствами [452], как и продукты очистки после селективной экстракции [453]. В качестве сульфирующего агента применяется разбавленный газообразный серный ангидрид или серная кислота из кислого гудрона, полученная из предыдущей операции сульфирования в обоих случаях достигаются хорошие выходы сульфокислот при условии, что применяется свежее сырье [454]. [c.65]

Из гексадекана было получено 4% летучих кислот углекислоты, муравьиной и уксусной кислот. Остаток продуктов реакции содержал приблизительно 70% кислотных веществ и 30% неизмененного гексадекана. Кислые вещества после извлечения едким натром представляли собою светложелтое масло, около 20% Которого Перегонялось с водяным, паром эта фракция оказалась главным образом капроновой и нониловой кислотами. Нелетучая часть представляла собою в большей части лактоны кислот, подобные тем, которые получаются при ок ислен ия стеариновой кислоты. [c.1031]

На извлечении органических веществ хлороформом и изобути-ловым спиртом из воды при различных pH основаны схемы, приведенные в работах [4, 6—8]. Оценку содержания отдельных групп соединений (масла, углеводороды, нейтральные и кислые смолы, органические кислоты, гумусовые вещества), выполняют методом капиллярно-люминесцентного анализа, но при этом не учитывается содержание нелюмипесцирующих веществ, а также влияние минеральных солей на люминесценцию. [c.198]

Технология утилизации кислых отходов коксохимического завода, образующихся при очистке ароматических углеводородов, разработанная в Кузбасском политехническом институте, заключается в прямой нейтрализации кислых отходов концентрированным раствором аммиака с одновременным извлечением органических веществ растворителем - смесью тяжелых пиридиновых оснований и легкосреднего масла [130,132]. [c.78]

Эфирный раствор сушили прокаленным поташом и отгоняли, причем получилось — 120 г темного, масла, которое обрабатывали 150 мл 2%-ной H2SO4. При этом выделяется слой масла нейтрального характера, который отделяли в делительной воронке и промывали 2 раза по 25 мл 2%-ной H2SO4. Водный кислый раствор, отделенный от масла, соединяли с промывной кислотой и 4 раза извлекали по 50 мл эфира. Полученный таким образом прозрачный кислый раствор сильно подщелачивали добавлением 50%-ного раствора NaOH до тех лор, пока выделяющийся при этом слой масла не перестанет увеличиваться. Масло извлекали 3-кратным извлечением эфиром. Эфирная вытяжка, высушенная прокаленным поташом, дала после отгонки 23,3 г алкалоида, имеющего вид густого темного масла с характерным аминным запахом. Опыты очистки этого вещества. путем перегонки в вакууме не дали хороших результатов поэтому вещество было сначала подвергнуто очистке путем дробного подщелачивания. [c.320]

Обычно в самостоятельные потоки выделяются следующие виды сточных вод- 1) не загрязняющиеся в процессе производства (после охлаждения аппаратуры, некоторые конденсаты и т. п.) 2) кор-розионно-активные (кислые или щелочные) 3) высокоминераЛизо-ванные 4) загрязненные органическими веществами 5) содержащие ценные примеси, извлечение которых экономически целесообразно 6) содержащие нефтепродукты и масла 7) содержащие дурнопахнущие, особотоксичные, пожароопасные или взрывоопасные примеси 8) дождевые воды 9) бытовые воды и др. [c.32]

Так как порции чистого дихлоркетона с т. кип. 174—178° имелось в распоряжении слишком мало, то в обработку поташным раствором была взята фракция, кипевшая в более широких пределах, именно 25 г с т. кип. 165— 178° поташа, как и во всех предыдуших случаях, было взято 2 ч. на 1 ч. кетона. При нагревании с обратно поставленным холодильником реакция шла несравненно медленнее, чем это наблюдалось для исследованных уже дихлоркетонов, осмоление продуктов реакции такисе замечено в значительно меньшей степени. По истечении 48 час. реакция была прекращена, хотя значительная часть кетона еще не прореагировала. Щелочная водная жидкость была отделена на мокром фильтре от масла и смолистых веществ, фильтрат отогнан до половины объема, подкислен избытком слабой серпой кислоты и извлечен эфиром. По отгонке эфира кислый остаток был несколько раз перегнан при обыкновенном давлении и в результате получено около 2 г кислоты с т. кип. 215—218°, представляющей бесцветную жидкость, не застывшую при —20°. [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология