Окисление йодноватой кислотой и иодатами

ОКИСЛЕНИЕ ЙОДНОВАТОЙ КИСЛОТОЙ И ИОДАТАМИ [c.227]

Окисление щавелевой кислоты йодноватой кислотой. Количественное определение щавелевой кислоты окислением йодноватой кислотой имеет преимущество перед другими методами при анализе растительных материалов, так как лимонная кислота совершенно не реагирует с йодноватой кислотой, а яблочная и винная хотя и реагируют, но значительно труднее, чем щавелевая кислота. Раствор щавелевой кислоты нагревают с избытком 0,0166 М раствора иодата калия в присутствии разбавленной серной кислоты [67] на водяной бане при частом встряхивании, до тех пор пока не улетучится весь выделившийся иод. [c.242]

Высоты волн йодной кислоты (соответствующие восстановлению в иодат и иодид) в присутствии ацетатного буфера при pH 4,7 линейно зависят от концентрации. Ни избыток йодноватой кислоты, ни продукты окисления гликолей не мешают анализу. Этот же метод был применен для определения 1,2-гликолей в поливиниловых спиртах при исследовании образования поперечных связей в поливинилацетата [111]. [c.377]

При ЭТОМ третья реакция идет значительно быстрее второй. Поэтому появление в растворе свободного иода происходит только после полного окисления сернистой кислоты. С увеличением концентрации иодата атрия. пропорционально увеличивается концентрация йодноватой кислоты, а следовательно, и скорость соответствующего процесса, протекающего с ее участием. [c.44]

Результаты, полученные при анализе ряда веществ, составляли в среднем 99,84% со средней абсолютной ошибкой 0,2%. При этом стандартизацию раствора тиосульфата проводили по основному стандарту— кислому иодату калия. В случае стандартизации по бромиду калия путем окисления последнего гипохлоритом полученные результаты составляли в среднем 100,2%. Фактическое различие в нормальностях раствора тиосульфата, полученное при двух способах стандартизации, достигало 0,5—1% отн. Метод с йодноватой кислотой был признан более надежным. Небольшая отрицательная ошибка в общем содержании брома в органическом веществе указывает, что окисление гипохлоритом не достигает 100% даже при оптимальных условиях, так как при определении серы и иода (см. ниже) общее среднее содержание последних было почти точно 100% следовательно, техника разложения и поглощения едва ли была ошибочной. Однако неважно, какой метод стандартизации был использован результаты обычно лежат в допустимых пределах ошибок, а по точности и отсутствию помех метод окисления гипохлоритом следует признать наиболее подходящим для определения бромида, особенно для субмикроколичеств. [c.77]

Для окисления органических соединений первоначально использовали серебряную соль йодноватой кислоты [5,1378]. Пробу нагревали с концентрированной серной кислотой и иодатом серебра в запаянной стеклянной трубке. Такая методика оказалась неудобной и была видоизменена. Наиболее часто окисление про-водят, нагревая 5—10. мг пробы с 3—5 мл концентрированной [c.227]

Пятиокись иода, йодноватая кислота и иодаты. Йодноватая кислота НЮз устойчивее, чем хлорноватая и бромноватая кислоты. Она легко образуется в чистом кристаллическом состоянии и может быть, папример, выделена из своих солей — иодатов (иодата натрия) при нагревании с серной кислотой (19). Кроме того, ее можно приготовить окислением иода концентрированной азотной кислотой (20) или окислением иода хлором в водном растворе (21). [c.776]

Многоатомные спирты количественно окисляются йодной кислотой или перйодатом в кислой среде до формальдегида и муравьиной кислоты, причем йодная кислота (перйодат) восстанавливается в йодноватую кислоту (иодат). Йодная кислота является избирательным окислителем она окисляет соединения, содержащие две гидроксильные группы у смежных атомов углерода. При этом происходит разрыв углеродной цепи с окислением группы —СН2ОН до формальдегида. Из группы СНОН получается муравьиная кислота. [c.165]

Многоатомные спирты количественно окисляются (реакция Мала-прада) в течение 2—3 ч йодной кислотой или перйодатом в кислой среде до формальдегида и муравьиной кислоты, причем йодная кислота (перйодат) восстанавливается в йодноватую кислоту (иодат) Для вычисления содержания многоатомного спирта требуется определить количество иода, выделяемого определенным количеством йодной кислоты (перйодата) до и после реакции окисления многоатомного спирта. При титровании раствора после окисления, наряду с не вошедшим в реакцию перйодатом, определяется также образовавшийся иодат. [c.348]

Не вошедщую в реакцию йодную кислоту (перйодат) определяют при помощи мышьяковистой кислоты аналогично тому, как определяют титр йодной кислоты (см. стр. 351). При этом йодноватая кислота (иодат), образующийся при окислении многоатомного спирта, не титруется 2. [c.352]