Основные стандарты в колориметрии

ОСНОВНЫЕ СТАНДАРТЫ В КОЛОРИМЕТРИИ [c.132]

Изготовитель испытывает чувство удовлетворения, когда узнает, что такой метод действительно существует. В самом деле, имеется метод, широко распространенный в промышленной практике цветового контроля и известный под названием метода измерения цвета МКО. Эта международная организация рекомендует основные стандарты и процедуры, касающиеся всех аспектов света, освещения и осветительной техники, включая колориметрию (измерение цвета). [c.58]

Прямые измерения отношения а/(1—а) для двухцветных индикаторов могут быть выполнены с помощью двойного колориметра Жиллесни [49] или колориметра Тиля [50]. В этих простых приборах свет проходит через окрашенный раствор, получающийся при добавлении индикатора к исследуемому раствору, и визуально сравнивается со светом, прошедшим через два раствора, один из которых содержит индикатор в кислотной форме (длина его слоя 1а), а второй — основную форму индикатора (длина слоя раствора 1ь). Общая концентрация индикатора и толщина слоя растворов одинаковы в исследуемом и стандартном растворах, но отнощение hlU в стандарте может меняться. Если А и /г — соответственно глубина окраски исследуемого и стандартного растворов, то рассматриваемые колориметры позволяют менять отношение 1ь11а, в то время как k = la + lb = k- [c.150]

Перейдем к детальному обсуждению основных стандартов для колориметрии. Как отмечалось ранее, зти стандарты были установлены МКО в течение более четырех десятилетий и собраны воедино в публикации [101]. Колориметрические стандарты МКО являются основой так называемого метода классификации цвета МКО, получившего международное признание в науке и промышленности. [c.134]

Колориметры, при помощи которых колориметрические определения проводят по методу уравнивания, могут служить не только для определения концентрации вещества в исследуемом растворе, но и для проверки справедливости основного закона колориметрии для определенных растворов. С этой целью исследуемый раствор колориметрируют при различных разбавлениях и для каждой концентрации находят произведение концентрации (выражаемой в условных единицах в зависимости от степени разбавления) на высоту столба жидкости, принимая исходный раствор за стандарт. В этом случае должно быть справедливо равенство [c.51]

Из навески свинца в 5 г методом внутреннего электролиза выделили Си и В1. Выделившиеся металлы растворили и осадили В1 в виде основной соли. Затем основную соль растворили, и, после надлежащей обработки, В был определен в виде иодида в колориметрии ческих пробирках. В равных объемах исследуемого и стандартного растворов одинаковая интенсивность окра ски была получена при содержании в стандарте 0,12 мг В1. [c.158]

Основной источник энергии — это солнце. Исходные мате риалы (сырье) мы получаем из земли — в шахтах и на полях Наше благосостояние обусловлено использованием энергии солнца для превраш ения этих материалов в промышленные товары, которые мы можем использовать пиш у, питье, одежду, кров, лекарства, косметические товары, автомобили, поезда, самолеты, телефонные аппараты, радиоприемники, газеты, книги, кинофильмы, телевизоры и т. д. Почти каждый шаг переработки сырья в потребительские товары и доведения их до покупателя в какой-то степени определяется цветом исходных материалов или изделий. Поэтому неудивительно, что почти каждый деловой человек рано или поздно сталкивается с той или иной проблемой цвета. Она может возникнуть при контроле материалов, которые он приобретает, при контроле цвета собственной продукции, а также при отделке или упаковке изделий для продажи. В большинстве случаев проблему можно легко и экономично решить без применения цветовых стандартов или измерений. Однако при решении многих цветовых проблем целесообразно дополнить опытный глаз контролера специальными средствами и методами цветовых измерений. В последующем обсуждении основной упор будет сделан не на технических деталях колориметрии, а на возможностях этих методов и средств. Поскольку постоянно разрабатывается новая аппаратура и совершенствуется старая, важно выявить простые методы цветовых измерений и использовать для этого простые средства важно также знать, когда окупятся значительные затраты на колориметрическое оборудование и проведение измерений. [c.120]

Другим важным применением колориметрии цветовых различий является определение изменений цвета, вызванных воздействием различных факторов внешней среды (выветривание, нагрев, действие солей, кислот, щелочей, износ и т. д.) или примесями в красителях. В этих случаях цветовым стандартом служит исходный, не подвергавшийся воздействиям образец основное значение придается оценке величины и характера цветовых различий, а определение абсолютных цветовых характеристик представляет собой второстепенную задачу или требует лишь приближенного рассмотрения. Для круга перечисленных применений колориметрию цветовых различий следует предпочесть абсолютной колориметрии. [c.246]

Стандартные образцы, определенные в основной системе. Если выбранный цвет имеет постоянное значение, то можно с надежной гарантией измерить в основных характеристиках любые специальные стандартные образцы цвета, разработанные для его контроля. Это позволяет в любое время воспроизвести выбираемые стандарты цвета, а также установить предполагаемый интервал цвета в основных характеристиках, используемых в колориметрии. Этот интервал может быть выражен в системе координат МКО (например, координатами цветности х, у, коэффициентом яркости У МКО 1931 г. по отношению к стандартному излучению Г)е5 МКО). Кроме того, область цветов может быть определена характеристиками любой системы координат, полученной из стандартной системы МКО, такой, как система, основанная на доминирующей длине волны и чистоте (см. рис. 2.27). Она может быть выражена даже в виде цветовых различий АЕ, определенных, например, по уравнению (2.73). Более подробно об этом будет говориться позже. [c.388]

Раствор (а) титруют стандартным раствором бериллия. После каждого добавления часть раствора пробы помещают в колориметр и сравнивают с раствором (б) затем раствор (а) возвращают к основной массе перед следующим добавлением раствора бериллия. Титрование продолжают до тех пор, пока окраска раствора (а) не сравняется с окраской стандарта (б). [c.70]

Малые количества фосфора можно определять колориметрически следующими способами 1) превращением в синий комплекс, который фосфор образует с молибденом, восстановленным хлоридом олова (И), и сравнением интенсивности окраски со стандартом визуально или в фото-колориметре 2) по реакции образования желтого комплекса с ванадием (V) и молибденом (VI) и измерением светопоглощения раствора при 450 т х в спектрофотометре . Последний метод применим также к продуктам, содержащим значительные количества фосфора, как, например, фосфатные породы и основной фосфат кальция . [c.725]

В настоящее время основная масса анализов по определению следов еществ выполняется при помощи эмиссионной спектрографии и колориметрии Спектрографический метод применим для определения любого элемента, однако с чувствительностью, изменяющейся в широких преде- лах. Для некоторых элементов нет удовлетворительных колориметрических методов определения, для других эти методы недостаточно чувствительны, чтобы их использовать в анализе следов веществ. Колориметрическому определению лучше всего поддаются тяжелые металлы. Как правило, колориметрическое определение следов элементов требует проведения многочисленных операций разделения. В этом требовании заключается как слабая, так и сильная стороны метода. С одной стороны, не всегда есть эффективные методы разделения. В процессе разделения могут происходить незначительные потери определяемого компонента и не полностью удаляться элементы, мешающие определению. Процедура отделения следов элемента может оказаться довольно трудной. С другой стороны, если возможно осуществить удовлетворительное отделение — а это в действительности скорее правило, чем исключение, — влияние посторонних элементов устраняется, и колориметрический метод становится абсолютным. Этого часто нельзя сказать в отношении обычных спектрографических анализов, в ходе которых не делается никаких химических разделений, и точность результата может сильно зависеть от состава образца и от точности стандарта. Кроме того, точность колориметрического определения может превысить точность спектрографического определения проще измерить оптическую плотность раствора, чем плотность линии на фотографической [c.17]

Осадок на фильтре промывают небольшим количеством разбавленной серной кислоты. Если количество нерастворившегося вещества относительно велико HjiH если желают достичь большей точности, то фильтр с остатком сжигают в платиновом тигле, добавляют 1—2 мл плавиковой кислоты и несколько капель серной кислоты и выпаривают до паров по-следней. Остаток растворяют в небольшом количестве разбавленной серной кислоты и прозрачный раствор присоединяют к основной части раствора. Добавляют по 3 мл концентрированной серной кислоты и 85%-ной фосфорной кислоты, разбавляют до объема около 75 мл, затем добавляют 0,3 г перйодата калия, нагревают до кипения и выдерживают при температуре немного ниже точки кипения 10—15 мин. Разбавляют до 100 мл (или до большего объема при интенсивной окраске) и определяют экстинкцию раствора или же сравнивают в колориметре со стандартом. [c.303]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология