Треххлористый фосфор получение

На бутиловый спирт подействуйте треххлористым фосфором, затем на полученное соединение — этилатом натрия. Напишите схемы реакций полученного соединения а) с HI б) с металлическим натрием [c.174]

Реакция с хлоридами фосфора не нашла промышленного применения. Было проведено [108] систематическое исследование, посвященное получению хлористых алкилов иэ соответствующих спиртов. Проверены четыре метода взаимодействие с хлористым водородом в присутствии хлористого цинка, с треххлористым фосфором, с пятихлористым фосфором и с хлористым тионилом. [c.192]

Рис. 63. Прибор для получения треххлористого фосфора

ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ ХЛОРФОСФИНИРОВАНИЕ ХЛОРИСТОГО ВИНИЛА ТРЕХХЛОРИСТЫМ ФОСФОРОМ (ПОЛУЧЕНИЕ СМЕСИ ДИХЛОРАНГИДРИДОВ [c.19]

Реакцию взаимодействия силикагеля с треххлористым фосфором проводят по методике, изложенной в работе 4.2. Последующую обработку полученного фосфор(III)содержащего силикагеля хлором в присутствии паров воды осуществляют на установке, включающей датчик хлора (см. рис. 3.5). [c.97]

На рис. 49 изображен прибор для лабораторного получения хлористого ацетила. В круглодонную колбу с боковым отводом помещают 50 г безводной уксусной кислоты, а в капельную воронку, которая закреплена в пробке колбы, наливают 40 г треххлористого фосфора. Колбу погружают в водяную баню и соединяют с трубкой холодильника, другой конец которой соединен с приемной склянкой. Приливают в колбу, охлаждаемую водой, по каплям, треххлористый фосфор. Затем нагревают водяную баню и отгоняют образовавшийся хлористый ацетил (темп. кип. 55 °С) в приемную склянку. [c.265]

Для получения салола нагревают смесь салицилата натрия с треххлористым фосфором и фенолом таким образом, промежуточным продуктом является хлорангидрид салициловой кислоты. [c.480]

Треххлористый фосфор используется для получения хлорангидридов низших жирных кислот, так как в этой реакции (в отличие от реакции с пятихлористым фосфором) образуются фосфористая кислота или ее ангидрид, от которых низкокипящие хлорангидриды легко отгоняются (напри- [c.196]

Хлорангидрид н.-масляной кислоты может быть получен из н.-масляной кислоты при действии треххлористого фосфора , пяти- [c.471]

ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ ХЛОРФОСФИНИРОВАНИЕ ЦИКЛОГЕКСАНА ТРЕХХЛОРИСТЫМ ФОСФОРОМ (ПОЛУЧЕНИЕ ДИХЛОРАНГИДРИДА ЦИКЛОГЕКСИЛФОСФОНОВОЙ КИСЛОТЫ) [c.18]

ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ ХЛОРФОСФИНИРОВАНИЕ БУТАНА ТРЕХХЛОРИСТЫМ ФОСФОРОМ (ПОЛУЧЕНИЕ СМЕСИ ДИХЛОРАНГИДРИДОВ БУТИЛФОСФОНОВЫХ КИСЛОТ) [c.18]

Фосфакол (П1) может быть получен при взаимодействии п-нитрофенола с хлорокисью фосфора в присутствии катализатора — хлористого калия — с последующей обработкой образующегося хлорангидрида я-нитрофенилфосфорной кислоты этиловым спиртом [1] или из п-нитро-феиолята натрия и диэтилхлорфосфата в ацетонитриле [2]. Одиако наиболее удобен следующий метод синтеза П1 взаимодействием треххлористого фосфора СО спиртом получают диэтилфосфористую кислоту (I), при хлорировании которой образуется диэтилхлорфосфат ДП). Последний с я-нитрофенолом дает П1 [3]. [c.23]

Установка проверена на смесях трихлорсилан —треххло-ристый фосфор, метилтрихлорсилан — хлорокись фосфора и четыреххлористый кремний — треххлористый фосфор полученные результаты совпадают с литературными [9—15] (см. таблицу). [c.216]

При взаимодействии треххлористого фосфора с алюминийтриалкилами в зависимости от соотношения между реагентами могут быть получены моно-, ди-и триалкильные производные фосфора [128, 167, 168]. Однако только алкилфосфордигалогениды могут быть получены отгонкой из реакционной смеси. Диалкил-фосфор галоген иды и триалкилфосфины образуют с хлористым алюминием, получающимся по реакции, стойкие комплексные соединения, которые не расщепляются при перегонке. При взаимодействии фенилалюминийдихлорида с треххлористым фосфором получен дихлорфенилфосфин [153]. [c.233]

Ди- , -хлорэтилфосфит. К 45 г этиленхлоргидрина при 10—20° в течение 45 мин прибавляют из капельной воронки 25 г треххлористого фосфора. Полученный продукт затем перегоняют в вакууме, отбирая фракцию с температурой кипения 116—118° при 3 мм рт. ст. По 1,4700. Выход 22—26 г. [c.312]

Описаны методы получения трехфторнстого фосфора из треххлористого фосфора с применением в качестве фторирующего агента фторида сурьмы (III). [c.225]

Фенилдихлорфосфин был получен взаимодействием бензола с треххлористым фосфором в паровой фазе над пемзой в нагретой трубке , а также действием дифенилртути на треххлористый 4юсфор [c.511]

Хлористый тетрагидрофурфурил был получен из соответствующего спирта и хлористого тионила или треххлористого фосфора. 4-Пентен-1-ол был получен из бромистого или хлористого тетрагидрофурфурила при действии магния или натрия . [c.376]

Были изучены также методы получения хлорангидри.да н.-масляной кислоты действием на нее треххлористого фосфора, пяти-хлорпстого фосфора и хлористого тионила. [c.472]

В основу предлагаемого синтеза дихлорангидрида адипиновой кислоты положена реакция взаимодействия адипиновой кислоты с треххлористым фосфором, Дихлорангидрид адипиновой кислоты может быть получен также при действии на адипи-новую кислоту пятихлористым фосфором 2 или хлористым тионилом, однако проведение реакции адипиновой кислоты с пятихлористым фосфором неудобно тем, что оба реагирующих компонента являются твердыми телами, вследствие чего их взаимодействие затрудняется. При получении дихлорангидрида адипиновой кислоты при помощи хлористого тиопила некоторое затруднение представляет отделение непрореагировавшего хлористого тионила (который берется в избытке) от полученного дихлорангидрида адипиновой кислоты, и последний, как правило, содержит следы соединений серы. [c.79]

Кроме описываемого метода, в литературе имеется лишь патентное указание [1] на получение аминометилфосфиновой кислоты из метилольных производных амидов карбоновых кислот и треххлористого фосфора, и работа Шавана [2] по фтали-мидному синтезу этой кислоты. Оба эти метода непригодны для препаративного получения аминометилфосфиновой кислоты. [c.12]

Позже она была синтезирована гидролизом ее хлорангидрида, полученного действием пятихлористого фосфора на окси-метилфосфиновую кислоту, приготовляемую в свою очередь из формальдегида п треххлористого фосфора [2]. Оба эти способа не пригодны для препаративного получения хлорметилфосфиновой кислоты. [c.150]

Настоящий способ получения хлорметилфосфиновой кислоты [3] основан на реакции альдегидов с треххлористым фосфором, протекающей при 180—250 по следующей общей простой схеме [4] [c.150]

Дихлорангидрид циклогексилфосфиновой кислоты может служить доступным реагентом для синтеза разнообразных фосфорорганических соединений. Простейшим путем для его получения является окислительное хлорфосфинирование циклогексана треххлористым фосфором и кислородом [1, 2.3], [c.66]

Смотреть страницы где упоминается термин Треххлористый фосфор получение: [c.415] [c.125] [c.149] [c.97] [c.271] [c.177] [c.440] [c.78] [c.40] [c.44] [c.53] [c.260] [c.296] [c.298] [c.243] [c.227] [c.473] [c.156] [c.315] [c.318] [c.318] [c.321] [c.322] [c.32] [c.5]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология