Пламена серы и сероводорода

Сероводород — горючий газ. Подожженный на воздухе, он горит голубоватым пламенем, причем благодаря высокой температуре пламени сероводород во внутренней части пламени диссоциирует, поэтому при внесении в пламя холодной фарфоровой чашки она покрывается серой. [c.288]

Получение сероводорода и ознакомление с его свойствами можно проделать с помощью простейшего прибора, состоящего из пробирки, закрытой резиновой пробкой со стеклянной трубкой, имеющей оттянутый конец. Пробирку закрепляют в штативе, заполняют на 1/3 ее объема мелкими кусочками сульфида железа и добавляют 8—10 капель соляной кислоты (плотность 1,19). Сразу же начинается выделение сероводорода, который через 5—10 сек можно зажигать. Если над пламенем горящего сероводорода подержать синюю лакмусовую бумажку, смоченную дистиллированной водой, то она становится розовой. Если в пламя внести холодную фарфоровую пластинку, то на ней появится желтый налет серы. Если пропускать сероводород через растворы в трех пробирках нейтрального лакмуса, марганцовокислого калия и хлорида железа (III), то в первой пробирке лакмус покраснеет, во второй раствор обесцветится, а в третьей можно заметить появление коллоидной серы. [c.88]

Над пламенем горящего сероводорода подержать смоченную дистиллированной водой синюю лакмусовую бумажку. Объяснить изменение ее цвета. В пламя горящего сероводорода внести чистую фарфоровую пластинку. Объяснить появление на ней желтого налета серы. [c.144]

Выполнение. К прибору для получения сероводорода на длинной резиновой трубке присоединить стеклянную трубку с оттянутым концом. Начать получать сероводород, выждать некоторое время (помнить, что при поджигании смесь сероводорода с воздухом взрывается убедиться, что взрывчатой смеси нет — собрать газ в пробирку и поджечь). Поднеся горящую лучинку к концу стеклянной трубки, поджечь сероводород. Он горит голубоватым пламенем. Если внести в пламя фарфоровую чашку, ее дно покрывается желтым налетом серы. Можно водить пламенем горящего сероводорода по поверхности воды, налитой в большой кристаллизатор. На поверхности появляются причудливые узоры. [c.117]

Если в пламя горящего сероводорода внести холодный предмет, например фарфоровую чашку, и тем самым понизить температуру, то окисление сероводорода происходит только до свободной серы, которая выделяется на стенке чашки, образуя желтый налет [c.154]

Внесите в пламя горящего сероводорода холодную фарфоровую чашечку или пестик. Наблюдайте появление налета серы на чашечке. Объясните наблюдаемое явление. Напишите уравнение реакции неполного сгорания сероводорода. Разберите проведенную реакцию с электронной точки зрения. [c.36]

Необходимо помнить, что смесь сероводорода с воздухом при поджигании взрывает. Поэтому, открыв кран аппарата Киппа, прежде чем поджигать газ, надо дать некоторое время, пока весь воздух из аппарата и трубки будет вытеснен, сделать испытание на отсутствие взрывчатой смеси (собрать газ в пробирку и поджечь). Только после этого поджечь газ, выходящий из оттянутого конца трубки. Он горит красивым голубоватым пламенем. Затем в пламя внести холодную фарфоровую чашку при этом горение становится неполным и дно чашки покрывается светло-желтым налетом серы. Если направить пламя горящего сероводорода на спокойную поверхность воды в кристаллизаторе, то на ней появляются следы серы из-за неполного сгорания сероводорода [c.143]

Если пламя горящего сероводорода ввести в цилиндр, не касаясь стенок, то на них образуется налет серы. Химический процесс неполного сгорания сероводорода можно выразить следующим уравнением [c.271]

Пламена серы и сероводорода [c.121]

Если внести в пламя сероводорода какой-нибудь холодный предмет, например фарфоровую чашку, то температура пламени значительно понижается и сероводород окисляется только до свободной серы, оседающей на чашке в виде желтого налета [c.459]

Проведение опыта. Поджечь сероводород на конце газоотводной трубки, соединенной с источником НгЗ. Сероводород горит сине-фиолетовым пламенем. Направить пламя на увлажненную поверхность черной доски. На доске оседает светло-желтый налет серы. [c.51]

Если внести в пламя сероводорода холодный предмет, то на нем образуется налет серы. Это объясняется тем, что сероводород до соприкосновения с кислородом воздуха внутри пламени разлагается на серу и водород. [c.153]

Если внести в пламя холодный предмет, то вследствие неполного сгорания сероводорода на его поверхности осаждается сера [c.173]

Если внести в пламя холодный предмет, то сероводород окисляется до свободной серы [c.211]

Необходимо помнить, что смесь сероводорода с воздухом при поджигании взрывает. Поэтому, открыв кран аппарата Киппа, прежде, чем поджигать газ, выжидают некоторое время, пока весь воздух из аппарата и трубки будет вытеснен и делают пробу на отсутствие взрывчатой смеси (собирают газ в пробирку и поджигают). Только после этого поджигают газ, выходящий из оттянутого конца трубки. Он горит красивым голубоватым пламенем. Затем в пламя вносят холодную фарфоровую чашку, при этом горение становится неполным и дно чашки покрывается светло-желтым налетом выделившейся серы. [c.178]

Выполнение. Колбу в вытяжном шкафу наполнить сероводородом. В пробирку налить несколько миллилитров дымящей азотной кислоты, слегка подогреть и осторожно вылить в колбу. Происходит слабый взрыв, появляется бледно-фиолетовое пламя и выделяется сера, желтым налетом покрывающая стенки колбы [c.145]

При горении сероводорода в качестве промежуточного продукта реакции выделяется сера. Обнаружить это можно, если пламя горящего НоЗ охлаждать или ограничить доступ воздуха к нему. Охлаждение пламени можно осуществить, внося в него холодный предмет, например фарфоровую чашку. Сера выделится на этом предмете. [c.271]

Автор и Афанасьев [1] дали обзор основных работ в области газохроматографического анализа сернистых соединений (до 1962 г.), сводку условий разделения и характеристик удерживания на колонках с различными сорбентами. Указано, в частности, на нечувствительность пламенно-ионизационного детектора к сероводороду, двуокиси серы, сероуглероду и сероокиси углерода [2, 3]. Чувствительность по сероуглероду порядка 5-10 мл-мв мг достигнута лишь путем использования никелевых трубок и ввода элюата непосредственно в водородное пламя [4]. Аргоновый ионизационный детектор дает положительный сигнал на сероокись углерода, сероуглерод и сероводород и отрицательный — на двуокись серы [5]. [c.181]

Исследуемое вещество сжигают в автоматическом приборе при ПОО С в кварцевой трубке, сконструированной так, что газы, получающиеся при сожжении вещества в атмосфере кислорода, поступают через капилляр в водородно-кислородное пламя, в котором окислы серы восстанавливаются до сероводорода Образовавшиеся в приемнике со щелочью сульфиды (полисульфиды) определяют оксидиметрическим методом при помощи гипохлорита. [c.177]

Опыт. В пламя сероводорода, горящего на конце суженной в пламени стеклянной трубки, помещают холодный предмет, например фарфоровую чашку. На ней оседает сера. Сера (аморфная) оседает также, когда пламя сероводорода приближают к поверхности воды в сосуде. [c.369]

Благодаря большой зкзотермичности реакции окисления N2 до БОз, в печи устанавливается необходимая температура и осуществляется устойчивое горение. Образовавшийся газ смешивается с 2/3 оставшегося кислого газа и перед поступлением в каталитический реактор соотношение ЮJ мe должно равняться двум [34]. Если концентрация сероводорода оказывается менее 30%, пламя становится неустойчивым и при отношении N28= 1,5. В этом случае нёобходимь й сернистый газ можно получить сжиганием жидкой серы. Сера поступает в печь в таком избытке, чтобы на выходе из нее образовался только 50, (весь кислород расходуется). Образовавшийся 50, смешивается с кислым газом в соотношении, обеспечивающем [c.165]

Холодные предметы (фарфоровый шпате ль и др.), внесенные в пламя, покрываются желтьп налетом серы из-за неполного сгорания сероводорода [c.126]

Производство определения серы протекает следующим образом. 10 г железа в виде не слишком крупных стружек кладут в колбу для растворения, после чего собирают аппарат промывная склянка содержит 160 мл воды, поглотительный сосуд — около 30— 35 мл раствора. Затем наливают в воронку 50 мл соляной кислоты (плотн. 1,19) и, открывая кран, сначала дают стечь вниз половине ее если реакция протекает не слишком бурно, скоро спускают и остальное. Это повторяют еще раз, так что в общем берут 100 мл соляной кислоты. Газообразование регулируют таким образом, чтобы в. секунду проходило 3—4 пузырька газа это можно легко осуществить, нагревая, колбу регулируемой бунзеновской горелкой со светящимся пламенем. Важно следить за тем, чтобы во время процесса растворения колба возможно дольше оставалась холодной благодаря этому кислота остается крепкой до самого конца растворения. Если спустя некоторое время газообразование замедлилось, пламя увеличивают все больше и больше, так чтобы в конце растворения жидкость почти кипела. Затем открывают кран воронки, чтобы воспрепятствовать засасыванию жидкости (при внезапном охлаждении движением воздуха) и продолжают кипятить еще 8—10-минут. Далее выключают колбу для растворения, для чего подставляют горелку под промывную склянку и тотчас же закрывают трехходовой кран. Промывная жидкость вскоре закипает ей дают кипеть около 5 минут. При этом нагревается также и поглощающая жидкость. В ней сгущаются. 15—20 г водяного пара, содержащего совсем немного хлористого водорода, который не оказывает вредного действия. Когда уксуснокислый раствор нагрелся почти до кипения, поглощение можно считать оконченным, т. е. тогда весь сероводород удален из промывной колбы. [c.184]

Введение в пламя галогенов, карбонила железа, ферроцена, тэтраэтилсвинца, перекиси диэтила или метилэтилкетона не оказывает заметного влияния на выход сажи в бунзеновском пламени. Двуокись серы и сероводород снижают выход сажи, однако, чтобы этот эффект был заметным, необходимо введение их в больших количествах [69, 72]. [c.66]

Олыт 12. Работать под тягоШ) Струю сероводорода из аппарата Киппа поджигают. В пламя горяш,его сероводорода вносят фарфоровую чашку. На чашке появляется налет серы, образующейся в результате неполного окисления НгЗ во внутренней части пламени. [c.85]

Колбу наполняют сероводородом. В пробирку наливают несколько миллилитров дымящей азотной кислоты, которую слегка подогревают и осторожно выливают в колбу при этом происходит слабый взрыв. Появляется бледнофиолетовое пламя и наблюдается выделение серы, которая желтым налетом покрывает стенки колбы . [c.181]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология