Производство определения серы

Анализ для определения отдельных элементов, составляющих соединения органической массы угля, т. е. количество углерода, водорода, кислорода, азота, серы и т. д., осуществляют методами, подобными методам, применяемым в органической химии. Некоторые из перечисленных элементов представляют больший или меньший интерес в отношении того, что касается процесса коксования и конечного качества получаемого кокса. Знание содержания серы представляется важным ввиду ее влияния на качество произведенного кокса, используемого в доменной печи. Содержание фосфора должно быть ограниченным при производстве определенных сортов электрометаллургических коксов. Напротив, азот, присутствующий в угле, не оказывает особого влияния, так же как и хлор, на производство кокса. Тем не менее опишем вкратце порядок нормального анализа для каждого из этих элементов для того, чтобы составить более полное представление об исследовании углей с помощью методов их элементного анализа. [c.48]

В третьей главе приведены результаты модельных исследований процесса производства элементной серы с узлом доочистки с целью определения оптимальных режимных параметров. [c.8]

Ниже перечислены основные области применения ИХ контроль пищевых продуктов и лекарств анализ биологических жидкостей в медицине, кислотности почв контроль в производстве полупроводников и в энергетических отраслях анализ детергентов в сточных водах анализ растворов гальванических ванн и проявляющих растворов определение серы, анионов и катионов в нефтепродуктах контроль выбросов в целлюлозно-бумажной, химической, металлургической промышленности. [c.336]

Разработаны алгоритмы адаптивного регулирования процесса производства элементарной серы с блоком доочистки, которые могут быть реализованы на современном промышленном оборудовании автоматических систем управления технологическими процессами. Системы автоматизации разрабатываются в нескольких вариантах с использованием поточных промышленных газоанализаторов, с определением оптимальных режимов работы установки по косвенным показателям (температура, давление, расход входных, выходных и промежуточных потоков) и тд. [c.118]

Для многих химических производств, в частности для производства полиэтилена, необходима тщательная очистка исходного сырья от примесей. Например, в этилене, применяемом для синтеза полиэтилена, допустимая концентрация серы 2,4 10" %. Поэтому исследовательские и заводские лаборатории очень нуждаются в быстром и надежном методе определения серы в газах [1]. [c.233]

Несмотря на все преимущества этого метода измерения, его можно применять только в отсутствие значительного взаимного влияния элементов. Так, например, при анализе некоторых видов готовой продукции производства стали нет значительного взаимного влияния элементов, а большинство металлических компонентов в низколегированных сталях можно определять по одному и тому же градуировочному графику. В случае низколегированных сталей взаимное влияние элементов проявляется, если анализу подвергаются вспомогательные образцы некоторых типов. Большей частью следует учитывать влияние углерода на аналитические кривые для определения серы и фосфора. Наконец, значительное взаимное влияние элементов встречается, например, при анализе высоколегированных сталей. [c.238]

Большое значение в настоящее время имеет углубление специализации производства химической продукции в соответствии с Комплексной программой научно-технического прогресса стран — членов СЭВ до 2000 г. Комплексной программой предусматривается дальнейшее углубление специализации отдельных стран в производстве определенных видов химической продукции и обеспечение этой продукцией всех стран. Советский Союз на основе долгосрочных договоров обеспечивает страны — члены СЭВ горно-химическим сырьем, азотными и калийными удобрениями, нефтепродуктами, фосфором, некоторыми видами каучуков и пластмасс. ГДР специализируется на производстве химического оборудования, химических реактивов, красителей, фотоматериалов, эмалей. Польша поставляет лаки, краски, серу. Чехословакия специализируется на производстве ионообменных смол, фармацевтических препаратов. Большое значение в программе придается созданию специализированных совместных объединений и предприятий. [c.188]

Следующий метод применяется на одном из крупнейших французских заводов для систематического ежедневного контроля производства, при чем одновременно ведут определение серы в ряде проб и результаты получаются в сравнительно очень короткий срок. [c.66]

Флуоресцентный анализ применяют главным образом для экс прессного контроля состава продукции металлургических производств, когда необходимо определять содержание основных компонентов сплавов цветных металлов, высоколегированных сталей, шлаков, а также для анализа смеси редкоземельных элементов и анализа руд. Абсорбционный спектральный анализ наиболее пригоден для определения содержания известного тяжелого элемента в среде, состоящей из легких элементов, например для определения серы в нефти, свинца в бензине и некоторых металлов в пластмассах. [c.269]

Смесь Эшка используют для определения серы в резине [5.359], растительных материалах [5.360] и сталях [5.361]. Она оказалась непригодной для анализа сульфитных растворов целлюлозного производства [5.362]. Метод разложения с помощью смеси Эшка также используют при определении мышьяка, германия [5.363], селена и теллура [5.364], причем теллур определяют в остатке после выщелачивания водой. Возможно, что некоторые количества селена теряются вследствие улетучивания при разложении образца. [c.149]

Для того, чтобы сажа обладала заданными свойствами, исходное сырье должно отвечать определенным требованиям, которые несколько меняются в зависимости от вида сажи и способа ее производства. Содержание серы в сырье не должно превышать определенной величины, так как сера образует газообразные продукты, сильно корродирующие аппаратуру. Сера также уменьшает содержание углерода в сырье путем образования газообразных сульфидов углерода. Кроме того, содержание в сырье высокомолекулярных асфальтенов снижает выход сажи. Количество асфальтенов можно определить многими способами, но чаще всего применяется способ, основанный на определении фракции, нерастворимой в пентане. Допустимое количество этой фракции зависит от типа сажи и способа производства. Количество твердых посторонних примесей, органических или неорганических, и воды также должно быть ограничено. Твердые включения пр1.водят к образованию грита, а наличие воды ограничивается из технологических соображений. [c.249]

В отличие от единичного, при серийном производстве наблюдается периодическая повторяемость выпуска довольно широкой номенклатуры однородной продукции определенных серий. Каждая серия продукции изготовляется по определенному технологическому процессу. [c.42]

С применением нитхромазо разработаны экспрессные методы определения серы в фосфор- и мышьяксодержащих органических соединениях [4] и небольших количеств серной кислоты в экстракционной фосфорной кислоте, используемой в производстве минеральных удобрений [5]. [c.15]

Весовые способы определения серы требуют большой затраты времени и поэтому в настоящее время в контроле производства серной кислоты применяются редко. [c.7]

Определение серусодержащих групп в белках. Описано определение метионина, сероводорода и цистеина в продуктах гидролиза белка, позволяющее установить характер связи серы в белках там же дается и аппаратура, требуемая для производства определения [9]. [c.358]

Ухудшение сырьевой базы, связанное с истощением запасов малосернистых нефтей, неизбежно приводит к увеличению в общем балансе производства нефтяного кокса доли сернистых и высокосернистых сортов. Проблема квалифицированного использования таких сортов стоит весьма остро [24]. За рубежом при производстве алюминия исполь зуют коксы с содержанием серы 2% и вьпне [25]. Требования к качеству нефтяного кокса, применяемого для изготовления графитированных электродов, складываются из условий производства и эксплуатации электродной продукции [19]. Главным фактором стабильности свойств нефтяного кокса является применение для коксования остатков определенного происхождения и свойств [3, 26-28]. [c.19]

Основная трудность расчета циклического процесса очистки газов производства элементарной серы состоит в том, что критерий оптимизации (4-30) должен учитывать технико-экономические показатели за цикл работы установки газоочистки, а не в каждый момент времени, и в определении связи между критерием оптимизации и режимными параметрами процесса. [c.163]

Для определения серы в закиси никеля при содержаниях от 0,4 до 13% проба смешивалась с порошкообразной медью (1 1) и брикетировалась в стерженек диаметром 5 мм, высотой 8 мл1. Спектр возбуждался искрой от ИГ-2 (С=0,005 мкф, индуктивность не вводилась). Искра получалась между брикетом и угольным электродом, расстояние между ними 3 мм, время обыскривания 2 мин. Линия S1I 5606,10 А сравнивалась с линией N11 5535,39 А. При содержании серы свыше 4% проба разбавлялась медным порошком в отношении 1 2. Подобным образом анализируют и другие порошкообразные пробы, например агломераты [416], сырье и полупродукты при производстве меди и др. [446, 402]. [c.232]

Нефтяной кокс используется для разных целей, но главным образом он применяется в производстве угольных электродов для алюминиевой нромышленности. Для этого нужен чистый углерод, дающий мало золы и в определенной степени лишенный серы. [c.570]

Первые четыре характеристики кажутся вполне рациональными, пятая (содержание химически неактивной серы), вероятно, также оправдана. Две последние характеристики (пределы кипения и требование одного определенного метода производства) имеют второстепенное значение. [c.79]

Если учесть, что на НПЗ перерабатываются нефти с различным химическим составом, различным содержанием металлов и серы, то коксы имеют различную реакционную способность, что создает определенные сложности при производстве анодов. [c.103]

Производство определения серы протекает следующим образом. 10 г железа в виде не слишком крупных стружек кладут в колбу для растворения, после чего собирают аппарат промывная склянка содержит 160 мл воды, поглотительный сосуд — около 30— 35 мл раствора. Затем наливают в воронку 50 мл соляной кислоты (плотн. 1,19) и, открывая кран, сначала дают стечь вниз половине ее если реакция протекает не слишком бурно, скоро спускают и остальное. Это повторяют еще раз, так что в общем берут 100 мл соляной кислоты. Газообразование регулируют таким образом, чтобы в. секунду проходило 3—4 пузырька газа это можно легко осуществить, нагревая, колбу регулируемой бунзеновской горелкой со светящимся пламенем. Важно следить за тем, чтобы во время процесса растворения колба возможно дольше оставалась холодной благодаря этому кислота остается крепкой до самого конца растворения. Если спустя некоторое время газообразование замедлилось, пламя увеличивают все больше и больше, так чтобы в конце растворения жидкость почти кипела. Затем открывают кран воронки, чтобы воспрепятствовать засасыванию жидкости (при внезапном охлаждении движением воздуха) и продолжают кипятить еще 8—10-минут. Далее выключают колбу для растворения, для чего подставляют горелку под промывную склянку и тотчас же закрывают трехходовой кран. Промывная жидкость вскоре закипает ей дают кипеть около 5 минут. При этом нагревается также и поглощающая жидкость. В ней сгущаются. 15—20 г водяного пара, содержащего совсем немного хлористого водорода, который не оказывает вредного действия. Когда уксуснокислый раствор нагрелся почти до кипения, поглощение можно считать оконченным, т. е. тогда весь сероводород удален из промывной колбы. [c.184]

Нитхромазо был предложен в качестве металлоиндика-тора на барий при объемном определении сульфатов в присутствии арсенатов, фосфатов [1, 2]. Определению мало мешают небольшие количества селенитов и хроматов. Индикатор может быть использован при определении сульфатов в суперфосфате. С применением нитхромазо разработан метод определения серы в фосфор- н мышьяксодержащих органических соединениях [3], а также метод определения небольших количеств серной кислоты в экстракционной фосфорной кислоте, используемой в производстве минеральных удобрении [4]. [c.87]

В уже упоминавшейся работе Турьяна с сотр. [241] представлен полярографический метод определения элементной серы (ингибитор термополимеризации) в смесях 2-метил-5-эти-нилпиридина и 2-метил-5-винилпиридина (фон — ацетатный буферный раствор в этаноле pH = 7,2). Чувствительность метода 5 10 % продолжительность определения 40 мин точность не ниже 10% (отн.). Возможно также определение серы в хлоропреновом латексе (Ульбрехтова и Крешков) и других системах, применяющихся в производстве резин. [c.178]

Экспресс-анализатор АС-7012. Экспресс-анализатор АС-7012 предназначен для определения серы при ее содержании от 0,003 до 0,2% в сталях и сплавах в процессе их производства. Продолжительность анализа 1—3 мин. Результаты получаются в процентах серы. В анализаторе осуществляется кулонометрическое титрование ЗОз по изменению pH (рис. 10.10). Сталь ( ,5 г металла в виде порошка или стружки) сжигают в фарфоровой лодочке в трубчатой печи в токе кислорода с добавлением 0,2 г плавня УзОб. Образовавшиеся при сжигании газообразные оксиды серы (преимущественно ЗОз) поступают через фильтр 1 и газоотводящую трубку 2 в поглотительный электролитв датчике анализатора. При поглощении ЗОз pH поглотительного раствора уменьшается и изменяется э.д.с. индикаторной электродной системы рН-метра 13, состоящей из стеклянного 9 и вспомогательного 10 электродов. Это изменение э.д.с. изменяет величину выходного тока усилителя рН-метра при этом регулятор 14, управляемый выходным током усилителя рН-метра, автоматически включает источник генераторного тока 15. Этот ток протекает по цепи генераторных электродов через поглотительный 3 я вспомогательный 12 сосуды датчика, разделенные керамической перегородкой 7 11 — вспомогательный электролит, 6 — слой ВаСОз). При протекании генераторного тока на катоде 8 происходит разряд ионов водорода, в результате чего, концентрация их в поглотительном растворе падает. [c.184]

Книга охватывает актуальные вопросы и важнейшие достижения в области химии и переработки нефти, объединенные в четыре раздела I) экономика и дальнейшие направления развитая нефтепереработки и нефтехимии (применение цифровых вычислительных машин в нефтепереработке, лабораторное определение октановых чисел и дорожные характеристики бензинов ) 2) процессы и аппараты нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности (разделение жидких смесей на непористых мембранах клатратообразование как метод разделения смесей) 3) процессы нефтепереработки (вторичные реакции при каталитическом крекинге термический крекинг, легкий крекинг, термический риформинг химия и технология нефтяных битумов производство консистентных смазок) 4) нефтехимическая промышленность (реакции олефиновых углеводородов высокотемпературные процессы для переработки легких углеводородов производство элементарной серы из сернистых природных и нефтезаводских газов производство азотных удобрений из нефтяного сырья кремннйорганиче-ские соединения). [c.4]

Разработаны и выданы Волгодонскому химическому комбинату методики определения нитрилов, в смесях с аминами и амидами, и эр-ров в алкилоламидах в инфракраспой области. Изучена возможность анализа первичных и вторичных спиртов в ультрафиолетовой части спектра. Разработаны и выданы методики определения серы в сырье, полупродуктах и готовой продукции в производстве СЖЗ Волгодонского химического комбината. [c.22]

По нашему мнению, определение серы химическим анализом яе дает надежной гарантии лучше применять следующий практический способ испытания. Образец исследуемого растворителя помещают в маленькую сухую чистую склянку, в которую вводится стержень или лезвие из электролитической красной меди (по возможности такой же, из какой сделаны печатные формы), хорошо декапированной и отполированной тонкой полотняной шкуркой. После того как стержень или лезвие хорошо смочится жидкостью, его оставляют на воздухе 12—24 часа. По прошествии этого времени наблюдают изменение цвета меди на погруженной части и главным образом на линии раздела воздух — жидкость. Если на линии раздела воздух — жидкость появится коричневатое кольцо или, что еще хуже, вся смоченная часть почернеет, это значит, что растворитель содержит серу и непригоден для красок глубокой печати. Если же практическое испытание не покажет наличия серы, а химическим анализом сера будет обнаружена, такой растворитель можно использовать в производстве печатных красок. [c.246]

Рассмотренные два варианта данных по возможному производству серосодержащего сырья до 1980 г. сильно расходятся. Реальными. следует считать объемы производства, определенные объединением "Сера" по элементарное сере, министерствами цветной ( ютаялургии и химической промышленности по выпуску колчедана и сернистого газа и В/О "Союзосновхим" по сероводороду. [c.27]

Нефтеперерабатывающие заводы применяют в течение почти столетия процессы сульфирования для очистки определенных сырых углеводородных фракций и для производства белых минеральных масел. За последнее время этими процессами сильно заинтересовались предприниматели, занимающиеся производством очищенных ароматических углеводородов, а также производством серной кислоты, которая в настоящее время получается в значительных количествах из серы, находящейся в побочных продуктах нефтяного происхождения. Эти п редприниматели становятся также владельцами производства органических веществ разных типов. Поэтому следует ожидать, что интерес к сульфированию повысится, так как в результате комбинации первых двух типов веществ можно организовать получение некоторых желаемых органических химикалий. Сульфирование ароматических углеводородов рассматривается здесь с этой точки зрения и в первую очередь с точки зрения изложения основных научных положений, а не практических процессов производства. [c.515]

С уменьшением содержания серы в нефти, как видно из рис. 62, повышаются температуры размягчения, снижаются температуры хрупкости и увеличиваются показатели пенетрации при 0°С битумов в то же время уменьшается дуктильность. Уменьшение содержания легких фракций в гудроне приводит к противоположным результатам. Поскольку в соответствии с требованиями стандартов необходимо обеспечить определенные значения всех этих показателей, то предпочтительнее использовать более тяжелый гудрон при уменьшении сернистости нефти. Однако в случае малосернистых, но высокопарафиннстых нефтей сказывается влияние парафина. Даже при использовании гудрона выше 600°С, т. е. наиболее тяжелого в практике отечественной нефтепереработки, дуктильность получающихся. битумов еще не соответствует требованиям стандарта. Поэтому такие нефти следует признать непригодными для производства окисленных битумов. [c.97]

Исходя из двух основных технологических функций - связующей и спекающей способности, - к пекам предъявляются следующие общие требования пек в зависимости от назначения должен обладать определенной температурой размягчения, плотно Ггью, вязкостью, коксовым остатком, удовлетворять потребителя хим1яческим составом, а также содержанием серы, зольных компонентов и влаги, быть стабильным при хранении, не токсичным и дешевым. При этом спекающая его способность в большей степени оценивается коксуемостью, коксовым остатком и содержанием а- и р-фракции, а связующая способность-преимущественно температурой размягчения, плотностью, вязкостью и содержанием а-фракций. Нефтеперерабатывающая промышленность располагает широкими сырьевыми ресурсами для производства пеков. В настоящее время во многих странах мира с развитой нефтепереработкой разрабатываются и интенсивно строятся новые процессы по производству нефтяных пеков термоконденсацией ТНО. [c.76]

Ацетилен является иримесью, загрязняющей пропан, этан и бутан, которые подвергают крекингу с целью получения этилена для производства полиэтилена или этиленгликоля. Ацетилен мешает протеканию двух последних процессов, п его удаляют каталитически или промывкой. Каталитическое удаление ацетилена гидрированием в этилен представляет собой одни из лучших примеров селективного катализа. Эту реакцию осуществляют в промышленности нри температуре 200—250°С на никелевом катализаторе, сульфидироваппом в строго определенной степени. В силу того что в ходе процесса происходит частичное гидрирование серы и она удаляется с катализатора, в реактор следует постоянно вводить некоторое количество серы для компенсации ее потерь и поддержания определенного уровня селективности катализатора. Гидрирование можно вести при давлениях 200—1000 фупт/дюпм . В качестве катализатора обычно используют никель на оксиде алюминия, содержащий иногда небольшие добавки кобальта и в некоторых случаях хром. Ценность добавок хрома проблематична, так как он повышает устойчивость катализатора к сульфидированию, увеличивает подвижность серы, что ведет к быстрой потере селективности. [c.126]

По итогам серии опытов, проведенных в 1957—1958 гг., техническим центром литейного производства. Объединением угольной иро-мышлеиности Севера и СЕРШАРом, был определен как показатель качества расход кокса, необходимый для достижения заданной температуры чугуна (фиксированной на несколько повышепиом уровне), с одновременным измерением производительности вагранки и науглероживания чугуна [8]. [c.219]

Качественные способы определения активных сернистых соединений широко распространены в практике производства и применения нефтепродуктов. Популярность этих способов объясняется их простотой и быстротой 1[роизводства пспытання. Однако по результатам подобных испытаний нельзя судить о пригодности или непригодности того или иного продукта, так как коррозионность нефтепродуктов, как уже было сказано выше, зависит не только от активных соединений серы, но от всей суммы сернистых соединений. [c.384]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология