Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Спектральные корреляции

    Структурно-спектральные корреляции............320 [c.267]

    Предлагаемая вниманию читателя книга Л. Беллами представляет собой дополнение к его более ранней монографии Инфракрасные спектры сложных молекул , изданной в русском переводе В 1963 г. и получившей широкую известность и признание как единственный в своем роде справочник по характеристическим, или групповым, частотам ИК-спектров различных классов органических соединений. Автор не ставил своей целью пересмотр всего представленного ранее материала, в чем не было необходимости, так как многие структурно-спектральные корреляции установлены вполне надежно и не требуют пересмотра. Основное внимание было обращено на анализ вновь полученных данных по некоторым наиболее важным групповым частотам и уточнение корреляций с учетом влияния на данную частоту различных структурных изменений в ближайшем, а иногда и более отдаленном окружении рассматриваемой связи или группы атомов. Ценность новой книги Л. Беллами состоит прежде всего в том, что в ней собран и систематизирован большой фактический материал по групповым ИК-часто-там и их изменениям в зависимости от различных типов замещения и других более тонких деталей строения молекул. Кроме того, в книге приведены полезные подробные таблицы частот и указаны некоторые интересные закономерности, обсуждены различные точки зрения на природу смещений групповых частот при тех или иных структурных изменениях. Очень полезно данное автором объективное сопоставление различных приближенных закономерностей и гипотез, публикуемых в периодической литературе, так как оно помогает критически анализировать материал. [c.5]


    Применение программ типа искусственного интеллекта , использующих для опознания квантово-химические расчеты, структурно-спектральные корреляции и т. д. [c.119]

    Конформационные полосы, которые с помощью различных спектральных корреляций (модельные соединения) могут быть отнесены к определенным конформациям дефекта транс- или гош-). Эти полосы характерны для всех агрегатных состояний образцов. Их число увеличивается при переходе к спектрам раствора или расплава. [c.77]

    СТРУКТУРНО-СПЕКТРАЛЬНЫЕ КОРРЕЛЯЦИИ [c.320]

    Обнаружение определенных химических соединений, установление качественного состава смесей и строения химических частиц — молекул, ионов н т. д., основывается на сравнении полученных спектральных кривых со стандартными спектрами и на структурно-спектральных корреляциях. При этом используются каталоги спектров, таблицы характерных для различных соединений или хромофоров полос поглощения с указанием их положения и интенсивности в максимуме или, наконец, соответствующие банки данных в информационно-поисковых системах на ЭВМ. [c.329]

    Таким образом, появилась возможность свести весь накопленный материал по энтальпии Н-связывания и комплексообразования донорно-акцепторного типа к единой системе. При этом определенные для Х-доноров и У-акценгоров (Х-ЬУ) факторы позволяют предсказать энтальпию образования числа комплексов, равного произведению Х У. В качестве основы такой системы можно использовать в первую очередь материал по взаимодействию лигандов с протонными акцепторами (фенолы, спирты, органические нислоты и т. д.). Доводом в пользу этого служит относительная простота получения для таких соединений данных по АЯ из различных эмпирических спектральных корреляций и минимальная роль стерического фактора. При отсутствии такого материала можно воспользоваться данными по лигандов с апро-тонными акцепторами, опираясь на коэффициенты перевода, вычисленные из статистически обработанного материала. [c.124]

    Л. А. Казицина, Н. Б. Куплетская, Применение УФ-, ИК- и ЯМР-спектроскопии в органической химии. Изд. Высшая школа , 1971. Книга содержит раздел, в котором кратко изложена связь электронных спектров поглощения со строением органических соединений, приведены характеристики и таблицы хромографических групп отдельных классов органических соединений, указаны возможности использования электронной спектроскопии для идентификации и определения структуры органических соединений. Книга содержит ряд задач со структурно-спектральными корреляциями, которые решаются совместным применением методов УФ-, ИК- и ЯМР-спектроскопии. [c.96]


    Кроме каталогов спектров и информационно-поисковых систем, которые заведомо не могут узнать новые, отсутствующие в памяти ЭВМ соединения, для ндеитификацип служат известные структурно-спектральные корреляции. Выше уже была рассмотрена концепция групповых или характеристических частот. на которой базируются такие корреляции. В настоящее время появилось новое направление, называемое методом искусственного интеллекта в аналитической спектроскопии, в котором используются методы математической логики и вычислительная техника для моделирования способа рассуждения специалиста ирл идентификации вещества на основе структурно-спектральных корреляций и расчета спектральных кривых. Весьма перспективно объединение этого метода с информационио-поисковой системой и создание автоматизирог аи ь х спектрально-аналитических комплексов, сочетающих современное спектральное оборудование и ЭВМ. Такие успешно работающие системы уже существуют, общая схема одной из них, в частности, разработанной [c.245]

    А в табл. 4) удовлетворительно согласуются со сдвигами для замещенных радикалов относительно частот циклогексадиенильного радикального аддукта (В, С и Д в табл. 4). Несколько лучшие корреляции получены с соединениями и радикальными аддуктами, содержащими незаряженные заместители по сравнению с заряженными (например, С00 ). Эти результаты показывают, что при различных заместителях получаются сходные структуры продуктов присоединения гидроксильных радикалов, атомов водорода и электронов к упомянутым ароматическим соединениям, причем относительные разности энергий аддуктов для различных заместителей пропорциональны. Получена хорошая корреляция между положениями максимумов поглощения неустойчивых радикалов, генерируемых при импульсном радиолизе и энергиями перехода, рассчитанными методом молекулярных орбиталей Хюккеля (рис. 8) [167]. Из угла наклона Ро графика на рис. 8 получено значение 71 ккал/моль (2,97,26-10 дж/моль) [167], что несколько превышает величину, полученную ранее [163]. Несомненно, что спектральные корреляции представляют собой весьма эффективный метод предсказания спектров неизвестных неустойчивых продуктов. Для многих замещенных оксициклогексадиенильных радикалов предсказанные максимумы поглощения были получены затем экспериментально [157]. [c.150]

Смотреть страницы где упоминается термин Спектральные корреляции: [c.432]    [c.229]    [c.148]    [c.229]   
Смотреть главы в:

Методы и достижения в физико-органической химии -> Спектральные корреляции



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Временная корреляция и спектральная плотность

Корреляции между спектральными и энергетическими проявлениями адсорбции

Корреляции спектральных данных со структурой

Корреляции спектральных параметров ЯКР с другими физикохимическими характеристиками

Корреляция спектральных характеристик с постоянными реакционной способности заместителей

Коэффициенты корреляции. Линейные и временные масштабы турбулентности. Спектральные функции

Попов В. В., Плешивцева Э. К. Применение данных хроматографических и спектральных анализов для корреляции нефтей

Постоянная Гаммета корреляция со спектральными сдвигами

Спектральная плотность и функция корреляции

Структурно-спектральные корреляции



© 2025 chem21.info Реклама на сайте