Иода азид

Иод-азид. Перед хроматографией бумагу погружают в 0,5%-ный раствор крахмала и высушивают. После проведения хроматографии высушивают при комнатной температуре и опрыскивают смесью равных объемов 0,01 М Тг в 0,5 М К1 и 0,5 М азида натрия. Фенилтиогидантоины и гидантоины дают светлые пятна на темном фоне. [c.394]

Иод + азид-ион Диэтилди- тиокарбамат (ДЦК) Си(ДЦК)2 ДЦК 42 [c.276]

Фотолиз, реагенты иода азид [c.122]

Иода азид — алкены [c.358]

При определении тысячных долей процента сероуглерода последний предварительно переводят действием щелочи в ксанто-генат, который является более активным катализатором иод-азид-ной реакции. [c.355]

Приведем некоторые из наиболее типичных примеров каталитических окислительно-восстал< ительных систем. Это система Се(1У)-Л8(П1), катализируемая иодидом (реак1щя Сэадела—Кольтгофа), система иод-азид натрия, катализируемая серосодержащими соединениями, разложение пероксида водорода Сп(11), Со(П), Мп(П) и Р (П1), система пероксид водорода-иодид, катализируемая Ре(П1), Мо(У1), W(VI), (IV) и Н (1У), система пероксид водорода-гвдрохинон, катализируемая С11(П), система периодат-малахитовый зеленый, катализируемая Мп(П). [c.342]

Почти все 2-тио-З-фенилгидантоины можно разделить, используя двумерную тонкослойную хроматографию на силикагеле. Используют две системы растворителей хлороформ — этанол (98 2, по объему) и хлороформ — этанол — метанол (88,2 1,8 10, по объему). Если силикагель содержит флуорофор, можно наблюдать зоны в УФ-свете (254 нм). Альтернативно, пластинки можно опрыскать раствором нингидрина или раствором иод-азида. Тонкослойная хроматография — дешевый метод, однако ему присущи два недостатка малая чувствительность и невозможность количественной оценки. Эти недостатки устраняются использованием для ступенчатой деградации фенил [ 5] изотиоцианата. В этом случае обнаружение проводят либо авторадиографически, либо одним из выше- [c.270]

К. капле испытуемой жидкости на часовом стекле П1риб11вляют каплю раствора иод-азида. Тотчас появляющиеся иузььрьк газа и обесцвечивание пода служат признаком присутсгзня сульфида. Предельная концентрация 1 2500 000. [c.391]

Ацетилена реакции присоединения. Алюминия хлорид. Гсксафторбутйи-2. Иода азид. [c.631]

Многие препаративные подходы к синтезу азиридинов заключаются во внутримолекулярном нуклеофильном замещении, как было отмечено в гл. 4 и проиллюстрировано на рис. 4.6. В качестве исходных соединений часто используют аминоспирты, которые можно получить раскрытием цикла оксиранов под действием аминов или восстановлением аминоэфиров. Затем группу ОН превращают в хорошо уходящую группу реакцией с подходящим активирующим агентом и в результате внутримолекулярного замещения получают азиридины. В альтернативном способе в качестве исходных соединений используют олефины. Изоцианат иода, азид иода или брома стереоселективно присоединяются к молекулам олефинов. Аддукт затем модифицируют действием спирта на изоцианатную группу или восстановлением азидогруппы, что приводит к получению интермедиатов, которые циклизуют в азиридины. Некоторые наиболее общие методы циклизаций суммированы в табл. 9.1. [c.403]

Выполнение анализа. Несколько миллиграммов волокна (или кусочек ткани) на часовом стекле смачивают каплей воды или ацетона и прибавляют 1—2 капли иод-азидио(го раствора. Волокна шерсти в отличие от хлопчатобумажного волокна вскоре покрываются пузырьками. Таким же образом можно открыть примесь животных волокон в смешанных (например, полушерстяных) тканях. [c.573]

Таким образом, расплав формиата натрия ведет себя как донор водорода и поэтому является сильным восстановителем" . Прн нагревании нелетучих серусодержащих органических соединений с формиатом натрия образуется сероводород, даже следы которого можно обнаружить по почернению сжнгц-ацетатной бумаги. Хотя описываемая проба и менее чувствительна, чем иод-азид-ная реакция, она является вполне надежной и быстрой. [c.124]

Кроме этого метода опредачения серы, известно еще спектрометрическое определение ее в продуктах реакции а также метод с применением иод азид а . [c.41]

Иод - - азид-ИОН Диэтил- дитиокар- бамат (ДДК) Си(ДДК)а ДДК [15] [c.35]

Каталитическое действие комплекса меди с диэтил-дитиокарбаминатом на реакцию окисления азида иодом использовано для экстракционно-кинетического определения 0,06 мкг Сц2+ [15]. Комплекс меди с 8-меркаптопу-рином значительно менее активно индуцирует иод-азид-ную реакцию, чем несвязанный 8-меркаптопурин [5]. На этом основан метод определения 0,03—12 мкг Си +. Определению мешают Н , Р , Ве, РЬ, Ре (1—10 мкг). [c.85]

Меркаптаны и тиокарбонильные соединения реагируют самопроизвольно. По Файглю соединения этих двух классов можно различить, нагревая параллельно пробу вещества с иодом и ацетатом натрия для окисления меркаптана до дисульфида. Самопроизвольная реакция при последующем испытании с иод-азидом указывает на присутствие тиокарбонильного соединения. Дисульфиды реагируют относительно быстро, а реакция с тиоэфирами протекает медленно, и для правильной оценки ее иногда необходимо проводить контрольные опыты. [c.392]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология