Методы эталонирования

Мощность пористо-проницаемых прослоев меняется от 0,4 до 5 м, однако чаще не превышает 1 ж и составляет в среднем 0,9 м. Для прослоев мощностью более 1,6 л была определена пористость методом эталонирования диаграмм НГМ по опорной скважине. Найденные значения пористости меняются от 2,2 до 10%, средневзвешенное по мощности значение пористости прослоев равно 5,1%. [c.4]

Для пересчета результатов радиометрических определений в весовые показатели применяли метод эталонирования [12]. [c.197]

Для анализа корректности определения содержания водорода методом эталонирования проведено исследование как ряда нефтяных образцов, содержащие ПМЦ в которых [c.24]

Отметим сразу, что такой метод эталонирования, приемлемый для диагностики технического состояния двигателя, непригоден для точного количественного определения содержания металлов в маслах. Дело в том, что основная задача диагностики состояния двигателя методом спектрального анализа масла — вовремя заметить начало аварийных износов тех или иных деталей двигателя по резкому повышению концентрации (иногда в десятки раз) характерного элемента в масле. Поэтому ошибка в определении концентрации металлов в масле, равная даже 50%, не имеет решающего значения. В связи с этим к точности анализа также не предъявляют слишком жестких требований. Неслучайно поэтому в ГОСТ 20759—75 отсутствуют метрологические характеристики метода анализа. Другое дело, когда нужно определить содержание металлов в масле с высокой точностью. В этом случае необходимо более надежное эталонирование. [c.103]

Поэтому обычно применяется более точный и удобный метод эталонирования, свободный от недостатков, присущих абсолютному методу. В этом методе количество элемента в образце определяется по соотношению [c.58]

Примеси, содержащиеся в алюмоаммонийных квасцах, предварительно концентрируют, прокаливая квасцы в электрической печи при 1200 °С. Полученный концентрат, смещанный с угольным порошком в соотношении 1 1, анализируют в дуге постоянного тока. Концентрацию примесей в испытуемом образце находят по методу эталонирования. Готовят пять эталонов в интервале концентраций определяемых примесей 1-10 —1-10" %. При отсутствии образца алюмоаммонийных квасцов, не содержащего определяемых примесей, концентрацию примесей в образце, на котором готовят эталоны, находят по методу добавок. [c.51]

Полученную окись алюминия смешивают в соотношении 1 1 с угольным порошком и подвергают спектральному анализу. Концентрацию примесей в испытуемом образце находят по методу эталонирования. Чувствительность определения составляет ЫО- — [c.228]

МЕТОДЫ ЭТАЛОНИРОВАНИЯ Металлы [c.88]

Приготовление эталонов тугоплавких металлов иногда практически невозможно, в особенности для металлов высокой чистоты, так как очень трудно учитывать изменение состава смеси в результате плавки. Поэтому большинство методов спектрального анализа таких металлов связано с предварительным переводом их в окислы, либо растворы. Правда, в последнее время появились исследования, показавшие, что в ряде случаев можно анализировать металлы, пользуясь в качестве эталонов растворами их солей. Это, конечно, сильно упрощает задачу, но возможности такого приема пока изучены недостаточно, и, вероятно, он будет давать хорошие результаты не во всех случаях. Другим выходом из положения является получение эталонов методами порошковой металлургии. Но, как показано в ряде работ, интенсивности линий примесей в прессованных образцах иногда отличаются от интенсивностей соответствующих линий в сплавах того же химического состава р ]. Применение этого метода эталонирования для анализа чистых металлов пока совершенно не изучено и, возможно, окажется перспективным. [c.90]

Если препарат радона эталонируют по -излучению, как предусматривается вторым из изложенных выше методов, то приходится брать препарат большой активности, так как в ионизационную камеру, подлежащую калибровке, можно вводить только очень малую его часть. Вскрытие капилляров, в которых заключены препарат-ы радона, неизбежно приводит к появлению осколков стекла со свежими поверхностями излома, на которых адсорбируется часть радона, находившегося в капилляре. Кроме того, по-видимому, далеко не такая уж малая часть первоначального количества радона адсорбируется на внутренних стенках капилляра. Последние два недостатка, пожалуй, в еще большей степени свойственны методу эталонирования путем введения в ионизационную камеру старого радонового препарата, активность которого была ранее измерена по f-излучению. [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология