Определение содержания углерода и водорода

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ УГЛЕРОДА И ВОДОРОДА ПО МЕТОДУ ЛИБИХА [c.144]

Фиг. 38. Схема установки для определения содержания углерода и водорода в углях по методу Либиха.

Количественный элементный анализ полимеров трудоемок и требует специальной аппаратуры. Определение содержания углерода и водорода проводят методом сожжения (см. гл. 9). [c.222]

Фиг. 39. Печь для определения содержания углерода и водорода с раскрывающимися элементами.

Существующие в продаже двухэлементные печи для определения содержания углерода и водорода непригодны, а трехэлементные нуждаются в дополнительных нагревательных муфтах на низкие температуры. [c.149]

Схема проведения сжигания топлива при определении содержания углерода и водорода [c.157]

Рис. 31. Хроматограмма продуктов превращения при определении содержания углерода и водорода в органических соединениях [1]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ УГЛЕРОДА И ВОДОРОДА ПО [c.159]

Кроме того, точность определения элементарного состава топлива значительно уступает точности калориметрических определений теплотворной способности. Малая точность определения содержания углерода и водорода присуща его химизму, В получаемую величину углерода входит углерод карбонатов. Поэтому неточности определения последних или весьма частое при анализе топлива пренебрежение их содержанием непосредственно отражаются на точности определения содержания органического углерода. [c.213]

Определение углерода и водорода микрометодом. Определение содержания углерода и водорода является самой главной задачей элементарного анализа органических соединений. Для определения содержания углерода и водорода органическое вещество сжигают до СОз и Н2О и затем определяют количество продуктов сгорания. [c.206]

Наконец, методика определения содержания углерода и водорода относится к весьма тонким методам, требующим для получения надежных результатов хорошо налаженной аппаратуры, хороших реактивов и более квалифицированных работников. [c.213]

Лишь после этого, чтобы определить, из каких элементов состоит органическая масса топлива, его подвергают элементарному анализу, который сводится к определению содержания углерода и водорода. Кислород определяют по разности, вычитая из 100% суммарное содержание углерода и водорода в процентах. [c.24]

Этот метод основан на данных, полученных на чистых углеводородах, имеющих меньше 18 углеродных атомов в молекуле, и требует следующих определений содержание углерода и водорода, показателя рефракции, плотности, дисперсности, молекулярной массы и бромного числа (см. табл. 17). [c.25]

Сущность метода определение содержания углерода и водорода путем сжигания навески угля в струе кислорода и поглощения продуктов сгорания серной кислотой и едким кали в особых приборах, взвешиваемых до и после поглощения. По привесу этих приборов судят о количестве воды, образовавшейся от сгорания водорода, и углекислоты, образовавшейся от сгорания углерода, и на основе этих данных рассчитывают процентное со -держание водорода и углерода в исследуемом угле. Аналогичным путем определяют содержание водорода и углерода в других видах твердого топлива (кокс и т. п.). [c.44]

Для определения содержания углерода и водорода применяют широко известный метод сжигания навески кокса в токе очищенного кислорода при 800 °С в кварцевой трубке, помещенной в электрическую печь. [c.29]

На рис. 30 приведен калибровочный график для определения содержания углерода и водорода в анализируемых соединениях [9]. Ошибка составляла в среднем по углероду +0,54 абс.%, по водороду 0,2 абс.%. Для сравнения отметим, что рассчитанная нами, по данным этой работы, средняя ошибка определения водорода и углерода [c.138]

Более важной, а вместе с тем и более доступной характеристикой масляных фракций является так называемый кольцевой , типовой или структурно-групповой анализ. Под этими терминами понимают определение среднего числа нафтеновых и ароматических колец в высокомолекулярных углеводородах, составляющих масляные фракции, или же среднего распределения углерода по кольцевым структурам и парафиновым цепям. Такую характеристику масляных фракций можно получить по данным прямого определения содержания углерода и водорода до и после количественного гидрирования, сделав определенные предположения о типе присутствующих кольцевых структур (конденсированы кольца или нет, какова величина нафтеновых колец). Однако этот прямой путь весьма трудоемок и неудобен для массовых определений. Элементарный анализ и гидрирование в кольцевом анализе обычно заменяются определением 3—4 физических свойств (показателя преломления, плотности, молекулярного веса, анилиновой точки и т. п.) и использованием эмпирических соотношений между составом и свойствами углеводородов. [c.53]

Для определения количества присоединенных молекул окиси этилена предложено три метода а) определение коэффициента омыления б) определение содержания углерода и водорода в сжигаемой навеске и в) определение йодного числа [407]. [c.71]

Метод применяют для определения содержания углерода и водорода в органических веществах. При сожжении навески образуются СО2 и Н2О, их массу находят указанным гравиметрическим способом. Массу СО2 измеряют также при определении карбонатов в известняке [12]. [c.108]

Определение содержания углерода и водорода является самой главной задачей элементарного анализа. Единственный применяемый для решения ее метод состоит в количественном сожжении органического вещества до СОг и НгО и последующем количественном определении продуктов сгорания. Для окисления применяют обычно или твердые соединения, действующие как окислители при повышенной температуре, или кислород в [c.18]

S04 , азот — в N или NH3 и галогены —в соответствующие ионы, обычно определяемые методами количественного неорганического анализа. При определении содержания углерода и водорода в молекулах ОВ, содержащих фосфор и фтор, следует обратить внимание на некоторые особенности методов, отличающие их от обычных методов элементного анализа. Вообще, элементный анализ имеет смысл только тогда, когда исследуемый образец является индивидуальным веществом Высокой степени чистоты. Для очистки пользуются многократной перегонкой или перекристаллизацией образца, например, до достижения постоянной температуры плавления. При точном соблюдении методики количественный элементный анализ является надежным методом установления идентичности соединения. [c.34]

Для определения содержания углерода и водорода в угле применяется установка, собираемая по схеме, приведенной на рис. 3. [c.34]

Более важную, а вместе с тем и более доступную характеристику масляных фракций дает так называемый кольцевой , типовой или структурно-групповой анализ. Под этими терминами понимают определение среднего числа нафтеновых и ароматических колец в высокомолекулярных углеводородах, составляющих масляные фракции, или же среднего распределения углерода по кольцевым структурам и парафиновым цепям. Такую характеристику масляных фракций можно получить по данным прямого определения содержания углерода и водорода до и после количественного гидрирования, сделав определенные предположения [c.56]

Определение содержания углерода и водорода в образце проводят, как указано на стр. 27. Для некоторых полимеров содержание углерода и водорода представлено в табл. 12. [c.91]

Определение содержания углерода и водорода [c.149]

Для определения содержания углерода и водорода органическое вещество сжигают до СОг и НгО и затем определяют количество продуктов сгорания. [c.149]

До настоящего времени общераспространенным способом определения содержания углерода и водорода является метод Либиха. Однако он требует затраты нескольких часов для каждого определения. [c.264]

По наблюдениям, для газоволюметрического определения содержания углерода и водорода требуется 20—25 мин., азота — 25—30 мин. [c.264]

Газоволюметрическое определение содержания углерода и водорода можно осуществлять двумя методами 1) сожжением двух навесок вещества 2) сожжением одной навески вещества. [c.267]

Этот метод требует следующих определений содержания углерода и водорода, коэффициента преломления, плотности, удельрой дисперсии, молекулярного веса и при наличии олефинов бромного числа. По этигл данным, пользуясь довольно сложным методом вычисляются распределение углерода и содержание колец. [c.374]

Определение содержания углерода и водорода производят параллельно в двух навесках аналитической пробы испытуено-го углеродистого материала. [c.42]

Смена реактивов в сожигательной трубке должна ироиз-воднтьс.ячнс реже, чем через 50 определений содержания углерода и водорода. Для этого все содержимое трубки постепенно высыпают, отделяя окись 1меди от хромовокислого свй нца. От того и другого реактива отсевают мелочь (менее 2 лш). [c.146]

КОРШУН-КЛИМОВОЙ МЁТОД, определение содержания углерода и водорода в орг, соединениях. Анализируемое в-во подвергают пиролизу в кварцевой пробирке, помещенной в кварцевую трубку, в быстром токе кислорода при 850-900 С, Образующиеся СОг и Н О поглощают в спец. аппаратах соотв. ангидроном Mg( 104)2 и аскаритом (волокнистый асбест, пропитанный расплавленным NaOH) и определяют гравиметрически. При анализе в-в, содержащих N, S и галогены, побочные продукты улавливают спец. поглотителями. [c.484]

Для определения содержания углерода и водорода в полимерах применяют классические методы с ручным сжиганием образца. Однако промежуточные продукты разложения полимеров не успевают окислиться до СО2 и Н2О при сжигании в пустой трубке. Поэтому для анализа полимеров используют трубки с каталитическим наполнением (например, последовательные слои кобальта (П) и (Ш), серебра, осажденного на оксид алюминия, и серебряной проволоки), которое способствует более полному протеканию процессов окисления. Если полимеры содержат значительное количество галогенов, то наполне- [c.37]

ВОГО эфира /У-ацетилколхинола нет анализа на азот, а для метилового эфира колхинола - анализа на углерод и водород, хотя очевидно, что эти вещества имелись в достаточных количествах. Отмечены трудности при сжигании производных аминоколхицида для определения содержания углерода и водорода Для алкалоидов других групп тоже известны затруднения при определении углерода. Такой случай зафиксирован в работе где потери углерода объяснены присутствием подвижного метила в сложноэфирной группе. Наличием соседствующих метоксильных групп и образованием метана в условиях анализа объясняли потери углерода до двух процентов и завышенные результаты по азоту при анализе некоторых производных папаверина Очевидно, что встреченные нами затруднения с анализами не являются особенностью только нашей работы. [c.206]

Для сжигания применяют обычную аппаратуру и систему поглотителей [10,11]. При расчете содержания алюминия по весу А12О3 заранее учитывают определенную для данной пробирки поправку на гигроскопичность АХзОд и поправку на разницу веса пробирки с кислородом и воздухом. Содержание галогена рассчитывают по привесу кварцевой гильзы с серебром. Определение содержания углерода и водорода выполняется с обычной для элементарного анализа точностью. Что касается алюминия и галогенов, то здесь допустимы отклонения порядка 0,4—0,5% (абс.). Продолжительность определения 25 30 мин. [c.132]

Метод дисперсии—рефракции, разработанный Динсли и Карлтоном, требует определения содержания углерода и водорода, [c.382]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология