Капилляр вскрытие

Во Время нагрева манипулировать с трубкой категорически воспрещается. Трубку можно вскрыть только после полного охлаждения. При этом ее не вынимают из предохранительной оболочки, а только выдвигают оттянутый конец. Капилляр помещают в пламя стеклодувной горелки — сначала в светящую часть пламени, а затем в острое пламя. [c.109]

Предварительно взвешенную ампулу с чистейшим перегнанным в вакууме металлическим калием (см. т. 3, гл. 17) вскрывают и быстро помещают в боковой отросток 1, который тотчас же закрывают. Прибор откачивают через трубку 5 с помощью мощного высоковакуумного насоса, и отросток 1 осторожно нагревают до тех пор, пока металл не расплавится и не вытечет через капилляр 2 в реакционный сосуд 3. Небольшое количество оксида, образовавшегося при вскрытии ампулы, остается внутри последней. Затем прибор заполняют сухим, тщательно очищенным азотом, отросток 1 снова открывают и, вторично взвесив ампулу, определяют точную навеску металла. Рассчитанное количество серы вводят через отросток 4 при непрерывном пропускании азота. После этого конденсируют в реакционном сосуде 3, охлаждаемом смесью, содержащей сухой лед, около 100 мл чистого аммиака. При этом сера и ме- [c.408]

Принцип действия. Ампулы, подлежащие регенерации, укладывают в загрузочный бункер (6) автомата вскрытия ампул. Из бункера (6) ампулы поступают в вырезы ротора (7). Ротор (7), вращаясь, проносит ампулы перед механизмом (2), который надрезает их и устройство (3) скалывает надрезанные капилляры. Далее при помощи устройства (9) вскрытые ампулы загружаются в перекладчик (8). Как только перекладчик (8) наполнится ампулами, срабатывает конечный выключатель и автомат прекращает работу. После этого на ампулы в перекладчике вручную надевают кассету и опрокидывают перекладчик (8) в горизонтальное положение. Кассета с ампулами (15) отсоединяется от перекладчика (8), который возвращается в исходное положение. Затем кассеты с ампулами (15) укладывают капиллярами вниз в рабочую емкость (14) полуавтомата для отсоса раствора из ампул. Рабочая емкость (14) вакуумируется, раствор из ампул отсасывается и поступает в промежуточную емкость (12), откуда через штуцер (11) направляется на регенерацию в ампульное производство. Аппарат для отсоса раствора из ампул работает автоматически. По окончании отсоса содержимого ампул крышка аппарата открывается. [c.108]

Описание конструкции. Установка регенерации ампул состоит из автомата для вскрытия ампул и набора их в кассеты, а также полуавтомата для отсоса содержимого вскрытых ампул. В корпусе (1) автомата для вскрытия ампул смонтированы все основные узлы загрузочный бункер (6), ротор (7), механизм надрезки капилляра ампул (2), устройство скалывания надрезанных капилляров (3), устройство для загрузки вскрытых ампул в перекладчик (9), перекладчик (8) и пульт управления (5). Конструкция автомата позволяет обрезать ампулы различной емкости, что достигается применением сменных роторов (7), механизмов надрезки капилляра (2) и устройств скалывания надрезан- [c.108]

Для полного вскрытия течей (1-й класс) объект контроля прогревают в вакууме. Оптимальным является нагрев до температуры 400 °С при вакууме 0,1 Па с выдержкой от 5 мин до 3 ч в зависимости от объекта контроля. Нагрев до высокой температуры нужен потому, что кипение жидкости в капиллярах происходит при более высокой температуре, чем в нормальных условиях. Например, вода кипит при температуре 300—400°С. Если нагрев до такой высокой температуры невозможен, то можно нагревать изделие на воздухе до температуры 250—300°С с выдержкой как минимум 30 мин. [c.82]

Поскольку синтез такого характера проводится в микро- или полумикромасштабах, этот взрыв не может быть опасным, если печь хорошо экранирована. Но и в этих случаях надо работу проводить осторожно и пользоваться защитными очками. После охлаждения, не вынимая капилляра из печи, запаянный конец его размягчают пламенем горелки для того, чтобы образовавшиеся газы вышли из ампулы. В том случае, когда необходимо сохранить газообразные продукты реакции, вскрытие ампулы проводят в специальном приборе. [c.223]

Для проведения некоторых работ под давлением порядка 10— 20 ат в химических лабораториях часто пользуются толстостенными запаянными трубками из молибденового стекла. Если при реакции образуются-газообразные продукты, то для работы следует брать небольшое количество вещества (порядка 50—200 мг). Трубку запаивают на паяльной горелке таким образом, чтобы на ее конце образовался ровный толстостенный капилляр длиной около 1 см. Для нагрева до, 100° используют водяную баню, а для температур выше 100° — специальные экранированные электропечи. Методика запаивания и вскрытия таких ампул нами описана в гл. 10. [c.269]

При одновременном охлаждении широкой части капилляра и нагревании запаянного кончика его происходит вскрытие капилляра. Этот метод может быть применен только при небольших навесках (не более чем 2—5 мг). При больших навесках может возникнуть неравномерное окисление вещества, сопровождающееся взрывом. [c.287]

Конец трубки оттянут в капилляр. От конца капилляра трубки на расстоянии 295 мм сделана перемычка, в которую вставляется тампон из кварцевой или серебряной ваты кай амортизатор при вскрытии ампулы. [c.288]

Рис. 19. Общий вид (а) и принципиальная схема (б) напускной системы / — устройства для вскрытия ампул, 2 — хранилища образцов, Л — дозирующие кра-НЫ, 4—напускные каналы, 5—8 — краны для откачки системы на форвакуум и высокий вакуум, Р — система клапанов, / —ртутный манометр, //—ловушка, 12— стеклянные капилляры /—/// — баллоны

Очень внимательно нужно осматривать уже работавшие манометры, так как иногда в капилляр или запаянное колено вместе с ртутью пробиваются и пузырьки воздуха. Это случается при неосторожной работе, когда, по окончании перегонки, в аппарат впускают воздух, сразу полностью открыв кран. При обнаружении пузырьков воздуха в работавшем манометре его отделяют от подставки и стремятся удалить воздух по описанному выше способу. Если пузырек воздуха таким путем не удалится, то это указывает на загрязнение внутренних стенок манометра. Тогда нужно вскрыть запаянное колено, хорошо промыть и вычистить манометр, снова запаять его и только после этого заполнять ртутью, которую следует также предварительно очистить самым тщательным образом. Наполнение манометра ртутью является очень трудной операцией и ее лучше поручать специалисту. [c.378]

Монтаж. Перед вскрытием полученных приборов проверяют тару, в которой они упакованы. Убедившись в ее сохранности, ящики осторожно вскрывают, освобождают приборы от упаковочной бумаги и протирают. Затем производят наружный осмотр проверяют сохранность оболочек капилляров, термобаллонов и других частей приборов. [c.145]

ЖИВОТНЫХ вызвать не удалось. У кроликов, отравлявшихся Э. через рот из расчета I г на кг веса, наблюдалось снижение веса тела. Анемии не было. Животные пережили все 9—15 отравлений и были убиты для патогистологического исследования. Обнаружены ателектазы в легких, большое количество лейкоцитов, в том чис-ле эозинофилов, в их сосудах, обширные некрозы печени, полнокровие сосудов, в частности клубочковых капилляров в- почках, пикноз ядер эпителия легочных канальцев. У м ы ш ей, отравлявшихся парами нагретого Э. и переживших 9 ежедневных затравок (по 5—6 часов в день), при вскрытии в основном — некоторое увеличение селезенки. [c.461]

Подобный эффект разрыхления может быть также использован для объяснения медленного поглощения водорода пленками никеля и вольфрама. Наблюдаемая в этом случае энергия активации обусловлена, по крайней мере частично, ра,ботой, требуемой для вскрытия тех капилляров, которые были закрыты во время предшествующего спекания. [c.153]

Небольшие объемы жидкостей можно экстрагировать без применения специальной аппаратуры. Если достаточно одной обработки растворителем, то раствор и растворитель набирают в капиллярную пипетку, которую после этого запаивают с двух концов. Затем содержимое пипетки повторно центрифугируют с одного конца капилляра в другой. Капилляр разрезают по границе раздела двух жидкостей. При работе с растворителями с большой упругостью пара необходимо сначала вскрыть пространство, заполненное газом. Если экстрагирование необходимо повторить, то более предпочтительной является работа в конусе с прямым кончиком, как описано в опыте 54. При применении растворителей с низкой точкой кипения целесообразно охлаждать конус, погружая его в ледяную воду в течение большей части времени экстрагирования. [c.127]

Вскрытие запаянных ампул производится после их охлаждения ниже температуры кипения запаянного в них вещества. Ампулу после охлаждения следует завернуть в полотенце, нагреть капилляр до температуры размягчения стекла, после чего сделать надрез ножом или напильником. [c.422]

Концентрированный раствор стоял в течение ночи за это время выкристаллизовались большие, длиной до 5 мм, красно-желтые иглы. Маточник слит в Л, из которого в В отогнано немного эфира этим эфиром промыты кристаллы. Капилляры вскрыты подтоком азота, заполненная азотом колба В после откачивания эфира отпаяна. Полученный таким образом трифенилборнатрий содержал 1 моль эфира. При проведении тех же операций в бензоле был получен лишенный эфира продукт. В 100 лл эфира растворяется при 18°С 0,08 г трифенилборнатрия. Появление интенсивно-зеленого цвета при получении вещества — признак недостаточно чистых исходных продуктов. [c.212]

Рассмотрим вкратце модель пласта, состоящего из породы (дисперсной системы) и флюида. Дисперсионной средой в породе являются неорганические вещества (силикаты, полевой шпг.т, кальцит, доломит, монтмориллонит и др.), а дисиерсной фазой — капилляры (поры). Капилляры, как разновидности ССЕ, имеют различный диаметр и соответственно обладают разной удел )-ной поверхностной энергией, т. е. энергетически неоднородн , . Компенсация внутренней поверхностной энергии приводит к формированию адсорбционно-сольватного слоя и соответственно ССЕ (пора-fфлюид). На втором этане норы насыщаются флюидами, находящимися в молекулярном состоянии, в объеме которых в виде свободно-дисперсных ССЕ могут находиться различные неоднородности. При вскрытии пласта в результаае изменения внешних воздействий (создается механическое воздействие из-за неренада давления между иородами-коллектора-ми и устьем скважины) флюиды, находящиеся в молекулярном состоянии, начинают вытесняться (происходит нефтеотдача). Однако из-за энергетической неоднородности пор и по другим причинам нефтеотдача неодинакова. Для интенсификации процесса нефтеотдачи применяют различные приемы, наиболее [c.191]

После бурения скважины, как правило, бывает необходимо облегчить доступ к ней нефти — вскрыть коллектор , по выражению нефтяников. Этому может помочь закачка в скважину раствора хемосорбирующегося ПАВ, гидрофобизующего гидрофильные участки пород и тем самым облегчающего поступление нефти по трещинам и капиллярам к скважине. При последующей эксплуатации скважины самым важным является обеспечение как можно более полного извлечения нефти из пласта к сожалению, даже в самых лучших условиях удается извлекать не более 50—70% нефти, а часто всего 30—40% и менее. [c.108]

Препараты ДНК, полученные из различных тканей жнЬотных, дважды промывают этанолом и высушивают в вакуум-эксикаторе. Высушенные осадки смачивают 1—2 каплями концентрированной H IO4 и гидролизуют в запаянных ампулах в кипящей водяной бане в течение 1 ч . Препараты ДНК, полученные по методу Мармура, берут для гидролиза в количестве 5—10 мг. После вскрытия ампул гидролизаты переносят капилляром в центрифужные пробирки, добавляют к ним 2 капли 4 М КОН и осторожно, по каплям—1 М КОН до нейтральной реакции. После этого добавляют капилляром 1 каплю концентрированной НС1 и центрифугируют 10 мин при 3000 g. Объем надосадочной жидкости доводят водой до 1 мл и подвергают хроматографическому анализу. [c.178]

Неудобство метода состоит в том, что для каждой кристаллизации нужна новая ампула кроме того, при вскрытии ампулы возможно попадание внутрь осколков стекла. Эти недостатки полностью устраняются при кристаллизации по методу Горака [24]. Для фильтрования в этом случае применяют согнутый под острым углом капилляр, который соединяется с кристаллизационной пробиркой при помощи пробки (рис. 614, а) или шлифа № 14 (рис. 614, б). Вместо ваты или асбеста можно использовать капилляр со впаянным стеклянным фильтром типа трубочки Эмиха. Существенно, чтобы капилляр для лучшей теплоизоляции был достаточно толстостенным (чтобы избежать кристаллизации насыщенных растворов в капилляре во время фильтрования). [c.703]

Папучеиие пропиоиитрила. 3,1 г цианистого калии и 7,5 г иодистого этила нагревают в запаянной трубке прн 150° в течение 16 час. Так как иодистый этил при запаиваниц трубки легко разлагается, цианистый калий помещают в трубку, затем оггягивают ее конец в капилляр и засасывают йодистый этил путем последовательного нагревания и охлаждения. По вскрытии трубки ее содержимое вместе с 20 воды переносят в колбу, споласкивают 2 см спирта, прибавляют 2 см раствора едкого кали и перегоняют. Выход около 55%. [c.39]

А. Фридрих [5] рекомендует пользоваться накаленньгм платиновым цилиндром для вскрытия капилляров. Эту рекомендацию нельзя считать удачной, так как кончик капилляра может размягчиться и приплавиться к трубке для сожжения. [c.287]

Реакционную смесь помещают в такую трубку через воронку с длинным горлом. Три четверти трубки должны оставаться незаполненными (пространство для паров и газов). Затем на пламейи газовой горелки с кислородным дутьем оттягивают толстостенный капилляр, запаивают его (лучше всего поручить эти операции стеклодуву) и оттянутый заплавленный конец осторожно и медленно охлаждают. Запаянную ампулу помещают в частично заполненную песком железную рубашку так, чтобы верхний конец ампулы выходил из нее на 1—2 см. Рубашку с ампулой устанавливают в трубчатую печь так, чтобы открытый конец рубашки выходил из печи против специальной ловушки для осколков, установленной на стене. Температуру обогрева следует регулировать автоматически. Окружающие предметы должны быть предохранены от повреждений защитной сеткой около трубчатой печи. После окончания реакции ампуле дают полностью охладиться, вынимают ее вместе с железной рубашкой из печи (отверстие рубашки не направлять в свою сторону ) и осторожно нагревают верхний запаянный конец -ампулы, выходящий из защитной рубашки, острым пламенем паяльной горелки (защитные очки ). Если вещества в ампуле находятся под повышенным давлением, стекло будет прорвано в размягченном месте и избыточные газы удалятся через образовавшееся отверстие. Вскрытие верхней части ампулы также лучше всего поручить стеклодуву. [c.29]

Чтобы вновь можно было открыть реакционный сосуд без доступа воздуха, его снабжают отламывающимся острием или разбиваемым клапаном (рис. 294), который иногда можно расположить вне нагреваемой зоны. Иногда на ампуле размещают несколько отпаиваемых капилляров и отламывающихся острий (рис. 295) [722]. Предусмотренная здесь небольшая U-образная трубка служит для того, чтобы перед отпаиванием и вскрытием сконденсировать содержащийся в трубке газ. Реакционную трубку, расположенную горизонтально, используют для нагревания порошкообразного вещества до высокой температуры. В других случаях удобнее вертикальное расположение реакционной трубки, поскольку тогда ее [c.507]

Вскрытие запаянных трубок производят лишь после полного охлаждения. Если есть уверенность в том, что давление составляет не больше одной атмосферы, можно надрезать и отколоть капилл [р обычным путем. Иногда вначале осторожно охлаждают до низкой температуры тупой конец трубки. Как правило, прежде всего удаляют всю жидкость из капилляра осторожным обогревом светящимся пламенем, затем ставят горелку с острым, не слишком [c.551]

На вскрытии отек мозга, легких, воспалительные изменения в слизистой оболочке желудка и кишечника, верхних дыхательных путей, полнокровие внутренних органов, кровоизлияния в головном мозге и его оболочках, под плеврой, эпикардом, в сетчатке, коже. В головном мозге дегенеративные изменения нервных клеток. Эндотелий мелких сосудов и капилляров в состоянии деструкции, сморщивания и пнкноза. В зависимости от продолжительности жизни после отравления, в паренхиматозных органах развиваются явления белковой и жировой дистрофии, особенно в эпителии проксимальных отделов извитых канальцев почек и в печеночных дольках. На слизистых оболочках желудочно-кишечного тракта или в верхних дыхательных путях могут наблюдаться изменения — от нерезко выраженного отека, гиперемии и единичных кровоизлияний до участков некроза с отторжением поверхностных слоев слизистых оболочек. Специфический сладковатый запах от внутренних органов и вскрытых полостей. Б. обнаруживается в органах трупа. [c.122]

На вскрытии геморрагический гастрит и дуоденит с резко выраженным отеком подслизистой, также увеличение и полнокровие печени. Микроскопически сильное кровенаполнение капилляров, расширение пространств Диссе при далеко зашедшем отравлении— дегенеративные изменения в клетках печени, нарушение структуры печеночных клеток, кровянистый экссудат, преимущественно в периферической части долек. [c.353]

Перед заполнением капилляров клетки дважды отмывали питательной средой при прежнем режиме и ресуспензировали в равном объеме среды. Полученную взвесь насасывали с помощью гибкой резиновой трубки с небольшим отверстием на конце (можно использовать трубки из системы для переливания крови) в капилляры из тонкого стекла длиной 10 см и диаметром 0,7 мм. Осторожно запаивали один конец капилляра и помещали этим концом вниз в центрифужные пробирки. Для осаждения лейкоцитов капилляры в дентрифужных пробирках центрифугировали в течение 4 мин при 750 об/мин. Затем часть капилляра с лейкоцитами нарезали резчиком для вскрытия ампул на отрезки длиной 4 мм и помещали в каперы для культивирования. В качестве камер использовали стеклянные чашки диаметром 10 мм и высотой 8 мм с плоским дном. Капилляры прикрепляли к дну камеры вазелином таким образом, чтобы клетки мигрировали с обоих концов капилляра. Затем камеру заполняли питательной средой (без добавления сыворотки) с раствором аллергена. Контрольные капилляры помещали в камеру с питательной средой без аллергена. Чашки укладывали в штатив из оргстекла с крышкой и инкубировали в течение 24 ч при -f-37° . В качестве аллергена использовали сульфат бериллия. Исходный 1 % раствор был приготовлен на физиологическом растворе, который ех tempore разводили питательной средой до получения необходимой рабочей концентрации. [c.205]

Приблизительно 1 А испытуемого раствора соли меди (10 мг Си в 1 мл) отмеривают платиновой петелькой затем раствор набирают в капиллярную пипетку с внутренним диаметрам в широкой части около 0,5 мм. На предметное стекло наносят каплю б М раствора аммиака, вводят кончик капиллярной пипетки и дают аммиаку подняться на высоту 3—4 см. После этого широкую часть пипетки запаивают следующим образом стекло нагревают микропламенем на расстоянии 3 см от мениска, вытягивают и немедленно запаивают около части, в которой находится раствор пустую часть пипетки оттягивают и выбрасывают. Спай охлаждают до комнатной температуры в течение нескольких секунд при этом раствор втягивается в более широкую часть капилляра. Теперь кончик пипетки уже не содержит жидкости, и его запаивают, нагревая в микропламени. После этого содержимое капилляра перемешивают, центрифугируя жидкость несколько раз с одного конца капилляра в другой. Для этого капилляр помещают в конус, центрифугируют в течение короткого времени, удаляют из конуса, опять помещают в конус пустым концом вниз, центрифугируют и т. д. Наконец, содержимое переводят центрифугированием в тонкий конец капилляра, для того чтобы собрать весь образующийся осадок. Капилляр помещают на предметное стекло и кончик его исследуют под микроскопом или под лупой на присутствие осадка. Затем вскрывают оба конца капилляра. Сначала вскрывают пустой конец при вскрытии кЛща с раствором отрезают такой кусочек кончика, чтобы весь имеющийся осадок остался в этом кончике. [c.100]

Для культивирования жгутиковых, развивающихся в растениях и насекомых, пригодна питательная среда, содержащая 2% пептона и 0,6% Na I, но для некоторых видов необходима добавка крови. Для видов, выделенных из кровососущих насекомых, пригодна NNN-агаровая среда, состоящая из 25—29% крови, 0,6% Na l и 1,4% агара. Кровяные формы жгутиковых следует культивировать в стерильных условиях, так же, как и формы из кровососущих насекомых, применяя антисептическое вскрытие насекомых и используя для посева на среду простейших из их желудка. В тех случаях, когда жгутиковые (в лептомонадной стадии) находятся в среде, загрязненной бактериями, их отделение производится в спирально изогнутых капиллярах по методу Стона и Рейнольдса. Капилляры заполняются водой с пептоном с добавкой пенициллина (100—500 ед. на 1 мл) и стрептомицина (10 —500 ед. на 1 мл.). В нижний конец капилляра засасывается небольшое количество материала, содержащего лепто-монадные стадии, и оставляется в вертикальном положении. Лептомонады передвигаются в жидкой среде кверху по капилляру и, как только пройдут три его витка, освобождаются от бактерий. После этого нижняя часть капилляра, где еще могут находиться бактерии, отламывается, а из верхней части очищенные от бактерий простейшие переносятся с каплями жидкости на стерильную питательную среду. [c.399]

Следовательно, в реальном процессе разделения смесей закупорка кал Д0Г0 канала при использовании ядерных фильтров приводит к значительно большей удельной потери проницаемости, чем при применении пленочных материалов. Не следует исключать также из рассмотрения возможность вскрытия побочных ветвей многоходовой сетки капилляров при закупорке основного капилляра в результате повышения давления в пленочных фильтрах аналогично тому, как это происходит в системе кровеносных капилляров при тромбе или повышении кровяного давления (см. рис. 5.7). По-видимому, этим объясняется тот экспериментальный факт, что характеристика производительности пленочных микрофильтров во времени более пологая по сравнению с аналогичным показателем для ядерных фильтров. [c.186]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология