Метод на пористые полимеры

В качестве адсорбентов (как правило, в адсорбционной газовой хроматографии) при разделении углеводородных систем применяются также графитированная сажа, цеолиты, пористые полимеры, гидроксиды и соли металлов. Иногда эти адсорбенты используются и для разделения углеводородов методом жидкостной колоночной хроматографии. Так, с помощью цеолитов ЫаХ и СаХ арены, полученные при экстракции масляных фракций фенолом, разделялись на три фракции в соответствии с размерами молекул. [90]. [c.64]

Формование методом анионной полимеризации отличается от традиционных способов переработки, согласно которым высокомолекулярный полиамид в виде гранул, хлопьев или порошка перерабатывается в полуфабрикат или законченное изделие. Анионная полимеризация представляет собой уникальный способ прямого химического превращения мономера в конечное изделие, готовое для поставки потребителям. Изделия могут иметь форму стержня, трубы, пластины и т. п. Многие способы литья металлов вполне приемлемы для полиамидов, например, возможно получение отливок с печатью. Аналогичны также конструкции форм, сам процесс формования, методы придания полимеру пористости, конструкция системы охлаждения, процесс термообработки и т. д. [c.199]

Метод фриттования, хорошо известный в порошковой металлургии, позволяет получать изделия из пористых полимеров в виде плит, труб и т. д. По этому методу в форму загружают термопластичный порошкообразный полимер определенного гранулометрического состава. Форму закрывают и нагревают в течение 20— 40 мин при температуре, которая на 10—20°С выше температуры плавления полимера. Затем форму охлаждают и извлекают изделие. В полученных изделиях поры, образующие микроскопические открытые каналы, пронизывают всю массу материала, благодаря чему изделия имеют хорошие акустические показатели. [c.9]

Гель-фильтрация — метод хроматофафического разделения смеси веществ, основанный на способности пористых полимеров задерживать (т.е. не пропускать через собственные поры) растворенные молекулы, превышающие размер пор полимера. [c.73]

В ряде случаев пористость полимеров, определенная по азоту, меньше, чем по метанолу и к-гексану, несмотря на то, что размер молекул метанола и к-гексана больше, чем азота. Это объясняется очень большими коэффициентами объемного расширения исследованных полимеров, которые имеют порядок 10 град . При таких значениях коэффициента расширения свободный объем полимера при изменении температуры на 200° С уменьшается на 10%, и неплотности в структуре полимера могут стать мало доступными для проникновения даже малых молекул азота. Однако при очень развитой пористости температурная усадка полимера практически может не оказывать влияния, и пористость, определенная по азоту, будет больше, чем по органическим веществам. Таким образом, метод низкотемпературной сорбции паров азота не всегда может дать правильную информацию [c.316]

Т. Н. Г в О 3 д О В и ч, Я. И. Яшин (Дзержинск). Новыми адсорбентами, весьма интересными в адсорбционном и хроматографическом отношении, являются пористые полимеры, в частности, синтезированные методом суспензионной полимеризации стирола с дивинилбензолом, в качестве сшивателя [1, 2]. В зависимости от процентного содержания сшивателя можно получить пористые полимеры с удельной поверхностью от 10 до 600 м /г. Такие адсорбенты обладают некоторой специфичностью, вызываемой я-связями бензольных колец, расположенных на их поверхности. По классификации Киселева 5 [3], это адсорбенты П1 типа, т. е. несущие на поверхности отрицательный заряд. [c.463]

Представляло интерес применить метод газовой хроматографии для получения изотерм адсорбции. На рис. 2, а приведены определенные таким образом изотермы адсорбции при 100° С трех веществ воды, диэтилового эфира и н-бутанола. Два последних выбраны как вещества двух различных групп В ТА D с совершенно одинаковыми молекулярными весами. Изотермы адсорбции этих веществ резко различаются н-бутанол из-за наличия гидроксильных групп адсорбируется значительно сильнее на поверхности пористого полимера. Изотермы воды вогнутые (рис. 2, б). Эти изотермы получены при относительно высоких давлениях паров воды. [c.463]

Легкие и сверхлегкие полимерные материалы. Легкие пластмассы (объемный вес 200—2000 h m ) представляют собой пористые полимеры, ячейки которых заполнены воздухом, азотом или другим газом. Получают их такими методами [c.312]

В ряде случаев пористость полимеров, определенная по азоту, меньше, чем по метанолу и и-гексану, несмотря на то, что размер молекул метанола и н-гексана больше, чем азота. Это объясняется очень большими коэффициентами объемного расширения исследованных полимеров, которые имеют порядок 10 град . При таких значениях коэффициента расширения свободный объем полимера при изменении температуры на 200° С уменьшается на 10%, и неплотности в структуре полимера могут стать мало доступными для проникновения даже малых молекул азота. Однако при очень развитой пористости температурная усадка полимера практически может не оказывать влияния, и пористость, определенная по азоту, будет больше, чем по органически веш ествам. Таким образом, метод низкотемпературной сорбции паров азота не всегда может дать правильную информацию о пористости полимеров. Во всем остальном полимерные сорбенты ведут себя так же, как и минеральные, многие из которых являются по существу неорганическими полимерами (цеолиты, силикагели, кремнеземы). [c.316]

Сложные смеси. Как уже отмечалось, адсорбентами, наиболее пригодными для анализа легких газов, являются молекулярные сита и пористые полимеры. Представляет интерес метод, разработанный Берри [237], в котором была использована колонка длиной 1,2 м с внутренним диаметром 5 мм, заполненная молекулярным ситом 5А, активированным при 400 °С аргоновый ионизационный детектор с тритиевым источником и в качестве газа-носителя — чистый гелий (99,999%). На рис. 7.2 приведена хроматограмма смеси газов, полученная при 100 °С и расходе гелия 65 см /мпн. Предел обнаружения равен 3-10-5%. [c.223]

Разработаны многочисленные модификации этого метода, в которых предусматривается также использование пористых полимеров. На рис. 7.4 приведена полученная на колонке длиной 3,6 м с порапаком R при 100 °С хроматограмма смеси, включающей наряду с углеводородами i—Сз диоксид углерода и водяные пары [237]. Продолжительность анализа при расходе гелия 50 см /мин составляла 7 мин. [c.226]

Сущность метода. В данном методе для газохроматографического анализа используется пористый полимер полисорб— 1. В качестве неподвижной фазы применяют диэтиленгликольсукцинат. [c.175]

Существует ряд методов получения пористых материалов, в том числе пористых полимеров, которые используют и в процессе синтеза полимеров, и в процессе формования готовых изделий. [c.493]

Из сказанного выше следует, что пористая структура полимера получается при удалении растворителя из раствора. Полимеризация или поликонденсация в растворе всегда приводят к образованию пористой структуры, что в ряде случаев специально используют для получения пористых полимеров трехмерной сетчатой структуры. Таким методом можно получать пористые волокна и пленки. [c.495]

В последнее время область применения ГАХ явно расширилась [11, 12]. В настоящее время ею пользуются при разделении и изотопов водорода, и многоядерных ароматических соединений. Такие заметные успехи стали возможны благодаря разработке методов устранения нежелательной геометрической и химической неоднородности поверхности адсорбентов, а также благодаря появлению новых адсорбентов высокой химической чистоты, например графитированной сажи, углеродных молекулярных сит и ряда пористых полимеров различной полярности и пористости. [c.301]

Возникновение пористой структуры может происходить в растворе полимера в процессе его фазового разделения. В зависимости от особенностей фазовых диаграмм полимер — растворитель используют нагревание или охлаждение раствора, а также добавление к нему осадителя. Определяющее влияние на формирование пористой структуры оказывает скорость фазового разделения. Другой метод получения пористого полимера из раствора заключается в его замораживании с последующей низкотемпературной сублимацией растворителя. [c.154]

Контроль подготовки газа к транспортировке и процессы химической переработки его требуют новых и усовершенствования существующих методов анализа, обеспечивающих быстроту, надежность и высокую чувствительность. Для анализа таких сложных смесей наиболее перспективными являются методы газовой хроматографии. Обзор литературы [5— 7] показал возможность одновременного количественного анализа природного газа, содержащего кислые компоненты и метанол на пористом полимере типа порапак. [c.119]

При всей видимой простоте этого способа многие исследователи встречались с разными трудностями при его осуществлении. Большинство поступающих в продажу пористых полимеров сильно загрязнено, и перед употреблением их необходимо тщательно кондиционировать. Следует также отметить, что если предварительно не очистить применяемый для продувки газ-носитель (обычно воздух или азот высокой чистоты), то основными выделенными летучими веществами, как правило, будут следовые примеси, имеющиеся в этом газе. Для очистки газа применяли несколько методов обычно достаточно пропустить газ сквозь смешанный слой молекулярных сит 4А (или 5А) и 13Х. При нагревании в присутствии воздуха или кислорода пористые полимеры претерпевают некоторую деградацию поэтому кондиционирование полимера и извлечение из него анализируемых веществ лучше всего вести с использованием инертного газа, такого, как азот. [c.150]

Применение различных термопластичных полимеризационных смол для получения пенистых и пористых пластмасс было описано в ряде патентов, начиная с 1935—1937 гг. . Вначале для получения пенистых пластмасс на основе термопластичных полимеризационных смол применялся прессовой метод, описанный в общем виде еще в 1928 г. . По этому методу смесь полимера и газообразующего вещества прессуют при повышенной температуре в герметических формах. Во время прессования газообразователь разлагается и образовавшиеся газы под давлением растворяются в расплавленной пластмассе. Монолитный продукт прессования нагревают до температуры 40—60° и возможно быстрее по- [c.60]

Для защиты деталей аппаратуры, внутренней поверхности труб и некоторых других поверхностей может быть применен метод нанесения полимеров во взвешенном слое. Детали, нагретые выше температуры плавления смол, погружаются в специальный аппарат С пористым дном, где с помощью воздуха создается взвешенный [c.143]

В этом методе в качестве неподвижных фаз наиболее широкое распространение получили оксид алюминия и силикагель. Реже применяют сищ-етический силикат магния (флоризил), оксид магния, пористые стекла, пористые полимеры и нсполярньЕЙ адсорбент - активированный уголь. С появлением ВЭЖХ силикагель [c.30]

Особенный интерес представляет определение H2S. При кон-центрациях 10 % оно затруднено из-за отсутствия специфических детекторов, поэтому необходимо концентрирование. Для этой цели используют пористый полимер полисорб-1. Сорбент помещают в U-образную трубку и сорбируют H2S при температуре сухого льда десорбируют при 96—98 С. Анализ проводят с помощью хроматографа Цвет-3 с катарометром. Метод применен для анализа природного газа [374]. Возможно определение >-1-10 % H2S в присутствии углеводородов [70]. Разработан метод определения до 1 мг1л сероводорода в растворе, основанный на его газо-хромато-графическом определении в газовой фазе, находящейся с анали- [c.147]

В качестве справочного материала в приложении приведен перечень насадок, опубликованный Маджорсом [66] Из них только насадки на полимерной основе применяются в полумикро-ВЭЖХ относительно редко Однако это не означает, что они менее пригодны для полумикро-ВЭЖХ Просто до последнего времени в этой области ЖХ более популярны были такие распространенные насадочные материалы, как силикагель или силикагель, модифицированный ОДС Пористые полимеры, ионообменные смолы и насадки для эксклюзионной хроматографии также являются хорошими материалами для заполнения полумикроколонок В работе Хиби и сотр [67], например, описано разделение методом эксклюзионной хроматографии на полумикроколонках с полимерной насадкой [c.88]

В ряде случаев для исследования пористости полимеров используют метод низкотемпературной сорбции таров азота. Он позволяет оценить удельную поверхность пористых полимерных сорбентов, причем определенные значения удельной поверхности полимера по [c.142]

Для получения мембран могут быть использованы почти все известные методы переработки полимеров. Чаще всего мембраны формуют из растворов и расплавов. Широко используются методы получения пористых мембран путем вымывания наполнителя, выщелачивания или растворения части полимера из монолитной пленки. Иногда для ускорения этого процесса или для обеспечения его направленного проведения пленки предварительно подвергают различного рода физическими или физико-химическим воздействиям. Типичным примером этого является получение ядерных фильтров, при изготовлении которых пористость материалу придается путем выщелачивания полимера, предварительно локально деструктиро-ванного воздействием ядерного и ультрафиолетового излучений. [c.117]

Органические пористые полимеры применяются также при разделении высокополярных органических соединений, способных образовывать водородные мостики и поэтому с большим трудом поддающихся анализу методами хроматографии. Типичным примером может служить определение воды в полярных неорганических и органических соединениях или, наоборот, прямое определение микропримесей органических соединений в водных средах, например ацетальдегида, ацетона, низших спиртов и карбоновых кислот в биологических жидкостях [91—94] (рис. V.14). Исчерпывающий обзор многочисленных работ, посвященных применению пористых полимеров для анализа различных классов соединений, чрезмерно увеличил бы объем книги, поэтому мы ограничимся лишь кратким изложением вопроса, а более подробную информацию читатель найдет в статьях опубликованных в Analyti al hemistry [11, 95]. [c.329]

Наряду с газовым анализом и разделением смесей изомеров другой важной областью применения ГАХ и ГЖТХ является анализ полярных соединений, в том числе карбоновых кислот, аминов, спиртов и фенолов, исследование которых методом газо-жидкостной хроматографии часто затруднено ввиду их взаимодействия с носителем. Для такого анализа более всего подходят графитированная термическая сажа и пористые полимеры. [c.355]

В целевых альдегидах и а-изонропил-р-изобутилакриловой кислоте присутствуют примеси побочных продуктов, такие как изомерная смесь амиловых спиртов, изовалериановая кислота, простые и сложные эфиры амиловых спиртов и изовалериановой кислоты и др. (рис. 4 и 5). Эти смеси из-за резкого различия температур кипения и химической природы не удается проанализировать методом газо-жидкостной хроматографии на одной неподвижной фазе. Для анализа таких смесей нами была применена газо-адсорбционная хроматография на пористом полимере с удельной поверхностью 200 м /г. Смеси указанных выше веш еств на пористом полимере проявляются в порядке повышения температуры кипения. [c.223]

На пористых полимерных сорбентах можно концентрировать как тяжелые, так и легкие примеси, применяя метод боливих проб. В настоящее емя нет ни одного сорбента, крош пористых полимеров, который позволил бы проводить сброс основного компонента до начала элюирования примесей или элюирования примесей до начала удаления воды [Х-З]. В первом случае были использованы неполярные сорбенты полисорб X и порапак Р, во втором - полярные полисорб н и порапаки N и н. [c.69]

Разработка пористых полимерных сорбентов, таких, как пораиак и хромосорб серии 100, позволила существенно усовершенствовать методы анализа газов и небольших по-пярных мопекуп. Пористые полимеры имеюа1> большую удельную поверхность, порядка 400-800 м /г, что позволяет проводить разделение, но из-за такой высокой величины поверхности разделение на пористых полимерах проводят при 150-200 С. При этом результаты аналогичны получаемым при комнатной температуре при использовании обычных насадок с неподвижными жидкими фазами. Порапак С и хромосорб 102 близки по свойствам и представляют собой сополимеры стирола и дивикилбензола. Изменяя химический состав полимеров, можно получать сорбенты с другой селективностью, подобные порапаку 5, хромосорбу 103 и т. д. В работах Дейва /3/, Супины и Роуза /24/ сопоставляются свойства [c.74]

Трудность использования метода ртутной порометрии связана с выбором численных значений а и 0, которые не только зависят от природы и чистоты поверхности, но могут меняться с давлением. В большинстве случаев метод ртутной порометрии используют как сравнительный. Поэтому только относительные результаты, полученные для серии сополимеров, различающихся каким-либо одним параметром (нанример, степенью сшивки), будут достаточно надежны. Более того, применение метода ртутной порометрии ограничивается только такими телами, структура которых не меняется при изменении внешнего давления. Сопоставление результатов, полученных ртутной порометрией, с данными по сорбции инертных растворителей показывает, что ртутная норометрия завышает размеры пор из-за обратимых эластических деформаций стенок пористых полимеров. Этот эффект может оказаться весьма существенным в случае гетеросетчатых систем, в которых жесткость полимерного каркаса не слишком велика. [c.30]

Исследования плотности молекулярной упаковки и пористости полимеров сорбционным методом позволяют расширить наши представления о структуре полимеров в целом. В последние годы многие авторы обращают особое внимание на структурную неоднородность полимеров, особенно стеклообразных, и влияние этой неоднородности на их свойства [36—40]. О степени неоднородности структуры полимеров обычно судят с помощью электронной микроскопии, термографии, калориметрии, методов ЯМР, ИКС и др. 139, 40]. Комплекс этих методов должен быть дополнен методами, позволяющими непосредственно оценить параметры пустот в плотно- и рыхлоупакованных областях структуры. К их числу относится сорбционный метод, на плодотворность которого по отношению к полимерам было обращено наше внимание в конце 50-х годов [41] и который, по замечанию С. Я. Френкеля, является одним из легко реализуемых физико-химических методов, позволяющих зондировать элементы надмолекулярной структуры и их превращения. Так, сорбционный метод дает возможность почувствовать наличие структур уже в расплаве полимеров, что было обнаружено в работах В. А. Каргина с сотр. [И, 14, 42, 43] при изучении сорбции паров растворителей на полиэтилене, полипропилене, полибутилене и гуттаперче при высоких температурах. [c.204]

Содержание воды определяют методом газоадсорбционной хроматографии на насадочной колонке. В качестве сорбентов используют пористые полимеры типа полисорба-1. Детектирование осуществляют по теплопроводности в гелии. После выхода пика воды проводят обратную продувку хроматографической колонки. [c.29]

Комбинируя фракции, разделенные методом жидкостной хроматографии. Ли и сотр. [3] получали селективно обогащенные конденсаты дыма табака и марихуаны и затем анализировали их на стеклянной-газохроматографической колонке. Новотны и сотр. [4] концентрировали дым сигарет трех различных сортов при помощи пористого полимера тенакс ОС. Полученные концентраты десорбировали и хроматографировали на стеклянных колонках типа НС (рис. 13.1).,--В другом исследовании [5] из пылевидных загрязнв ний воздуха было выделено свыше. 100 полициклических соединений и в том числе следовые количества алкилированных соединений. При йтом было продемонстрировано прекрасное разделение, в том числе и изомеров, различающихся положением алкильных групп., [c.159]

Среди методов реакционной хроматографии, предложенных для анализа смесей,. содержащих Аг и Ог, следует назвать метод, основанный на превращении Ог в воду путем каталитического гидрирования пр и пропускании анализируемого газа в потоке Нг через колонку, содержащую палладий, нанесенный либо на молекулярные сита [7, 8], либо на пористые полимеры [107] методы поглощения Ог растворами, например раствором хлорида хрома [9] или 1медяыми стружками, смоченными раствором хл01рида аммония [11] метод превращения Ог в СО при пропуокании через колонку, заполненную активированным углем СКТ, нагреваемую до 600—800°С [И]. Недавно было предложено удалять Ог из смесей с Аг путем пропускания анализируемых проб через реактор, [c.25]

Если анализируемая смесь содержит как низкокипя-щие компоненты (Не, Нг, N2, Ог, СО, Аг, СН4), так и газы, кипящие при более высоких температурах (СО2, N20 и др.), то в большинстве работ для анализа применяют комбинацию двух или нескольких колонок. В начальный период разработки методов газовой хроматографии использовали колонки, заполненные активированным углем и силикагелем, позднее начали применять сочетание колонок с молекулярными ситами и силикагелем. Иногда комбинировали колонки с молекулярными ситами с колонками для тазо-жидкосгной хроматографии (главным образом для разделения смесей, содержащих углеводороды). Когда были предложены в качестве адсорбентов п<р)истые полимеры, то начали пря1менять сочетание колонок, заполненных этими сорбентами, с колонками, содержащими силикагель. Реже используют oмбинaц ии колонок, заполненных пористыми полимерами, с колонками, содержащими активированный уголь, или молекулярные сита. [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология