Стадии превращения органических веществ

Смолистые вещества, согласно этому взгляду, есть, так сказать, еще недоработанная нефть, или растворимые остатки нефтематеринского вещества. Многие неясные вопросы решаются в общем плане с принятием этой точки зрения достаточно просто. Присутствующие в нефти гетерогенные соединения, кислородсодержащие ароматические углеводороды, гибридные формы углеводородов являются продуктами ранних стадий превращения органического вещества, а высокие удельные веса нефтяных фракций, рапным образом и оптическая деятельность, свидетельствуют о неполной завершенности процессов превращения органического вещества. Высокомолекулярные соединения смолистых веществ в ходе процессов разукрупнения молекул образуют углеводородные вещества циклической структуры, переходящие из высших фракций в средние и низшие, вследствие чего бензиновые и керосиновые фракции тяжелых нефтей имеют высокие удельные веса. Таким образом, эта характеристика фракций непосредственно связана с природой смолистых веществ. Принцип наименьшего изменения молекул не позволяет думать, что разукрупнение молекул смолистых веществ сразу дает только удельно легкие осколки, которые могли бы образовать фракции с теми низкими удельными весами, которые характерны для нефтей значительного нревращения. [c.158]

Стадии превращения органических веществ [c.29]

Не рассматривая здесь различные стадии превращения органических веществ в хлопке ила, можно выразить скорость процесса на лимитирующей стадии через скорость потребления кис- [c.105]

Накопление отдельных компонентов природного газа в твердой фазе может начаться уже на первых стадиях превращения органического вещества при биохимических преобразованиях, если они происходят в ЗГО или под нею. При этом в гидраты переходят также и свободные газы, поступающие из земных глубин. [c.166]

Генезис углеводородов в осадочном чехле земной коры и формирование газогидратных залежей в акватории Мирового океана неразрывно связаны, так как ббльшая часть генерируемых углеводородов в донных осадках не рассеивается диффундируя в придонные воды, а накапливается в виде гидратов в непосредственной близости от дна, независимо от наличия литологических непроницаемых покрышек. Накопление отдельных компонентов природного газа в твердой фазе может начаться уже на первых стадиях превращения органического вещества при биохимических преобразованиях, если они происходят в ЗГО. В зоне гидратообразования в гидрат переходят также и свободные газы, поступающие из глубин недр, где температура превышает равновесную температуру гидратообразования. [c.188]

Образование основной массы нефти и углеводородного газа происходит в термокаталитической зоне за счет превращений органического вещества на различных стадиях его преобразования. Определенную роль играет здесь и процесс гидрогенизации за счет водорода, образующегося из воды. Происходят также взаимные превращения углеводородов, что сопровождается накоплением наиболее устойчивых компонентов. [c.77]

Эти процессы, несомненно, протекают на ранних стадиях превращения органического материала при захоронении. Установлены [55] уменьшение содержания органического азота из захороненного вещества при погружении и одновременное увеличение КН (рис. 22). Выделяющаяся [c.64]

Превращение органических веществ на стадии катагенеза и метагенеза [c.26]

Реакции превращения органических веществ в стабильные продукты, как правило, протекают через стадии образования лабильных частиц, таких, как свободные радикалы, что было показано при рассмотрении радикально-цепных процессов, органические ионы (карбкатионы, карбанионы), ион-радикалы и другие лабильные частицы. [c.384]

Генетическая классификация основана на представлениях о составе и свойствах исходного растительного материала, из которого образовались горючие ископаемые, условий его накопления и преобразования. Превращения высших растений, которые на 80-85 % состоят из целлюлозы и лигнина, сопровождаются образованием гуминовых кислот и гумуса — бесструктурного вещества, не имеющего клетчатой структуры растений. На торфяной стадии зрелости органическое вещество представляет собой смесь гумуса, гуминовых кислот и еще неразложившихся растительных остатков. По мере углубления метаморфизма в результате процессов де-карбоксилирования, дегидратации и уплотнения происходит все большее обуглероживание органического вещества. [c.409]

Превращение органических веществ в торф происходит в результате протекающих химических реакций и деятельности бактерий, поэтому называется биохимической углефикацией. Превращение торфа через стадию бурых углей в антрациты называется углефикацией. Степень углефикации характеризуется уплотнением (повышение плотности), изменением содержания С, О, Н и выхода летучих. Процесс углефикации уско- [c.30]

Вероятность одновременного взаимодействия столь большого числа молекул чрезвычайно мала, т.е. превращение органического вещества в продукты глубокого окисления не может произойти сразу вследствие одного элементарного акта окисление молекулы происходит постепенно в результате определенной последовательности стадий. Исключение составляют реакции глубокого окисления низкомолекулярных органических соединений муравьиной кислоты, формальдегида, метанола. [c.74]

Температура — мощный фактор превращения органического вещества в нефть, а также в последующих стадиях ее превращения. Роль ее достаточно очевидна и вряд ли вызывает сомнения. [c.143]

При этом (возможны по крайней мере два пути во-первых, принцип агрегатных состояний может применяться для дальнейшей систематизации реакций, принадлежащих к одному и тому же типу в пределах кинетической классификации или же принцип разграничения реакции по числу и характеру элементарных стадий может применяться в пределах каждого вида, устанавливаемого на основе классификации по агрегатным состояниям. Известен также еще один принцип классификации химических реакций, основанный на рассмотрении видов химических связей, разрывающихся и возникающих в ходе реакции. На этом принципе построена, например, классификация каталитических превращений органических веществ, предложенная А. А. Баландиным [4]. Этот принцип представляет возможность для еще более детального разграничения реакций, которые по своим признакам, существенным для классификации по числу и характеру элементарных стадий и по агрегатным состояниям. веществ, оказываются принадлежащими к одному и тому же типу. [c.182]

Самое существование таких связей служит подтверждением общей концепции направленного, взаимосвязанного превращения органических веществ в природе. Нефть закономерно возникает на определенной стадии развития и изменения органических веществ, синтезированных в живых организмах, и несет в себе определенные потенциальные возможности дальнейших превращений. [c.134]

Второе следствие этого эффекта связано с особенностями механизма превращения органических веществ, включающего обычно много элементарных стадий. Повышение концентрации реагирующих веществ в порах катализатора сказывается, прежде всего, на скорости стадий, имеющих второй кинетический порядок. Именно поэтому условия протекания каталитических реакций в цеолитных порах благоприятствуют таким процессам, как перераспределение водорода, диспропорционирование алкилбензолов, олигомеризация олефинов. Отсюда, в частности,— высокие выходы предельных продуктов при крекинге углеводородов на цеолитных катализаторах. [c.52]

Реакции, лежащие в основе многих процессов промышленного органического синтеза, весьма сложны. Число возможных параллельных и последовательных стадий превращения исходного вещества столь велико, что полное кинетическое описание процесса является практически неразрешимой задачей. Если бы даже такое описание было выполнено, полученные выражения из-за своей крайней сложности не имели бы практического смысла при решении технологических задач. [c.61]

Для определения галогенов в органических соединениях существует целый ряд методов. Известно, что все они основаны на превращении галогена органического соединения в ионную форму, поэтому любая методика определения сводится к двум стадиям разрущению органического вещества и определению галогенид-иоиа весовым либо объемным методом. [c.309]

ИЗУЧЕНИЕ РАЗЛИЧНЫХ СТАДИЙ КАТАЛИТИЧЕСКИХ ПРЕВРАЩЕНИЙ ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ В АТМОСФЕРЕ ПАРОВ воды НА НИКЕЛЕ [c.120]

В ЭТИХ, совершенно иных, условиях второй стадии процессы превращения органического вещества имеют другой характер и вызываются неодинаковыми факторами. [c.39]

Protobitumen л протобитум (продукт первой стадии превращения органического вещества в нефть ) [c.538]

В связи с тем, что основная масса рассеянного органического вещества на стадии диагенеза осадков расходуется на редукцию трехвалентного железа, изучение этого процесса может дать дополнительные критерии при оценке нефтегазоносности мезозойских отложений Западной Сибири. Однако установление количественной стороны преобразования органического вещества, приводящего к частичному или полному его уничтожению, не ограничивает роли диагенетических превращений. Как отмечают А. Э. Конторович, И. И. Нестеров и др. (1975), изучение названных процессов необходимо также и при реконструкции условий формирования залежей нефти и газа. Этими авторами отмечается еще большая роль диагенетической стадии превращения органического вещества в газообразовании. Ряд исследователей доказывает, что уже в седименто-генезе и раннем диагенезе возможна генерация газообразных углеводородов тяжелее метана. В. В. Вебер и др. (1975), изучая донные осадки различных акваторий Земного шара, аналитически подтвер- [c.72]

Органические остатки подвергаются разлагающему действию анаэробных бактерий. В первую очередь разрушаются белковые вещества с образованием сероводорода и аммиака и других продуктов глубокого распада белковой частицы и распада каких-то устойчивых азотистых соединений. Получается, по словам акад. В. Л. Омеляпского, как бы выгнпвший , или, как его неудачно называет Г. Потонье, минерализованный сапропель, который не изменяется очень долго даже при свободном доступе воздуха. Во вторую очередь подвергается распадению клетчатка, или целлюлоза, и лигнин и другие органические соединения с высоким содержанием кислорода. Роль анаэробных бактерий состоит в извлечении кислорода и в образовании устойчивых соединений. Первая стадия бактериального разложения заканчивается образованием жиров и других устойчивых соединений. Этим вообще заканчивается стадия биохимических процессов, и органическое вещество обращается в тот кероген, о котором мы уже говорили. По мнению других исследователей, роль анаэробных бактерий на этом не заканчивается. Мэррэй Ст-юарт и другие английские геологи считают, что бактериальное разложение совершается до конца, до превращения органического вещества в нефть. Жиры, разложенные в жирные кислоты, а эти [c.338]

Рассмотрим теперь современные представления о путях и механизме превращений липидной части органических веществ в ут леводороды нефти. Пути эти сложны и многостадийны. Лишь небольшая часть исходных молекул попадает затем в нефть в неизмененном или мало-измененном виде. Основное же превращение органического вещества в осадочных породах заключается в образовании нерастворимого продукта — геополимера, называемого обычно керогеном. В состав керогена, кроме остатков исходных органических молекул, входит и неорганическая составляющая, представленная обычно глинистыми минералами Детальное описание состава, свойств и строения керогена можно найти в монографиях [1, 2]. Для понимания механизма превращения органического вещества особенно важно, то, что молекулы последнего на определенном этапе химически связаны со своей неорганической матрицей. По мере погружения керогена в осадочную толщу земной коры, т. е. по мере роста температуры (что особенно важно) и давления в керогене происходят различные микробиологические и химические превращения. Обычно выделяют две основные стадии образования и преобразования керогена а) диагенез, или седиментогенез [1, 3], и б) катагенез. [c.183]

Таким образом, образование сернистых соединений можно понимать как вторичный процесс, не связанный с нефтеобразова-нием и, так сказать, параллельный ему. Высказывались и противоположные гипотезы, согласно которым сера является в нефтях унаследованным компонентом и что первоначально образовавшиеся нефти содержат серу как обязательный компонент, исчезающий впоследствии на длинном пути ее превращения. Из этого как будто следует, что серой должны быть богаты геологические молодые нефти, более или менее близкие к исходному веществу нефти, тогда как нефти древние, метановые, могут серы и не содержать. Это соображение плохо вяжется с тем, что очень многие третичные нефти практически серы не содержат, тогда как иногда древние нефти, наоборот, богаты серой. Примерами первых могут служить нефти Баку, Грозного и ряда других месторождений, примерами вторых могут служить сернистые нефти Второго Баку. Вместе с тем исключениями крупного масштаба являются кайнозойские нефти Калифорнии, Мексики и другие, содержащие много серы и бессернистые палеозойские нефти северо-восточных штатов США. Связь между серой и углеводородами нефти часто понималась таким образом, что сера имеет белковое происхождение и должна принимать участие-в тех процессах, которые переводят живое вещество в нефть.. Между техм хорошо известно, что разложение белка связано с выделением серы в виде сероводорода, не принимающего участие в последующих превращениях органического вещества. Ввиду того, что сероводород минерального происхонодения может внедряться в углеводороды, проходя через стадию элементарной серы, нет никакой необходимости отводить белковой сере заметную роль. Все подобные гипотезы отличаются тем, что не объясняют, почему осернение нефти не является обязательным процессом, поскольку в природе имеются значительные месторождения бес-сернистой нефти. Кроме того, в подавляющем большинстве случаев сернистость нефти есть явление региональное, охватывающее громадные области, что говорит о какой-то общей причине явления. Факт восстановления сульфатов микроорганизмами есть. [c.179]

О гуминовых кислотах, изучаемых в настоящее время современными методами, в большинстве работ упоминается как о широкой фракции кислот, осаждаемых минеральными кислотами из щелочных экстрактов торфов, из которых удалены битумы, пектиновые вещества и гемицеллюлозы. Являясь представителями низшей стадии превращения органического материала в твердое горючее ископаемое, гуминовые кислоты торфов отличаются от гуминовых кислот бурых углей меньшим содержанием углерода и меньшим отношением С/Н, большим содержанием водорода и азота, более высоким содержанием метоксильных и карбоксильных групп, а также фенольных гидроксилов. Щелочные растворы гуминовых кислот торфов имеют меньшую оптическую плотность и более высокий порог агрегацииСопоставление ряда свойств гуминовых кислот торфов и бурых углей показало, что для первых характерна большая вязкость в щелочных растворах, большое количество расщепляемых металлическим натрием связей, меньшее число и резкость максимумов интерференции рентгеновских лучей, меньшее количество колец в маслах гидрогенизации, что позволяет рассматривать их как низшие члены в ряду подобных веществ твердых топлив различной степени углефикации [1—3]. [c.79]

Сложившиеся к настоящему времени представления о термодеструкции ОМУ, как необходимой и практически единственной промежуточной стадии превращения угольного вещества, начинают претерпевать изменения благодаря новым экспериментальным данным. О наличии переходного бимолекулярного состояния при деструкции ОМУ упоминалось выше [87]. Другим доказательством могут служить результаты, полученные при ожижении угля при 250—350 °С, рабочем давлении 1,1—3,0 МПа в присутствии катализатора Н3РО4 и тетралина [90], а также и при взаимодействии со смесями других кислот (в том числе органических), обладающих донорными свойствами растворителей. На основании этих данных, а также с учетом того, что неорганические компоненты угля являются активными катализаторами ионных и радикальных процессов, а органическая масса содержит функциональные группы, обладающие сильными кислотными свойствами, и проявляет донорную способность, превращение ОМУ в условиях деструктивной гидрогенизации может протекать но нескольким механизмам, долевая значимость которых определяется структурой и свойствами исходного вещества, а также условиями процесса. [c.223]

В результате превращений сссх зткх соединений растгельных и животных организмов происходит образование начального органического вещества, которое накапливается в самом верхнем слое осадка. Исследования В. В. Вебера, Н. Т. Шабаровой и др. (1950 г.) показали, как в общих чертах происходит дальнейшее изменение этого начального органического вещества по мере перехода от исходной морской растительности к начальному органогенному илу, далее к более древнему органогенному илу, а затем к осадку раннего диагенеза. Среднее содержание липидов (около 5%) мало изменяется при переходе от растительности к древнему органогенному илу и даже увеличивается до 8—10% в стадии раннего диагенеза. Резко уменьшается содержание углеводов примерно с 45% в морской растительности и до 2% в стадии раннего диагенеза. Несколько уменьшается содержание белковых веществ и некоторых продуктов их изменений (с 30 до 25—26%). Резко возрастает содержание негидролизуемого остатка (с 19 до 65%). В итоге этих превращений органическое вещество в осадке на стадии раннего диагенеза имеет следующий групповой состав несколько отличный в мелководных и глубоководных илах (табл. 45). [c.112]

На основании богатого опытного материала и наблюдений над превращениями органического вещества в условиях гнилостного илообразо-вания Хехт пришел к выводу, что белки быстро разлагаются, а оставшаяся часть азота находится почти полностью в хитине. Распад оргаиичеоких азотистых веществ завершается уже в начальной стадии седиментации — до процесса перекрывания их достаточным слоем защитных осадков. [c.370]

В первоначальной стадии седиментации и превращения органического вещества водорослей и других планктонных организмов все предполагаемые процессы расщепления и поликонденсации происходили в воде. Поэтому в случае полимеризации или лоликонденсации какого-нибудь непредельного би- или мультифункционального органического соединения, образовавшегося в результате деструкции белков, реакция протекала бы аналогично эмульсионной полимеризации, требующей, как правило, присутствия катализатора. [c.372]

Согласно современным воззрениям на происхождение нефти, считается доказанным, что первичным процессом является образование протонефти или материнского вещества нефти при анаэробном биохимическом цревращении животных и растительных остатков в смеси с глиной, песком, известковыми отложениями и другими породами. Восстановительная среда, создающаяся при таких условиях, способствует биохимическому превращению, которое, по мнению Стадникова [1], протекает в сторону декарбоксилирования полимеризатов жирных кислот, декарбоксилирования гуминовых кислот, растворенных и диспергированных в смеси ВОСКОВ, смол и неизмененных жирных кислот в виде гомогенной полужидкой массы. Теория Берля [2] возникновения протонефти при щелочном гидролизе целлюлозы под действием щелочей и карбонатов несомненно также указывает направление, по которому может протекать процесс образования нефти. Однако эти теории, освещая первую стадию процесса нефтеобразования, не дают возможности объяснить дальнейшее превращение органического вещества в продукты, составляющие нефть. Предположение Берля [2] о восстановлении протонефти водородом, образующимся при действии воды на закись железа или сернистое железо, не было экспериментально подтверждено. Протонефть Берля, жидка часть которой содержала спирты, кетоны и непредельные соединения, образовывалась при температурах выше 300° при более низких температурах процесс не шел в сторону образования не растворимых в водо продуктов. Целый ряд фактов неопровержимо свидетельствует о том, что нефтеобразование могло протекать при температурах порядка 150—250°. Присутствие в нефти порфиринов, неустойчивых свыше 250°, обнаруженная Трайбсом [3] оптическая активность отдельных нефтяных фракций, исчезающая при высоких температурах вследствие рацемации [4], отсутствие в нефти фенолов, кислот, непредельных соединений [4, 5], кокса или обуглероженных остатков [6], исключающее возможность пирогенетических превращений, заставляют предполагать наличие особых процессов, протекающих в области низких тедшератур. [c.260]