Режимы течения газа по трубке

При относительно высоких давлениях с обеих сторон трубки, но при меньшей скорости течения газа последнее может иметь упорядоченный характер основными силами, определяющими режим течения, являются силы инерции газовой среды. Такой режим течения газа называется инерционным. [c.340]

Размеры трубки Границы между режимами газа Режим течения газа [c.349]

При относительно высоких давлениях газа как с входной, так и с выходной стороны трубки течение газа характеризуется наличием в протекающем газе вихревых движений, связанных с большими скоростями течения и инерцией газовой среды. Такой режим течения газа называется турбулентным. [c.332]

Например, при нормальной (безаварийной) откачке приборов при помощи обычных вакуумных систем состояние низкого вакуума в трубке продолжается сравнительно очень недолго. Поэтому из режимов, относящихся к течению газа при низком вакууме, мы при расчетах, связанных с конструированием вакуумных систем или работой на них, будем для простоты учитывать только вязкостный режим, относя его ко всей области давлений, охватываемых низким вакуумом. [c.341]

Хроматографические колонки и сорбционные трубки перед заполнением насадками промывают горячей водой, дистиллированной водой, ацетоном, высушивают в токе газа-носителя и заполняют насадками с помощью вакуумного насоса. Колонки №№ 2 и 3 соединяют последовательно с помощью тефлоновой муфты. Заполненные колонки помещают в термостат прибора и, не подключая к детектору, кондиционируют при 150 °С в течение 8 часов. После охлаждения колонку подключают к детектору, выводят прибор на рабочий режим и записывают нулевую линию. При отсутствии дрейфа нулевой линии колонка готова к работе. [c.85]

Выполнение работы. Проверяют и обеспечивают герметичность собранной лаборантом заранее газовой схемы, задают рекомендованный расход газа-носителя и выводят газовый хроматограф и жидкостный термостат на заданный режим. После установления в жидкостном термостате требуемой температуры в устройство с переменным объемом из медицинского шприца емкостью 20 мл вводят 10 мл водного раствора исследуемых углеводородов. При этом поршень устройства с помощью шаблона устанавливают в положение, соответствующее предварительно откалиброванному объему внутреннего пространства. Количество введенного раствора, т. е. объем жидкой фазы, определяют по массе вытесненной из медицинского шприца жидкости. Объем газовой фазы вычисляют как разность объемов внутреннего пространства устройства с переменным объемом и введенной жидкости. Далее, прибор А герметизируют с помощью навинчивающегося колпачка с эластичной силиконовой прокладкой и выдерживают в течение 15—20 мин при периодическом встряхивании для установления равновесного распределения вещества. По окончании выдержки во внутреннее пространство прибора А вводят стальную капиллярную трубку, соединяющую его с газовым краном. После этого перемещением поршня 1 равновесную газовую фазу вытесняют из внутреннего пространства прибора Л в газовый кран и затем вводят в хроматографическую колонку. При этом для полной замены газа, находящегося в дозируемом объеме крана, в процессе первого заполнения необходимо пропустить 10—15 мл анализируемого газа (контроль по мыльно-пленочному измерителю), а в последующих заполнениях достаточно 5—7 мл. Поворотом газового крана пробу равновесного газа вводят в хроматографическую колонку, и на хроматограмме регистрируются пики анализируемых углеводородов, площади которых 5°, вычисленные электронным интегратором, соответствуют значению с этих веществ. (Включение интегратора следует производить после введения пробы в колонку, когда самопишущий потенциометр будет писать стабильную нулевую линию.) Эту операцию повторяют 5—6 раз для получения воспроизводимых результатов. Оставшийся объем газовой фазы полностью вытесняют из прибора Л. Для этого отсоединяют стальную капиллярную трубку и прибор Л устанавливают в вертикальное положение. Далее в прибор [c.279]

Электрическую печь, снятую с трубки 12, включают заранее на 7—10 мин, чтобы к моменту определения водорода она нагрелась бы до 260° С . По окончании определения окиси углерода печь надвигают на трубку и вставляют термометр. Печь снизу закрывают асбестом и пропускают через нее анализируемый газ (режим нагрева печи должен поддерживаться в течение всего определения, около 10 мин). [c.213]

Режим в потоках большого диаметра при движении жидкости или газа через неподвижный слой зернистого материала (например, катализатора), несмотря на понижение линейной скорости течения у стенок, можно отнести к идеальному вытеснению. Протекание ХТП в потоке газа или жидкости, движущихся в длинных трубках небольшого диаметра, также может быть описано с использованием модели идеального вытеснения, особенно если скорость химической реакции невелика, [c.119]

Основным фактором, вызывающим увеличение ширины хроматографической зоны в незаполненной капиллярной колонке и положенным в основу изложенного выше теоретического анализа, является динамическая диффузия, обусловленная наличием параболического профиля скорости при ламинарном течении газа в трубке. Известно [1], что увеличение скорости потока до такого уровня, когда значение критерия Рейнольдса (2-1) превышает 2300, приводит к резкому изменению характера течения, связанному с переходом к турбулентному режиму. Такой режим х аракте-ризуется значительно более равномерным распределением локальных скоростей по сечению канала. При этом лишь у самой стенки в узкой зоне толщиной б = 0,1 0,01 г имеет место быстрое падение скорости до пулевого значения (при г = Гд), остальная же часть потока, находящаяся в средней части канала (от О до 0,9 Го),— турбулентное ядро — движется с очень близкими значениями скоростей. [c.40]

Поскольку катализатор выходит из строя при низких значениях а в диапазоне температур 400—800° С, на уровне нижнего пояса вторичного дутья через три трубки диаметром 8 мм подводят природный газ. Печь разогревают следующим образом через указанные трубки на уровне вторичного дутья поступает газ, под решетку — воздух в количестве, необходимом для достаточно интенсивного кипения, остальной воздух поступает во вторичный пояс. Слой кипящих в воздухе шамотных частиц подбрасывается в зону сжигания и прогревается там. При достижении 800° С в слое под решетку вводят газовоздушную смесь с а = 0,3—0,4. Печь выходит на режим t = 900—950° С в течение 3—4 ч, розжиг прост и надежен. Проведен замер температур в зоне, занятой кипящим слоем. Измерения проводили двумя термопарами, оттарированными по образцовой в пределах рабочих температур. Температура во всех точках рабочей [c.226]

Ход анализа. Пробу с фильтра дважды экстрагируют ацетоном порциями но 10 мл в течение 30 мин. Силикагель из сорбционной трубки переносят в пробирку и дважды экстрагируют рипкорд порциями по 10 мл ацетоном в течение 30 мин. Экстракты количественно объединяют в колбе ротационного испарителя и растворитель испаряют досуха при температуре 50 °С. Сухой остаток растворяют в 0,5 мл ацетона. Предварительно включают хроматограф в соответствии с инструкцией и выводят на режим температура термостата колонок 235°С, испарителя— 250 °С, детектора — 240 °С расход газа-носителя в колонке 50 мл/мин, для поддувки детектора — 75 мл/мин скорость диаграммной ленты 200 мм/ч шкала усилителя 10-10 А время удерживания рипкорда 9 мин. [c.202]