Моделирование процессов полимеризации стирола

МОДЕЛИРОВАНИЕ ПРОЦЕССОВ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ СТИРОЛА [c.128]

Инициированная полимеризация стирола явилась объектом наиболее интенсивных исследований по моделированию процесса полимеризации в реакторах различного типа. В работах группы канадских исследователей теоретически и экспериментально изучался процесс полимеризации стирола в растворе в реакторе периодического и непрерывного типа а также в каскаде реакторов с мешалками Во всех случаях использовали кинетическую схему радикальной полимеризации, рассмотренную впервые Лью и Амундсоном вводя в нее реакцию передачи цепи на растворитель. Кинетические константы, включая константу обрыва цепи как функцию концентрации растворителя, брали из литературных данных . Подобные исследования опубликованы в Японии 1- и ФРГ в8. [c.333]

В работе показано, что при моделировании процесса инициированной полимеризации стирола в растворе влияние вязкости среды можно выразить через изменение величин элементарных констант скоростей инициирования и обрыва цепи. При этом эффективность инициирования и константа скорости роста цепи принимались постоянными, хотя это и противоречит известным фактам Однако такой подход оправдан в рамках поставленной задачи, поскольку анализ кинетической схемы показал равноценность различных вариантов. По-видимому, подобные полуэмпирические приемы допустимы и в некоторых других случаях. [c.333]

Полимеризация этилена по радикальному механизму при высоких давлениях — другой полимеризационный процесс, вызывающий большой интерес с точки зрения моделирования. Кинетика полимеризации этилена из-за экспериментальных трудностей изучена хуже, чем в случае полимеризации стирола . Выбор типа аппаратуры также более ограничен из-за специфических требований к конструкции, предъявляемых давлением 1500 — 3000 ат. Это или трубчатый реактор, или толстостенный цилиндрический аппарат с дисковой мешалкой [c.333]

Задачи оптимизации проектирования процессов полимеризации еще только начинают решаться. Пока известен лишь один процесс инициированной полимеризации стирола, интенсивное исследование которого ведется практически параллельно в ряде стран. Этот процесс полностью спроектирован с использованием методов математического моделирования. Число таких процессов безусловно будет расти, как и доля расчетов с использованием моделей при проектировании полимеризационных установок. Переход от традиционных эмпирических методов проектирования к математическим задерживается по следующим причинам ввиду отсутствия математических моделей ряда процессов, особенно для учета изменения качественных показателей вследствие неприспособленности многих моделей для решения проектных задач, ибо они не содержат легко трансформируемых элементов (например, при смене типа реактора требуется создание новой модели) из-за отсутствия соответствующего математического и алгоритмического обеспечения для решения задач проектирования, учитывающего необходимость использования вычислительной техники. [c.133]

Инициированная полимеризация стирола в растворе является предметом интенсивного исследования во многих странах. В соответствии с [138, 139] изложим основные результаты инициированной полимеризации стирола в бензоле. Экспериментальные и теоретические результаты сопоставлены для конверсии и ММР (получаемого методом гель-проникающей хроматографии) для периодического и непрерывного процесса в реакторе с мешалкой н в каскаде реакторов. Это одна из наиболее полных работ по математическому моделированию полимеризационных процессов. Кинетическая схема включает традиционный механизм радикальной полимеризации с учетом передачи цепи на мономер и растворитель [c.240]

В обла.сти моделирования и оптимизации процессов общей химической технологии и органического. синтеза достигнуты значительные успехи. Положение в области технологии пластических масс хуже. Во всяком случае, пока яе известно ни одного промышленного процеоса полимеризации, рассчитанного полностью на основе фундаментальных положений теории хим.ических реакторов, за исключением, пожалуй, полимеризации стирола. [c.256]

В отличие от реакторов дегидрирования ректификационные колонны являются значительно более инерционными объектами управления. Режим колонн определяется большим числолм независимых переменных параметров. Кроме того, сравнительно незначительные нарушения рабочего режима могут привести к полимеризации стирола в кубах колонн или к получению некондиционного продукта. Все это делает экспериментальное снятие статических характеристик ректификационных колонн практически невозможным. Единственный путь отыскания таких характеристик — лмате-матическое моделирование процесса ректификации посредством аналитических зависимостей. [c.298]

Нек-рые процессы П. в м. и прежде всего полимеризация этилена и стирола представляют большой интерес как объекты математич. моделирования. Обычно при разработке нового технологич. процесса полпмеризации центр тяжести исследований приходится на опытные установки различного масштаба, где исследуются различные режимы работы, проверяется влияние типа реактора и его размеров. Переход к промышленному производству осуществляется путем последовательной проверки процесса (и свойств соответствующего продукта) на установках все более крупного масштаба. Очевидно, что такой метод моделирования процесса связан с большими затратами времени и средств. [c.448]

Моделирование процесса радикальной полимеризации стирола в бензоле в проточном реакторе смешения описано в работе [7]. Критерии при моделировании — конверсия мономера и МБР полимера. Для экспериментального определения МВР использован метод гель-хроматографии на стандартном приборе фирмы Waters Ass. . [c.132]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология