Комплексообразующие реагенты неорганические

Образование окрашенных комплексов металлов с органическими реагентами широко используют в качественном и количественном неорганическом и органическом анализе. Для определения металлов чаще всего используют комплексообразующие реагенты. Собственно хромофорные группы, поглощающие свет в видимой области электромагнитного излучения, представляют собой группы, содержащие атомы [c.58]

Для практической полярографии органических веществ правильно выбранное и постоянное значение pH также важно, как и правильно выбранные концентрации комплексообразующего реагента или индифферентного электролита при полярографическом анализе неорганических веществ. [c.150]

Эффективность разделения неорганических веществ методами зонного электрофореза и ионообменной хроматографии сильно зависит от pH используемого буферного раствора и от правильного выбора комплексообразующего реагента. При разделении органических кислот, аминокислот и многих других веществ биологического характера изменение pH влияет на разделение значительно сильнее, чем комплексообразование. [c.491]

В экстракционной колоночной хроматографии неорганических веществ программирование состава подвижной фазы предполагает элюирование колонки элюентами, содержащими переменные концентрации реагентов, что и приводит к изменению коэффициента распределения экстрагируемого соединения. Изменения в коэффициентах распределения могут быть вызваны высаливанием, реагентами, которые взаимодействуют с экстрагентами, входящими в состав неподвижной фазы, окислительно-восстановительными и комплексообразующими реагентами. [c.89]

Автор использовал известный в неорганической химии метод изменения окислительно-восстановительного потенциала ионов металлов добавлением комплексообразующих реагентов или изменением значения pH (что в большинстве случаев также объясняется комплексообразованием с гидроксильными ионами) для хелоновых смол [109] и тем самым обратил внимание на новую группу высокомолекулярных окислительно-восстановительных систем — окислительно-восстано-вительных хелоновых смол, обладающих рядом преимуществ. [c.219]

Титрование неорганическими комплексообразующими реагентами [c.301]

Нам представляется весьма желательным на базе современных знаний обсудить те принципы, на которых основаны методы аналитической химии. Это позволило бы дать аналитическим методам надежное теоретическое обоснование. Именно такое рассмотрение и является целью данной книги. Помимо обсуждения существующих методов, мы рассчитываем также наметить возможные пути исследований, которые могут привести к созданию еще более полезных методов анализа. Так, материал книги можно использовать для оценки способов направленного конструирования молекулы комплексообразующего реагента для обеспечения большей его специфичности по отношению к неорганическим ионам. Делается также попытка указать, какие типы органических реагентов наиболее пригодны для осаждения, экстракции или других реакций неорганических ионов, и, кроме того, предсказать вероятные свойства продуктов реакций (например, растворимость или спектральные характеристики). [c.7]

На рис. 2 приведены поляризационные кривые, отражающие анодное поведение самородной меди в электролитах различного состава. При переходе от простых электролитов (разбавленные растворы неорганических солей и кислот) к сложным с добавкой комплексообразующих реагентов (аммиак, унитиол и др.) наблюдается смещение потенциала начала анодного растворения к менее положительным значениям. Так, в растворе хлорида аммония медь растворяется при потенциале —0,1 в в том же растворе с добавкой аммиака (кривая 5, рис. 2) — при —0,4 в, а в хлоридно-аммиачном электролите, содержащем унитиол (кривая 8, рис. 2),— почти при 0,8 в. Чем прочнее образующееся комплекс- [c.173]

Рассмотрены основные этапы развития исследований по применению хроматографии в анализе неорганических веществ. Показано, что в результате общирных работ по синтезу сорбентов, носителей, комплексообразующих реагентов и по теории сорбции были успешно разработаны для аналитических целей многочисленные методики разделения смесей катионов и анионов методами ионообменной и распределительной хроматографии. В дальнейшем вследствие интенсивной разработки прямых, как правило, инструментальных методов определения хроматография в анализе неорганических веществ (в отличие от хроматографии органических соединений) не получила широкого распространения и в настоящее время применяется преимущественно для разделения смесей редкоземельных элементов и платиновых металлов. Однако разработанные методы хроматографического разделения смесей близких по свойствам элементов вое более широко применяются в химической технологии и гидрометаллургии. [c.366]

Для разделения неорганических ионов в качестве сорбента применяют уголь марки ДАУХ, насыщенный комплексообразующим реагентом диметилглиоксимом, фениларсоновой кислотой и т. п. Ионы, образующие комплексные соединения с комплексообразующим веществом, задерживаются на колонке, другие же собирают в вытекающем из колонки растворе. Задержанные в колонке ионы вымывают соответствующим растворителем и в полученном растворе определяют их концентрацию. [c.349]

Применяют в качестве растворителя неорганических и органических веществ, комплексообразующего реагента, активатора при КО [85, 741]. [c.186]

СТИ К изменению какого-либо аналитического свойства в системе (изменение окраски, появление осадка и т. д.), причем по возможности для одного катиона. Вспомогательные реагенты используют для предотвращения образования труднорастворимых соединений, для маскирования и т. д. Для маскирования обычно применяют групповые монодентатные неорганические комплексообразующие реагенты, такие, как р-,, СЫ- В принципе можно оценить степень разделения сравнением констант устойчивости всех комплексов, которые могут быть образованы в данной системе всеми присутствующими катионами со всеми добавленными хелатообразующими реагентами. Однако это не только утомительное и довольно смелое предприятие , но часто практически нереальное из-за отсутствия всех необходимых данных. Поэтому целесообразно сразу же указать на возможность качественной оценки относительной устойчивости различных комплексов в зависимости от природы катиона. Катионы металлов по их способности к комплексообразованию можно разбить на определенные группы [1895, 1918, 1919], для разделения и маскирования которых можно использовать групповые, или общие, реагенты. [c.59]

В качестве модификаторов применяют вещества с комплексообразующими свойствами (лиганды), ионообменники, неорганические и полимерные сорбенты, хроматографические фазы, экстрагенты и др. Избирательность определений достигается не только подбором соответствующего модификатора, но и регулированием pH, концентрации реагентов, состава пасты, природы связующего. [c.486]

Разработке методов определения ртути амперометрическим, (полярометрическим титрованием) посвящено большое число работ. Достижения в этом направлении обобщены в монографии Долежала и Зыки [630] и монографии Сонгиной [304]. Для определения ртути предложены различные неорганические и органические реагенты-осадители и комплексообразующие вещества. [c.100]

Важнейшей характеристикой комплексообразующих ОАР является избирательность реакций. Количественно избирательность реакций оценивается отношением констант устойчивости комплексов соответствующих металлов. Устойчивость комплексов металлов с органическими реагентами, так же как и комплексов с неорганическими лигандами, определяется [c.55]

Органические реагенты широко применяются в гравиметрическом анализе. Органические осадители могут избирательно реагировать с небольшим числом элементов. Контролируя pH и добавляя к раствору другие комплексообразующие лиганды, реакцию осаждения часто можно сделать специфической. Поскольку образующиеся осадки обычно представляют собой неионизованные соли, они не соосаждают примеси так, как это наблюдается в случае большинства неорганических осадков. Объемистость органических осадков позволяет успешно использовать их для выделения и концентрирования микрокомпонентов. [c.370]

Винилкарбазол подвергается как катионоидной, так и радикальной полимеризации и тем самым разительно отличается от виниловых эфиров, которые нолимеризуются исключительно при действии кислых реагентов (см. стр. 332). Катионоидную полимеризацию винилкарбазола можио вызвать обычными комплексообразующими катализаторами, например хлоридами циика, алюминия и олова или фтористым бором [947, 973, 981, 9821 радикальная полимеризация происходит под влиянием повышенной температуры или при облучении активными лучами и, наконец, при действии органических и неорганических перекисей, перкислот и их солей [973, 981]. [c.236]

Существенную роль в гравиметрических методах играет использование различных комплексообразующих веществ для маскирования мешающих компонентов, применение радиоизотопов для оценки полноты осаждения и степени соосаждения примесей. В качестве реагентов-осадителей применяют неорганические и органические соединения. Реактивы эти либо непосредственно входят в состав образующегося малорастворимого соединения, либо создают условия для выпадения осадка, включающего другие соединения. В области органических осадителей следует отметить работы Э. А. Остроумова (Институт океанологии АН СССР), который изучал различные амины и слабые кислоты как реактивы-осадители ионов металлов. Часть полученных результатов была отражена в монографиях Новые методы химического анализа с применением органических оснований (1952) и Применение коричной кислоты в аналитической химии (1969). [c.45]

Ориентируясь на применение реакций комплексообразования для ттриметрического определения ионов металлов в принципе, казалось бы, можно использовать для титрования раствор любого комплексообразующего реагента, как неорганического, так и органического. Рассмотрим соответствие реакций комплексообразования ионов металлов с неорганическими и органическими лигандами перечисленным выше требованиям. [c.328]

Тем не менее комплексы с неорганическими аддендами используются весьма интенсивно. Это обусловлено тем, что соответствующие реакции нередко более специфичны. Для комплексообразующих реагентов, дающих высокопрочные комплексы — оксихинолина, ксантогената, купферона — специфичность наблюдается в редких случаях. Они образуют комплексы с широким кругом металлов в довольно широком интервале условш . Наоборот, реагенты, дающие сравнительно слабые комплексы, реагируют с меньшим количеством металлов и, кроме того, нередко требуют особых условий для реакции в результате создается большая 11збирательность. [c.224]

Десорбция протактиния может быть осуществлена растворами неорганических и органических комплексообразующих реагентов. Протактиний количественно вымывается с силикагеля растворами НР, Н3РО4 и Н2О2. Органические кислоты по десорбирующей способности, в соответствии с прочностью образуемых комплексных соединений протактиния, располагаются в следующий ряд [c.73]

Распределительная хроматография имеет большое значение для выделения из смесей чистых образцов неорганических веществ. Для этого водный раствор, содержащий соли разделяемых металлов, подают в,верхнюю часть колонки с целлюлозной пульпой, насыщенной подходящим органическим растворителем. Затем пропусканием потока органического растворителя ионы металлов вымываются в нижнюю часть колонки. Ионы металлов распределяются между водной и органической фазами. Часто для улучшения распределения в органическую фазу добавляют комплексообразующие реагенты, например 8-оксихинолин. В результате этого различные металлы будут концентрироваться в разных фракциях органической фазы (элюатах), отбираемых из нижней части колонки. Иногда соль металла очень хорошо растворима в определенном органическом растворителе, что используют для отделения этого металла. Так, уран можно количественно выделить из разнообразных минералов этиловым эфиром, содержащим азотную кислоту в качестве растворителя, с использованием целлюлозной колонки. При помощи этого же растворителя можно разделить цирконий и гафний, химические свойства которых во многом близки. [c.349]

В современном химическом анализе значительное место занимают методы, которые часто очень простым способом решают проблему разделения и определения компонентов в сложных смесях. Из этих методов наибольшее распространение имеют все виды хроматографических методов адсорбционная, распределительная, ионообменная хроматография, хроматография на бумаге и электрофорез на бумаге. Природа сил, которые действуют в отдельных хроматографических разделениях, различна, но общим для них является миграция анализируемых веществ в систему двух и более фаз. При определении некоторых веществ, близких по химическим свойствам, например ряда неорганических катионов, количественное разделение которых одной лишь хроматографической техникой часто затруднительно, выгодно объединить два хроматографических способа или использовать в хроматографии еще некоторые характерные свойства отделяемых веществ. При определении катионов, нанример, выгодно сначала получить их комплексные соединения с различными комплексообразующими реагентами, а эти комплексы потом уже можно хроматографически разделить. [c.245]

В этом методе в качестве комплексообразующих реагентов используют растворы неорганических кислот и их солей хлориды нитриты, сульфаты, тиоцианаты [439, 445, 446, 448—450 453 457 с. 172 520—522]. Однако особенно хорошее разделение дости гается при использовании таких органических кислот, как карбо новые (щавелевая, масляная и др.) [439, 440, 523] оксикарбоно [c.359]

Для определения неорганических веществ предложено множество комплексообразующих реагентов. Типичными неорганическими реагентами являются роданид-ион для определения железа, кобальта и молибдена, анион перекиси водорода для определения титана, ванадия и хрома, иодид-ион для висмута, палладия и теллура. Еще большее значение имеют органические хелатообразую- [c.148]

Неорганические соединения чаше всего анализируют методом распределительной хроматографии на непропитанной бумаге, причем роль неподвижной фазы выполняет вода. Обычно основным компонентом подвижной фазы служит какой-либо органический растворитель, содержащий в составе полярной группы азот или кислород. При разделении катионов к подвижной фазе часто добавляют комплексообразующий реагент, например галогеноводороды, бензоилацетон и т. п. Эффективность разделения катионов зависит от устойчивости комплексов, их фазового равновесия, а также от кинетики их образования. В последнее время стали широко применять ионообменную осадительную хроматографию. Для этих типов хроматографии используют пропитанную или химически обработанную бумагу. Помимо имеющихся в продаже марок ионообменной бумаги, используют также бумагу, специально пропитанную жидкими ионообменни-ками, например три-н-октиламином, неорганическими ионооб-менниками, например фосфатом циркония, органическими комплексообразующими и осаждающими реагентами, например оксином и т. д. В качестве подвижной фазы используют также водные растворы, часто с добавкой комплексообразующих реагентов. [c.142]

Благодаря своему малому размеру неорганические ионы обмениваются гораздо быстрее, чем органические, и потому для их разделения пригодны иониты с частицами большего размера. Разделение можно осуществить путем простой сорбции и элюирования, однако чаще для хроматографического разделения и элюирования неорганических ионов применяют комплексообразующие реагенты. Катионы можно удерживать на катионитах и затем элюировать в виде комплексов с ЭДТА, цитратом, фос- [c.282]

В распределительной хроматографии с обращенной фазой обычно в качестве подвижных фаз используют неорганические кислоты НС1, НВг, HNO3 и т. д., а также их соли. Применяют элюирование с использованием специфического комплексообразующего реагента, который образует устойчивые комплексы с одним из разделяемых ионов или их группой. Если остальные ионы не образуют комплексных соединений, то можно использовать это различие в свойствах разделяемых ионов для их разделения. Набор лигандов может быть расширен и таким образом увеличена эффективность разделения и концентрирования неорганических ионов. [c.94]

Выпускаемые промышленностью иониты (за исключением специально очищенных) перед использованием необходимо тщательно промывать кислотами, щелочами, комплексообразующими реагентами, водой или органическими растворителями для удаления неорганических и органических примесей, занесенных при производстве ионитов. Следует иметь в виду, что при взаимодействии с растворами иониты иногда разрушаются и в этом случае могут стать источником загрязнений. Например, продукты разложения сильноосновных анионитов мешают полярографическому определешпо микроэлементов. [c.87]

Ионообменное поведение элементов существенно зависит от химического состояния элемента в растворе, состава раствора и природы ио-нообменника. Использование неорганических и органических комплексообразующих реагентов, высококонцентрированных растворов и смещанных водноорганических растворителей часто заметно улучшает избирательность ионообменных разделений. Иногда помимо реакций ионного обмена и образования внутрикомплексных солей на сорбентах протекают другие химические реакции, например окислительно-восста-новительные, осаждения, которые играют большую роль в сорбционных процессах. [c.89]

В первом случае органический растворитель должен содержать солеобразующие группы, например, СООН, ОН, РООН, Р0(0Н)2, SOjOH, алкил- или арилзамещенные аммониевые катионы. К числу таких реагентов относятся органические кислоты, производные фенолов, кислые эфиры минеральных кислот и др. Наряду с солеобразующими многие реагенты содержат и комплексообразующие группы, что приводит к образованию внутрикомплексных соединений извлекаемого элемента с органическим растворителем. При растворении неорганических молекул применяются в основном кислородсодержащие соединения, в частности спирты, кетоны и сложные эфиры. Способы выщелачивания органическими растворителями и физико-химические основы их применения приведены в монографии (М. Л. Навтанович, А. С. Черняк. Органические растворители в процессах переработки руд. М., Недра, 1969). Использование органических растворителей обусловило появление процесса, сочетающего в одной операции разрушение кристаллической решетки твердого тела и комплексообразование его составляющих в органической фазе, — так называемого экстракционного выщелачивания. [c.97]

Проявители. В качестве проявителей в осадочной хроматографии применяют как неорганические соединения, так и органические реагенты—комплексообразующие и внутрикомплексо-образующие вещества, а также вещества-индикаторы. [c.176]

Комплексные соединения. Зт, Ей, Od проявляют способность образовы-вть комплексные соединения, устойчивость которых возрастает с увеличением порядкового номера элемента. К числу веществ, способных образовывать комплексные соединения с Зт, Ей, Od, относятся как органические, так и неорганические соединения. Трёхвалентные ионы Зт, Ей, Od наиболее склонны образовывать координационные соединения с аддендами, содержащими кислород. Это особенно ярко проявляется в водных растворах, когда ионы гидратированы и устойчивость гидратов достаточна благодаря характерному сродству к иону кислорода. Менее выражена у них склонность к образованию комплексных соединений с сильно деформирующимися аддендами (с соединениями сульфидной серы, аммиаком, аминами и т.п.). Комплексные соединения данных элементов с неорганическими лигандами, как правило, неустойчивы в водных растворах — они диссоциируют на исходные компоненты. Тем не менее, обнаружены комплексные соединения с большинством неорганических лигандов. Со многими солями, в особенности содержащими катионы щелочных металлов, они образуют соединения типа двойных солей. Образование последних служит косвенным доказательством комплексообразующих способностей центрального иона. Ввиду малой стабильности, состав многих комплексных соединений этих элементов в сильной степени зависит от условий температуры, концентрации реагентов, природы растворителя [c.220]

Как известно, сущность адсорбционно-комплексообразо-вательного метода в его органическом варианте заключается в обработке водного раствора подвергаемого очистке неорганического вещества соответствующим хелатообразующим реагентом с последующей сорбцией образовавшихся комплексных соединений микропримесей активированным углем. Эффективность этого метода зависит от правильного выбора группового хелатообразующего реагента и условий сорбции адсорбтива. Что касается типа активированного угля, то почти во всех случаях наиболее высокой сорбционной способностью обладает активированный уголь марки. А (удельная поверхность 360—500. н 1г). Из крупнозернистых активированных углей удовлетворительной сорбционной способностью обладают угли типов АЛГ (лигниновый активированный уголь) и БАУ (удельная поверхность 230—320, м-/г). [c.112]

Реагенты, образующие внутрикомплексные соединения с неорганическими ионами, очень часто содержат группировки с соответствующим расположением кислотных и комплексообразующих групп, что приводит к появлению у них избирательного действия. Однако указанное обстоятельство не является еще достаточным. Например, такие родственные диметилглиок-симу реагенты, как ортобензохинондиоксим (I), 1,2-циклогек-санондиоксим (И) и 1,2-циклопентанондиоксим (П1) [c.269]

Комплексообразующие свойства производных 4,4 -дифенил-2,2 -дихинолилов и применение их для фотометрического определенгтя ме и. Дмитриева Т, Г., Гершунс А, Л, Органические реагенты в неорганическом анализе (Труды Комиссии по аналитической химии, т, XVII).М., изд-во Наука , 1969, стр, 230—234, [c.395]

В издательстве Академиай Киадо (Венгрия) недавно вышла новая книга под названием Сольватация, ионные реакции и комплексообразование в неводных средах . Книга написана профессором кафедры неорганической и аналитической химии Будапештского университета Кальманом Бургером, хорошо известным у нас работами в области комплексообразования, комплексообразующих аналитических реагентов и др. К. Бургер - автор переведенной на русский язык и весьма популярной книги Органические реагенты в неорганическом анализе (Москва, Мир, 1975). Он активно участвует в международных конференциях по координационной и аналитической химии, его доклады и обзоры всегда интересны. [c.5]

Основные подходы к разработке нового спектрофотометрического метода подробно описаны в двух статьях. Джое [15] привел быстрый систематический метод отбора органических реагентов для определения неорганических ионов, используя статистически малые методики проверки. Реагент растворяли в подходящем растворителе и изучали его реакции с 75—80 ионами на специальной пластинке или в стеклянных микрокюветах (0,5 мл) в кислой, нейтральной и щелочной средах. Дальнейшее исследование проводили с добавлением буфера, комплексообразующих агентов и т. д. [c.585]