Полимерные свойства

В гл. V мы отмечали несколько парадоксальный способ регистрации полимерных свойств неорганических стекол, связанный с развитием высокоэластической деформации при измерениях вязкости их расплавов. Примерно такая же игра на границе стеклообразного й структурно-жидкого состояния возможна и при использовании ЯМР разумеется, прибор должен быть снабжен для этого высокотемпературной приставкой. Однако, варьируя в достаточно широких пределах положение стрелки действия (т. е. частоту), можно, в принципе, и в стеклообразном состоянии обнаружить некоторые типично полимерные моды движения [25,40]. [c.279]

Метод равновесного состояния, в котором полимерные свойства оцениваются в статических изотермических равновесных условиях в интервале температур, включающем и Ге. [c.160]

В сетчатых (пространственных) полимерах между цепями имеются химические связи Если число поперечных связей намного меньше числа связей между атомами в главной цепи, или, что то же самое, отрезки цепи между узлами пространственной сетки достаточно велики, соединение сохраняет свойства полимера. Если атомы соединены только химическими связями, как, например, в алмазе, где каждый атОМ углерода соединен ковалентными химическими связями с четырьмя другими углеродными атомами, удаленными от него на расстояние 1,5 А, вещество не обладает типичными полимерными свойствами По-видимому, такие предельные типы Пространственных кристаллических и даже некристаллических структур нецелесообразно относить к полимерам. Это обычные твердые тела, не обладающие полимерными свойствами. [c.17]

Аналогичные исследования были выполнены в области пластмасс Канавном и сотр. [15], которые анализировали изменения полимерных свойств пресс-материалов при больших скоростях [c.196]

Полимеры — высокомолекулярные соединения с числом звеньев, достаточным для проявления полимерных свойств. [c.353]

Б., как правило, сочетают свойства составляющих их блоков. На этом основана модификация одного полимера полимерными свойствами второго компонента и этим в основном отличаются Б. от обычных статистич. сополимеров, к-рые не проявляют комплекса свойств, характерных для гомополимеров каждого из индивидуальных компонентов. Б. по свойствам несколько напоминают смеси полимеров, однако они существенно отличаются от последних наличием химич. связей между блоками, что делает такие системы кинетически устойчивыми и предотвращает их расслаивание с выделением отдельных компонентов. [c.132]

Приведенный выше экспериментальный материал свидетельствует о том, что разрушению полимерных материалов предшествуют очень большие обратимые деформации, имеющие характер эластических или вынужденно-эластических деформаций. Без предварительной деформации, т. е. хрупко, полимеры разрушаются при температурах ниже температуры хрупкости. При этом они полностью теряют специфические полимерные свойства . [c.191]

Естественно, возникает вопрос, какой длины должна быть цепь, чтобы макромолекулу можно было считать полимерной Оказывается, для такого определения важна не только длина молекулы, но и то, из каких атомов и каким образом она построена. В цепных и слоистых полимерах связи между атомами в макромолекулах по своей прочности и характеру резко отличаются от связей между самими макромолекулами. Межмолекулярное взаимодействие обычно гораздо слабее взаимодействия атомов в цепи или слое. Тонкие, очень длинные и слабосвязанные между собой макромолекулы обладают большой гибкостью, этим и объясняются специфические полимерные свойства (например, эластичность, способность набухать и растворяться с образованием вязких растворов, из которых затем получают прочные пленки и волокна), наиболее ярко проявляющиеся у веществ, состоящих из цепных макромолекул. [c.10]

Коллоидным характером, а, следовательно, и полимерными свойствами стр. 16 обладает, как известно, и огромный ряд основных гидратов. Так гидраты окиси свинца, висмута, меди, магнезии, церитовых металлов и тому подобных выделяются в студенистой форме, свойственной гидратам глинозема, кремнезема и тому подобных. Они [c.689]

Главная цель настоящей главы заключается в том, чтобы показать читателю, как идентифицировать и отличать друг от друга различные типы мезофаз. Делается попытка рассмотрения особенностей нематических, холестерических и смектических фаз гребнеобразных ЖК полимеров на основе информации, предоставляемой термическими, текстурными, рентгенографическими исследованиями, а также тестами на смешиваемость. Результаты, полученные этими методами, сопоставляются с данными, имеющимися для низкомолекулярных жидких кристаллов. Специфические полимерные свойства, такие, как полидисперсность, гибкость цепи и др., обсуждаются с точки зрения их влияния ка макроскопическое поведение полимеров, например на образование мезофаз, температуры переходов (в том числе, и тем- [c.213]

Гребнеобразные жидкокристаллические полимеры характеризуются высокой упорядоченностью мезогенных групп, отражающей их ЖК природу [29], и неоднородными движениями, отражающими их полимерные свойства [38]. Кроме того, молекулярный порядок постепенно понижается при переходе от мезогенных групп к основной цепи. Следовательно, при расчетах формы линии спектра необходимо учитывать распределение молекул по ориентациям, а также тип и корреляционные времена молекулярных движений. [c.299]

В последующих исследованиях на других образцах качество записи было значительно улучшено, однако еще без полной оптимизации прибора. Эти результаты ободрили нас и навели на мысль о том, что в будущих коммерческих ЖК полимерах будут в основном эксплуатироваться их полимерные свойства, т. е. они будут представлять интерес для создания дисплеев и устройств со стираемой аналоговой памятью, для которых высокая скорость смены информации не столь важна. Это предположение уже получило очевидное подтверждение в сообщении [52], где. холестерический гребнеобразный ЖК полисилоксан использовали в качестве материала для записывающего слоя. [c.483]

В литературе приведено лишь несколько примеров, описывающих попытки реально использовать полимерные свойства при изготовлении образцов ЖК полимеров [92, 93, 52, 54], причем в этих случаях не требуется наложения электрического поля на образец. Как следует из литературных данных, при наложении электрического поля рабочие площади электродов не могли превысить 1 см (это обусловлено серьезными причинами) (см. гл. 7). [c.484]

Специфические качества высокомолекулярных соединений, которые не свойственны низкомолекулярным соединениям,возникают только тогда, когда число звеньев в цепной молекуле достигнет определенного для данного полимера значения. При дальнейшем увеличении числа звеньев изменяется только количественная ха-ралтеристнка этих специфических качеств высокомолекулярных соединений. Соединения, цепные молекулы которых содержат звеньев меньше, чем это необходимо для придания отличительных полимерных свойств, называются олигомерами от греческого слова олигос , что означает мало . [c.370]

Можно выделить четыре группы клеев-расплавов а) металлические (пайка, сварка) б) расплавы неорганических полимеров (сера, В2О3) в) расплавы легкоплавких стекол (стеклоцементы) г) ионные расплавы (оксидов, солей и т. д.). Необходимо при этом учитывать, что некоторые расплавы солей обладают полимерными свойствами. Так, расплавленные силикаты и бораты сильно полимеризованы. [c.115]

Рассмотрим теперь раствор полимера в плохом растворителе, в котором может произойти фазовое расслоение. Основные свойства критической точки, соответствующей этому расслоению, были обсуждены в гл. 4. Наша цель в данном разделе - проанализировать поведение коэффициента кооперативной диффузии вблизи критической точки. Мы будем следовать классическому описанию простых бинарных смесей, предложенному Кавасаки и Фереллом, привлекая лишь небольшое число специфически полимерных свойств. [c.238]

Простейшие неорганические полимеры — гомоцепные — состоят из цепей, слоев или трехмерных каркасов, построенных из одинаковых атомов. Кроме углерода еще многие другие легкие элементы могут участвовать в построении гомоцепных макромолекул. В образовании ковалентных связей между атомами таких элементов участвуют главным образом гибридные орбиты, например 5р -орбиты, электронная плотность которых сосредоточивается в пространстве между связываемыми атомами. Но ковалентные связи в неорганических полимерах могут осуществляться и за счет чистых атомных или сложных гибридных орбит, например р или 5рУ2.ор5лг Такие связи возникают иногда с разных сторон атома, что приводит к предпочтительной направленности связи и делокализации электронов. Этим определяются некоторые характерные особенности неорганических полимеров у них появляются небольшая тепло- и электропроводность, окраска и склонность к существованию в виде аллотропических модификаций, т. е. соединений одинакового элементарного состава, но с разной организацией молекул. По мере увеличения атомного веса элементов эти свойства усиливаются, и конечным итогом является переход от типичных неорганических полимеров к металлам. Причина потери полимерных свойств связана, следовательно, с ослаблением ковалентных связей, с изменением их характера, с постепенным переходом от ковалентной связи к металлической по мере увеличения атомных весов элементов в группах периодической системы. [c.99]