Работа 16. Определение влажности солей

Цель работы — практическое изучение методов определения влажности солей, применяемых в заводских лабораториях. [c.97]

Так как при прокалке осадка без отмыва растворимых солей из исходного осадка наблюдается повышенное содержание некоторых ионов в водной вытяжке (табл. 54), для определения возможности снижения растворимости компонентов осадков проводили эксперименты с отмывом солей. Для отмыва солей использовалась дистиллированная вода. Объем воды определялся двумя критериями. Во-первых, он должен быть достаточен для удаления основной части водорастворимых солей. Во-вторых, влажность получаемой суспензии должна обеспечивать ее обезвоживание без предварительного сгущения. Из опыта эксплуатации обезвоживающего оборудования известно, что для его эффективной работы влажность исходной суспензии не должна превышать 98 % (чем ниже влажность, тем выше производительность) [37]. Поэтому при отмывке исходного осадка его влажность доводилась до 98 %. Это достигалось разбавлением 1 кг исходного осадка влажностью 66 % 16 л воды. [c.193]

Охлаждающие агенты. Наиболее распространенный хладагент — вода, получаемая из природных водоемов или из подземных источников (артезианская). Теплофизические свойства воды хорошо изучены и широко освещены в справочной литературе. Вода из водоемов дешевле артезианской, но ее температура выше и подвержена сезонным колебаниям. При расчете промышленных установок обычно принимается наивысшая летняя температура воды, которая в зависимости от местных условий доходит до 25 °С, Артезианская вода имеет температуру 4—15 °С. Этими температурами определяются возможности использования воды как хладагента. С ее помощью можно охлаждать технологические жидкости примерно до 25—30 °С. Для воды как хладагента важнейшую роль играет количество примесей, поскольку они могут выделяться в теплообменной аппаратуре и ухудшать ее работу. Основные примеси — механические загрязнения и соли жесткости, вызывающие отложение так называемого водяного камня. Растворимость этих солей уменьшается с повышением температуры. Состав и содержание таких солей должны учитываться при определении конечной температуры охлаждающей воды, поскольку с этим связана скорость отложения водяного камня и периодичность очистки от него аппаратуры. Поэтому при проектировании и эксплуатации производства необходимо располагать полной информацией о составе охлаждающей воды. Для экономии воды на всех предприятиях имеются системы водооборота. В этих системах вода многократно используется, что дает возможность резко сократить потребление свежей воды и уменьшить стоки. Помимо экономической целесообразности это имеет важное значение для сохранения окружающей среды. Охлаждение оборотной воды производится в градирнях (башнях с насадкой, по которой распределяется стекающая вода) за счет частичного ис парения в движущийся противотоком воздух. Количество испаряющейся воды зависит от температуры поступающей в градирню оборотной воды, а также от температуры и относительной влажности воздуха. Обычно испаряется 5—7% воды, которая в виде пара уходит в атмосферу. Убыль оборотной воды пополняется подачей в систему свежей воды, которая во избежание [c.363]

Не менее значителен расход пара на вентиляцию. В прядильные цехи для обеспечения нормальных условий работы необходимо подавать воздух с определенной температурой и влажностью (во избежание выкристаллизовывания солей на волокне). Как правило, в цех подается воздух при 24 °С. Подаваемый воздух увлажняют (до 70—80% относительной влажности), а в большинстве случаев и подогревают. Расход пара на вентиляцию прядильных цехов составляет около 60% от общего расхода пара на заводе вискозного волокна. Следовательно, уменьшение общего количества выделяющихся газов (и соответственно уменьшение количества подаваемого воздуха для вентиляции) имеет также и большое экономическое значение. [c.423]

Методика исследования состояла в длительных, многосменных определениях суммарной влажности материала на выгрузке нз аппарата с статистической обработкой результатов. На рис. 11.1 представлены обобщенные данные работы промышленных аппаратов при сушке хлорида калия двух сортов и обезвоживании шенита (K2S04 MgS04 6H20). Время сушки задавалось количеством нагрузки на аппарат путем изменения температуры теплоносителя начальной влажности соли высоты слоя. Начальная температура теплоносителя менялась от 400° до 720 °С, начальную [c.36]

Химический состав иловой воды определяют I—3 раза в неделю (по графику определения влажности осадков). В иловой воде, кроме того, определяют содержание азота аммонийных солей, появляющегося вследствие распада белковых компонентов. При нормальной работе метантенка концентрация азота аммонийных солей в иловой воде составляет от 500 до 800 мг/л. [c.138]

Общий вид установки показан на рис. 100. Установка состоит из очистительной части А и рабочей части В, в которой производится увлажнение или очистка воздуха. Очистительная часть состоит из ряда поглотительных колонок для очистки воздуха от загрязняющих примесей. Колонка 1 наполнена стеклянной ватой с парафиновыми стружками для очисткй от пыли, механиче ких загрязнений и органических соединений, и-образные трубки наполнены натронной известью и служат для очистки воздуха от углекислого газа. Склянки Тищенко 5 и 4 наполнены 5%-ным раствором бертолетовой соли и спиртовым раствором метилоранжевого для поглощения, соответственно, сернистого газа и хлора [150]. В случае необходимости очистки воздуха от других газов (аммиак, окислы азота) в очистительную часть устанавливаются дополнительные склянки с соответствующими поглотителями. В процессе работы поглотительные растворы, продолжительность действия которых зависит от степени загрязнения атмосферы, периодически меняются. Очищенный воздух поступает в специальные сосуды 5, на дно которых наливается насыщенный раствор соли, создающий определенную относительную влажность. Верхняя часть сосудов заполнена стеклянными трубками для увеличения поверхности соприкосновения воздуха с раствором. Воздух, пробулькивающий через насыщенный раствор соли, увлажняется или осушается в зависимости от поставленной задачи. [c.163]

В качестве учебных задач целесообразно предложить определение обменной емкости Н-формы катионита. Учащиеся должны освоить приемы этой работы высушивание катионита до воздушноч ухого состояния, определение содержания остаточной влажности в воздушноч ухом катионите, взятие аналитических навесок, обработку их раствором хлорида натрия и титрование вьщелившейся кислоты раствором щелочи в присутствии метилоранжа. Следует обратить внимание учащихся на необходимость дополнительного титрования раствора после выдержки. Это связано с тем, что равновесие между катионитом в Н-форме и раствором соли [c.232]

В качестве материала для окошек кювет наиболее употребительны ЫаС1 и КВг, однако их гигроскопичность приводит к ряду затруднений. Как одинарные окошки, так и неразборные кюветы, состоящие из двух окошек с прокладкой между ними, в конце концов в процессе использования мутнеют. Достаточно небольшого содержания воды в исследуемом веществе и органическом растворителе или высокой влажности воздуха (в том случае, если осушитель не работает), чтобы рано или поздно даже при тщательном уходе окошки помутнели. Готовые окошки определенной толщины имеются в продаже. Однако многие спектроскописты предпочитают заказывать пластины из соли, представляющие собой просто сколы кристаллов, и самостоятельно приготовлять окошки требуемого размера и отполировывать их до нужной степени. Иногда требуются очень тонкие пластины может оказаться также более экономичным расколоть сильно испорченное окошко и реставрировать его, скажем, в половинную толщину, чем переполировывать такое окошко. Поэтому полезно знать, как раскалывают пластины из соли. [c.87]

Первые исследования гигроскопичности солей были выполнены в 1920—1930-х годах. К этому времени относится классическая рабо та Вольфковича и Ремен по гигроскопичности нитрата аммония и его смесей. Хорошо известны работы Пестова, обобщенные в монографии [96]. Разработанный им метод определения гигроскопичности удобрений часто используют и в настоящее время [41, с. 130—140, 100, 101]. Сущность его заключается в определении так называемой гигроскопической точки h — давления паров воды над образцом, выраженного в процентах от давлений насыщенного водяного пара при данной температуре (как правило, при 298 К). В зарубежной литературе гигроскопическая точка известна как критическая относительная влажность RH) [78]. [c.88]