Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Гигроскопичность солей

    Чистый хлорид натрия мало гигроскопичен, однако присутствие некоторых примесей, в частности хлоридов кальция и магния, сильно увеличивает гигроскопичность соли. [c.34]

    Для уменьшения гигроскопичности аммиачную селитру иногда сплавляют с менее гигроскопичными солями, например с сульфатом аммония при этом образуется сульфат — нитрат аммония, обладающий меньшей гигроскопичностью. Смешение селитры с фосфатами аммония и хлоридом калия при получении комплексных удобрений тоже уменьшает ее гигроскопичность. В связи с этим аммиачная селитра широко используется в производстве многих комплексных удобрений. [c.188]


    Растворимость и гигроскопичность солей алкилсульфокислот [c.414]

    Образование гигроскопичной соли ЫаМОз обусловливает дальнейшее увлажнение состава и в образующемся растворе реакция может пройти почти полностью. [c.123]

    Исследования также показали, что при наличии на поверхности металла активатора первичная активация железа при отсутствии защитной пленки протекает значительно быстрее (вследствие гигроскопичности соли), и первоначально измеренный потенциал лежит в области максимально возможной активации. Поэтому с уменьшением [c.38]

    Эффективным средством уменьшения скорости поглощения влаги гигроскопичными солями (в том числе аммиачной селитрой) является их гранулирование. Суммарная поверхность гранул [c.187]

    Ввиду гигроскопичности соль хранят в хорошо закрытой склянке или в запаянной ампуле. [c.116]

    Влияние влагопоглощения на степень закрепления радиоактивных изотопов установлено также в работах бельгийских ученых, обративших внимание на роль гигроскопичности солей, включаемых в битум. Для битумных блоков, содержащих не более 40% растворимых или до 65% нерастворимых соединений, скорость выщелачивания 5г и колеблется от Ы0 до [c.236]

    Для гигроскопичных солей или электролитов, которые неудобно использовать в твердом состоянии, например для гидроокиси натрия или ряда кислот, определенные преимущества дает применение весовых бюреток. При этом по весу готовят концентрированный раствор соли, затем раствор порциями добавляют в ячейку, причем между добавлениями бюретку взвешивают. Если атмосферными загрязнениями можно пре -небречь, то следует использовать весовую бюретку, конструкция которой представлена на рис, 8, Степень загрязнения заметно снизится, если в то время, когда ячейка открыта для добавления раствора из весовой бюретки, пропускать в нее через кран инертный газ (аргон или азот), насыщенный растворителем. Этот прием позволяет ограничить примеси теми, которые содержатся в исходном концентрированном растворе. Перемешивание содержимого ячейки покрытой тефлоном мешалкой предотвращает разбрызгивание и образование капель на стенках ячейки во время добавления концентрированного раствора. [c.44]

    Хлористый натрий мало гигроскопичен, однако присутствие некоторых примесей, в частности хлоридов кальция и магния, сильно увеличивает гигроскопичность соли. Природная соль поглощает влагу при относительной влажности воздуха 70—75%, при меньшей влажности соль высыхает. Гигроскопичность поваренной соли усложняет ее хранение в зимнее время, так как [c.10]

    Применение этих агентов отверждения обеспечивает возможность получения долго сохраняющихся систем, состоящих из полимера и отверждающего агента в отсутствие влаги жидкие полимеры среднего молекулярного веса в сочетании с перекисью бария или кальция вполне стабильны в течение 3—6 мес. Поглощение такими системами влаги из воздуха инициирует процесс отверждения. Для ускорения отверждения полимера в массе в него добавляют гигроскопичные соли или другие притягивающие влагу вещества. Этот метод особенно удобен при использовании полисульфидов в качестве уплотняющих материалов (замазок и шпатлевок), хотя при этом всегда имеет место проблема зависимости скорости отверждения от влажности воздуха эта проблема является предметом специальных исследований. Перекись цинка действует аналогично рассмотренным выше отверждающим агентам, но она менее эффективна действие ее при комнатной температуре обычно ускоряют добавлением неорганических карбонатов или аминов. [c.324]


    Степень проникновения солевых растворов в древесину зависит от вида растворов, pH, вязкости, диэлектрической постоянной, температуры, давления, а также от вида древесины, ее объемной массы, направления среза. Концентрированные растворы гигроскопичных солей обезвоживают древесину, что приводит к ее растрескиванию. [c.267]

    Составы сигнальных огней, не соде,ржащие порошков металлов и гигроскопичных солей (а также смесей солей, способных к двойному обмену), не претерпевают обычно при хранении существенных химических и физических изменений. Например, состав красного огня хлорат калия — карбонат стронция — смола, весьма стоек при хранении. [c.123]

    После этого холодильник удаляют, термометр заменяют капельной воронкой и при работающей мешалке добавляют в течение 10—15 мин. 40 г (0,8 мол.) 100%-ного гидразин-гидрата (примечание 2). Через 45 мин., в течение которых мешалка работает, раствор слегка охлаждают если при этом кристаллизация продукта реакции не начинается самопроизвольно, то ее вызывают потиранием стенок колбы стеклянной палочкой (примечание 3). Продукт вьшадает в виде мелких бесцветных игл. По охлаждении колбы в. бане со льдом выпавшую чрезвычайно гигроскопичную соль быстро отсасывают, промывают на воронке Бюхнера 150 ял холодного абсолютного спирта и отжимают досуха с помощью резиновой прокладки. После сушки в вакуум-эксикаторе над концентрированной серной кислотой продукт весит 190—108 г. Если от маточного раствора и промывной жидкости отогнать 200—300 мл растворителя в вакууме водоструйного насоса, то можно выделить еще некоторое количество кристаллов. Суммарный выход соли с т. пл. 175— 180° (с разл.) 112—120 г (83,5—89,5% теоретич. примечания [c.101]

    Она относится к так называемым гигроскопичным солям, и с повышением температуры поглощение влаги аммиачной селитрой увеличивается. [c.117]

    В производстве пластических масс применяют многофункциональные аппараты, в которых осуш ествляют стадии перемешивания, пластификации и гранулирования полимерных материалов. Разработаны комбинированные сушилки кипящего слоя для сушки и гранулирования термолабильных и гигроскопичных солей сушильные установки, в которых одновременно с процессом сушки осуществляется механическое измельчение с получением высокодисперсных порошкообразных материалов. В производстве азокрасителе применяются новые конструкции аппаратов для дпазотирования, осуществляемого и процессе транспортирования исходных реагентов. [c.26]

    Скорость разрушения может быть значительной и в разбавленных, и в концентрированных щелочах. По этой причине при катодной защите алюминия следует избегать перезащиты, чтобы не допустить разрушения металла в результате концентрирования щелочей на катодной поверхности. Агрессивны по отношению к алюминию известь Са(0Н)2 и некоторые высокоосновные органические амины (но не НН40Н). Свежий портландцемент содержит известь и также агрессивен, поэтому на поверхности алюминия при контакте с влажным бетоном может наблюдаться выделение водорода. После отверждения бетона скорость коррозии уменьшается. Однако, если он увлажняется или содержит гигроскопичные соли (например, СаСУ, коррозия продолжается. [c.346]

    Отпечатки пагацев также содержат гигроскопичные соли через несколько дней отпечатки пальцев проявляются в виде темного рисунка. Поэтому, работая с медью, следует использовать перчатки. [c.132]

    Г или хорошо растаоримые (малогигроскоппч-ные и гигроскопичные) соли, аэрозоли, пыль В жидких органических и неорганических средах [c.67]

    В реставрационной практике встречается несколько видов разрушения стекла тонкая радужная пленка, отделяющиеся чешуйки, образование гигроскопичных солей (,дшачущие стекла) и др. Для массивных изделий из стекла (особенно археологического) возможна как поверхностная, так и сквозная коррозия. В.последнем случае предмет становится хрупким, очистить его от продуктов коррозии затруднительно. Наиболее распространенным методом удаления почвенных загрязнений и продуктов коррозии является промьшка стеклянных изделий в водно-спиртовой смеси (1 1) или в 1 %-м растворе азотной кислоты с последующей промьюкой в воде. При наличии на поверхности стекла пористой зернистой корки и при pH водной вытяжки более 7,5 можно применять для очистки стекла щелочные растворы. Например, изделие погружают в 1 %-й раствор едкого натра на 10—30 сут (при постоянном контроле). За это время коррозионный слой и радужная пленка разрушаются, поверхность стекла становится блестящей. Для нейтрализации щелочи изделие после такой обработки ополаскивают 1 %-м раствором серной кислоты и тщательно промывают водой. [c.209]

    Аммиачная селитра обладает способностью сильно слеживаться 22-37 Этому благоприятствует сравнительно большая растворимость аммиачной селитры в воде, высокий температурный коэффициент растворимости, гигроскопичность соли и полиморфные превращения. При остывании горячей аммиачной селитры в таре, а также при ее длительном хранении, когда изменяется ее температура (нагрев и охлаждение), происходит кристаллизация аммиачной селитры из маточного раствора. Кристаллы, выделившиеся из раствора, находящегося на поверхности частиц, связывают смежные частицЫ в результате этого селитра слеживается. Кроме того, при охлаждении горячей соли в мешках селитра претерпевает мо-дификационное превращение при 32,3° с перестройкой кристаллической решетки при этом слеживаемости способствует давление, развиваемое весом вышележащей массы соли .  [c.391]


    Получаемый продукт содержит тесно сросшиеся кристаллы KNO3 и NH4 I В результате образования KNO3 — почти не гигроскопичной соли, — калийно-аммиачная селитра имеет лучшие физические свойства, чем чистый нитрат аммония. [c.418]

    Свойства. Красно-коричневая кристаллическая гигроскопичная соль. Ромбическая структура, пр. гр. РЬса (а= 11,37 А 6= 13,65 А с=5,95А). При давлении хлора 1 бар устойчива до 382 С. Легко растворяется в воде и ацетоне, плохо — в этиловом спирте. На воздухе постепенно поглощает воду с образованием светло-желтого гидрата Pt -SHaO. [c.1811]

    Пиридин образует кристаллические, обычно гигроскопичные соли с большинством протонных кислот. Для незамешенного пиридина в водном растворе значение р 5,2, что свидетельствует о том, что основность пиридина много меньше, чем основность насыщенных алифатических аминов, для которых значения рА а обычно лежат в интервале 9—11. Поскольку сродство пиридина к протону в газовой фазе очень близко к сродству к протону алифатических аминов, наблюдаемое в растворе отличие связано с относительно сильной сольватацией аммонийных алифатических катионов [3]. Такое отличие может быть связано с возможностью мезомерной делокализации положительного заряда в пиридини-евом катионе и, как следствие, с меньшей потребностью во внешней стабилизации посредством сольватации. [c.105]

    Металлы под действием кислотных выбросов разрушаются еше быстрее, ч камни илн стекла, причем протекание этого процесса обеспечивает влажная атмосфера В сухом воздухе металлы практически не подвергаются действию 80г Напротив, во влажней пленке на поверхности металла растворяются кислотообразующие продукты, прн этом образующаяся пфвоначаль-но сернистая кислота окисляется в агрессивную сершую кислоту (разд 2 2 5 3) На поверхности железных изделий образуется корка/ гигроскопичного сульфата железа, толщина которой все время увеличивается Гигроскопичные соли поглощаю воду даже из ненасыщенного влагой воздуха, таким образом, влажные пленки на пов хности металлов представляют опасность даже в относительно сухой местности Сульфат железа в водном растворе в результате гидролиза показывает кислую реакцию, что дополнительно усиливает действие кислоты иа металл Растворенный сульфат железа окисляется на воздухе с образовани основной соли сульфата железа(111), являющейся составной частью ржавчины [c.64]

    Соль Ре(0104)3-ЭНгО была получена из гидроокиси трехвалентного железа по методике, предложенной Вейнландом [43]. Гидроокись трехвалентного железа осаждалась аммиаком из раствора азотнокислого железа [42]. Кристаллы Ре(С104)з-9Н20 имеют бледно-лиловый оттенок и очень гигроскопичны. Соль высушивалась и хранилась в вакуум-эксикаторе над Р Об. [c.207]

    В качестве электропроводящих материалов применяют 1) порошок металлического серебра (этот А. дает покрытия с наибольшей электрич. проводимостью) 2) окись олова (в покрытиях для пластмасс) 3) гигроскопичные соли, напр. a lj, Li l, Mg lj, к-рые используют редко, т. к. они корродируют оборудование  [c.94]

    Твердые негигроскопичные продукты получаются из низкомолекулярного полимера алкиленгликоля и гигроскопичной соли металла подгрупп А и В II группы периодической системы элементов [1528]. Галло [1529] исследовал действие на полиэтиленоксид реактива Драгендорфа (раствор К [BiJ4]) и показал, что при этом образуются весьма мало растворимые вводе осадки. Простые полиэфиры, например R"0( H2 Ha0) H2 H2X (где R" — алкил , арил и т.п. X —галоид или остаток сильной органической кислоты), способны вступать,в реакцию с соединениями, имеющими активный атом водорода и одну или две группы  [c.50]

    При отсутствии таких данных о гигроскоп.ичности соли приближенно можно судить по растворимости ее в воде. Гигроскопичность соли, как правило, будет тем больше, чем больше растворимость ее в воде. [c.27]

    М-ин имальное содержание примесей гигроскопичных солей и -солей тяжелых металлов. [c.28]

    Стойкость нитратных составов, содержащих порошки металлов, сильно зависит от ригроскопичности окислителя. Отсюда следует, что при одинаковых условиях хранения наименьшие химические изменения (будут происходить в составах, содержащих наименее гигроскопичную СОЛь —нитрат бария. [c.120]

    Обе эти гигроскопичные соли могут быть переведены в соответствующие гидроокиси действием влажной окиси серебра. В водном растворе они превращаются в амндофосфонаты [26], что подтверждает приписанную им структуру. Их устойчивость, возможно, вызвана ря— я-сопряжением (см. стр. 76) из-за большой склонности азота к образованию кратной связи. [c.166]

    Неудобством при применении карбоната натрия является гигроскопичность соли и поглощение ею влаги дал<е во время взвешивания. На это давно еще указал Себелин и это было подтверждено Зеренсеном и Андерсеном, а также и Кольтгофом 2. Себелин нашел, что при взвешивании 6 г карбоната натрия в платиновом тигле вес соли увеличился на 4 мг или на 0,07%, хотя относительная влал<ность воздуха была равна только 24%. Кольтгоф отметил увеличение в весе на 1—3 мг при взвешивании 2,65 г карбоната натрия в бюксе. По этой причине может легко возникнуть ошибка в 0,1%, особенно при взвешивании такого малого количества карбоната натрия, какое нужно для установки титра 0,2 н. кислоты. [c.105]

    Эффективным оредством уменьшения скорости логлощения влаги гигроскопичными солями (в том числе аммиачной селитрой) является их граиулирование. Суммарная поверхность гранул меньше поверхности такой же массы мелкокристаллической соли, поэтому они медленнее поглощают влагу из воздуха. [c.116]


Смотреть страницы где упоминается термин Гигроскопичность солей: [c.414]    [c.84]    [c.118]    [c.620]    [c.164]    [c.620]    [c.164]    [c.454]    [c.44]    [c.97]    [c.199]    [c.326]    [c.92]    [c.95]   
Смотреть главы в:

Технология азотных удобрений Издание 2 -> Гигроскопичность солей

Технология азотных удобрений -> Гигроскопичность солей




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Влияние химического и фазового состава на гигроскопичность и слеживаемость солей и удобрений

Гигроскопичность и слеживание удобрительных солей

Гигроскопичность ити

Гигроскопичность неорганических солей и удобрений

Глава IV. Контроль производства минеральных удобрений и солей I Работа 15. Определение гигроскопичности минеральных удобрений

Контроль производства минеральных удобрений и солей Определение гигроскопичности минеральных удобрений



© 2025 chem21.info Реклама на сайте