Химические превращения лигнина

Химические превращения лигнина в соответствии с принятой для полимеров классификацией подразделяют на две фуппы реакции мономерных звеньев и макромолекулярные реакции. При этом у лигнина особенно ярко выражено характерное свойство полимеров - одновременное протекание реакций нескольких типов, в том числе и конкурирующих. В реакциях мономерных звеньев - фенилпропановых единиц - изменяется химический состав лигнина, но не изменяются его пространственная структура (сетчатая в случае природного лигнина или разветвленная у растворимых препаратов) и число звеньев. Эти реакции у лигнина подразделяют на три типа реакции функциональных групп реакции бензольного кольца реакции внутримолекулярных химических превращений. [c.423]

Химические превращения лигнина подчиняются всем закономерностям химических реакций в органической химии. При зтом обычно рассматривают лигнин как субстрат, взаимодействующий с тем или иным реагентом с образованием продукта реакции. [c.426]

Глава 13. ХИМИЧЕСКИЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ ЛИГНИНА В ПРОЦЕССАХ ДЕЛИГНИФИКАЦИИ [c.462]

Выше было показано, что изменение растворимости изолированных препаратов при обработке их кислотами и основаниями связано с укрупнением макромолекул и вероятным образованием трёхмерной сетки Настоящий раздел посвящен рассмотрению характера химических превращений лигнина, обусловливающих и сопутствующих формированию этой пространственной структуры [c.275]

Несмотря на то, что приведенные выше значения энергии активации нельзя рассматривать в качестве строгих физических констант, их порядок не оставляет сомнений в том, что они характеризуют химический процесс, и, следовательно, изучение кинетики сульфитной варки позволяет получить дополнительную важную информацию о существе химических превращений лигнина в сульфитном варочном процессе [c.311]

В любом из упомянутых способов необходимо добиваться полного проникновения воды в материал (древесину), подлежащий варке (температурной обработке), до того, как будет достигнута температура, при которой реакции химических превращений лигнина достигнут заметных скоростей. Основной процесс проникновения воды в древесину заключается в капиллярном транспорте, а не в молекулярной диффузии. Поэтому любая закупорка пор прекращает доступ жидкости к клеткам. Не исключено, что смолы или продукты распада древесины при нагревании в отсутствие воды (в местах, куда вода еще не проникла до подъема температуры) перекрывают поры и затрудняют дальнейший транспорт варочной жидкости. [c.173]

Методы выделения целлюлозы основаны на обработке древесины различными реагентами, при действии которых связи между лигнином и целлюлозой разрушаются и лигнин переходит в раствор. Природный лигнин, находящийся в древесине, легко взаимодействует с различными реагентами. Химическая связь между функциональными группами лигнина и гидроксильными группами макромолекул целлюлозы мало устойчива и разрывается при действии различных реагентов, в частности кислот и щелочей. Продукты химического превращения лигнина (окисления, нитрации, хлорирования), а также взаимодействия его с сернистой кислотой или ее солями и со щелочами легко растворяются в разбавленной щелочи или даже в воде. Это и используется при выделении целлюлозы из древесины. [c.170]

ХИМИЧЕСКИЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ ЛИГНИНА [c.591]

Химические превращения лигнина 591 [c.597]

Химические превращения лигнина а 9 [c.599]

Химические превращения лигнина [c.603]

Химические превращения, лигнина 607 [c.607]

Химические превращения лигнина 617 [c.617]

Химические превращения лигнина 619 [c.619]

Химические превращения лигнина 627 [c.627]

Хегглунд, хотя располагал весьма ограниченным экспериментальным материалом, сформулировал гипотезу [22], основные положения которой в общих чертах правильно трактуют существо химических превращений лигнина при сульфатной варке Он считал, что сульфидирующим агентом служит гидросульфид натрия, причем реакция протекает в две стадии В первой стадии гидросульфид-ион реагирует с бензильными спиртовыми и эфирными группами, образуя соответствующие тиолы, которые, обладая высокой реакционной способностью, вступают во взаимодействие со спиртовыми группами лигнина и превращаются в тиоэфиры (сульфиды и дисульфиды) [c.226]

Химические превращения лигнина в процессе биодеструкции и последующей органосольвентной делигнификации лиственной породы древесины Использование алифатических спиртов для делигнификации древесины все более привлекает внимание исследователей как экологически чистый метод получения целлюлозы В условиях водно-этанольной варки для того, чтобы достичь высокой степени делигнификации (например, 10 ед Каппа), требующейся для лучшей белимости целлюлозы, необходимо использовать высокие концентрации катализатора или увеличивать продолжительность варки Это приводит к гидролитической деструкции целлюлозы, тек потере выхода и снижению почти в 2 раза средней степени полимеризации целлюлозы При концентрации катализатора НС1 0,2% получается целлюлоза с выходом 52—53% и жесткостью 19—20 ед Каппа Сочетание органосольвентной варки (ОСВ) с биопредобработкой древесного сырья позволяет увеличить степень делигнификации Жесткость получаемой целлюлозы уменьшается на 8—9 ед Каппа, степень полимеризации увеличивается в 2 раза при сохранении выхода целлюлозы Ферментативная предобработка древесины позволяет сократить продолжительность водно-этанольной варки в 1,2 раза (120 мин) для получения полуфабрикатов той же степени делигнификации [354, 360] [c.189]

Дейнеко И П Химические превращения лигнина при делигнификации древесины кислородом Дис докт хим наук Ленинград 1989 438 с [c.401]