Фторсульфоновая кислота и фторсульфонаты

Фторсульфоновая кислота и фторсульфонаты [c.173]

Фторидные комплексы двухвалентных N1, Си и 2п малочисленны и малоустойчивы в растворах. Начиная от галлия, способность к образованию фторокомплексов резко возрастает вплоть до мышьяка, но далее известны только малоустойчивые и энергично разлагаемые водой фторокомплексы четырехвалентного селена и трехвалентного брома. Аналогичные фторсульфоновой кислоте и фторсульфонатам соединения селена не описаны. (Первые указания на них даны в последнее время см. стр. 185). [c.202]

Сульфамидные кислоты. Траубе и Бремер показали, что при взаимодействии фторсульфоната с аммиаком или аминами в присутствии воды атом фтора фторсульфоновой группы замещается на NH группу [c.157]

Алифатические карбениевые ионы, генерированные посредством анодного окисления насыщенных углеводородов в сильных кислотах, взаимодействуют с монооксидом углерода при атмосферном или повышенном давлении, давая ацилиевые ионы. Эти ионы затем перехватываются водой с образованием карбоновых кислот [реакция (7-9)] [13]. Циклогексан в системе фторсульфоновая кислота — фторсульфонат калия, насыщенной монооксидом углерода, при атмосферном давлении с низким выходом приводит к циклогексанкарбоновой кислоте. При использовании [c.297]

Весьма перспективно проведение процесса электроокисления некоторых алканов и циклоалканов в сильнокислой ненуклеофильной среде, например во фторсульфоновой кислоте, содержащей в качестве электролита фторсульфонат [1, 2]. При этом образуется стабильный катион-радикал, способный к ряду превращений. Так, при окислении циклогексана во фторсульфоновой кислоте [c.265]

Фторсульфоновая кислота действует аналогично, приводя к образованию фторсульфонатов из этилена [386], 1,1-дифтор-, 1,1-дифтор-2-хлор- [76] и 1,1,2-трифторэтиленов [97] и из соединений типа R F=GF2 (где R — фторалкпл) [115, 142] [c.329]

Фторокислы шестивалентного селена неизвестны [40]. Не описаны и соединения, аналогичные фторсульфоновой кислоте и фторсульфонатам. [c.185]

Общие методы получения. По Траубе, в результате реакции между газообразным серным ангидридом и фторидом аммония или натрия образуются соли фторсульфоновой кислоты [155а]. Они вполне устойчивы в водных растворах. Траубе указал на ряд возможных путей приготовления фторсульфонатов а) взаимодействие газообразного серного ангидрида с твердыми фторидами, например [c.148]

С пиросульфатом. Эти два компонента настолько легко образуют фторсульфонаты, что последние могут быть получены даже в водных растворах. Однако если вместо пиросульфатов использовать бисульфаты, то образуются лишь следы фторсульфонатов. Повидимому, при реакции фторидов с гидратами серной кислоты хороший выход фторсульфонатов не наблюдается, тогда как фториды легко вступают в реакцию с SOg или с такими веш ествами, как пиросульфаты, которые потенциально содержат серный ангидрид г) нейтрализация водного раствора фторсульфоновой кислоты [155Ь]. [c.149]

Еще в начале своей работы Траубе считал, что фторсульфонаты образуются в результате реакции между фторидами и ангидридом серной кислоты или такими соединениями, которые потенциально содержат серный ангидрид [155Ь]. Пример, доказывающий правильность этого утверждения, был описан Баумгартеном. Он показал, что соединение пиридина с серным ангидридом может быть использовано для введения группы в такие неорганические вещества, из которых фторсульфоновые кислоты могут быть приготовлены любым другим методом. Автор описал реакцию образования фторсульфоната аммония из соединения пиридина с серным ангидридом и фторида аммония [4] [c.149]

Руфф использовал безводную фторсульфоновую кислоту для получения фторсульфоната натрия. Он вводил в кислоту хлористый натрий и нагревал смесь до окончания реакции. При этом он получал очень чистый N8803 с количественным выходом [124]., [c.150]

Сухие безводные фторсульфонаты щелочноземельных металлов получают по методу Траубе нагреванием фторидов с рассчитанным количеством фторсульфоновой кислоты [157]. Этот метод был усовершенствован Траутцем и Эрманом [161], которые предложили получать фторсульфонаты при помощи реакции между кислотой и безводными хлоридами щелочноземельных металлов. Наиболее удобным методом является, повидимому, метод Илера, основанный на реакции фторида кальция с хлорсульфоновой кислотой [69]. [c.150]

Вода, выделяющаяся в процессе этой реакции, вступает в равновесную реакцию с фторсульфоновой кислотой образующаяся в результате этой реакции серная кислота превращается в нитрозилсерную кислоту, которая кристаллизуется вместе с фторсульфонатом в виде продукта, содержащего около 80% нитрозилфторсульфоната и 20% нитрозилсерной кислоты [85Ь]. [c.151]

Фторсульфонаты арилдиазония. Фторсульфонаты диазония, так же как соответствующие хлораты, обладают ограниченной растворимостью. Однако в отличие от перхлоратов, которые взрываются от удара или трения в сухом состоянии, фторсульфонаты безопасны. Ланге получал фторсульфонаты диазония добавлением сухого порошкообразного фторсульфоната аммония к охлаждаемым льдом растворам диазотированных арилами-нов при этом соответствующая соль выпадала в > виде кристаллов. Ланге описал фторсульфонаты фенилдиазония, о-толуолдиазония, дифенилдиазо-ния, п-хлорфенилдиазония, о-нитрофенилдиазония, ж-нитрофенилдиазония и п-нитрофенилдиазония. Фторсульфонаты арилдиазония бурно разлагаются при нагревании с образованием арилфторсульфонатов—фениловых эфиров фторсульфоновой кислоты [85Ь]. [c.152]

Гентрих и Гардтман описали процесс получения фторсульфонатов диазония при комнатной температуре с помощью реакции между эквимолекулярными количествами 40-процентного раствора фторсульфоновой кислоты и почти насыщенным водным раствором хлорида диазония [58]. [c.152]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология