Реакции в бомбе

В качестве материала для плакировки бомбы и изготовления ее внутренних деталей вполне пригодна в этом случае платина. Воды в бомбу можно вводить лишь очень малое количество — целесообразно то же, что и в градуировочных опытах (из расчета 3 г на 1 л объема бомбы). Следует каждый раз убеждаться анализом в том, что весь иод действительно выделился в элементарном виде. Если весь найденный в анализе иод соответствует его количеству, имевшемуся в навеске, можно считать, что реакция в бомбе протекала по уравнению [c.77]

Приведение измеренного в опыте теплового эффекта к стандартным условиям и пересчет величины изменения внутренней энергии в реакции (реакция в бомбе идет при постоянном объеме) к изменению энтальпии проводится так же, как при сжигании органических веществ . [c.145]

Восстановление металлами других галоидных солей. Для получения урана реакцией в бомбе применяли хлориды, бромиды и йодиды однако в про.мышленном масштабе эти процессы не используются. На рис. 2. 54 графически показана энергия образования ряда хлоридов [297]. Хлориды довольно гигроскопичны, а йодиды и бромиды не только гигроскопичны, но также и дороги. Как видно из табл. 2. 16, точки плавления и кипения хлоридов ниже, чем соответствующих четырех- и трех-фторидов. Были предложения использовать эти преимущества, а также большую растворимость шлаков в воде для проведения реакций в паровой фазе на оборудовании, допускающем непрерывный процесс. Из-за отсутствия необходимых кинетических данных для основных [c.98]

После того как реакция в бомбе прошла, она переносится в колодец с воздушным охлаждением и выдерживается там до тех пор, пока температура поверхности не снизится примерно до 482—538° С. Для охлаждения бомбы на 150 кг урана требуется от 1 до 2 ч. После воздушного охлаждения бомба переносится в колодец с водяным охлаждением и погружается в него на 4—6 ч, пока не охладится до комнатной температуры. Так как вода [c.271]

Об общей химии реакции в бомбе говорилось в гл. II, и подробности здесь повторяться не будут. Тем не менее, некоторые особенности этой реакции важны, с точки зрения практики, для безопасного проведения процесса и достижения удовлетворительного выхода металла. Они будут далее коротко обсуждены. [c.287]

Количество и качество металла, получаемого при реакции в бомбе, зависит в основном от трех факторов, а именно теплового баланса бомбы, выбора составляющих шихты с учетом выделения ими тепла во время реакции, и вязкости получающегося шлака, влияющей на отделение от него металла. [c.287]

Подогрев бомбы. Режим работы печи, используемой для возбуждения реакции в бомбе прямого восстановления, определяется компромиссом между двумя неблагоприятными предельными случаями. Если установить температуру нагрева слишком высокой, то реакция начнется вблизи границы раздела шихта — футеровка раньше, чем остальная часть смеси тетрафторид — магний нагреется до достаточной температуры, чтобы реакция прошла надлежащим образом. В результате произойдет плохое отделение шлака и получится малый выход в слиток. Слишком низкая температура в печи для подогрева также даст плохой выход металла или даже брак. Наилучшим компромиссом оказывается температура подогрева 621° С в течение Ъ ч с включением всех зон печи затем верхняя зона выключается и продолжается нагрев в нижней зоне. Таким способом реакция возбуждается на самом дне металлоприемника, и получается высокий выход (более 95%) металла, относительно свободного от шлака. [c.287]

Вакуум. Другим методом удаления водорода из шихты и футеровки является проведение подогрева под пониженным давлением. Таким способом можно увеличить количество водорода и его соединений, удаляемых из бомбы во время подогрева. Однако сомнительно, может ли это увеличение быть значительным при том вакууме, который можно достигнуть на практике в производственных условиях. Использование вакуума во время подогрева и прохождения реакции является опасной операцией. Откачиваемые газы способны взрываться, и увеличивается возможность выдувания паров магния. Тем не менее, реакции в бомбе успешно проводились под вакуумом. Металл содержал меньше водорода, чем обычно, но выход был очень низким. [c.302]

Исследование гетерогенных реакций в бомбах (методом взрыва) применяется редко ввиду сложиостл анализа нестационарного ироцесса. Подобный метод был применен при исследовании процесса воспламенения и горения пылевидного топлива [212, 213, 569]. [c.167]

Для получения сведений о механизме реакции смеси углев одородов с воздухом пропускались при атмосферном давлении через нагретую трубку, а затем и сследо вались продукты окисления. Реакция начиналась при 160° и быстро протекала при 300° с о бразован ием двуокиси углерода, спиртов, алыдегидов и кислот. Воспламенение ке наблюдалось даже при 360°. Был сделан вывод, что начальные реакции в бомбе имеют тот же характер, что они экзотерм ичны и е сопровождаются пламенем. Вследствие экзотермичности -реакций темпе ратура смеси (Повышается и, если концентрация углеводорода достаточна велика, происходит воспла менение [c.1047]

Следует еще отметить, что при сожжении веществ, содержащих кроме С, И и О и другие элементы, состав продуктов реакции в бомбе иногда довольно сложен. Это затрудняет расчеты, связанные с приведением измеренной в опытах величины А11в к величине Аи°, т. е. к величине изменения внутренней энергии того же процесса, протекающего в стандартных условиях (см. стр. 54). Часто эти расчеты не могут быть выполнены столь же точно, как и для веществ состава С, Н и О, из-за отсутствия соответствующих данных. [c.62]

Протекающие в бомбе вторичные реакции часто бывают довольно сложными и требуют для своего завершения определенного времени. Это приводит в свою очередь к чисто калориметрическим осложнениям. Во-первых, уже само по себе наличие этих вторичных процессов часто увеличивает продолжительность калориметрического опыта, а следовательно, и величину поправки на теплообмен калориметра со средой. Во-вторых, нередко очень затрудняет определение конца главного периода опыта (в конечном периоде ход температуры вызывается не только теплообменом). Имеются и чисто аппаратурные затруднения — продукты сгорания часто могут оказаться агрессивными к материалу бомбы и имеющихся в ней деталей. Поэтому одной из задач разработки методики сожжения элементорганическнх соединений является рациональный выбор материала для изготовления бомбы и ее деталей. Наконец, следует отметить, что необходимость достижения в возможно короткий срок однозначного состояния продуктов реакции в бомбе (как по химическому составу, так и по концентрации) привела в последнее время к широкому использованию в калори- [c.62]

Печи, используемые для возбуждения реакции в бомбах обычно конструируются так, чтобы нагревать дно быстрее, чем верх. Поэтому реакция восстановле-ния начинается в шихте со дна. После воспламенения фронт горения двигается через шихту вверх—несколько быстрее на границе футеровки и шихты, чем в ее центральной, более холодной части. Скорость прохождения фронта горения — около [c.95]

Использование флюсов, напри- 140 Mep aFj, для снижения температуры t jg плавления шлака из фторида магния g не получило применения в практике производства. Флюс является тепло-вым балластом. Этот недостаток можно обойти, если флюс будет образовываться путем экзотермической реакции в бомбе. В частности, для этой цели было кратко исследовано использование смесей магния— кальция 1258]. Фазовая диаграмма системы фтористый магний —фтористый кальций вместе с другими системами, интересными в том же отношении, показана на рис. 2. 52 [259, 260]. Шлак на основе смеси фтористого магния и фтористого кальция должен иметь температуру плавления ниже, чем шлак из чистого MgFj. Вследствие пониженной точки плавления такой шлак, вероятно, не годится для футеровки бомбы. [c.95]

Трифторид урана. В слитках урана обнаружено незначительное количество UFg, являющегося промежуточным продуктом реакции в бомбе между UF4 и Mg. Микрофотография этого включения показана на рис. 10. 23. UFg имеет склонность ассоциироваться с MgFj и UOj, что приводит к возникновению дефектов в виде более толстых прожилок включений. Однако содержание UFg в обычном металле, переплавленном в вакууме, как правило, невелико и не вызывает сколько-нибудь серьезных осложнений. [c.331]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология