Постоянство состава осадков

Постоянство состава осадка, его чистоты и скорости осаждения. [c.92]

Наоборот, из фиг. 36 видно, что в электролитах с разным соотношением концентрации катионов никеля и кобальта повышение плотности тока может сопровождаться либо почти полным сохранением постоянства состава осадка (кривые 1 и 2), либо снижением содержания кобальта (кривые < и 4). Для сплава N1—Со при более высоких температурах (фиг. 37) повышение катодной плотности тока сопровождается в меньшей степени снижением содержания более электроотрицательного компонента сплава. [c.62]

Для обеспечения постоянства состава осадка рекомендуется-всегда соблюдать определенные условия его осаждения концентрацию растворов, температуру, порядок сливания растворов и другие факторы. [c.355]

Метод основан на постоянстве состава осадка при эмпирически подобранных условиях. Для получения удовлетворительных результатов требуется строгое соблюдение их и установление титра раствора тиосульфата по известным количествам лития, обработанным таким же путем. Анионы SOl, С1 , а также катионы К" , Na+iB количестве до 150 лгг не мешают. При этом содержании натрия осаждение лития проводят при комнатной температуре. Возможно также присутствие до 50 мг NH4, при большем его содержании растворимость осадка увеличивается. Щелочноземельные металлы должны быть предварительно отделены. [c.85]

Постоянство состава осадков [c.243]

Постоянство состава осадка, его чистота и скорость осаждения. Выделяющиеся в процессе титрования осадки должны иметь определенный состав. Поэтому не все реакции осаждения могут быть использованы в кондуктометрических определениях. Например, при титровании сильными основаниями катионов тяжелых металлов часто образуются осадки неопределенного состава — основные соли. Кроме того, осадки могут загрязняться вследствие процессов соосаждения. Большое влияние на точность определений оказывают условия титрования. Более чистые осадки получаются при титровании разбавленных растворов, при медленном добавлении титранта небольшими порциями и тщательном перемешивании. [c.113]

Амперометрическое титрование марганца в ацетатной среде проводилось при +0,7 в. При этом получались кривые типа, показанного на рис. 222,е (стр. 506). При потенциале +0,7 в начинается анодное окисление марганца, но не достигается еще диффузионный ток его. Сдвигом э. д. с. к более положительным значениям можно было бы получить более четкую кривую, но сам автор считает это нецелесообразным из-за отсутствия постоянства состава осадка ферроцианида марганца в ацетатной среде. [c.548]

В табл. 14 приведены результаты потенциометрического титрования одного и того же количества лантана в объеме 25 мл в присутствии от 0,5 до 20% КС1. Как видно из приведенных данных, эквивалентная точка заметно не смещается с увеличением концентрации КС1 в растворе (что указывает на постоянство состава осадка), но величина скачка потенциала при этом постепенно уменьшается, вплоть до нуля (в 20%-ном КС1). На рис. 17 это представлено в наглядной форме при помощи трехосной диаграммы, на которой концентрации КС1 отложены по третьей оси. [c.80]

Методы, основанные на определении серебра, предполагают постоянство состава осадка, что не всегда оправдывается. Хотя доказано, что отношение в осажденных солях серебра к азоту не вполне постоянно доказано также, что осадок содержит весь азот цианамида, и что никакого другого азотистого соединения, кроме цианамида, не имеется, исключая "тех случаев, когда цианамид встречается с очень большими количествами длциандиамида. Следовательно, нужно предпочесть определение азота, содержащегося в серебряных солях, и применять менее точное титрование серебра только для контроля обычных операций, где быстрота есть главное условие. [c.108]

Вообще методы экстракции лития органическими растворителями продолжают привлекать внимание исследователей, так как позволяют наиболее легко и полно отделить литий от натрия и калия. Для экстрагирования лития рекомендуется применять н-пропиловый спирт, избирательно извлекающий литий. Н-про-пиловый спирт, насыщенный сухим хлористым водородом, извлекает хлорид лития в 750 раз лучше, чем хлорид натрия, и в 1500 раз лучше, чем хлорид калия. После экстрагирования раствор, содержащий хлорид лития, упаривают и хлорид переводят в сульфат, в виде которого литий и взвешивают. Такое окончание — взвешивание сульфата лития—-является, по-видимому, наиболее надежным из всех известных методов весового определения лития, что объясняется постоянством состава осадка сульфата лития (выше указывалось, что сульфат лития кристаллизуется всегда с одной молекулой воды — Ы2504-Н20) [1244]. [c.473]

Сущность метода заключается в осаждении данного металла при помощи меченого фосфата, отделении осадка от активного маточного раствора, растворении промытого осадка и нанесении полученного раствора на мишень для измерепия активности. Определение, таким образом, не является прямым, но при условии постоянства состава осадка (отно-П1ения в нем фосфата к металлу), такого рода косвенное определение дает пе менее точные результаты, чем прямое определение по металлу. Для этого при получении осадка важно лишь создать среду с определенной концентрацией водородных ионов, регулирование которой чаще всего достигается при помощи ацетата аммония или натрия. [c.5]

Разработан также радиометрический метод определения циркония после его осаждения в виде фосфата. Ганаиаев и Ефремова 126] применили радиоактивный фосфор Р - в виде фосфата для определения малых количеств ряда металлов, в том числе и циркония. Суниюсть радиометрического метода заключается в осаждении определяемого металла при помощи меченого фосфата, отделении осадка от активного маточного раствора, растворении промытого осадка и нанесении полученного раствора на мишень для измерения активности. Определение, таким образом, не является прямым, ио при условии постоянства состава осадка (отношения в нем фосфата к металлу) такого рода косвенное определение дает достаточно точные результаты. [c.306]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология