Серебро соли, осаждение

Эти требования сильно ограничивают круг реакций, практически применимых в титриметрическом анализе. Наиболее важное значение имеют методы, основанные на реакциях осаждения мало-растворимых солей серебра [c.314]

Титрование солями серебра (метод осаждения) [c.418]

Допустим, что концентрация каждого из этих соединений в растворе равна 10" . Построим кривую изменения величины pAg, как функции прибавленного количества ионов серебра (рис. 171). В на чале титрования раствор не содержит ионов серебра и pAg не может быть вычислен. При добавлении соли серебра в. первую очередь выпадает осадок иодида серебра. Поскольку концентрация иодид-ионов в начале титрования равна 10", а ПР = 10 , концентрация ионов серебра в начале титрования равна 10 или pAg = 15. При дальнейшем добавлении ионов серебра продолжается осаждение иодида серебра и заканчивается с ошибкой, не превышающей 0,1%, когда [I"] = 10 т. е. когда [Ag+] = Ю или [c.349]

Титрование солями серебра (метод осаждения).......... [c.5]

В некоторых случаях для выделения серебра пригодно осаждение его в виде хлорида или, лучше, бромида при небольшом избытке осадителя. Носителем может служить бромид ртути(1) Перед колориметрическим определением, серебра ртуть следует полностью отогнать. Недостатком метода выделения серебра в виде галогенида является необходимость переведения осадка в растворимую соль перед определением серебра любым колориметрическим методом. Удаление хлорида можно осуществить сплавлением осадка с пиросульфатом калия. [c.723]

Анионы 1 группы с катионами серебра также образуют нерастворимые соли (осаждение SO/- возможно только иЗ концентрированных растворов), Полученные осадки растворимы в разбавленной азотной кислоте. [c.178]

Носители или трегеры — пористые, термостойкие, каталитически инертные материалы, на которые осаждением, пропитыванием или другими методами наносят катализатор. При нанесении каталитических веществ на пористый носитель достигается их тонкое диспергирование, создаются большие удельные поверхности при размерах пор, близких к оптимальным п увеличивается термостойкость катализатора, поскольку затруднено спекание его кристалликов, разобщенных на поверхности носителя. При таком методе нанесения достигается экономия дорогих катализаторов, например, платины, палладия, серебра. Носитель, как правило, влияет на активность катализатора. Естественно, что применяются носители не понижающие активность, а повышающие ее. Таким образом, нет точной границы между понятиями — активатор и носитель. Наиболее часто в качестве носителей применяют окись алюминия, силикагель, синтетические алюмосиликаты, каолин, пемзу, асбест, различные соли, уголь. [c.123]

Ц Присутствии хлоридов, бромидов и иодидов осажденное цианистое серебро должно быть отделено от галоидных солей серебра. Это может быть удобно выполнено кипячением осадка с раствором уксуснокислой окисной ртути, в котором цианистое серебро растворится с образованием уксуснокислого серебра и цианистой ртути. Раствор фильтруют, отделяя, та им образом, цианид от галоидного серебра. Серебро в фильтрате определяют осаждением в виде хлористого серебра и последующим восстановлением хлористого серебра в токе водорода до металлического серебра. Необходимо восстанавливать хлористое серебро вместо того, чтобы прямо его взвешивать в виде хлористого серебра в виду того, что серебро при осаждении увлекает с собой некоторое количество ртути, которая будучи включена в осадок, не улетучивается припрокаливании хлористого серебра. [c.32]

Двойные цианиды серебра. — Соединения типа M-f Ag( N)2 получаются при растворении цианистого серебра в Щелочных или щелочно земельных цианидах. Такие растворы от прибавления минеральных кислот. разлагаются с выделением газообразной синильной кислоты и с осаждением цианистого серебра. Соли этого тина хорошо кристаллизуются и устойчивы. Они разлагаются при обработке их сероводородом или сернистым аммонием. На образовании таких двойных соединений основана экстракция серебра из его руд в цманистом способе. Растворы двойной синеродистой соли серебра, натоия и калия широко применяются для электро-покрытий. [c.45]

Большей чувствительностью отличается осаждение калия в виде K2Ag[ o(N02)6] [888] К нейтральному разбавленному раствору соли калия добавляют немного 0,02 N раствора AgNOз и избыток концентрированного раствора нитрокобальтиата на- трия при этом выпадает желтый осадок нитрокобальтиата калия и серебра В отсутствие калия осадок не образуется. Метод позволяет обнаруживать калий при разбавлениях до 1 10 [1271, 1912]. В исследуемом растворе должны отсутствовать хлориды и другие анионы, осаждаемые нитратом серебра. Соли аммония, рубидия, цезия дают такую же реакцию, как и соли [c.14]

Описана методика гравиметрического определения серебра в растворах чистых солей осаждением 2-амино-1,3,4-тио-диазол-5-тиолом [799] и 2-меркаптобензокс-а 3 о л о м [576]. [c.75]

В водных растворах одно- и двуметал.лических солей осаждение азотно-1 ислым серебро.м неполное [c.166]

Перекись водорода и перекись натрия препятствуют полному осаждению циркония на холоду при кипячении в их присутствии цирконий полностью осаждается. При осаждении гидроокиси циркония щелочами отделяются следующие элементы мюминий, галлий, цинк, молибден, вольфрам, ванадий, бериллий, мышьяк и Сурьма. В присутствии карбонатов отделяется уран. Для этой цели к щелочи прибавляют I—2 г Na Og. Прибавление перекиси водорода улучшает отделение. В осадке с цирконием находятся железо, титан, марганец, хром, кобальт, никель, медь, кадмий, серебро, индий, таллий, торий и редкоземельные элементы. Магний и щелочноземельные металлы при достаточном содержании карбонатов также полностью осаждаются. Этот метод может иметь некоторое значение для отделения циркония от молибдена, вольфрама, ванадия, алюминия и бериллия. По данным Руффа [700], бериллий не отделяется щелочью количественно, так же как и алюминий, особенно в присутствии больших количеств аммонийных солей. Осаждение гидроокиси циркония аммиаком может применяться при гравиметрическом определении циркония. Но этот метод используется лишь в случае отсутствия примесей, осаждаемых аммиаком. [c.53]

Вместо растворения п осаждения металлов в твердофазных интеграторах можно использовать другие электродные реакции, связанные с твердофазными превращениями оксидов или солей. Наиболее часто используются реакции, связанные с окислением серебра до хлорида серебра и восстановлением по .1Слиего до металлического серебра и ионов хлора [c.386]

Сначала были предприняты поиски таких методов, которые позволили бы различить в водных растворах различные устойчивые состояния брома и иода. Были найдены методы разделения радиоброма, появляющегося в виде соли бромно-ватой кислоты и в восстановленной форме, а также радио-иода, появляющегося в виде солей йодной и йодноватой кислот и в восстановленной форме. Вследствие быстрого обмена между атомами X и ионами X и ХОд" не было найдено способа разделения этих соединений. Восстановленная форма радиоброма отделялась от бромат-иона адсорбцией радиоброма на свежеприготовленном твердолг бромистом серебре. Восстановленные формы радиоиода осаждались непосредственно вместе с иодистым серебром, соли йодноватой кислоты отделялись осаждением иодноватокислого бария при рН=3,0, соли йодной кислоты — осаждением иоднокислого висмута в 1 н. азотной кислоте. [c.246]

Другими металлами, реагирующими с дитизоном в минеральнокислом растворе (0,1—-1 н.), являются палладий, золото, серебро, ртуть и висмут последний извлекается неполно, если только для извлечения применяется умеренный избыток дитизона, что является обычным случаем. Применение галоидоводородных кислот или их щелочных солей в качестве осадителей и комплексообразователей позволяет отделять медь от серебра, ртути и висмута однако возможность эта не вполне изучена. Хотя это и не было проверено, но кажется возможно отделение меди (П) от большого количества серебра при осаждении последнего в виде хлорида. Незначительное количество серебра, остающееся в растворе, вероятно, будет очень неполно реагировать с дитизоном в кислом растворе, содержащем хлориды, и еще меньше в присутствии иодида. Ртуть (II) не реагирует с дитизоном в растворе, содержащем бромиды, при pH =1, вследствие образования слабо диссоциированного аниона HgBr . На основании этого отношения к бромидам медь отделяли от небольших количеств ртути, взбалтывая хлороформенный раствор дитизонатов обоих металлов (20 мл) с 5 жл 40%-ного бромида калия и 50 мл 0,25 и. соляной кислоты. Медь оставалась в хлороформенном слое, а ртуть переходила в водную фазу. Висмут, который может экстрагироваться из кислого раствора вместе с медью, можно удалить из органического растворителя путем взбалтывания последнего с равным объемом 2%-ного иодида калия в 0,01 н. соляной кислоте з. Водную фазу взбалтывают затем с 5 или 10 мл 0,001 %-ного раствора дитизона для выделения небольшого количества меди, которое может перейти в водный раствор. Следующие результаты были получены при пользовании этим методом (ср. стр. 311) 5 [c.307]

Обычно Бойлю приписывается заслуга введения в химию термина анализ ( ava/.usts — разложение ), под которым он понимал способы разделения тел и определения их составных частей. Для производства качественного анализа Бойль применял различные чувствительные реактивы и по явлениям осаждения, по цвету и форме осадков, по изменению цвета испытываемых растворов судил о присутствии в них тех или иных веществ. Так, серную кислоту он узнавал по осадку, образующемуся при добавлении к раствору известковых солей, соляную — при помощи раствора ляписа (нитрата серебра), соли меди он определял по синему окрашиванию при добавлении к раствору избытка аммиака или летучей щелочной соли (карбоната аммония), железо определялось им по черному окрашиванию при добавлении к раствору настоя чернильных орешков или настоя дубовой коры и т. п. Кроме того, Бойль ввел в употребление индикаторы в растворах или пропитывал ими бумажки. Так, кислоты и щелочи он узнавал по изменению цвета настоек лакмуса, фиалок и васильков. [c.212]

Так как повышение концентрации катионов уменьшает потенциал разряда катиона, то, естественно, из более концентрированных солей осаждение производится при меньшем потенциале, чем из более разбавленных растворов. Так, например, при электролизе 2%-ного раствора AgNOs в присутствии Си(ЫОз)г медь, обладающая менее электроположительным потенциалом, на катоде не выделяется, если она содержится в небольшом количестве. Однако если концентрация меди достигнет 5%, то начинается ее совместное выделение с серебром. [c.371]

Путем осаждения в виде Ag l определяют также содержание серебра в растворах его солей или в сплавах. В последнем случае навеску сплава растворяют в HNO3, Ag+ осаждают НС1 и [c.171]

Водный раствор отделяют от нерастворимого остатка посредством фильтрования через взвешенный фильтр на нутче и затем, в случае надобности, выпаривают досуха для определения общего количества и анализа растворимых солей. Во многих случаях можно также, после доведения до литра, брать равные части раствора и определять в них отдельные соли объемными или гравиметрическими методами. Аммиачная селитра определяется, например, отгонкой NHg или по формальдегид-ному способу, хлористые соли — титрованием по Volhard y или осаждением в виде хлористого серебра, щавелевокислые —осаждением в виде щавелевокислого кальция, растворением последнего в разбавленной серной кислоте и титрованием перманганатом, азотнокислый кальций — осаждением кальция, хлораты — путем восстановления и определения хлора, как указано выше. Азотнокислые соли щелочных и щелочноземельных металлов определяют в сухом остатке по S hulze-Tieman п у (т. И, [c.648]

Если титруемый ион образует с ионом серебра соль, более растворимую, чем Ag l, то условия для применения хромата Б качестве индикатора становятся менее благоприятными. Предположим, например, что мы титруем ион А , который с ионо.м Ag+ образует соль, имеющую произведение растворимости Sa a— Ю . Тогда осаждение хромата серебра начнется при концентрации ионов А , равной [c.130]

Легирование серебра свинцом (0,4—3% РЬ) придает хорошие антифрикционные свойства серебру. Для осаждения этого сплава в цианистый электролит вводят свинец в виде основной уксуснокислой соли [136]. Осаждению сплава благоприятствует присутствие сегнетовой соли и щелочи. При использовании электролита, основными компонентами которого являются комплексная соль серебра и уксуснокислый свинец в виде насыщенного раствора с избытком твердой соли, процесс является саморегулирующимся [67]. [c.383]

Однозарядные катионы (например, щелочных металлов и некоторых аминов) удовлетворительно разделяются и определяются при элюировании их разбавленными растворами азотной (или хлористоводородной) кислоты. Один из примеров такого разделения приведен на рис. 6.1. Благодаря более высокому сродству двухзарядных ионов щелочноземельных металлов к разделяющей смоле их разделение возможно в среде более сильных элюентов. Вначале для этой цели использовали элюенты, содержащие ионы серебра [1]. После разделения катионов ионы серебра удаляли осаждением на колонке с анионообменной смолой в С1 -форме. Эта мето-тодика позволяет существенно снизить фоновый сигнал, однако ее применение ограничивается высокой стоимостью солей серебра. Кроме того, по мере накопления осадка в компенсационной колонке в системе растет противодавление. Позже такие элюенты заменили разбавленными растворами минеральных кислот (НС1, HNOa) с фенилендиамином. На рис. 6.2 представлеа [c.152]

Допустим, что концентрация каждого из этих соединений в pa i воре равна 10-1. Построим кривую изменения величины pAg, как функции прибавленного количества ионов серебра (рис. 171). В начале титрования раствор не содержит ионов серебра и pAg не может быть вычислен. При добавлении соли серебра в первую очередь выпадает осадок иодида серебра. Поскольку концентрация иодид-ионов в начале титрования равна 10-1, а nPi=10-i, концентрация ионов серебра в начале титрования равна 10-1 pAg=15. При дальнейшем добавлении ионов серебра продолжается осаждение иодида серебра и заканчивается с ошибкой, не превышающей 0,1%, когда [J-] = 10-, т. е. когда [Ag l = 10-i или pAg = 12. Поскольку концентрация бромид-ионов в растворе в начале титрования равна 10-1, осаждение бромида серебра начинается при концентрации ионов серебра, равной nPj [Br-] = 10-i 10-i = 10-n. К этому времени практически все иодид-ионы будут полностью осаждены. Таким образом, точка эквивалентности при титровании иодида достигается точно, если титрование остановить при значении pAg, лежащем в границах ll[c.288]

На раствор, содержащий С1 и 1", действуют раствором нитрата серебра. Какая из сол й — Ag l (ПР 10 ) или Agl (ПР 10- ) будет осаи<даться в первую очередь При какой концентрации осаждающегося первым аниона качнется осаждение другого аниона, если начальные концентрации обоих анионов равнялись 0,01 г-ион/л [c.341]

Соединения, содержащие серу. Содержание меркаптанов в смесях первичных тиолов определяют осаждением в виде меркап-тидов серебра, которые высушивают и взвешивают [23]. Оригинальным в этом методе является применение амперометрического определения конца осаждения меркаптида раствором нитрата серебра. Сульфапиридин может быть определен в виде серебряной соли осаждением избытком раствора нитрата серебра из слабокислого раствора. Осадок высушивают при 90—105° [20]. [c.16]

Зная, что ацетат серебра менее растворим, чем нитрат серебра, укажите. П5И осаждении какой из этих солей С1--иоиом получится более чистый осадок. Vg l. [c.159]

В табл. 29 приведены составы комплексных соединений хлорида кобальта с аммиаком, количества осаждаемого при действии AgNOa хлора и число ионов, на которое распадается соль (по данным электропроводности). Объясните причины осаждения хлорида серебра. Напишите координационные формулы соединений. [c.104]

Определить процентное содержание серебра в AgNOa, если при осаждении его из раствора, содержащего 0,5000 г этой соли, получено 0,4216 г Ag l. Правильность выполнения анализа проверьте, сопоставив полученный результат с процентным содержанием серебра, отвечающим формуле AgN02. [c.160]