Литий экстрагирование

Применяется для экстрагирования хлорида лития из смеси с хлоридом натрия и как растворитель в органическом анализе. [c.244]

В 1,4-диоксане растворимы и некоторые неорганические соли. Так, соли лития могут быть количественно отделены экстрагированием диоксаном от солей натрия и калия [1]. Соли лития растворяются в диоксане, в то время как соли натрия и калия настолько мало в нем растворимы, что их не удается обнаружить пробой на окрашивание пламени. [c.5]

Следующий метод основан на применении закона Генри (так называемого закона распределения ) и заключается в титровании борной кислоты, экстрагированной эфиром из водного раствора, содержащего, помимо борной кислоты, соляную кислоту и спирт 1. Этот метод удобен для рядовых определений бора (в пределах 0,3—16% B Og) в стекле. Кремний, кальций, барий, магний, алюминий, натрий, литий, железо, цинк, свинец и мышьяк в количествах, обычно встречающихся в стекле, не мешают определению. В присутствии фтора получаются пониженные результаты. [c.840]

Для очистки с целью повторного употребления солей, применяемых в описанных выше процессах, от экстрагированных ими продуктов деления, было предложено обрабатывать их расплавленным свинцом, содержащим сильный восстановитель, например металлический кальций или магний. Литой свинец, содержащий растворенные продукты деления, может храниться в том виде, в каком он получается, или же очищаться окислительным шлакованием. [c.357]

Вместо нитрата алюминия можно прибавить 16 г нитрата лития. Условия экстрагирования нитрата тория те же. [c.1038]

Исследованы цветные реакции при экстрагировании следующих 32 ионов литий, бериллий, магний, алюминий, кальций, скандий, титан (IV), ванадий (IV), железо (II, III), кобальт (II), никель, медь (II), цинк, галлий, германий, стронций, иттрий, цирконий, палладий (II), серебро (I), кадмий, индий, олово (IV), барий, празеодим, гафний, ртуть (II), таллий (I), свинец, торий, уран (VI). [c.34]

Другие элементы, которые могут быть найдены в ассоциации с натрием и калием, это — литий, рубидий и цезий. Последние элементы могут быть осаждены вместе с калием в П 104. Их отделение от калия является трудной задачей и лучше открывать их при помощи спектрографа. Литий некоторыми свойствами похож на натрий он легко отделяется от хлоридов натрия и калия экстрагированием его хлорида органическими растворителями, например, пиридином, амиловым спиртом и т. п. [c.100]

Опыт показал, что при наличии хлорида лития в смеси в количестве более 0,15 г (в первую экстракцию извлекается 95—96"о лития) для точных определений необходимо проводить вторую экстракцию в тех же условиях. После второй экстракции фильтр обрабатывается в отдельной чашечке 5 мл растворителя, и раствор, пропущенный через чистый фильтр, присоединяется к основной массе экстрагированного хлорида лития чашка и фильтр споласкиваются двумя порциями растворителя по 5 мл каждая, и промывной раствор также присоединяется к основному. (Обработка фильтра в чашечке вызвана тем, что незначительная часть тонкодиспергированного хлорида лития может после первой экстракции вместе с раствором перейти на фильтр и выделиться при второй экстракции, вновь миновав обработку пестиком.) [c.80]

Метод удобно применять для анализа веществ, которые можно выпарить или сублимировать. Он с успехом применен для определения магния в воде, в кислотах и в солях лития, цезия и сурьмы. В последних случаях определение магния производится после высаливания диметилформамидом солей лития и цезия или экстрагирования сурьмы эфиром из солянокислого раствора. [c.259]

Для увеличения коэффициента распределения необходимо выбрать оптимальные условия экстракции. Такие факторы, как кислотность и концентрация вещества в исходном растворе, температура и т. д., значительно влияют на величину коэффициента распределения. Для повышения его часто используют так называемые высаливатели, проводя экстракцию из растворов, насыщенных солью какого-либо элемента. Так, например, коэффициент распределения тория сильно увеличивается при насыщении кислоты нитратами лития, железа или цинка. Но применение высаливателей при обогащении проб для спектроскопических измерений иногда нежелательно. Следует учитывать, что при использовании высаливателей несколько усложняется техника экстракций. После экстрагирования необходимо отделить микроэлементы от значительных количеств высалива-теля, что, наряду с усложнением процедуры, иногда приводит [c.438]

Например, ионы железа (И1) экстрагируют из солянокислого водного раствора эфиром в виде НРеСЦ. Ионы лития отделяют в виде Li I от других щелочных металлов экстрагированием ацетоном, в котором нерастворимы хлориды натрия, калия и др. Роданидные комплексы железа, кобальта, молибдена экстрагируются смесью изоамилово- [c.482]

Для определения содержания натрия в смеси с другими щелочными металлами рекомендован метод изотопного разбавления с экстрагированием натрия из среды H IO4 этилацетатом [8851. При значительном содержании лития в смеси необходима повторная экстракция натрия изобутанолом. или диэтиловым эфиром. Метод позволяет определять <0,1 % натрия в КОН или КС1. [c.153]

Экстрагирование кремнезема растениями из иочвы, целиком состоящей из инертных горных иород, таких, как базальт, рио-лит и кварцевый диорит, было исследовано Ловерингом и Энг е-лем [141], которые использовали хвощи, известные своей способностью аккумулировать кремнезем. В опытах применялась циркулирующая деминерализованная вода. Подсчитано, что количество кремнезема, поглощенного растениями, было эквивалентно количеству базальта в слое, площадь которого равна 0,4 га, а толщина составляет 0,3 м, образовавшегося за 5000 лет. Было доказано, что ио крайней мере часть поглощенного кремнезема находилась в виде комплекса с ароматическихм соединением. [c.1034]

С помощью ИМХ метода определяли этотоин и его метабо литы в моче больных после лечения указанным антиэпилепти ческим препаратом Этотоин и его метаболиты выделяли из подкисленной мочи экстрагированием этилацетатом силилиро вали и затем анализировали с помощью ГХ—МС [221] [c.183]

Обработка этой смеси мыла, масла и воды бензином не приводит на тфак-тике к разделению эмульсии, так как она содержит положительно заряженные частицы, но небольшие количества некото рых солей лития, натрия и калия, прибавленные к смеси газолина с эмульсией, моментально разрушают эту последнюю. На практике очистка нафтеновых кислот заключается в том-, что эмульсию мыла растворяют в горячем газолине и прибавляют К ней 10% концентрированного раствора поваренной соли. После разделения эмульсии, которое происходит через некоторое время, верхни11 газолиновый слой, содержащий минеральные масла, присутствовавшие в эмульсии, ч)тделяют и повторяют процесс экстрагирования [c.1152]

Метилирование иодистым метилом и натрием в жидком аммиаке [70, 153]. Полисахарид в безводном жидком аммиаке в сосуде Дьюара обрабатывают металлическим натрием, калием или литием для получения металлического производного. Затем медленно вводят иодистый метил в количестве, эквивалентном добавленному металлу, и метилирование проводят при—35° С в течение 30—60 мин. Чтобы довести этерификацию до конца, приходится добавлять избыток щелочного металла и иодистого метила. Аммиак и соли удаляют из продукта экстрагированием его раствора в хлороформе водой. Метилированный полисахарид может быть выделен удалением хлороформа при пониженном давлении или осаждением петролейпым эфиром. [c.328]

Необходимо упомянуть также следующие методы экстракции 1) хлорид лития экстрагируют чистым безводвым диоксаном 0=(СЙ2)4=0 из прокаленной смеси хлоридов щелочных металлов, Экстрагирование ведут в аппарате, в котором соприкосновение осадка с влагой исключается, так как конденсирующийся диоксан непрерывно падает в подвешенный фильтрующий тигель, содержащей смесь хлоридов [c.740]

Вообще методы экстракции лития органическими растворителями продолжают привлекать внимание исследователей, так как позволяют наиболее легко и полно отделить литий от натрия и калия. Для экстрагирования лития рекомендуется применять н-пропиловый спирт, избирательно извлекающий литий. Н-про-пиловый спирт, насыщенный сухим хлористым водородом, извлекает хлорид лития в 750 раз лучше, чем хлорид натрия, и в 1500 раз лучше, чем хлорид калия. После экстрагирования раствор, содержащий хлорид лития, упаривают и хлорид переводят в сульфат, в виде которого литий и взвешивают. Такое окончание — взвешивание сульфата лития—-является, по-видимому, наиболее надежным из всех известных методов весового определения лития, что объясняется постоянством состава осадка сульфата лития (выше указывалось, что сульфат лития кристаллизуется всегда с одной молекулой воды — Ы2504-Н20) [1244]. [c.473]

Если кислотность очень мала и концентрация оксониевых катионов слищком незначительна, в данном случае более подходящим для экстракции может оказаться какой-либо иной из имеющихся катионов. Такой случай наблюдается при экстрагировании трехвалентного железа из почти нейтральных растворов, насыщенных Ь1С1. В этом случае на каждый атом лития в растворе приходится почти по четыре молекулы воды. Не говоря уже о флуктуациях, сольватация лития в данных растворах невелика и неудивительно, что из этих растворов железо экстрагируется в виде Ь1РеС14 (41 ]. (См. также работу [42].) Но стоит только немного увеличить кислотность, как конкурентоспособность оксониевых катионов возрастает и железо начинает экстрагироваться смешанно в виде литиевой и оксониевой солей. Если кислотность еще более повысить и понизить одновременно концентрацию хлорида лития, то железо начнет экстрагироваться только в виде оксониевой соли. [c.14]

Например, ионы железа (П1) экстрагируют из солянокислого водного раствора эфиром в виде HFe l . Ионы лития отделяют в виде Li l от других щелочных металлов экстрагированием ацетоном, в котором нерастворимы хлориды натрия, калия и др. Рода-нидные комплексы железа, кобальта, молибдена экстрагируются смесью изоамилового спирта и эфира. Соединения некоторых металлов с органическими реагентами—купфероном, оксихинолином, дитизоном и др.—экстрагируют эфиром, хлороформом, четыреххлористым углеродом и т. д. Так, например, ионы серебра, меди (П), окисной ртути, свинца, олова (II) и др. экстрагируются в виде дитизонатов хлороформом или четыреххлористым углеродом. Получаемые при этом растворы окрашиваются в различные цвета [c.415]

Ионы трехвалентного железа экстрагируют из солянокислого водного раствора эфиром в виде HFe li. Ионы лития отделяют в виде Li l от других щелочных металлов экстрагированием ацетоном, в котором нерастворимы хлориды натрия, калия и др. Роданидные комплексы железа, кобальта, молибдена экстрагируются смесью изоамилового спирта и эфира. Соединения некоторых металлов с органическими реагентами—купфероном, оксихинолином, дити-зоном и др. —экстрагируются эфиром, хлороформом, четыреххлористым углеродом и т. д. [c.169]

Для отделения лития от других щелочных металлов пользуются растворимостью L1 1 в спирту. Щелочи должны быть в виде хлоридов. Раствор последних выпаривают досуха и сухой остаток подвергают двукратному экстрагированию смесью равных частей спирта и эфира. Эфирно-спиртовые вытяжки выпаривают досуха и остаток испытывают на способность его 01фашивать пламя. Остаток после экстрагирования, могущий содержать хлористый натрий и калий, исследуют по стр. 88 [c.211]

Вначале реакцию между боргидридом натрия и хлористым литием проводили в среде алифатических аминов (метил-, этил-, изопропиламин). Из раствора осаждался хлористый натрий после испарения раствора и экстрагирования остатка эфиром выделялся чистый Ь1ВН4 с выходом 90—95% [2500] [c.49]

Выделенные экстрагированием из образцов пластичных смазок мыла исследованы с помощью ИК-спектров (см. рис. 3). Спектры мыл, выделенные из неокисленной смазки (кривая 4), из окисленной без ДФА (кривая 5) и в присутствии ДФА (кривая 6), идентичны с ИК-спектром стеарата лития (кривая 2). Слабые полосы поглощения в областях 1700—1800 и 3300—3600 сж (кривые 5, 6) свидетельствуют о незначительном содержании продуктов окисления в этих и во всех других образцах мыл, давших аналогичные ИК-спектры. [c.65]

Влажность может изменяться в зависимости от условий хранения и транспортировки, поэтому перед литьем под давлением крошку сушат и ее влажность доводят до нормы. Содержание низкомолекулярных фракций также непостоянно. Экстрагированный капрон-крошка содержит низкомолекулярных фракций до 1,5%, неэкст-рагированный — 8—11% [7]. [c.9]

Обычно некоторое количество вещества не удается извлечь из гомогенатов. Нужно сначала решить, какова величина допустимых потерь и уже после этого выбирать метод экстрагирования. Возникающие затруднения в значительной степени зависят как от природы соединения, так и от характера экстракта. Так, Крюгер и др. [59] нашли, что кораль с большим трудом экстрагируется хлороформом из белковых растворов это явление они объясняли связыванием вещества с белком — через 1 час только 55% вещества экстрагировалось из бычьей плазмы и 70% из молока. В обоих этих случаях экстрагируемость кораля со временем понижалась так, через 12 час из плазмы экстрагировалось только 30%, а из молока —20%. Однако, как показал Мак-Догалл [65], если ткань сначала экстрагировать ацетоном, а потом бензолом, то можно добиться хорошего извлечения кораля. Этот метод оказался эффективным и для малатиона [80]. В опытах этого автора 10%-ные потери метаболитов считались допустимыми. Для уменьшенияг потерь иногда удобнее предварительно осадить белки, но при этом следует пользоваться разбавленной трихлоруксусной кислотой [58]. Осадок белка в дальнейшем отфильтровывают, смешивают с цё-литом и экстрагируют хлороформом или метанолом. Экстрагированные вещества подвергают затем разделению между водой и растворителем и добавляют к соответствующим фракциям от предыдущих извлечений. [c.411]

Технологию принято делить на механическую и химическую. Процессы, в которых материал обрабатывается механическим путем, изменяющим лишь внешний вид материала, не нарушая его химического состава, относятся к механическо технологии. Шт мповка, прокат, литье металла, размол зерна, извлечение масла из подсолнечных и других семян с помощью прессования или экстрагирования — все это составляет предмет механической технологии. [c.4]

Наиболее распроетранен метод отделения яития от других щелочных металлов, основанный на высокой растворимости хлорида лития в органических растворителях- различных спиртах (амиловый, изобутиловый, пропиловый, бензиловыЙ), ацетоне, смесях этилового спирта с эфиром и амилового спирта о бензолом, эфирном растворе Р -дикетона и др. /I, 23-30/. Описана также экстракция перхлората лития (вместе с перхлоратом натрия) смесью н-бутилового спирта и этилацетата /25/. Кроме того, иногда используют экстрагирование лития из щелочной среды при помощи эфирного раствора дипивалоилметана /31/. [c.8]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология