Касаточкин

В. И. Касаточкин определяет как предкристаллизационный период , характерный интенсивным развитием межплоскостных (по оси с, см. рис. 15) связей в углеродистых материалах. При этом имеется в виду, что полное развитие кристаллической структуры наступает только в графите. [c.235]

Касаточкин считает, что трехмерно упорядоченная структура отсутствует не только в каменных углях, но и в антраците и коксе. По экспериментальным данным он сделал вывод, что атомы углерода в элементарных структурных единицах угля упорядочены только в двух направлениях, образуя плоские гексагональные ароматические конденсированные сетки. Касаточкин предложил пространственную модель строения витреновых веществ (рис. 79) [9]. [c.217]

Рис. 79. Модель структуры вещества витрена по Касаточкину

Касаточкин В.И. Ларина Н К. Строение и свойства природных углей, - М, Недра, 1975, - 31 i с. [c.14]

Лутем Каталитического окисления ацетилена в 1963 г. (В. В. Коршак, А. М. Сладков, В. И. Касаточкин) получена новая модификация углерода, состоящая из ацетиленовых фрагментов (полиин) ее назвали а-карбином (позднее это вещество было обнаружено в природе) [c.366]

Атомные сетки в стопках располагаются не вполне параллельно друг другу. На этом настаивает В. И. Касаточкин (1957) при интерпретации ширины полосы (002), отвечающей расстоянию между сетками. [c.202]

Угл-и из сильно окисленных битумов также трудно графитируются. Рентгенографически обнаруживается, что уплотнение и упорядочение молекулярной структуры этих углей сильно затруднено (Касаточкин, 1951). [c.210]

Путем каталитического окисления ацетилена в 1963 г. удалось получить (В. В. Коршак, А. М. Сладков, В. И. Касаточкин) новую модификацинз углерода, состоящую из ацетиленовых фрагментов (гюлиин) ее назвали а-карбииом [c.356]

В. И. Касаточкин с сотрудниками [98—103, 148] все коксы, в том числе и нефтяные, относит к карбонизированным веществам. За исключением графитов все карбонизированные вещества являются аморфными сте.клоподобными высокополимера-ми. Основным структурным элементом карбонизированного вещества является плоская атомная сетка циклически полиме-ризованного атома углерода с боковыми радикалами в виде разветвленных цепей по всем трем измерениям линейно полимеризованных атомов углерода. Химические превращения в процессе термической обработки углеродистых веществ сопровождаются относительным возрастанием содержания углерода (карбонизацией) и глубокими изменениями молекулярной структуры. При этом создается межсеточная упорядоченность, увеличиваются размеры углеродных сеток и возрастает электропроводность вещества. [c.66]

Работами В. И. Касаточкина и сотрудников показано (в той мере, в какой позволяет метод рентгенографии), что электрические и теплофизические свойства всех углеродистых материалов изменяются одновременно с изменениями структуры переходных форм углерода вплоть до графитовой. При оценке графитации как гомогенного процесса они исходили из положений о фазовом состоянии и о гомогенной системе, развитых [c.67]

В. И. Касаточкин, А. Т. Каверов [100, 102] отмечают, что по размерам углеводородных сеток, межсеточной упорядоченности и электропроводности для угля при температуре около 700°С имеются точки довольно резких перегибов. Это означает, что и для других карбонизированных веществ должны существовать экстремальные состояния после прокалки при соответствующих температурах. При нагревании до 1300—1450°С происходит дальнейшее межмолекулярное и внутримолекулярное уплотнение углеродных комплексов и, как следствие этого, возрастание объемной (кажущейся) и истинной плотностей. [c.190]

В. И. Касаточкина, который рассматривает графитацию как гомогенный процесс. Положения о фазовых состояниях гомогенной системы были развиты В. А. Каргиным и Г. Л. Слонимским [96] по отношению к полимерам. Под фазой они понимают гомогенную систему, находящуюся в термодинамическом равновесии. Гомогенная система, в которой нет поверхностей раздела между ее частями, может быть химически неоднородной. Понятие фаза не отождествляется с понятием агрегатное состояние . Так, твердые стеклообразные тела термодинамически являются жидкими фазами к твердым фазам относятся только кристаллические тела. Гомогенность понимается без учета неоднородностей, обусловленных молекулярным строением тела, и аморфный полимер считается гомогенным телом, а микрокристаллический полимер, в котором имеются неупорядоченные области, — гетерогенным. При этом авторы утверждают, что внутренние напряжения в полимере отражаются на форме кристаллов и ограничивают их рост. Пластинчатые и игольчатые формы вызывают меньше напряжений и потому быстрее растут. Развивающаяся кристаллизация приводит к минимуму внутренних напряжений и к наилучшим условиям для их релаксации, т. е. к уменьшению внутренней энергии. [c.203]

В. И. Касаточкин с сотрудниками [102] определяли в 1958 г. т. э. д. с. на контакте медь — коксовый электрод. Они подтвердили данные 1951 г. Лоэбнера [301] и затем данные И. Ф. Купина и С. В. Шулепова [153]. Оказалось, что т. з. д. с. имела минимальное значение, когда в качестве углеродистого электрода применяли нефтяной кокс, предварительно прокаленный при 1300—1500 °С. Но после прокалки кокса при 2100 °С величина т. э. д, с. имела максимальное значение. Таким образом, полученные этими авторами значения т. э. д. с. имеют экстремумы, совпадающие с результатами наших исследований в области истинной плотности коксов, механических свойств, электропроводности и, как будет показано ниже, реакционной спо--соб ности. [c.216]

При этом резко возрастает число плоскостных углеродных сеток в результате сшивания отдельных углеродных комплексов, обладающих высокой реакционной способностью и повышенной подвижностью вследствие сравнительно небольших размеров и отсутствия (или незначительного числа) жестких связей, главным образом в направлении, перпендикулярном к направлению плоскостных сеток. Экстремумы в этих пределах температур по росту числа и размеров плоскостных углеродных сеток были зафиксированы В. И. Касаточкиным и А. Т. Каверовым [99, 100, 102] с помощью рентгеноструктурного анализа. [c.233]

Авторы выражают глубокую благодарность академику АН УзССР Лаврову Н. В. за помощь и критические замечания, рецензенту данной рукописи доктору химических наук профессору В. И. Касаточкину, кандидатам химических наук И. Ф. Богданову, Е. И. Шмук и Н. А. Лапидес за рецензирование отдельных разделов работы, а также доктору химических наук Л. В. Гурвичу и кандидатам химических наук В. А. Медведеву, В. С. Юнгману и Г. А. Бергману за оказанную помощь в работе. [c.5]

По мнению В. И. Касаточкина, процесс метаморфизма угля сопровождается упорядочиванием углеродистого вещества, т. е. структуры углеродного скелета иод воздействием двух процессов чисто химического процесса конденсации углерода в форме гексагональных плоских атомных сеток типа графитных базисных углеродоатомных сеток и ориентации этих параллельно расположенных сеток в пакеты с образованием мезоморфных областей упорядоченности углерода. Па рис. 13 представлено строение витрена по В. И. Касаточкпну. Плоские сетки, состоящие из гексагональных карбоциклов (конденсированные структуры из бензольных колец), валентно связаны между собой периферийными молекулярными [c.95]

Многие положения концепции В. И. Касаточкина вполне приложимы и к объяснению молекулярной структуры нефтяных асфальтенов. Мы имеем в виду прежде всего такие фундаментальные положения этой точки зрения, как зависимость физических свойств от элементного состава этих соединений, утверждение, что основной структурной единицей (блоком) молекулярного строения является плоская гексагональная атомная сетка или копланарно конденсированные бензольные кольца с алифатическими короткими цепями на периферии этих плоских структурных блоков. Размеры и структура этих плоских структурных блоков могут сильно различаться, так же как могут различаться алифатические цени по числу С-атомов, по степени разветвленности и по количеству и характеру функциональных групп в них. Эти структурные блоки образуют трехмерные молекулы за счет валентных связей посредством боковых цепей. Распределение сопряженных кратных связей в основной структурной углеродоатомной сетке, подобной [c.96]

Итак, мы имеем две принципиально различные точки зрения о характере компановки , или упаковки , плоских структурных блоков, в основе которых лежат конденсированные ароматические системы с алифатическими углеродными цепочкал1и на периферии. По В. И. Касаточкину, структурные блоки соединяются между собой за счет валентных связей алифатических периферийных цепочек, образуя трехмерные неупорядоченные частички в результате соединения двух-трех и более структурных блоков. Ио Г. Силлу и Т. Иену, частички асфальтенов рассматриваются как пачки или столбцы графитоподобно упакованных структурных пластин (конденсированных ароматических) диаметром 15 А каждая, причем здесь не указывается характер связей между пластинами и не проводится граница между упаковками , соответствующими размерам истинных молекул асфальтенов, и ассоциатами коллоидных размеров с массой частиц от нескольких тысяч до нескольких миллионов. [c.98]

Как видно из табл. 11, сырые нефтяные коксы, полученные из дистиллятных видов сырья, менее упорядочены (Н С=0,5—0,55), чем коксы из остаточных видов сырья (Н С 0,42—0,48). Повышенное содержание водорода в сырых (непрокаленных) коксах по Франклину [147] и Касаточкину [55] обеспечивает хорошую степень их графитации. Экспериментально установлено [28], что чем выше отношение Н С у сырого кокса и чем ниже у кокса прокаленного, тем лучше его графитируемость. [c.117]

Нефтяные коксы замедленного коксования исследовались Л. Е. Стрижовой, В. И. Касаточкиным и автором на аппарате УРС-70. Рентгенограмма нефтяного кокса, прокаленного нри температуре, близкой к температуре его получения (500°С), показывает, что в коксе имеются пакеты параллельных слоев с размерами кристаллитов La= 13,5 А и 1с = 23 А. При непрерывном росте в процессе прокалки до 1000 °С La (до 24 А) межсеточная упорядоченность Le, находящаяся в обратной зависимости от полуширины полосы 002 при 800 °С, проходит через минимум (15,2 А). По-видимому, это связано с тем, что образование в таких условиях новых связей между сетками препятствует их параллельной ориентации и вызывает уменьшение L . [c.175]

В.И. Касаточкин. Они очень плотно работали как с лабораторией, так и с технологическими цехами. По их инициативе в заочную аспирантуру Академии наук были приглашены молодые специалисты В.Г. Нагорный, В.В. Трофимов и В.П. Соседов. Большую помощь своими постоянными консультациями оказывал лаборатории профессор B. . Веселовский. [c.40]

В научной части института, составлявшей по численности порядка 900 чел., собственно научных работников было примерно половина. А из них ученые степени кандидата наук, которые изначально в СКТБ имели двое (А.Т. Каверов и Ю.П. Ануфриев), к 1967 г. были уже у 53 чел. В этот период собственных докторов наук институт еще не имел, но пользовался услугами консультантов, из которых следует упомянуть В.И. Касаточкина, К.И. Сыскова и [c.106]

В заключение автор считает своим приятным долгом искренне поблагодарить д-ра хим. наук, проф. Горбунову К- М., д-ра хим. наук, проф. Усть-Качкинце-ва В. Ф. и канд. геол.-минерал, наук, доц. Игнатьева Н. А. за советы и дружескую критику, которая помогла при написании рукописи. Автор выражает глубокую благодарность рецензентам Касаточкину В. И., Кретинину С. А., Палкиной Н. А., Шаталову А. Я- за ценные замечания, способствовавшие улучшению книги. [c.4]

Можно поэтому говорить, что структура кристаллической решетки FeSa в общих чертах аналогична структуре Юа) и Ва + Юа] , в которых доказано существование катионов и Ва и анионов Юа , и в некоторой степени напоминает структуру решетки тетраоксида калия КаО , установленную Нейманом, В. И. Касаточкиным и В. В. Котовым на основании магнитных измерений и рентгенографических исследований, с той лишь разницей, что комплекс [Oj] в тетраоксиде калия несет один отрицательный заряд. [c.358]

Для оценки трехмерной упорядоченности было предложено Уореном (Warren, 1938) и А. Н. Ляминым (1939) пользоваться отношением интенсивностей полос на рентгенограмме, имеющих индексы (hkl) (hkO) и (0 01). В. И. Касаточкин (1951) при изучении влияния окисления пека на графитируемость кокса из него с успехом воспользовался отношением интенсивностей полос (112) и (ПО). [c.200]

Неорганическая химия (1981) -- [ c.347 ]

Популярная библиотека химических элементов Книга 2 (1983) -- [ c.80 , c.92 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.10 , c.89 , c.97 , c.125 , c.204 , c.249 , c.254 , c.330 ]

Неорганическая химия (1981) -- [ c.347 ]

Газо-адсорбционная хроматография (1967) -- [ c.17 , c.22 ]

Природа химической связи (1947) -- [ c.267 ]

Равновесная поликонденсация (1968) -- [ c.9 , c.10 , c.18 , c.24 , c.63 , c.63 ]

Успехи в области синтеза элементоорганических полимеров (1966) -- [ c.29 , c.31 ]

Методы элементоорганической химии Германий олово свинец (1968) -- [ c.19 , c.165 ]

Методы элементоорганической химии Кремний (1968) -- [ c.228 , c.270 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология