Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Структуры решетка

Рис. 67. Структура решетки шпинели Рис. 67. <a href="/info/264166">Структура решетки</a> шпинели

    Энтропия информации кристаллических катализаторов рассчитывалась в связи с решением задач подбора катализаторов в процессах гидрирования и дегидрирования, изотопного обмена водорода с дейтерием, орто-пара-превращения водорода и др. [87]. Исследовалась зависимость энтропии информации кристаллических катализаторов от размера кристалла и структуры активного центра. Были рассмотрены три каталитические системы с различной структурой решетки кристалла 1) гранецентрированная трехмерная решетка кристалла 2) простая кубическая решетка 3) одномерные кристаллы в виде линейных цепочек атомов без изломов и с изломами на т-ж атоме. Первая каталитическая система рассчитывалась для четырех модификации структуры активного центра единичный атом решетки п = 1) дуплет атомов п = 2) трехатомный центр п = 3) шестиатомный центр-секстет Баландина. Модификация третьей каталитической системы — цепочка из N атомов без изломов, цепочка из N атомов с изломом на каждом третьем атоме, цепочка атомов с изломом на каждом четвертом атоме. Зависимости энтропии информации кристаллических катализаторов от структурных параметров активных центров показаны на рис. 2.13, а. [c.102]

    Наиболее низкой точкой плавления обладают молекулярные кристаллы, так как в них связь между частицами, образующими решетку, наиболее слабая (табл. 15). Среди кристаллов, структура решетки которых обусловливается ионной или ковалентной связью, редко встречаются плавящиеся ниже 300° С (если исключить случаи плавления кристаллогидратов некоторых солей в своей кристаллизационной воде) и, наоборот, молекулярные кристаллы с точкой плавления выше 300° С почти отсутствуют. [c.151]

    НЫХ образований, подобных двухмерным зародышам. Аналогично катодному осаждению металла его анодное растворение облегчается при появлении дефектов и нарушений в структуре решетки, в том числе и дислокаций. [c.477]

    Искажения структуры решетки затрудняют перемещение электронов внутр -твердого раствора, и это приводит к уменьшению электропроводности, падению термоэлектродвижущей силы этих растворов. Именно искажением решетки объясняется то, что в твердых растворах до сих пор не обнаружена с достоверностью сверхпроводимость. [c.409]


    В реальных кристаллах окислов всегда имеются дефекты, связанные с нарушением периодической структуры решетки. В связи с этим в кристалле Ме ,0 имеется некоторое количество анионных вакансий (отсутствуют ионы О- ). Для компенсации заряда часть катионов находится в степени окисления более низкой, чем это соответствует Ме.цО,,. Напрнмер, и кристалле У Оз с некоторым недостатком кис лорода имеется некоторое количество ионов способных отдавать электроны [1.3]. [c.6]

    Из рис. 2.13 видно, что точка нулевого значения информации Я, ) перемещается к большим N с усложнением структуры активного центра и структуры решетки. После максимума объем информации, приходящийся на один атом, начинает уменьшаться с возрастанием линейного размера кристалла (т. е. числа N). Потеря информации происходит быстрее для простых структур и решеток. Так, для одноатомного центра кубической решетки средняя потеря информации на один атом после максимума Я( ) составляет [c.103]

    Для координированных систем первое термодинамическое соотношения были получены Г. М. Панченковым. Первый закон термодинамики формулируется в термодинамике координированных систем следующим образом. Теплота, подведенная к рабочему телу координированного типа, может расходоваться на изменение внутренней энергии, производство работы и изменение структуры решетки (полиэдров) твердого тела с изменением к. ч. полиэдров (Г). [c.249]

    Такое хорошее совпадение величин плотностей свидетельствует о том, что структура решетки комплекса и количественные соотношения карбамида и органического компонента, установленные исследователями [в], являются правильными. [c.55]

    Структура решетки вещества определяется условиями минимума свободной, а при низкой температуре — внутренней энергии. Атомы стремятся расположиться таким образом, чтобы энергия взаимодействия была возможно больше. [c.495]

    Как в атомных решетках структура решетки определяется валентностью (правило 8 — Л"), так и в металлах кристаллическая структура должна зависеть от величины электронной концентрации. [c.510]

    При таком объяснении предполагается, что изменения остальных факторов, от которых зависит энергия решетки, меньше, чем изменения энергии электронов вследствие начала заполнения следующей зоны, поэтому такого рода правила имеют обычно исключения. Например, если считать, что электронная концентрация определяет структуру решетки, то все металлы одной группы менделеевской таблицы должны иметь одинаковую структуру. Действительно, Ь1, Ма, К, КЬ и Сз кристаллизуются в объемноцентрированной кубической решетке, но Са и 5г в гранецентрированной, в то время как Ва — в объемноцентрированной. [c.511]

    Известно много природных и синтетических цеолитов с разным соотношением кремния и алюминия и разной структурой решетки. Здесь мы рассмотрим только синтетические цеолиты типа А и типа X и V (последние по структуре решетки эквивалентны при- [c.30]

    Подчеркнем, что вид зоны Бриллюэна зависит только от, геометрии кристалла (от структуры решетки) и никак не связан с характером сил, действующих в кристалле. [c.157]

    Состояние электронов в кристалле зависит не только от структуры решетки, но и от свойств атомов, ее образующих. Уче.т этих свойств можно осуществить с помощью метода МО ЛКАО. [c.161]

    Укажем еш,е на то, что дефекты обладают подвижностью. Перемв ш,ение их по решетке требует некоторой энергии активации, значение которой определяется природой дефектов, структурой решетки и направлением движения дефекта. Де кты могут отталкиваться и притягиваться друг к другу. Так, пустые узлы в подрешетках атомов металла и неметалла притягиваются друг к другу, а одноименные отталкиваются. Электроны притягиваются к анионной вакансии,, образуя F-центры, и отталкиваются от катионной вакансии. ЭлектрО ны втягиваются в места дислокаций и вакансий валентных решеток германия и кремния. Продукты взаимодействия дефектов обладают новыми свойствами. Точечные дефекты взаимодействуют с дислокациями. Вакансии, собираясь в области дислокаций, образуют микрО каверны атомы в междоузлиях, взаимодействуя друг с другом вбли-ЗН дислокаций, образуют скопления атомов примесей, а затем ячейки новой фазы. [c.147]

    Дефектами решетки называют любые отклонения от правильного расположения атомов, молекул или ионов, т. е. нарушения в структуре решетки. При их рассмотрении мы не будем принимать во внимание колебательное движение атомов. [c.332]

    В то же время чистые и высокодисперсные пленки с сильно нарушенной структурой решетки исключительно мало устойчивы ири нагревании уже при температуре жидкого воздуха начинается их рекристаллизация, а при комнатной температуре пленка, нанесенная на подходящую кристаллическую грань, быстро становится монокристаллической, В противоположность этому устойчивость химических нарушений проявляется, например, в том, что полное обезгаживание металлов может быть достигнуто только в высоком 126 [c.126]


    Таким образом, можно сделать вывод, что для органических веществ, образующих молекулярную решетку, растворимость в жидкости тем больше, чем ближе структура решетки к жидкости. [c.33]

    Растворимость и другие термодинамические и структурные свойства сплавов должны зависеть также от характеристик электронов. Наиболее важной такой характеристикой является концентрация электронного газа п, так как характеристики электронов отдельных атомов играют малую роль. В атомных решетках, как указывалось выше, структура определяется валентностью (правило 8—N). В металлической структуре решетка прежде всего связана с величиной п. [c.352]

    Если рассматривать ряд аналогичных соединений типа, например МХ, в которых при неизменном X последовательно меняется химическая природа М (или обратно), то в таком ряду на известном этапе может произойти изменение структуры кристаллической решетки. Явление это (т. и. м о р ф о т р о п и я) тесно связано с относительными размерами М и X, причем изменение структуры решетки происходит при достижении отношением радиус М радиус X некоторого определенного значения. Примерами могут служить два приведенных ниже ряда соединений с последовательно изменяющимися соотношениями R катиона R аниона ВеО [c.382]

    Макроскопическим нарушением структуры решетки являются границы кристалла, границы зерен и блоков, трещины, поры, инородные включения, царапины и т. д. [c.69]

    Структура гидратов, являющихся твердыми соединениями, отличается от структуры кристаллических соединений, например льда. Гидраты относятся к так называемым клатратам. Этим термином объединены соединения, которые могут существовать в стабильном состоянии, что, однако, не является результатом истинного химического взаимодействия всех молекул, входящих в состав соединения. Решетка гйдрата состоит из молекул воды, промежутки между которыми заполнены молекулами другого газа. Существуют промежутки двух размеров. Они доступны для метана, этана, HaS, Oj и других молекул (до ызо-бутана включительно), имеющих такие же размеры н-бутан может проникнуть в решетку гидрата только вместе с молекулами меньших размеров. Давление искажает структуру решетки, т. е. деформирует ее. Пентан и более крупные молекулы имеют склонность к разрушению решетки и обладают [c.216]

    Физические и химические свойства. Железо имеет ряд полиморфных видоизменений. Полиморфные превращения железа имеют очень большое значение в технологии металлов, так как они обусловливают структуру и свойства сплавов. Устойчивое при обычной температуре а-железо характеризуется объемноцептри-рованной кубической решеткой при 769°С оно теряет свои магнитные свойства — происходит 3-превращение без изменения структуры решетки при 908°С осуществляется переход в -железо с гранецентрированной кубической решеткой, при 1390°С переход в 6-железо с объемно центрированной кубической решеткой, а прн 1534°С плавление. [c.300]

    Адсорбционно-сольватные слон и диснерсионная среда НДС пг()ают роль смазочных слоев и определяют вместе с тем подвижность ССЕ, пластичность и ползучесть НДС даже ири малых напряжениях сдвига. Медленно развивающиеся и спадающие после снятия нагрузки обратимые деформации сдвига характерны не для ССЕ, а для образованной из ССЕ решетки (или каркаса) с тонкими прослойками среды по участкам контакта. Такие пространственные структуры (решетки) обладают тиксотропными свойствами, т. е. способны к обратимому восстановлению после механического разрушения. [c.129]

    Для изучения трибологических свойств бралась углеродная и алмазоподобная пленка, которая была получена путем осаждения на вакуумноплазменной установке типа ВПУ-2, разработанной Брестском государственном техническом университете совместно со Сморгонским заводом оптического станкостроения. Метод оптической спектроскопии (КРС) показал, что существует два пика, доминирующие в диапазоне 1100-1700 m . Первый пик находится в диапазоне 1332 m. Это соответствует области sp структуры решетки естественного алмаза второй пик находится в области 1580 m , который соответствует графиту. Результаты исследований показывают, что размеры sp и sp гибридизированных кристаллических кластеров зависят как от температуры, так и от напряжения смещения на подложке. Полученные пленки относятся к типу i- и а-С. Исследования трибологических свойств производилось совместно с Белостокстким политехническим институтом. Было показано, что путем осаждения алмазоподобной пленки, удается существенно снизить силу трения. [c.82]

    Бентонитовые глины также показали способность эффективно поглощать из воды органические красители основного типа. Сорбционная активность глинистых минералов, как было сказано выше, определяется наличием у сорбентов пор разных типов, и соответствующей принадлежностью шне рала к определенному структурному типу. Разная сорбционная активность бентонитов и глауконита в одашх и тех же процессах соответствует произведенному распределеншо их в разные структурные группы. Более жесткая структура решетки глауконита ограничивает его сорбционные способности по сравнению с бентонитами, особенно клслотноактивированными. Кислотная же активация глауконита не эффективна. [c.106]

    Влияние металла катода выражается в том, что осаждение металла на нем связано с затратой или выделением некоторого количества энергии вследсгвие того, что структура кристаллической решетки металла катода бывает отлична от структуры решетки осаждающегося металла. Кроме того, осаждаемый металл может вступить во взаимодействие с металлом подкладки. Это выражается [c.51]

    При восстановлении ионов металла на катоде построение кристаллической решетки совершается обычно со скоростью, значительно превышающей ско- оость, с которой происходит упорядочение структуры решетки, так как последний процесс относится к категории диффузионных, которые в металле при низких температурах завершаются в бесконечно большие промежутки времени. В условиях такой кристаллизации возникают кристаллы с неравномерно распределенными силовыми полями, обусловливающими появление в осадке внутренних напряжений. [c.107]

    Структура решетки низкотемпературного серого олова (a-Sn) такая же, как и у алмаза, но со значительно большим межъядерным расстоянием, а = 0,646 нм (у алмаза а = 0,154нм). Белое олово ( -Sn) имеет кристаллическую решетку, которая получается от предыдущей сжатием вдоль одного направления. [c.163]

    Гипс представляет собой водную соль сульфата кальция, отвечающую формуле aS04-2H20. Теоретический состав его (%, мае.) СаО —32,56 SO3 —46,51 HjO —20,93. Пространственная решетка гипса относится к моноклинной сингонии и состоит из элементарных ячеек с четырьмя и восемью молекулами. Каждый атом Са окружен шестью комплексными группами, состоящими из четырех тетраэдров SO4 и двух молекул воды. Структура решетки слоистая, слои атомов кальция и группы SO4 разделены прослойками из молекул воды. [c.186]

    Стекло представляет собой переохлажденную жидкость — раствор различных силикатов. Исследование структуры стекол с помощью рентгеновых лучей показало, что стекло представляет собой сетку, построенную из кремнийкислородных цепочек (рис. 7). Пустоты в трехмерном скелете заняты катионами щелочных металлов, которые удерживаются электростатическими полями соседних ионов (Кислорода. Катионы, находящиеся в пустотах рещетки, могут обратимо замещаться без нарушения структуры решетки. [c.18]

    Можно поэтому говорить, что структура кристаллической решетки FeSa в общих чертах аналогична структуре Юа) и Ва + Юа] , в которых доказано существование катионов и Ва и анионов Юа , и в некоторой степени напоминает структуру решетки тетраоксида калия КаО , установленную Нейманом, В. И. Касаточкиным и В. В. Котовым на основании магнитных измерений и рентгенографических исследований, с той лишь разницей, что комплекс [Oj] в тетраоксиде калия несет один отрицательный заряд. [c.358]

    Наличием дефектов в структуре решетки обусловлена ионная проводимость кристаллов. Если дефекты являются дефектами по Френкелю, перенос элетричества осуществляется при движении вакансий и междоузельных ионов в объеме кристалла, причем в этом процессе обычно участвует практически ион лишь одного знака (как мы заметили ранее, обычно только катионы или только анионы в значительной степени переходят в междоузлия). Так, в случае кристалла AgBr переносчик электричества — катион Ag+ измеряемое на опыте число переноса аниона Вг равно нулю. При наличии дефектов по Шоттки (кристалл Na l) перенос заряда осуществляется как катионами, так и анионами в процессе движения катионных и анионных вакансий. [c.334]

    П. Взаимодействия типа А—В энергетически более выгодны, чем взаимодействия типа А—А и В—В. В этом случае потенциальная энергия системы тем меньше [множитель ехр (—UiIkT) тем больше], чем больше число смешанных пар в системе. Наименьшую потенциальную энергию система будет иметь в такой конфигурации, при которой число пар А—В в системе максимально. Для системы стехиометрического состава это отвечает правильному чередованию атомов А и В в решетке (рис. 50, б), когда каждый атом А окружен атомами В и наоборот. Такую полностью упорядоченную структуру система имеет при Т = = 0. С повышением температуры степень упорядоченности уменьшается, но все же в определенной температурной области (часто весьма широкой) можно говорить о существовании в кристалле двух подре-шеток, одна из которых занята в основном атомами А, другая — в основном атомами В. Можно выделить правильные положения атомов А (а-узлы) и правильные положения атомов В (Р-узлы) к правильности геометрической структуры решетки добавляется правильность (пусть неполная) в распределении атомов А и В по узлам. В таком случае говорят, что кристалл имеет сверхструктуру. [c.338]

    Пайка чистым оловом различных установок, работающих при низкой температуре (например, в космосе), недопустима, так как металлическое олово (Р) ниже 18° С начинает переходить в серую а-мо-дификацию с алмазной структурой решетки и рассыпается в порошок. Места спая разрушаются. Скорость перехода Р-олова в а-олово достигает максимума при —33° С. Это превращение легко наступает при соприкосновении Р-олова с серым. Такое заражение называют оловянной чумой . В литературе отмече1Ю, что в 1912 г. вследствие разрушения паяных оловом сосудов с жидким топливом погибла экспедиция Скотта к южному полюсу. [c.299]

    Величину ДЯр можно измерить экспериментально. Uo можно оценить, если известна структура -решетки или если эта величина непосредственно измерена. Для Na l Uo = 765 кДж/моль по расчетным данным и i7o = 778 кДж/моль по данным эксперимента ДЯр = 3,8 кДж/моль, так что АН, = 3,8 —778 = = —774,2 кДж/моль. Таким образом, при гидратации ионов Na + и С1 освобождается значительное количество теплоты. [c.186]

    Вклад в полную энергию решетки трехчастичных взаимодействий химического характера (сопровождающихся обобществлением электронов) составляет от 12 до 25 кДж/моль. Вандерваальсовы взаимодействия Иенсеном не учитывались, так как их влиянием на структуру решетки галогенидов щелочных металлов можно пренебречь. Расчеты Иенсена позволили не только объяснить стабильность решеток типа s l в кристаллах хлорида, бромида и иодида цезия, но и вычислить величину давлений, при которых происходят фазовые переходы между кристаллами с решетками типа Na l и s l. Рассчитанные величины давлений хорошо согласуются с экспериментальными. [c.89]

    Вода в твердом состоянии (лед) имеет строго упоря дочеиную структуру, решетка которой состоит из тетраэдрических элементов. Образование решетки обусловле-но направленностью водородных связей. При плавлении льда тетраэдрический каркас разрушается на отдельные осколки . Существует мнение, что эти осколки свойственны и жидкой воде. Несмотря на усиливающееся тепловое движение с увеличением температуры, льдоподобные агрегаты, как айсберги, еще долго присутствуют в жидкой воде. [c.188]


Смотреть страницы где упоминается термин Структуры решетка: [c.339]    [c.117]    [c.153]    [c.37]    [c.9]    [c.440]    [c.583]    [c.534]    [c.271]   
Полимеры (1990) -- [ c.270 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Влияние структуры кристаллической решетки и химического состава стали на ее водородопроницаемость

Влияние фазовых переходов и структуры кристаллической решетки на твердофазную полимеризацию

Волны решетки в периодических структурах

Вторичная структура конформация решеткой

Галлий структура решетки

Галогены структура решетки

Гексахлоростаннат структура решетки

Геометрическая теория структуры кристалла Кристаллическая решетка

Глава Химическая связь и структура энергетических зон в ковалентных кристаллах с решеткой алмаза. Метод эквивалентных орбиталей и валентная зона

Дефекты кристаллической решетки трео и зритро-Диизотактические структуры

Дефекты структуры узлов решетки

Индий структура решетки

Инертные газы структура решетки

Кристаллическая структура молекулярных решеток

Кубическая гранецентрированная решетка (кубическая плотнейшая упаковка) структура типа меди (тип

Кубическая объемноцентрированная решетка структура типа вольфрама (тип

Неорганические вещества со слоистыми структурами решеток

О возможности построения критерия длительной прочности при сложном напряженном состоянии для сплавов с монокристаллической структурой с ГЦК-решеткой

Определение размеров частиц и блоков в мозаичной структуре кристаллов, а также степени микроискажений кристаллической решетки

Основные типы кубических структур. Атомные радиусы, плотность упаковки, координационные числа в металлических решетках и в алмазе. Гексагональная плотная упаковка

Первый этап анализа структуры. Определение параметров решетки и симметрии кристалла

Переход от пространственной решётки к структуре вещества

Полимеризация твердофазная влияние структуры кристаллической решетки

Пространственная решетка, статистическая структура

Реакционная способность зависимость от структуры кристаллических решеток вещест

СИММЕТРИЯ СТРУКТУРЫ КРИСТАЛЛОВ Решетки Бравэ

СТРУКТУРА И СИММЕТРИЯ КРИСТАЛЛОВ Пространственная решетка

Силы Ван-дер-Ваальса и структура решётки

Структура жидкой решетки III

Структура и параметры криг сталлической решетки

Структура и параметры кристаллической решетки

Структура и параметры решетки

Структура и симметрия динамической силовой матрицы простой решетки

Структура кристалла и пространственная решетка

Структура кристалла и решетка кристалла

Структура кристалла, кристаллическая решетка и правильная система точек

Структура кристаллической решетки

Структура решетки амидов кислот, аминокислот и бетаинов

Структура решетки и строение молекул

Структура решетки цепных молекул

Структура решетки, ее влияние

Структуры, основанные на элементарных решетках

Таллий структура решетки



© 2024 chem21.info Реклама на сайте