Измерения линейные

Используют два основных способа измерения линейных условных размеров относительный и абсолютный. В относительном способе крайними считают положения преобразователя, при которых амплитуда эхосигнала от дефекта уменьши- [c.354]

Под размерностью обычно понимают произведение основных величин, показатели степеней которых представляют собой положительные или отрицательные числа (или нуль). Размерность можно считать обобщенной единицей измерения. Например, длина Ь может быть выражена в км, м, см, ярдах, дюймах или других единицах измерения, но если в задаче интересуются не конкретным числовым значением, а лишь качественной зависимостью, то следует оперировать с размерностями. Таким образом, размерность и единица измерения не являются тождественными понятиями. Так, единицами измерения линейной скорости могут быть км/ч, м/сек и т. д.. [c.20]

Микрометрические инструменты являются наиболее распространенными средствами измерения линейных размеров и имеют цену деления шкалы 0,01 мм. К ним принадлежат микрометры, микрометрические нутромеры, оптический длиномер и др. [c.186]

Цепной и координатный методы получения и измерения линейных и угловых размеров поверхностей деталей. Сущность цепного метода сводится к тому, что каждый последующий линейный или угловой размеры, связывающие поверхности детали, получают или измеряют от общей базы с ранее полученным или измеренным размером (рис. 1.28, а). При получении каждого последующего размера происходит переход к новой тех-44 [c.44]

При выборе средств измерения руководствуются допускаемой погрешностью измерения, т. е. погрешностью, которая может быть допущена при оценке действительного значения контролируемого параметра. Допускаемые погрешности измерения линейных размеров нормируются ГОСТ 8.051-81. На практике допускаемую погрешность принимают равной 10—35% в зависимости от квалитета меньший процент соответствует грубым квалитетам. [c.254]

Все вышеизложенное позволяет нам сделать вывод об особо важном значении экспериментальных исследований и измерений линейного натяжения. [c.258]

Мы так подробно остановились на этой работе для того, чтобы подчеркнуть крайнюю осторожность, с которой следует подходить к измерению линейного натяжения. [c.259]

ИЗМЕРЕНИЕ ЛИНЕЙНОСТИ ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИХ [c.270]

Для измерения линейности детектора строится график зависимости сигнала от концентрации Е = f (с). Детектор считается линейным, если построенная зависимость выражается прямой линией. Если детектор линейный, то, сняв несколько точек, можно экстраполировать дальше, и калибровка детектора упрощается. Если же детектор нелинейный, то надо проводить детальную калибровку, и экстраполировать здесь нельзя. [c.273]

ИЗМЕРЕНИЕ ЛИНЕЙНОСТИ ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИХ ДЕТЕКТОРОВ МЕТОДОМ ЭКСПОНЕНЦИАЛЬНО УБЫВАЮЩЕЙ КОНЦЕНТРАЦИИ [c.275]

Для измерения линейности детектора строят зависимость логарифма сигнала от времени Ig = / ) (рис. 114). Сигнал детектора записывает самописец. Детектор линейный, если построенная зависимость удовлетворяет следующим требованиям 1) выражается прямой линией 2) наклон /С линии равен [c.276]

При измерении линейной функции многих переменных [c.157]

Как видно, в отличие от процедуры измерения I 1ср. уравнение (111.12)1 при расчете J не требуется предварительного нахождения мертвого времени (расстояния) и логарифмирования исправленных параметров удерживания хроматографических пиков. Тем не менее, несмотря на очевидную простоту экспериментального измерения, линейные индексы не получили пока еще столь широкого распространения, как индексы удерживания Ковача. [c.171]

Напряженное состояние несущих элементов в описываемых экспериментах исследовали путем измерения линейных деформаций с помощью проволочных датчиков сопротивления в меридиональном и кольцевом направлениях. С этой целью применяли датчики сопротивления с базой 20 и 10 мм. [c.33]

Бунзеновская горелка является прототипом одного из устройств, служащих для измерения линейной скорости распространения пламени в гомогенных газовых смесях топлива и окислителя, направленной по нормали к поверхности пламени и поэтому получившей название [c.24]

На кривой, характеризующей сжатие нерастворимого монослоя на весах Лэнгмюра, часто наблюдается участок постоянного двумерного давления. Это указывает на переход от гомогенного газообразного состояния монослоя к гетерогенному состоянию с конденсированными участками. К сожалению, до сих пор не удалось выявить условия возникновения измеримого пересыщения при этом переходе, а также нет надежных способов контроля за числом возникающих пятен конденсации, хотя наличие таковых как экспериментально установленный факт и описано в литературе [11]. Рассматриваемое поэтому нельзя использовать для обнаружения и измерения линейного натяжения периметра пятна конденсата монослоя. [c.286]

ИЗМЕРЕНИЕ ЛИНЕЙНОГО НАТЯЖЕНИЯ-МЕТОД УМЕНЬШАЮЩЕГОСЯ ПУЗЫРЬКА. [c.292]

Описанные выше методы измерения линейного натяжения по своему характеру универсальны, и в настоящее время начаты опыты по их применению к другим системам капля или пузырек и, твердая поверхность, или граница раздела двух разных флюидов. [c.298]

При измерении линейного импеданса на электрохимическую ячейку накладывают гармонический электрический сигнал с частотой / и, анализируя тем или иным прибором спектр отклика системы, измеряют действительную Яе и мнимую 1т Z составляющие импеданса Z. [c.27]

При отсутствии специального приспособления измерение линейных размеров образца можно производить прн помощи штангенциркуля в этом случае образец помещают между двумя стальными пластинками толщиной не более 0,5 мм. [c.225]

Для измерения линейных размеров (длины, ширины, высоты, диаметра) образец помещают иа нижнюю плиту измерительного прибора при поднятой верхней мерительной площадке. Затем верхнюю площадку опускают на образец и по линейке с нониусом производят отсчет с точностью до 0,1 мм. [c.226]

Обработка результатов измерений линейных размеров кристаллов, полученных в этих же сериях опытов по методике, описанной в гл. 16, позволила оценить изменения средней линейной скорости роста алмаза во времени (см. рис. 128, б). Видно, что [c.370]

Кроме того, обработка результатов многочисленных измерений линейных размеров кристаллов алмаза и толщины соответствующих им механических пленок позволила уточнить связь между этими величинами. Например, обнаружено, что пленки с двух смежных граней алмаза могут отличаться по толщине в 2—3 раза, и полностью однозначная количественная зависимость между размером кристалла и толщиной металлической пленки, отделяющей его от исходного графита, во многих случаях отсутствует. Удалось обнаружить только определенную зависимость, проявляющуюся в увеличении толщины этой пленки с возрастанием длительности процесса синтеза для кристаллов с линейными размерами от 4-10 до 8-10- м. В связи с этим интересно рассмотреть процесс формирования металлического слоя, отделяющего алмаз от графита. Образование и первоначальный рост кристалла алмаза происходят внутри металлического расплава ниже (если алмаз растет вверх) границы графит—металл в условиях, когда этот расплав хорошо смачивает поверхность алмаза и графита. Из-за разницы в плотности металлического расплава и алмаза последний под действием выталкивающей силы всплывает, в чем легко убедиться по смещению центра роста отдельных кристаллов размером более 5- Ю- м вверх относительно исходной границы металл — графит. В случае расположения графитового слоя ниже границы графит — металл (алмаз растет вниз) смещение центра роста кристалла за эту границу не наблюдается. Металлический же слой между алмазом и графитом удерживается силами поверхностного натяжения. На формирование слоя, следовательно, оказывают влияние степень смачиваемости расплавом алмаза и графита (в случае достаточно тонкого слоя проявляется капиллярный эффект) и выталкивающая кристалл сила, зависящая в свою очередь от свойств расплава, степени дефектности объема и поверхности алмаза и т. д. Поскольку величины толщины слоев для кристаллов, росших вверх или вниз, существенно не отличаются, можно считать, что основную роль в формировании металлического слоя играют силы поверхностного натяжения. Тогда увеличение толщины металлического слоя во времени частично объясняется появлением и ростом на одной его поверхности монокристаллической графитовой фазы, т. е. существенным снижением в рассматриваемых условиях смачиваемости этой поверхности расплавом металла. В данном случае толщина слоя действительно не будет зависеть однозначно от размера кристалла алмаза, а определяется комплексом условий, в том числе количеством и распреде-378 [c.378]

Сравним результаты измерения линейных условных размеров (условной протяженности) на примере измерения условной протяженности плоскодонных отражателей (см, рис, 3.14, б). Прямой преобразователь диаметром О = 12 мм на частоту 2,5 МГц перемещали над плоскодонными отверстиями разного диаметра на глубине 100 мм и измеряли изменение амплитуды эхосигнала (см, рис, 3.14, а). [c.355]

Наряду с описанным выше методом измерения амплитуд или временных интервалов по калиброванной шкале, основанным на измерении линейных размеров изображения непосредственно по шкале экрана ЭЛТ, ЭО обеспечивают возможность применения ряда других методов измерения. [c.440]

Оценки влияния погрешности измерения при неразрушающем контроле дают следующее. Если измеренная методами неразрушающего контроля площадь дефекта в 2 раза превышает истинную, то эта погрешность обусловливает занижение расчетной предельной нагрузки приблизительно в 1,2 раза или завышение скорости роста усталостной трещины в 2 раза (при /w = 4). При той же погрешности измерения линейного размера а расчетная предельная нагрузка оказывается заниженной в 1,4 раза, а скорость роста усталостной трещины завышенной в 4 раза. [c.109]

Структура пряжи характеризуется линейной плотностью, номером, числом сложений, т. е. количеством одиночных нитей в крученой пряже, числом кручений, приходящихся на 1 м длины пряжи, и направлением крутки. Единица измерения линейной плотноти Тг — масса (г) 1 км волокна пряжи или нити, текс. [c.210]

Лазерные измерители линейных размеров были разработаны как средства измерения линейных размеров, в которых сочетается высокое пространственное разрешение с большим быстродействием. [c.493]

VIH, ИЗМЕРЕНИЕ ЛИНЕЙНОЙ СКОРОСТИ ГАЗА-НОСИТЕЛЯ [c.62]

В. И. Касаточкин с сотрудниками [98—103, 148] все коксы, в том числе и нефтяные, относит к карбонизированным веществам. За исключением графитов все карбонизированные вещества являются аморфными сте.клоподобными высокополимера-ми. Основным структурным элементом карбонизированного вещества является плоская атомная сетка циклически полиме-ризованного атома углерода с боковыми радикалами в виде разветвленных цепей по всем трем измерениям линейно полимеризованных атомов углерода. Химические превращения в процессе термической обработки углеродистых веществ сопровождаются относительным возрастанием содержания углерода (карбонизацией) и глубокими изменениями молекулярной структуры. При этом создается межсеточная упорядоченность, увеличиваются размеры углеродных сеток и возрастает электропроводность вещества. [c.66]

По результатам измерений линейных размеров составляют таблицу исходных данных, на ос1 овапии которой вычисляют вместимость резервуара. Расчеты проводят согласно рекомендациям ГОСТ 8.346—79 и составляют расчетную таблицу. Результаты вычислений округляют до четырех значащих цифр — для цилиндрической части до трех значащих цифр — для днищ. Расчетная таблица служит основным документом прн учете жидких продуктов в резервуарах. [c.98]

Используемые в этом методе индикаторы часового типа (мессуры) имеют две пружины, назначение которых — возвращать шток в исходное положсзние. Принцип их работы аналогичен принципу работы динамометра. Применение таких индикаторов для определения набухания часто является источником значительных погрешностей. В то же время мессура является достаточно точным и чувствительным прибором для измерения линейных перемещений. Сохранить достоинства и уменьшить недостатки этого устройства можно, если снять основную стальную пружину и сохранить второстепенную — латунную. При этом нагрузка, создаваемая на поршень прибора, при движении штока во всем измеряемом диапазоне изменяется незначительно. Однако сопротивление движению поршня прибора, т. е. внешнее давление, в этом случае оказывается часто недостаточным для точного определения набухания сильно набухающих глинистых минералов и глинистых пород. [c.26]

Особенно благоприятны условия для измерения линейного натяжения по периметру ньютоновской пленки из водных растворов лаурилсульфата натрия (NaLS). В этом случае при вспенивании довольно концентрированного раствора (при достаточном содержании электролита и подходящей температуре) возникают очень устойчивые и чрезвычайно тонкие, почти бимолекулярные ньютоновские (вторичные) черные пленки с небольшим, но надежно измеряемым углом контакта с объемной жидкостью порядка 10°. Очень важно и то, что даже при самом тщательном исследовании не обнаруживается гистерезис этого угла, а также и то, что эти системы очень подробно изучены многими авторами, получившими разными методами совпадающие результаты, касающиеся oL, т. е. угла контакта большой пленки с объемной жидкостью. Все это послужило основанием для измерения у именно в этой системе. [c.259]

На рис. 6 черными кружками показаны значения yJ при разных концентрациях Na l, полученные вышеописанным способом. Рассмотренная работа по измерению линейного натяжения методом пузырька осложнена тем, что пленка, находящаяся в контакте с жидкостью, не плоская, а также тем, что в процессе уменьшения пузырька расклинивающее давление в пленке изменяется в 2—3 раза. [c.261]

Экспериментальные методы излучения электрофореза основаны на измерении линейной скорости движения границы раздела коллоидный раствор—диснерсионная среда (макроэлектрофорез) или линейной скорости движения частиц в суспензиях (мик] 0элек-трофорез). [c.98]

Надежные результаты по измерению линейного натяжения были недавно получены в работах [10]. Исследовался периметр ньютоновской пленки, полученной на выступающей части пузырька, всплывавшего на поверхность раствора лаурилсуль-фата натрия (NaLS) + Na l в воде. [c.293]

В литературе имеется мало систематических данных об объемной усадке эпоксидных полимеров [34]. Большая часть этих данных получена по стандартным методикам, заключающимся в измерении линейных размеров образца после отверждения и сравнении его с размерами формы. Согласно этим данным, объемная усадка композиций на основе низкомолекулярных эпоксидных олигомеров составляет 67о- Однако из этих данных нельзя получить сведений об изотермической усадке. Для более детального исследования усадки эпоксидных композиций разработан специальный объемный дилатометр, работающий под небольшим давлением инертного газа для предотвращения образования пор при повышенных температурах [48, 56, 57]. Измеренная на этом приборе усадка эпоксидных композиций, отвержденных ароматическими диаминами, рассчитанная на моль эпоксидных групп, одинакова, независимо от природы диамина и составляет 16 мVмoль. Эти данные совпадают со значениями, рассчитанными исходя из результатов, приводимых в [34] для систем, отверждаемых ароматическими аминами и ангидридами. При использовании в качестве отвердителя новолачной фе-нолоформальдегидной смолы усадка составляет л 8,6 см /моль, т. е. значительно меньше, чем в случае ароматических аминов. [c.67]

Спектрометрия электроразрядных источников света. Простейшие способы фотоэлектрической регистрации возможны только при использовании источников возбуждения спектров, обеспечивающих во времени и пространстве постоянное свечение. Большинство электроразрядных источников возбуждения спектров, применяемых в многоканальных спектрометрах (кван-тометрах), такими свойствами не обладает, поэтому основным способом измерения относительной интенсивности спектральных линий, принятым в квантомет-рах, является измерение заряда на накопительных конденсаторах (рис. 14.37, а) используются как линейная, так и логарифмическая схемы измерений. Линейная схема основана на методе зарядки накопительных конденсаторов, а логарифмическая — на методе их разрядки или использовании экспоненциального соотношения между динодным напряжением ФЭУ и силой фототока. [c.414]

Этот вывод качественно согласуется с известными результатами измерений линейного натяжения свободных пленок. Так, для первичных черных пленок (при 0о 0,5°) Коларов и Зорин получили только отрицательные значения линейного натяжения [381. В то же время для вторичных черных пленок (когда 0о 5°) Платиканов, Недялков и Шелудко получили в ряде случаев также и положительные значения линейного натяжения [36]. Было бы интересно проследить, действительно ли смена знака линейного натяжения сопровождается переходом от относительно пологого профиля переходной зоны к образованию профиля типа ступеньки , такого, например, как в случае черных пятен на свободных пленках. Это позволило бы сделать более определенные выводы относительно природы линейного натяжения и его зависимости от вида изотерм расклинивающего давления. С другой стороны, необходимо и дальнейшее уточнение теории линейного натяжения, использующей пока многие упрощающие предположения. [c.33]

Коларов Т., Зорин 3. М. Измерение линейного натяжения на периметре смачивания между первичной черной пленкой и объемной жидкостью.— Коллоид, журн., 1980, 42, № 6, с. 1075—1080. [c.35]