Точное определение величины рКа

Результатами более точного определения величины износа гильз цилиндров методом вырезанных лунок установлено, что характер изменения величины износа гильз по высоте (см. рис. 135) у всех трех двигателей примерно одинаков и не отличается от характера обычного эксплуатационного износа. Средние данные о максимальном износе гильз цилиндров по методу вырезанных лунок оказались весьма близкими для Износ, мм всех трех двигателей, по абсо- [c.326]

Точное определение величины 65 системы сорбент — сорбат с помощью соотнощения (15.2) затруднительно, поскольку неизвестна конкретная структура исследуемого вещества и характер взаимодействия между его частицами. Поэтому соотнощение (15.2) следует рассматривать как исходное для получения различных приближенных формул с определенными границами применения. В частности, если изменение поляризации сорбента в процессе сорбции незначительно по сравнению с величиной поляризации сорбата, то можно положить, что [c.250]

Таким образом, в зависимости от исходной кривизны, толщины проката и количества валков, остаточная деформация может быть достаточно большой. Точное определение величины остаточных напряжений затруд-нено. Поэтому в расчетах долговечности заготовок по формуле (3.12) необходимо подставлять значения остаточных напряжений, определенные по формуле (3.8). [c.173]

Даже если по обе стороны электродного стекла находятся совершенно одинаковые растворы, то скачки потенциалов, как правило, будут неодинаковыми. Малейшее различие в составе стекла на обеих поверхностях, дансе различие во внутренних напряжениях поверхностей стекла, сказывается на величине потенциала, возникает дополнительный скачок потенциала, называемый потенциалом асимметрии. Поэтому каждый стеклянный электрод подвергают специальной калибровке по стандартным буферным растворам с точно определенной величиной pH. Стеклянный электрод наиболее надежный из индикаторных электродов. Его можно применять для измерения pH в широком интервале его значений (О — 12) в растворах с сильными окислителями и восстановителями. [c.342]

Для определения скорости перемещения коллоидных частиц (величины сдвига в положении частицы за единицу времени) используют объектив, на который нанесена координатная сетка или оси координат с делениями. При заданном увеличении микроскопа на его столик помещают объект-микрометр — стеклянную пластинку с выгравированными делениями точно определенной величины. Сопоставляют размеры делений на координатных осях или координатной сетке объектива при заданном увеличении с делениями объект-микрометра. Затем вместо объект-микрометра помещают кювету с коллоидным раствором и наблюдают за перемещением частиц, которые проявляют себя в виде светящихся точек. Наличие в объективе координатной сетки и предварительная количественная оценка каждого ее элемента позволяют определить величину сдвига частички. Определение величины сдвига облегчается при использовании микрокиносъемки. [c.394]

Из трех групп методов измерения мостового, Z-метрического и Q-метрического — точные измерения с прямым отсчетом позволяют производить только некоторые мостовые методы. При измерениях Z-метрическим и Q-метрическим методами практически невозможно получить не только прямой отсчет, но и вычислить величину активного сопротивления исследуемого раствора. Преимущества ВЧ-методов особенно сильно проявляются при использовании нх для ВЧ-титрований, когда не требуется точного определения величины активного сопротивления раствора, а измеряются только относительные изменения высокочастотной проводимости раствора при добавлении титранта и, следовательно, абсолютная величина электропроводности исследуемого раствора не имеет никакого значения. В дальнейшем речь пойдет только о методах высокочастотного титрования. [c.135]

Достаточно точно определения величин адсорбции и продуктов окисления металлов могут быть выполнены посредством и непрерывного взвешивания образцов. [c.30]

Поправочный коэффициент Л зл можно определить точно по нормативному методу и упрощенно — аналитически либо по графикам. В табл. 4-2 сопоставлены результаты точного определения величины/Сзп, [c.65]

Точное определение величины е системы сорбент — сорбат с помощью соотношения (15.2) затруднительно, поскольку неизвестна конкретная структура исследуемого вещества и характер взаимодействия между его частицами. Поэтому соотношение [c.250]

З.5.2.З.2. Критическая энергия ионизации. Ионизация происходит выбиванием электрона из оболочки и испусканием его из атома. Так как энергия каждой оболочки и подоболочки четко определена, минимальная энергия, необходимая для выбивания электрона с оболочки, имеет точно определенную величину. Эта энергия называется критической энергией ионизации (или энергией поглощения рентгеновского излучения). Для каждой оболочки и подоболочки требуются различные критические энергии ионизации. В качестве примера мы рассмотрим критические энергии ионизации для К-, Л1-оболочек и подоболочек [c.71]

В спектре испускания я - я мономерного пирена имеется пять хорошо разрешенных главных вибронных полос в диапазоне от 370 до 400 нм, обозначаемых римскими цифрами от I до V (так, что полоса перехода О- -О обозначается цифрой I и т. д.). При повышении полярности среды интенсивность полосы I (0- 0) возрастает в большей степени, чем интенсивность полосы П1 (О-у 2). Отношение интенсивностей вибронных полос I и П1 может служить количественной мерой полярности растворителя (Ру = /1//ц1), хотя точное определение величины этого отношения весьма затруднительно [358]. Точный механизм индуцированного полярными растворителями повышения интенсивности полос, отвечающих запрещенным правилами симметрии вибронным переходам, пока еще не нашел удовлетворительного объяснения [357, 359]. [c.443]

Ни одно из этих уравнений не дает представления о физическом смысле а, потому что не существует точного определения величины а/. [c.423]

С возрастанием амплитуды эхосигнала от отражателя улучшается возможность его обнаружения на фоне помех преобразователя, поэтому для более точного определения величины мертвой зоны нужно получить сигнал, соответствующий уровню фиксации. [c.234]

Точное определение величины нормальной скорости распространения пламени в сильной степени зависит от условий отвода тепла из зоны химических реакций в стенки реактора (трубы, горелки, бомбы). Наиболее правильные значения и получают по методике, разработанной Паулингом и Эджертоном [Л. 10]. Эта методика базируется на измерении скорости распространения плоского пламени, получаемого на специальной горелке. [c.219]

Для более точного определения величины Кг в диапазоне температур от О до 160—180° С было составлено уравнение [c.536]

Таким образом, строгость разработанного нами метода приводит к исключительной сходимости баланса и точному определению величин загрузок отдельных секций самых сложных технологических схем. [c.49]

На рис. 15 приведены приближенные данные по пробегам а-частиц, протонов и электронов в воде в зависимости от начальной энергии этих частиц. Как мы видели, эти пробеги не являются точно определенными величинами, но с практической точки зрения они полезны для установления необходимых условий облучения тканей и полимеров в виде пленок и блоков. Приведенные пробеги относятся к плотности 1 г/см для других [c.44]

Параметр J есть мера полноты протекания реакции в прямом направлении. Большие значения К. показывают, что реакция практически сдвинута вправо, а малые — об установлении равновесия в системе при незначительных концентрациях продуктов С и D. Выражение (П. 8) показывает, что в обратимой реакции соотношение концентраций исходных реагентов и продуктов реакции есть точно определенная величина при данных температуре и давлении. Следовательно, при смещении веществ А, В, С и D соотношение их концентраций после установления химического равновесия удовлетворяет условию (П. 8) независимо от их исходных концентраций. [c.16]

Кинетику химического взаимодействия между этиленом, пропиленом и кислотами и механизм этих реакций изучали Темкин и Гельбштейн [41]. Они привели новые данные, характеризующие скорость реакции этилена и пропилена с серной кислотой при различных температурах и концентрациях кислоты, указали точно определенные величины кажущейся и истинной энергии активации. На основе этих данных авторы объясняют причины различия в реакционной способности этилена и. пропилена. [c.269]

Если чистота дистиллята очень высока, то значения Хр (которое равно Хр) и (которое относится к верхней точке пересечения) очень близки и точное определение величины ( 2 — Хр) в уравнении (У-62) представляет большие трудности. В таком случае должно быть применено выражение [c.348]

Точное определение величин /у [т. е., учитывающих сорб- [c.506]

Точное определение величины рКд [c.72]

При прохождении излучений через вещество энергия излучения расходуется в основном на ионизацию и возбуждение. молекул и атомов этого вещества. а-Лучи отличаются малой проникающей способностью и сильным ионизирующим действием. Проникающая способность а-частиц характеризуется величиной пробега. Пробегом а-частиц называется длина траектории (трека) в данном веществе. Треки а-частиц обычно прямолинейны. Распределение числа а-частиц по толщине слоя поглощающего газа представлено на рис. 14. В результате неоднородности поглощающего вещества не все а-частицы с равной начальной энергией имеют одинаковый пробег, поэтому более точное определение величины пробега а-частиц производится дифференцированием кривой 1, показывающей распределение числа а-частиц по длине пути. Абсцисса [c.21]

В случае достаточно прозрачных адсорбентов (например, для пластинок из прессованного аэросила и пластинок пористого стекла) можно работать с меньшими ширинами щелей и, следовательно, с большим разрешением. В этих случаях возможно более точное определение величин оптической плотности. Например, в работе [94] интегрировалась область спектра, в два-три раза превосходящая ширину полосы. Контур полосы поглощения свободных гидроксильных групп рассчитывался с учетом, конечности спектральной ширины щели с помощью функции Фойгта [95]. [c.88]

Следует отметить, что емкость до проскока не является точно определенной величиной, так как зависит от чувствительности метода, применяемого для определения копцентрации проскочившего иона. Для сравнения величин емкости до проскока при различных условиях необходимо выбрать подходящ ве значение отношения с/со, например, принять с с = 0,001. Тогда емкость до проскока определяется количеством ионов, поглош,аемых ионитом до того, как будет достигнуто это значение. Если опыт заканчивается, [c.98]

Т1 = /зЛ1. Точное определение величины Ь возможно только при помощи предварительных опытов, так как она зависит от распределения температуры в печи, и. [c.105]

Для точного определения величины теплоемкости пользуются калориметрами. Приблизительные вычисления, на основании элементарного анализа и правила Копла (молекулярная теплоемкоси равна сумме атомных теплоемкостей), не дают достоверных результатов. [c.63]

По истечении определенного времени в системе адсорбент — водный раствор ПАВ устанавливается равновесие между количеством А молекул ПАВ, перешедших на поверхность сорбента, и их объемной равновесной концентрацией с. Это равновесие может быть описано уравнением Ленгмюра (П.2), при этом емкость монослоя А оо ОТВ6ЧЭ0Т прб-дельной адсорбции. Для более точного определения величины Лоо предпочтительнее использовать уравнение Ленгмюра в линейной форме [c.41]

Прп использовании методов третьей группы большое значение имеет точное определение величины поверхности, на которой после воздействия воды сохрапилась битумная пленка, а также выбор режима воздействия воды. [c.124]

Для более точного определения величины V (которое трудно осуществить экспериментально) используют линейные преобразования, уравнения Михаэлиса— Ментен, предложенные Лайнуиве-ром—Бэрком, Иди—Хофсти и др. В соответствии с указанными уравнениями строят графики, представленные на рис. 29 и 30 [c.210]

В первой главе настоящей книги дается краткое введение в теорию ТСХ во второй и третьей главах изложены теория и практика кругового метода. Четвертая глава посвящена и-камерам. ВЭТСХ можно использовать как для точного определения величин в поточных анализах, так и для быстрого подбора условий разделения в ВЭЖКХ. Важной разновидностью метода является непрерывная микро-ТСХ. Пятая глава книги посвящена стандартизованной технике дозирования в ВЭТСХ, являющейся основой для получения точных количественных результатов анализа. Описанные приемы и методы дозирования упоминаются и в последующих главах. [c.14]

Во многих случаях, особенно для реакционноспособных субстратов, содержащих сильные электронодонорные группы ККз, ОК, ОН, NH2 и тд., трудно получить надежные значения величин /, и так как /, велико, а мало. С такой же проблемой приходится сталкиваться и для реакций замещения под действием слабых электрофильных агентов, где точное определение величины /и особенно затруднительно. Уже при бромировании и хлорировании толуола в уксусной кислоте доля л<е/ил-бром(хлор)-толуола не превышает 0,5%. При бромировании анизола, моно-и диалкиланилинов и других реакционноспособных субстратов количество ле/иа-изомера невозможно определить даже с помощью очень чувствительной ГЖХ. Оригинальным методом решения этой важной проблемы ориентации является изучение простейшей реакции изотопного обмена водорода в кислой среде для селективно дейтерированных или тритированных модельных соединений. Это исключительно чувствительный метод, который позволяет оценить факторы парциальных скоростей, имеющие величину порядка 10 —10. В качестве примера приведены относительные скорости для реакции протодедейтерирования (замещения дейтерия на протий) изотопно замещенных анизолов в реакции с водной НСЮ4 [c.428]

Величина тиореакционной способности может быть выражена в абсолютных единицах — граммах образующегося сероуглерода в единицу времени и в относительных величинах — процентах к реакционной способности какого-либо принятого за эталон углеродистого материала, например березового угля. В обоих случаях она отличается от истинной реакционной способности, которая представляет собой количество сероуглерода, получаемое в единицу времени с единицы реагирующей поверхности углеродистого материала. Поскольку до настоящего времени еще не существует методов точного определения величины реагирующей поверхности углеродистых материалов, нельзя определить их истинную реакционную способность и приходится пользоваться описанным выше понятием —-тиореакционная способность, величина которой определяется для данных условий опыта по определенной методике. [c.42]

Точное определение величин Sm и АСс весьма затруднительно из-за необходимости измерения локальных значений С — Ср по высоте слоя. В связи с этим обычно рекомендуют вычислять величину АСс по значениям С и Ср на входе в слой и выходе из него. Очень часто постулируют полное перемешивание твердой фазы по объему слоя (т. е. Ср = onst) и движение ожижаюц. его агента в режиме идеального вытеснения, что приводит к получению среднелогарифмических значений [c.270]

Формула (128), однако, применима лишь в тех случаях, когда изотерма адсорбции на рассматриваемом участке является прямой линией. Применение формулы (128) при значительных отклонениях изотермы адсорбции от прямой может привести к неправильным результатам. Существуют методы более точного определения величины АСср. [c.99]

Таким образом, определив положение максимума на кривой расире-деления, можно связать две величины д и ко/к . Однако для точного определения величины д требуется очень тщательное фракционирование полимера. [c.24]

В этом отношении перспективными являются работы Б. Я. Пинеса [12], который разработал ряд конструкций острофокусных рентгеновских трубок. Этим достигается повышение точности структурного анализа, так как становится возможным получать на рентгенограмме особенно тонкие линии и отсчитывать углы с большой точностью. Увеличивается также чувствительность метода, что позволяет при помощи мо-нохроматизованного излучения изучать интенсивности не только слабых максимумов, но и диффузного рассеяния как под очень малыми, так и под большими углами. Это дает возможность более точного определения величины и формы частиц, получения сведений об отклонениях атомов от правильного положения, о характере блочной структуры и т. д. [c.6]

Рис. 87. Осциллограммы на экране прибора. Рис. а и б— два последовательных момента, иллюстрирующих сдвиг импульса на экране электронно-лучевой трубки, вьиванного изменением екоросги распространения ультразвука в данной среде. В верхней части осциллограмм видно калибровочное напряжение, необходимое для точного определения величины сдвига импульса.

Точное определение величины pH в сточных водах нефтепере-рабатывающйс заводов производя потенциометрическин методом о использованием pH - метра Ж-58, или любого другого лабораторного pH - метра со сгекляннни электродом. [c.21]

В работе [29] пояснено, что для точного определения величин типа АЕ следует, добиватьс максимального значения этой величины, что достигается при скользящих углах падения излучения на образец. [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология