Олигомеризация алкенов

В гомогенных каталитических системах при полимеризации пропилена получается нестереорегулярный атактический полимер. Стереорегулярный полимер получается при использовании гетерогенных катализаторов. Олигомеризация представляет собой процесс образования продукта большей молекулярной массы, чем исходные субстраты, но недостаточной, чтобы считать их полимерами. Катализаторами олигомеризации алкенов являются контакты Циглера-Натга, карбонильные комплексы металлов (N1, Со, КЬ, Ре, Сг), "димерные комплексы типа КЬ2(СРзСОО)4. Различают два вида олигомеризации циклическую и линейную. [c.544]

Получение продуктов, молекулярная масса которых может превышать Ю , относится к области химии и технологии высокомолекулярных соединений. В дальнейшем будет рассматриваться только олигомеризация алкенов с использованием различных типов катализаторов, при которой образуются продукты с молекулярной массой не более 1000, имеющие промышленное значение. На практике олигомеризации подвергают отходящие газы нефтепереработки (процессов каталитического и термического крекинга), а также газы процессов дегидрирования и пиролиза, содержащие олефины С2-С4. [c.878]

N1(6 12)2] катализирует олигомеризацию алкенов. Катализатор представляет собой низкоплавкие ( 60°С) кристаллы желтого цвета, легко разлагающиеся на воздухе. Готовить, обрабатывать и хранить его нужно в атмосфере азота. [c.364]

Получение продуктов, молекулярная масса которых может превышать Ю , относится к области химии и технологии высокомолекулярных соединений. В дальнейшем будет рассматриваться только олигомеризация алкенов с использованием различных типов катализа- [c.911]

Катализируемая кислотными катализаторами олигомеризация алкенов является самым известным и наиболее распространенным способом получения олигомеров. [c.915]

Олигомеризацией алкенов (олефинов) называют ограниченную полимеризацию, когда из низших олефинов образуются, как правило, жидкие продукты непредельного характера, молекулы которых содержат от 2 до нескольких десятков фрагментов исходного мономера (обычно от 4 до 20 атомов углерода). Образующиеся олефины могут иметь линейную или разветвленную структуру и двойную связь в а-положении или внутри углеродной цепи. [c.878]

Полимеризация и олигомеризация алкенов [c.631]

ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ (ОЛИГОМЕРИЗАЦИЯ) АЛКЕНОВ Механизм и катализаторы процесса [c.277]

Олигомеризацию алкенов осуществляют термическим и термокаталитическим путем. Недостатки термического процесса, который проводится при 480—550 °С и 10,0—13,5 МПа,— низкая селективность и большое газообразование. Более широко распространена каталитическая олигомеризация. Процесс протекает по карбкатионному механизму и проходит через следующие стадии (на примере пропилена) [c.277]

В реакции линейной олигомеризации алкенов наиболее активны комплексы и Со " " с фосфиновыми лигандами в присутствии алкилалюминийхлоридов. В этих реакциях также, по-видимому, есть стадии координации субстрата, л-сг-перегруппировки, внедрения и восстановительного элиминирования. [c.545]

Можно привести некоторую аналогию между ролью фторид-иона в реакциях с непредельными фторуглеродами и ролью протона в реакциях с соответствующими непредельными углеводородами. Так, при реакции фторид-иона с полифторалкенами могут генерироваться карбанионы, последующие реакции которых могут приводить, например, к димеризации или олигомеризации алкенов. Эти процессы сходны с хорошо известными реакциями алкенов, индуцируемыми протоном ряд примеров приведен на схемах (164) — (167), соответственно по работам [131—134]. Используя [c.684]

Таким путем можно осуществить димеризацию и олигомеризацию алкенов. Например, димеризация иропена в присутствии три-пропил алюминия [c.260]

Реакции алюминийорганических соединений с электрофильны ми реагентами подобны реакциям литийорганических соединений Алюминийорганические соедине1 ия широко используются в про мышлениости. Они являются дешевым исходным сырьем для иолу чення других металлорганических и элементорганических соедине ний, в том числе для получения комплексных катализаторов стереорегулярной полимеризации. Их используют для олигомеризации алкенов, в результате чего получаются алкены С —— исходные вещ,ества для синтеза высших спиртов и карбоновых кислот. [c.261]

Кинетическая модель ароматизации этилена и пропилена на цеолитах Н-Е8М-5 и Оа/Н-28М-5 изучена в работе [51]. Сопоставлены константы скоростей различных стадий олигомеризация алкенов - более медленная стадия, чем их крекинг образование диенов за счет переноса водорода и дегидрирования происходит в 10-100 раз медленнее, чем олигомеризация циклизация диенов протекает с такими же константами скоростей, как и крекинг алкенов образование циклоалкадиенов - со скоростью, аналогичной олигомеризации алкенов образование аренов - более быстрая стадия, чем олигомеризация алкенов. [c.9]

Взаимодействием фталевой кислоты с высшими спиртами, полученными олигомеризацией алкенов С3-С4 с последующим гидроформилированием олигомеров, например с тридеканолом, получают диалкилфталаты, в частности диизотридецилфталат. Сложные эфиры применяются в качестве синтетических смазочных масел [227]. [c.250]