Закономерности процесса поликонденсации

Общие закономерности процесса поликонденсации, приводящего к образованию линейных полимеров, распространяются и на реакции образования полиэфиров пространственного строения. [c.68]

Изучение закономерностей процессов поликонденсации и обобщение большого экспериментального материала привели к представлению, что известные поликонденсационные процессы можно подразделить на две группы - равновесную и неравновесную поликонденсации [3, 4, 12,40], отличающиеся характером основных реакций и величиной константы равновесия. [c.9]

Поликонденсационные процессы в расплаве являются, как пра вило, относительно медленными процессами. Следовательно, ос" новная реакция не осложняется диффузионными факторами, и истинные закономерности процессов поликонденсации в кинетической области проявляются при реакциях в расплаве наиболее ярко (за исключением завершающих стадий). [c.96]

Исследование закономерностей процессов поликонденсации привело к установлению двух типов поликонденсационных реакций — равновесной и неравновесной. В данной главе автор рассматривает в основном равновесную поликонденсацию. По неравновесным процессам см. книгу В. В. Коршака, С. В. Виноградовой Неравновесная поликонденсация 1<изд-во Наука , М., 1972).— Прим. ред. [c.45]

Закономерности процессов поликонденсации определяются не только химической природой мономеров, но и макроскопическими условиями осуществления процесса, способом его проведения. [c.9]

Учитывая, что процессы массопередачи в двухфазных системах, например жидких, исследованы мало , можно сказать, что закономерности процессов поликонденсации в гетерогенных системах очень сложны и их изучение находится лишь в начальной стадии. [c.68]

ОСНОВНЫЕ ЗАКОНОМЕРНОСТИ ПРОЦЕССА ПОЛИКОНДЕНСАЦИИ ПРИ СИНТЕЗЕ ОЛИГОЭФИРОВ [c.103]

Получение новолачных олигомеров. Феноло-формальдегидные олигомеры новолачного типа могут быть получены как периодическим, так и непрерывным методами. Исходное сырье, рецептура и технология многочисленных марок полимеров, выпускаемых промышленностью, различны, но все же имеются общие закономерности процесса поликонденсации. Обычное молярное соотношение фенол формальдегид при получении новолачных полимеров составляет 6 5 или 7 6. Рецептуры для получения новолачных олигомеров, используемых для производства полимерных строительных материалов, приведены в табл. 12. В качестве альдегидного сырья применяют формальдегид в количестве 26,5—27,5 мае. ч., а в качестве катализатора — соляная кислота первая порция — до pH = 1,6—2,3 вторая порция —0,056 мае. ч. [c.166]

В основе применяемых на практике расчетных методов разработки и корректировки рецептур алкидов лежат общие закономерности процессов поликонденсации. По уравнению Карозерса степень завершенности реакции поликонденсацни в момент желатинизации (образования пространственного полимера) рж при сте-хиометрическом соотношении компонентов составит [c.201]

ЗАКОНОМЕРНОСТИ ПРОЦЕССА ПОЛИКОНДЕНСАЦИИ [c.481]

Рассмотренные нами закономерности процесса поликонденсации должны быть дополнены случаем, когда процесс приводит к возникновению связей между цепями — к сшиванию цепей и образованию так называемой трехмерной структуры. Полученные в результате этого продукты отличаются от линейных полимеров тем, что они не способны растворяться ни в каких растворителях и не могут быть переведены в жидкое состояние посредством нагревания, т. е. являются неплавкими веществами. Эта особенность весьма затрудняет как исследование процесса их образования, так и изучение самих нродуктов. Этим объясняется тот факт, что хотя такие представители этого класса продуктов, как фенолформальдегидные смолы, собственно положили начало промышленности пластических масс и до настоящего времени наряду с такими более поздними продуктами, как алкидные, глифталевые, мочевиноформальдегидные, анилиноформальдегидные смолы и другие им подобные вещества, являются основой этой отрасли химической техники, однако изучение этих веществ и процессов их образования сильно отстает. [c.322]

Молекулярный вес полиамидов зависит как от условий проведения реакции, так и от соотношения исходных веществ. Высокомолекулярные полиамиды удается получить лишь нри эквивалентном соотношении диамина и кислоты. Избыток любого из них снижает молекулярный вес полиамида. Закономерности процесса поликонденсации подробно изложены в главе V (см. стр. 299). Па рис. 225 приведено изменение температур плавления полиамидов в зависимости от числа атомов углерода в кислоте. [c.474]

Образование при поликондеисации пространственных полимеров определяется числом функциональных групп в исходных веществах. Общее число функциональных групп должно быть не менее пяти, причем ни один из исходных мономеров не должен быть менее чем бифункциональным. Скорость реакции также завиоит от числа реакционноспособных групп. При большом их числе (свыше 3—4 в каждом из исходных веществ) реакция поликонденсации очень быстро завершается образованием геля— нераствори.мого аучукоподобного полимера. Изложенные в предыдущем разделе общие закономерности процесса поликонденсации, приводящей к образованию линейных полимеров, распространяются и на реакции образования полиэфиров пространственного строения, однако значение этих закономерностей несколько уменьшается. [c.176]

Многие ученые (Кинли, Карозерс, Флори, Коршак, Рафиков и другие) занимались исследованиями закономерностей процесса поликонденсации гликолей и многоатомных спиртов с дикарбоновыми кислотами [32—35]. Огромный экспериментальный материал освещен в литературе [1,2]. [c.706]