Определение кадмия в растворе

Предложены методы определения кадмия в растворах. Хотя на анализ требуется больше времени (в связи с переведением пробы в раствор), воспроизводимость результатов выше, чем при прямом анализе порошков. В некоторых способах для возбуждения спектра используют искру, раствор пробы подают в разрядный промежуток с помощью фульгуратора интервал определяемых содержаний 3-10" — 1,0% 0(1, средняя квадратичная ошибка + 6,8% [357, 472]. При введении раствора в искровой промежуток методом пористого электрода чувствительность определения 0,01 % 0с1 при средней квадратичной ошибке + 5% [557]. [c.128]

Интенсивность отраженного (З-излучения возрастает пропорционально порядковому номеру элемента и его концентрации (в бинарных системах — с увеличением в смеси доли элемента с более высоким порядковым номером). Для определения кадмия в растворах смеси чистых солей d " Со " и d " + Hg в качестве источника (З-излучений использован (Гу, = 3,56 года, энергия р-излучения 0,76 Чэв). Содержание кадмия находят по калибровочному графику, построенному по стандартным растворам в идентичных условиях [525]. [c.139]

Так, например, при определении кадмия, в раствор, содержавший не более 0,010 г кадмия в виде сульфата, добавляют 1,85 мл 76%-ной уксусной кислоты и 5,9 г уксуснокислого натрия на 250 мл раствора. В стакан, в котором идет электролиз, вводят платиновый и цинковый электроды, и замыкают их медной проволочкой. Внутренний электролиз идет 50 мин. при 80—90° С. После этого кадмий, осевший на платиновый электрод, промывают водой, растворяют в 250 мл воды, содержащей 3 капли уксусной кислоты и 0,1 г уксуснокислого натрия и снова подвергают раствор внутреннему электролизу с платиновым электродом в течение 30—35 мин., после чего взвешивают этот электрод и определяют количество осажденного кадмия. [c.241]

Кадмий в очищенных растворах определяется полярографическим методом без предварительной подготовки раствора, как описано в методике определения кадмия в растворе верхнего слива нейтральных сгустителей. [c.69]

Для определения кадмия в растворах меднокупоросного цеха отбирают пробу (10 мл) в мерную колбу емкостью 200—500 мл и доводят объем до метки водой. В случае нейтрального раствора приливают серную кислоту (содержание ее должно быть равно 1 % по объему). Отбирают аликвотную часть (10—25 мл) в коническую колбу емкостью 50—100 мл и, после восстановления сульфитом натрия, осаждают медь роданидом калия. В дальнейшем поступают, как описано выше. [c.246]

Для определения кадмия в растворах меднокупоросного цеха отбирают 10 мл жидкости в мерную колбу емкостью 250—500 мл, доводят объем до метки водой и перемешивают. Отбирают аликвотную часть 10—25 мл, переносят в коническую колбу емкостью 100 мл, прибавляют 20 мл разбавленной (1 1) соляной кислоты, 1—2 капли 30%-ного раствора перекиси водорода и нагревают раствор до кипения. Затем переливают его в мерную колбу емкостью 100 мл, нейтрализуют аммиаком, прибавляют 10 мл избытка его и охлаждают. Объем раствора доводят до метки водой и тщательно перемешивают. В дальнейшем поступают, как описано выше. [c.247]

Ускоренный метод определения кадмия в растворах цинкового и кадмиевого производств. [c.247]

Определение кадмия в растворе [c.530]

Для. пояснения рассмотрим пример типичного анализа. Требуется определить количественное содержание примеси кадмия в образце цинка. Для этого образец цинка весом 0,1 г растворяют в соляной кислоте и к нему добавляют необходимое количество желатины для подавления максимумов. Затем раствор разбавляют до определенного объема 1 н. раствором хлористого калия. Небольшую часть готового раствора вводят, в электролизер, а кислород удаляю пропусканием тока азота. Затем снимают предварительную полярограмму раствора при чувствительности гальванометра, равной 1/10 ее максимального значения. Диапазон изменения потенциала можно взять от —0,4 до —0,8 в снимать, всю кривую в данном случае нет необходимости. По этой кривой делают качественное определение кадмия в растворе, т. е. определяют наличие полярографической волны при потенциале —0,64 в. Поскольку потенциал восстановления цинка очень велик, то он не влияет на волну кадмия. Если предварительный анализ показывает наличие кадмия, то из него определяют степень разбавления, необходимую для получения наилучших результатов. Оптимальный диапазон концентрации восстанавливаемых ионов лежит в пределах от 10" до 10 н. Если раствор уже имеет необходимую степень разбавления, то чувствительность гальванометра можно увеличить если же концентрация раствора слишком велика, то алийвотную часть его разбавляют раствором хлористого калия. После этого снимают окончательную кривую. Затем приготавливают эталонный раствор хлористого кадмия, имеющий такую же степень разбавления, и снимают полярограмму этого раствора. Результирующие кривые будут аналогичны представленным на рис. 11.14. По ним определяют величины а для эталонного и анализируемого растворов. Тогда концентрацию С, кадмия при окончательном разбавлении неизвестного раствора можно вычислить из пропорции [c.175]

Экстракция кадмия из хлоридных растворов очень пеизбира-тельпа. Вероятно, поэтому ее редко используют при решении прикладных задач (определение кадмия в растворах [417] и чистом алюминии [552, 952]). [c.162]

Другие сведения касаются малой избирательности извлечения кадмия [552, 560, 574, 952], реэкстракции кадмия (вода [954]) использования экстракции для определения кадмия в растворах [954], для вычисления констант устойчивости его роданидных комплексов [560] механизма экстракции (извлекаемыми соединениями считаются сольваты нейтрального роданида [560, 959, 971] или анионных комплексов [954, 959], например d(S N)2 4TБФ, NH4 [ d (8СК)з]-ЗТБФ [959], (ДАПМ-Н) [ d (S N),] [954, 970]). [c.165]

Преимущество амперометрического титрования состоит в том, что его можно проводить в отсутствие комплексообразующего индикатора. Это положительно сказывается на селективности метода и создает возможность для проведения во многих случаях последовательных титрований. Кроме того, метод очень чувствителен и допускает титрование очень малых количеств и при очень низких концентрациях. Например, сообщается об успешном и поразительно точном определении кадмия в растворах с концентрацией до 10" М [56 (22)]. Во мнбгих случаях можно применять отделение путем осаждения, так как осадки чаще всего не мешают определению. [c.113]

Примечание. При определении кадмия в растворе, содержащем цинк, экстракцию проводят в две стадии и в анапи.зируемый раствор добавляют Щ1анид калпя. После внесения в анализируемый раствор тартрата, гидроксиламина и диметилглиоксима добавляют раствор едкого натра до концентрации примерно 10% и цианид калия до концентрации 0,2%. Из полученного экстракта вновь извлекают кадмий 0,02 н. раствором соляной кислоты. К новому водному экстракту добавляют немного тартрата, гидроксиламина, раствор едкого натра до концентрации 10% и цианид калия до 0,05 о. Полученный экстракт промывают разбавленным раствором едкого натра и фотометрируют. [c.196]