Критические явления в эластомерах при

КРИТИЧЕСКИЕ ЯВЛЕНИЯ В ЭЛАСТОМЕРАХ ПРИ ТЕРМИЧЕСКОМ ВОЗДЕЙСТВИИ [c.31]

При малых напряжениях в высокоэластическом состоянии проявляется процесс, напоминающий явление вынужденной эластичности, так как при некотором критическом напряжении происходит разрушение вторичных узлов пространственной сетки и изменяется сопротивление эластомера деформированию. Этот релаксационный процесс объясняется существованием микрообластей, образующих со свободными цепями пространственной сетки дополнительные вторичные узлы нехимического происхождения, которые распадаются при достижении критического напряжения. [c.141]

Таким образом, в наполненном эластомере на плато высокоэластичности (20 °С) наблюдается при малых деформациях нелинейный процесс, аналогичный процессу в ненаполненном эластомере при —39 °С (в переходной области). Но если нелинейный процесс в ненаполненных эластомерах (гл. 7) связан с разрушением узлов 2 (см. рис. 8.3) на микроблоках надмолекулярных структур, то в наполненных эластомерах аналогичный процесс может быть объяснен разрушением узлов 4 на частицах наполнителя (см. рис. 8.3). Узлы 4 прочнее, чем узлы 2, поэтому у наполненного эластомера критическое напряжение Ок значительно больше и явление наблюдается при более высоких температурах. Разрушение узлов 4 связано с размораживанием сегментальной подвижности в связанном полимере ( твердая составляющая), т. е. с а -процессом релак- [c.266]

Бартеневым и Кучерским [196] в интервале между температурой стеклования Тс и некоторой температурой Ткр, лежащей выше температуры стеклования, было обнаружено явление, которое напоминает вынужденную эластичность (рис. 1.28). Это явление связано с тем, что в процессе растяжения при некотором малом критическом напряжении Окр происходит разрушение вторичных узлов пространственной сетки и изменяется сопротивление эластомера деформированию. Критическое напряжение зависит от температуры и для каучукоподобных полимеров обращается в нуль при температурах 40—60 °С (рис. 1.29). Это означает, что в низкотемпературной подобласти интервала высокоэластичности наблюдается новый релаксационный процесс, связанный с изменением упругости эластомеров при малых растяжениях. Процесс характеризуется уравнением, аналогичным уравнению (I. 26) [c.78]

История исспедований химических превращений эластомеров при термическом воздействии насчитывает бопее 100 пет. Первые работы в этом направлении позволили установить строение природных высокомолекулярных соединений. Впоследствии основное внимание исследователей было сконцентрировано на изучении высокотемпературных характеристик термостойких эластомеров. На современном этапе в связи с широким распространением методов термического анализа значительно повысился интерес к химии процессов, протекающих при нагревании нетеплостойких карбоцепных эластомеров. И здесь были обнаружены существенные особенности диеновых эластомеров с системой 1,5-кратных связей, особенности, представляющие интерес с Т( жи зрения теории процессов термического старения полимеров. Именно эти особенности послужили основой настоящей главы. В целом проблемы химических превращений эластомеров при термическом Еюэдействии тесно переплетаются с общими проблемами химии и физики полимеров, такими как проблемы стабилизации эластомеров с использованием эффектов клетки и чужих звеньев конформационные эффекты при деструкции эластомеров ступенчатая кинетика термического распада эластомеров проблемы возмущающего действия тепла хишческой реакции на кинетику пиролитического процесса критические явления при термической деструкции и др. [c.5]

Установление механизма критических явлений при термической деструкции попидиенов дает возможность проанализировать влияние тепла, выделяющегося при изомеризации полимерных цепей и приводящего к изменению скорости нагрева за счет "саморазогрева", выявить "возмущающее" действие тепла реакции [38, 39] на кинетику химических превращений эластомеров. К группе эпастомеров, распад которых сопровождается экзотермическим эффектом, относятся поли- [c.37]

Механизм действия присадочных компонентов угольных смесей в процессе коксования на образование трещин в коксе сводится в общих чертах к следующему в критической фазе коксообразова-ния их зерна остаются еще пластичными, в то время как зерна других компонентов уже затвердели это приводит к явлению некоторой податливости и мягкости в почти твердой текстуре. Подобная картина наблюдается при введении эластомеров в ударопрочный полистирол. [c.163]

Согласно второй точке зрения [4—7], разрастание трещин при озонном растрескивании становится возможным только в том случае, если приложенное напряжение (или деформация, или упругая энергия) больше некоторой критической величины ак. Такая точка зрения, вы-, сказывавшаяся и ранее [14], является результатом автоматического перенесения на явление коррозионного растрескивания представлений Ривлина и Томаса о явлении раздира [15]. Однако авторы считают, что запасаемая при деформации эластомера упругая энергия вся переходит в поверхностную энергию вновь образующихся поверхностей. [c.134]