Карбонильные соединения Формальдегид

В качестве названий соединений-основ использованы также следующие тривиальные названия карбонильных соединений Формальдегид, Ацетальдегид, Бензаль-дегид, Ацетофенон, Бензофенон, Халкон. [c.10]

Летучие карбонильные соединения (формальдегид, ацетальдегид, ацетон, бензальдегид и др.) - постоянные примеси городского воздуха. То же самое относится к низшим спиртам (метанол, этанол и др.), карбоновым кислотам (муравьиная, уксусная, пировиноградная и др.), некоторым дурнопахнущим сернистым [c.277]

Положение равновесия в этой реакции зависит от реакционной способности карбонильного соединения. Формальдегид в водном растворе гидратирован на 100%, ацетальдегид — на 51%, в водном растворе ацетона гидратная форма практически отсутствует. Галогени-рованные в а-положение альдегиды и кетоны, обладающие большим частичным положительным зарядом на карбонильном атоме углерода, имеют высокое содержание гидратных форм в водных растворах. Например, трихлорацетальдегид (хлораль) образует очень устойчивую гидратную форму — хлоральгидрат, отщепить воду от которого можно только при действии концентрированной серной кислоты. [c.238]

Такая зависимость вытекает из определения альдегидов и кетонов и из определения первичных, вторичных и третичных спиртов. Число атомов водорода, связанных с карбонильным углеродом, позволяет определить, является ли карбонильное соединение формальдегидом, высшим альдегидом или кетоном. В полученном спирте карбонильный углерод связан с ОН-группой в данном случае число атомов водорода у этого углерода определяет, каким является спирт — первичным, вторичным или третичным, например [c.494]

Вода и алка юлы являются слабыми нуклеофилами, поэтому реакция идет только с очень активными карбонильными соединениями (формальдегид, галогензамещенные альдегиды и кетоны) или с активированными вследствие кислотного катализа карбонильными соединениями. Эти реакции можно изобразить схемой [c.450]

При реакции карбонильных соединений и гликолей под каталитическим действием сильнокислотного катионита в водородной форме получены 1,3-диоксоланы. При температуре реакции в пределах 90—160° достигнуты хорошие выходы диоксоланов из этиленгликоля, 1,2-про-пиленгликоля и 2,3-бутиленгликоля, с одной стороны, и карбонильных соединений — формальдегида, масляного альдегида, гексаналя, метилизопропилкетона, циклогек-санона и фурфурола,— с другой. [c.194]

Молекула простейшего карбонильного соединения - формальдегида имеет плоское строение. Длины связей С=0 и С-Н равны соответственно 1,20 и 1,10 А. Валентный угол Н-С-О равен 121,8°, а угол Н-С-Н - 116,5°. [c.124]

Взаимодействие с карбонильными соединениями (формальдегидом, другими альдегидами и кетонами) приводит к образованию первичных, вторичных и третичных спиртов, например [c.290]

Полиэтилен высокого давления при нагревании до 150° С выделяет кислоты, эфиры, непредельные углеводороды, перекисные и карбонильные соединения (формальдегид и ацетальдегид), двуокись углерода и окись углерода [c.408]

При нагревании полиэтилена низкого давления до 150° С выделяется сложная смесь летучих продуктов, содержащая кислоты, эфиры, непредельные углеводороды, перекисные и карбонильные соединения (формальдегид и ацетальдегид), двуокись углерода и окись углерода [c.408]

Кислоты, эфиры, непредельные углеводороды, перекисные н карбонильные соединения (формальдегид и ацет-альдегид), двуокись углерода, окись углерода [c.121]

Широко применяемой в синтезе фосфорсодержащих комплексонов является реакция алкилфосфорилирования аминов с помощью карбонильных соединений (формальдегида, ацетона) и фосфорсодержащих реагентов — диалкилфосфитов [3, 102, 103. [c.60]

Разложение каждого из них приводит по схеме, аналогичной приведенной выше реакции (5.97), к бирадикалам Криги и далее к серии карбонильных соединений - формальдегиду, метилви-нилкетону и метилакролеину. [c.186]

Реакция это обратима, так как можно осуществить синтез гексозы из смеси глицеринового альдегида и диоксиацетона, которые в присутствии щелочи также находятся в равновесии друг с другом. Молекула моносахарида под действием концентрированной щелочи может распадаться аналогичным образом и по другой схеме, образуя, например, формальдегид-Ьпентозу, или гликолевый альдегид-Ьтетрозу и т. д. Словом, молекула моносахарида может в этих условиях испытывать разрыв любой из своих углерод-углеродных связей. Точно так же моносахариды могут быть получены при любом сочетании исходных оксикарбонильных соединений. Крайним случаем такого синтеза является известная реакция Бутлерова — синтез смеси гексоз из простейшего карбонильного соединения — формальдегида — в присутствии гидроокиси кальция. [c.113]

По методу Гриньяра можно синтезировать спирты всех трех типов. Примером получения первичного спирта с использованием в качестве карбонильного соединения формальдегида служит синтез цик-логексилкарбинола [c.317]

Продукты термоокислительной деструкции полипропилена при 150— 220° С содержат в своем составе кислоты, эфиры, непредельные углеводороды, перекисные и карбонильные соединения (формальдегид и аиетальде-гид), двуокись углерода, окись углерода [c.409]

При нагревании полиолефинов и переработке их в изделия в воздух выделяются продукты термоокислительной деструкции, обладающие выраженными токсическими свойствами. При нагревании полиэтилена высокого и низкого дав-. ления, полипропилена, сополимера этилена с пропиленом до 150—220 °С выделяются органические кислоты, эфиры, непредельные углеводороды, перекисные и карбонильные соединения (формальдегид и ацетальдегид), двуокись и окись углерода [7, с. 34]. Смесь продуктов термоокислительной деструкции полиолефинов обладает способностью при вдыхании вызывать бстрые и хронические отравления [7, с. 34]. [c.514]

Продукт реакции (3.1) — молозонид — далее распадается на биполярный ион К—+СН—О—0 и карбонильное соединение (формальдегид), которые вновь соединяются между собой, образуя по реакции (3.5) мономерный озонид А и перекрестный озонид С, по реакции (3.6) — полимерный озонид В, по реакции (3.7) — кислоты и по реакции (3.8), предположительно,— димерные перекиси, обнаружить которые нам не удалось. [c.107]

Согласно схеме (4), образование оксиметиленкатиона происходит в результате протонизации формальдегида 17]. Известно 112], что среди карбонильных соединений формальдегид обладает наибольшей реакционной способностью вследствие разделения зарядов на углероден кислороде. Протонизация способствует этому разделению и, вероятно, определяется природой аниона [10]. [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология