Хлорангидрид уксусной кислоты (ацетилхлорид)

Можно также провести ацетилирование хлорангидридом уксусной кислоты - ацетилхлоридом в присутствии пиридина [c.602]

Г алоген ангидриды снз-сс , Хлорангидрид уксусной кислоты, ацетилхлорид [c.196]

Способы получения. Реакция Фриделя — Крафте а (см.). Метод аналогичен получению гомологов бензола. Он заключается в действии на ароматические углеводороды хлорангидридов кислот в присутствии хлорида алюминия. Ацетофенон получают, действуя на бензол хлорангидридом уксусной кислоты (ацетилхлоридом) [c.405]

Хлорангидрид уксусной кислоты (ацетилхлорид] [c.119]

В галогенангидридах галоген соединен с радикалом кислоты — ацилом, поэтому их иначе называют ацилгалогенидами. Б частности, хлорангидрид уксусной кислоты называется ацетилхлоридом. Он представляет собой бесцветную дымящую на воздухе жидкость с т. кип. 55°С 1,105. [c.174]

Ацетилхлорид (хлорангидрид уксусной кислоты) — бесцветная, дымящая на воздухе жидкость с резким запахом нерастворим в воде хорошо растворим в органических растворителях. Ai = 78,54 = 51,8 °С 112°С [c.120]

Как получить ацетилхлорид из уксусной кислоты всеми известными вам способами Какая связь карбоксильной группы (С—ОН или СО—Н) разрывается прн образовании хлорангидрида [c.72]

Как получить этиловый эфир уксусной кислоты, используя в качестве ацилирующего средства соответствующий хлорангидрид Сравните ацилирующую способность уксусной кислоты II ацетилхлорида. [c.72]

В процессе хлорирования уксусной кислоты применяют хлор, насыщенный ацетилхлоридом, поддерживая время контакта 0,3—5 мин и отношение жидкости к газу (2-т-10) 1 (>масс.). (Пат. 11919476, ФРГ, 1977 Заявка 127329, Яп., 1981). Образование хлорангидрида кислоты можно ускорить, добавляя карбамид (мочевину) и его фосфорные аналоги (Пат. 29454, Яп., 1982). Закономерности жидкофазного хлорирования СНзСООН рассмотрены в сообщении [307]. [c.169]

В среде амидных растворителей возможна побочная реакция, связанная с образованием хлорангидрида соответствующей кислоты (муравьиной, уксусной и т. д.). Считают [45], что образование, например, ацетилхлорида происходит в результате реакции ДМАА с двумя молекулами хлористого водорода [c.53]

Хлорангидрид уксусной кислоты — ацетилхлорид — используется в органических синтезах. Практический интерес представляют нетрадиционные методы получения ацетилхлорида, например из алкилхлорида и моноксида углерода в инертном растворителе в присутствии соединений Rh или 1г. Реакцию ведут при 130—200 °С и давлении не выше 600 кПа (Пат. 44447, 44448, Яп., 1978). При непрерывном способе получения ацетилхлорида метилхлорид подают в реактор с заданной скоростью, а катализатор и промотор растворяют в растворителе и затем с иодом подают в реактор. Продукт разделяют перегонкой, непревращенный H3 I возвращают, H3 O I выделяют, г) катализаторный раствор используют повторно (Пат. 44449, Яп., 1978). [c.173]

Ацетилхлорид Хлорангидрид уксусной кислоты, этаноилхлорид СНзСОС Токсическое действие. Вызывает раздражение слизистых оболочек глаз и верхних дыхательных путей. Раздражает кожу. Является лакриматором [c.636]

Названия галогеноангидридов строятся так же, как и названия ангидридов карбоновых кислот. Например, хлорангидрид уксусной кислоты, или хлористый ацетил бромангидрид пропионовой кислоты, или бромистый пропионил. По женевской номенклатуре они производятся от названия ацила и соответствующей галогеноводородной кислоты ацетилхлорид, пропионилбромид и т. п. [c.282]

Некоторые органические вещества бурно реагируют с водой с выделением большого количества теплоты, без воспламенения исходных веществ и продуктов реакции, например ацетилхлорид H3 O I (хлорангидрид уксусной кислоты) с водой образует уксусную (этановую) кислоту СН3СООН и хлорид водорода [c.21]

Чаще всего используют ангидриды или хлорангидриды карбоновых кислот, предпочтительным растворителем служит пиридин [90], однако ацетилхлорид, галогенацетилгалогениды, галоген-уксусные ангидриды и т. д. требуют осторожного обращения, поскольку они бурно реагируют с пиридином и третичными аминами при комнатной температуре. Относительные достоинства применения ацетатов, бензоатов, сульфонатов, хлорформиатов и других сложных эфиров, часто используемых в синтезах для защиты гидроксильных групп, обсуждаются Хасламом [91]. Расщепление эфиров может достигаться кислотным или щелочным гидролизом или восстановлением. Изучались также защитные сложноэфирные группы, которые могут удаляться фотохимическим путем [92] для фенолов наиболее полезными оказались эфиры флуорен-9-кар-боновой кислоты (69), применение находят также арилтиоперок-сиды (70), получаемые из арепсульфенилхлорида (71). В результате фотолиза исходные фенолы получаются с самыми разными выходами. [c.212]

Наибольшее практическое применение пока нашли только ангидриды и хлорангидриды органических кислот. Первая успешная попытка принадлежит авторам [51], которые в качестве реактива для связывания воды использовали ацетилхлорид. Ранее применя-впшеся для этой цели хлорангидриды других кислот нафтидфосфи-новой, а-нафтилфосфорной и других [52] — оказались менее удобными, в основном, из-за большой продолжительности реакции и не-специфичности к воде. В этом плане ацетилхлорид обладает несомненными достоинствами реакция с водой в присутствии пиридина происходит быстро и количественно с образованием 2 моль кислоты (уксусной и соляной), тогда как спирты, фенолы, некоторые амин-ы и другие соединения образуют только 1 моль кислоты (соляной) СН3СОС1 + Н2О —СНзСООН + НС [c.29]

Для этерификации гидроксильных групп применяют хлорангидриды и ангидриды кислот. Из них для аналитических целей наиболёе часто используются уксусный ангидрид, ацетилхлорид, бензоилхлорид, 3,5-ди-н итробензоилхлорид, хлорангидрид антрахинон-р-карбоновой кислоты и л-нитрофенилацетилхлорид. [c.318]

Оксихлорид фосфора PO I3 образуется из P I5 также при его взаимодействии с веществами, содержащими ОН-группы, например с органическими кислотами, превращая их в хлорангидриды. Например, таким путем из уксусной кислоты получают ацетилхлорид [c.432]

Филд [69] описал получение нормальных формиата (разлагается при 150°С),-ацетата (разлагается при 294— 298°С), пропионата (разлагается при 75—78°С), бензоата (разлагается при 307—309° С) и о-хлорбензоата (разлагается при 245—249° С) действием безводного хлорида бериллия на хлорангидрид соответствующей кислоты в отсутствие влаги. Присутствие даже следов влаги приводит к образованию оксисолей. Нормальный ацетат может быть также получен путем взаимодействия оксиаце-тата с ледяной уксусной кислотой и ацетилхлоридом [70] [c.43]

Можно также, как предложено Цетше с сотрудниками [528], проводить реакцию между хлорангидридами кислот и уксусным ангидридом. При этом наряду с высокомолекулярным ангидридом образуется ацетилхлорид. В этом случае разница между температурами кипения еще больше. Ср. также выше, на стр. 212. [c.213]

Тиомочевина реагирует с ацилирующими веществами — ангидридами или хлорангидридами кислот. Например, при действии уксусного ангидрида при слабом нагревании образуется ацетилтиомочевина СНзСОЫНСЗЫНг, а при действии ацетилхлорида — продукт присоединения СзНтОЫгЗС [c.601]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология