Вода питьевая. Методы определения содержания хлоридов

Настоящий стандарт распространяется на питьевую воду и устанавливает методы определения содержания хлоридов (хлор-иона). [c.53]

Этот метод не рекомендуется для определения содержания органических веществ в сточных водах, для этой цели следует определить ХПК по ИСО 6060. Метод определения перманганатного индекса достаточно эффективен при анализе большого количества проб воды. Стандартный метод определения перманганатного индекса воды устанавливает ИСО 8467. Метод в основном предназначен для исследования вод, используемых человеком в быту питьевой воды, минеральной воды, воды из колодцев и источников, а также воды для плавательных бассейнов. Он применим для вод с концентрацией иона хлорида менее 300 мг/л. Пробы с перманганатным индексом более 10 мг/л перед анализом необходимо разбавить. Нижний предел определения 0,5 мг/л. [c.104]

Вода питьевая. Методы определения содержания хлоридов [c.533]

ГОСТ 4245-72 Вода питьевая. Методы определения содержания хлоридов [c.6]

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ХЛОРИДОВ В ПИТЬЕВОЙ ВОДЕ ПО ГОСТ 4245-72 [c.65]

Для определения химических форм элементов используют все инструментальные методы, обеспечивающие необходимые пределы обнаружения элементов. Для ряда элементов, главным образом, неметаллов, разработаны и применяются в практике анализа для оценки качества природных, питьевых и сточных вод методы определения как суммарных содержаний, так и различных молекулярных и ионных форм. Панример, для серы предусматривается раздельное определение сульфат-, сульфид-, сульфит- и тиосульфат-ионов [9 - 10]. При оценке содержания фосфора также раздельно определяют полифосфаты, эфиры фосфорной кислоты и растворенные ортофосфаты [9 - 10]. Содержание азота в водах характеризуется главным образом концентрацией свободного аммиака и ионов аммония, а также нитрит- и нитрат-ионов, аналогичная ситуация для пары хлорид-свободный хлор [9 - 10]. Для раздельного определения химических форм азота, фосфора, серы, хлора и других широко применяют спек-трофото-метрические методы анализа, а также различные варианты хроматографии ионной, жидкостной, газовой [9 - 10]. Определение химических форм металлов - более сложная задача, для решения которой требуются высокочувствительные инструментальные методы, обеспечивающие возможность онределения на более низком уровне концентраций, чем их реальные содержания в водах, т.е. на уровне от 1 мкг/л до 1 нг/л. В сочетании с хроматографическими методами разделения эти методы выполняют роль детекторов. Наиболее предпочтителен вариант элемент-селективного детектора, к которым и относятся большинство современных инструментальных методов (ААС, АЭС, МС), в отличие от снектро-фотометрического и электрохимических. [c.25]

Обзор методов контроля качества углей на основе стандартов ФРГ и ЧССР на выпускаемые в этих странах активные угли дан в монографии [11]. Согласно этим документам, химические свойства углей характеризуются содержанием золы, влаги, железа, свинца, хлоридов, показателем pH, а для активных углей, применяемых в медицине, — содержанием цианидов, сульфидов, хлоридов и нитратов. Для характеристики углей по физико-механическим свойствам контролируют фракционный состав, механическую прочность (сопротивление удару), насыпную плотность, теплоту смачивания. Сорбционные свойства углей контролируют адсорбцией по бензолу, определением времени защитного действия (для противогазовых углей), обесцвечивающей способностью по мелассе и определением полувысоты слоя дехлорирования (для углей, применяемых для обработки питьевой воды). Свойства углей, используемых в медицине, должны контролироваться в соответствии с испытаниями, предписанными фармакопеей или соответствующими стандартами стран [11]. [c.86]

Примечания. 1. Хлориды этим спссобом можно точно титровать в очень разбавленных растворах даже при содержании хлорид-ионов Ю мг/л ошибка титрования не должна превышать 2%. Конец титрования более отчетлив, чем при аргентометрическом титровании пс Мору. Метод пригоден для определения хлоридов в питьевых и прсмышленных водах, в различных солях и в физиологических жидкостях. [c.417]

Разработан метод определения иодида в питьевой воде [84], в дальнейшем усовершенствованный Раманаускасом [85]. Нижний предел определяемых концентраций иодида —0,04 мкг/л. Бромид при содержании ниже 0,5 мг/л и хлорид не мешают определению. Интенсивность голубой окраски достигает максимума в течение 40—50 с и затем уменьшается, поэтому измерение оптической плотности следует проводить через точные промежутки времени после начала реакции. [c.394]

Повышение чувствительности определения ртути методом ААС достигается предварительным концентрированием. Разработан метод АА-определения ртути с предварительным экстракционным концентрированием дитиопирилпропилметаном. Метод предназначен для анализа сточных вод с высоким содержанием хлоридов и позволяет определять ртуть на уровне ПДК [21]. Предложен химико-атомно-эмиссионный способ определения ртути с предварительным концентрированием с диантипирилтиомочеви-ной в виде пленки, осаждаемой на графитовый порошок [195]. Метод позволяет повысить чувствительность атомно-эмиссионного определения до 0.13 мкг/л (при объеме пробы не более 250 мл), что дает возможность анализировать ртуть на уровне ПДК для питьевых вод и проводить ее определение в сточных водах. При использовании в качестве маскирующего агента ЭДТА многие металлы и другие компоненты, за исключением сульфидов, не оказывают мешающего влияния на определение ртути. [c.111]