Процессы на границе металл —сухой газ

Таким образом, электродвижущая сила гальванического элемента является алгебраической суммой стремлений заряженных компонентов покинуть соответствующие фазы и пересечь соответствующие фазовые границы, имеющиеся в элементе. Источник энергии, отдаваемой элементом во внешнюю цепь, следует искать в процессе, стремящемся восстановить двойные слои на фазовых границах в рассмотренном случае этот процесс заключается в замене ионов Ж ионами в растворе. В течение нескольких десятилетий происходила дискуссия по вопросу о правильности представления о том, что основными источниками электродвижущей силы в элементах являются контактные разности потенциалов на сухих границах металлов школа исследователей, оспаривавших эти представления, придерживалась взгляда, что энергия доставляется в результате вытеснения одного металла другим в растворе и что, следовательно, свойства сухих металлов не могут иметь большого значения для электродвижущей силы. [c.414]

АТМОСФЕРНАЯ КОРРОЗИЯ, разрушение металлов под действием приземного слоя атмосферы. Скорость процесса зависит от климатич. факторов (гл. обр. влажности и т-ры воздуха) и концентрации примесей, загрязняющих атмосферу (оксиды серы, азота, выбросы хим. произ-в и др.). Различают сухую, влажную и мокрую А.к. Сухая А.к. происходит при относит, влажности воздуха ниже нек-рой критической (< 70% для чистой атмосферы). При наличии в атмосфере примесей, способных образовывать гидраты с малым парциальным давлением водяных паров, граница критич. влажности смещается к более низким значениям. [c.212]

Чувствительность к воде адгезионных связей для большого числа соединений различных материалов больше чувствительности когезионных связей. В частности, длительная прочность связующего в воде составляет до 80%, а прочность соединения стекловолокно— связующее — от 20 до 65% длительной прочности в сухом состоянии [12]. Как уже отмечалось, одной из причин этого являются остаточные напряжения, возникающие в соединении при отверждении. Они могут составлять 35% и более от кратковременной прочности [21], и в их присутствии адсорбционное действие воды резко усиливается. Концентрация напряжений у поверхности алюминия в соединениях на эпоксидных клеях ведет к возникновению микротрещин, по которым проникает вода [116]. Из других данных, основанных на изучении в электронном сканирующем микроскопе поверхности разрушения в воде клеевых соединений металлов, следует [58], что даже если магистральная трещина зарождается в клеевом шве, она при неравномерном отрыве неизбежно переходит на границу раздела. Вода вызывает сольволиз АЬОз и диффузию ионов АЮг в водную среду. По мере насыщения воды этими ионами идет высаживание А1(0Н)з и дальнейший сольволиз. Алифатические амины (отвердители эпоксидных клеев) диффундируют из клеевого шва и ускоряют этот процесс. Подобный процесс идет и в соединениях натриевосиликатного стекла. Сравнительно кратковременное увлажнение приводит к полной потере прочности соединений этого стекла на сополимере этилена с тетрафторэтиленом, тогда как прочность соединений пи-рекса снижается только вдвое [117]. О разрушении адгезионных связей в воде можно судить также по энергии отрыва полимера от стекловолокна, определяемой по прочности, и при наблюдении соединения в поляризованном свете [118]1 Время, требуемое для снижения энергии до минимального значения, зависит только от окружающей среды, а не от способа подготовки субстрата перед склеиванием. [c.191]

ПАВ й полимеров на железоокисном пигменте при воздействии воды и ее влияния на структурообразование лакокрасочного материала и процессы избирательного смачивания поверхности влажного металла, подтверждено, что наиболее эффективными добавками являются четвертичные аммониевые основания. Это обусловлено их высокой хемосорбцией во влажных условиях на пигменте и подложке, что обеспечивает избирательное смачивание лакокрасочным материалом поверхности металла на границе раздела вода — металл — лакокрасочный материал. Кроме того, добавки четвертичных аммониевых оснований придают покрытию наиболее плотную структуру, в связи с чем покрытия, полученные на мокрой поверхности, не уступают аналогичным покрытиям, полученным на сухом металле. [c.164]

Значительный вклад внесли советские исследователи в теорию окисления металлов и сплавов сухими газами (газовая коррозия). Одним из выдающихся достижений здесь явилась развитая П. Д. Данковым кристаллохимическая теория первичных стадий окисления, особенности которых впервые были объяснены на основе принципа ориентационного и размерного соответствия кристаллических решеток окисла и металла. Исходя из представлений о падении во времени числа дефектов в пленке, по которым ионы металла диффундируют к границе окисел—газ, П. Д. Данков объяснил также образование окисных пленок предельной толщины. Существенное значение для понимания механизма первичных стадий окисления имеют работы Р. X. Бурштейн с сотрудниками, в которых установлена связь между глубиной окисления и изменениями работы выхода электрона. Широкое признание получили исследования В. И. Архарова, посвященные установлению детальной связи механизма окисления железа со строением его окалины. Согласно развитой В. И. Архаровым теории жаростойкости, во многих случаях хорошо подтверждаемой на опыте, легирование должно предотвращать образование вюститной фазы и приводить к возникновению окисла типа шпинели с возможно меньшим параметром решетки. Этот принцип был успешно использован в теории окисления сплавов N1—Сг, развитой П. Д. Данковым и позднее Д. В. Игнатовым, и в теории окисления сплавов Ге—Сг—А1 И. И. Корнилова, который показал также необходимость учета химических реакций компонентов сплава с окисной пленкой. Существенную роль в развитии представлений о процессах окисления металлов и сплавов сыграли работы Н. А. Шишакова, А. А. Смирнова, Н. П. Жука, И. Н. Францевича и ряда других советских исследователей. [c.236]

Коррозионный процесс, как казывалось ранее, возникающий в результате химического или электрохимического взаимодействия поверхности металла с внешней средой, является гетерогенной реакцией и, в зависимости от характера среды, протекает различно. Поэтому, прежде чем перейти к более подробному изучению этих явлений, необходимо рассмотреть процессы, протекающие на границах фаз металл — сухой газ (химическая коррозия) и металл — раствор электролита (электрохимическая коррозия). [c.13]

Химическая корроззия обусловливается взаимодействием металлов с сухими газами и жидкими неэлектролитами в условиях, когда влага на поверхности металла отсутствует и электродные процессы на границе фаз не возникают. Практически очень важной разновидностью химической коррозии является газовая — взаимодействие металлов при повышенных температурах с такими активными газообразными средами, как О , ИзЗ, ЗОа, галогены, во,1яные пары и др. [c.275]

Химикаты смешивают в сухом виде, кроме ОФК и таннина, и растворяют в дистиллированной воде. Для ускорения растворения солей в раствор добавляют ОФК таннин растворяют тоже в. воде и добавляют к первому рнствору. Разработаны рекомендации по црименению этого ПК для защиты технологического обррудования и строительных сооружений в сельском хозяйстве. Раствором шропижывают продукты коррозии углеродистых. сталей, устраняя коррозионный процесс на границе раздела металл — оксид (достигается эффект холодного фосфа-шировакия),. [c.627]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология