Типы регуляции температуры

Типы регуляции температуры [c.168]

Изменение липидного состава под влиянием температуры служит бесспорно важным фактором, позволяющим микроорганизму расти с максимальной скоростью при низкой температуре тем не менее нарушение этого типа регуляции вряд ли ответственно за минимальную температуру роста. [c.118]

С помощью подобных приемов удается накапливать и выделять мутантов с разного рода дефектами с нарушениями процессов транспорта или использования субстрата, с дефектами промежуточного обмена, с повышенной чувствительностью к температуре ( условно летальные мутанты). Позднее мы опишем технику выделения других мутантов с измененной регуляцией метаболизма. В табл. 15.2 приводятся краткие сведения о методах отбора и идентификации различных типов мутантов, в том числе и мутантов с дефектами регуляции. [c.451]

Таким образом, типы стратегии, используемой для адаптации к давлению, могут быть поразительно сходны со стратегией адаптации к температуре, и это относится к приспособительным процессам любого временного масштаба. Рассмотрим теперь имеющиеся ограниченные данные, чтобы выяснить, действительно ли существует это предполагаемое сходство в стратегии и, более того, одинаковы или различны те параметры ферментов, на которые воздействует отбор при адаптации к температуре и давлению. Поскольку наиболее серьезные трудности для регуляции клеточного метаболизма в условиях средних и больщих глубин связаны с неодинаковым действием высоких давлений на разные ферменты, мы рассмотрим группы ферментов, различающиеся по своей реакции на повышение давления. [c.332]

Тогда совокупность точек стационарного равновесия в компартментальной модели терморегуляции состоит из трех участков плато, описываемого уравнением (8.39), в диапазоне температур примерно от 8° до 33 X, и двух крутых участков при 1 С 8° и 2 > 33°, описываемых уравнениями типа (8.35). Крайние участки соответствуют ситуациям, в которых из-за насыщения активные механизмы не принимают участия в регуляции тепловых потоков в организме. [c.265]

Пойкилоксерофиты по типу регуляции водообмена принадлежат к пойкилогидровым растениям. Способны к высыханию до воздушно-сухого состояния и переносят засуху, впадая в криптобиоз (анабиоз). Содержание воды в их тканях при этом снижается до 2—5 % от сырой массы. Способностью переживать засушливый период в состоянии криптобиоза обладают многие виды водорослей, грибов, лишайников, представители высших споровых растений — мхов и папоротников и лишь некоторые цветковые растения. При возврате в нормальные условия влажности и температуры ткани пойкилоксерофитов набухают и возобновляют активную жизнедеятельность. [c.211]

Существует несколько типов модификационных изменений. Наиболее известны адаптивные модификации, т. е. ненаследственные изменения, полезные для организма и способствующие его выживанию в изменившихся условиях. Причины адаптивных модификаций кроются в механизмах регуляции действия генов. Адаптивной модификацией является адаптация клеток Е. oli к лактозе как новому субстрату (см. гл. 8). У ряда бактерий обнаружена универсальная адаптивная реакция в ответ на различные стрессовые воздействия (высокие и низкие температуры, резкий сдвиг pH и [c.146]

Для ликвидации отходов широко используется почва, поэтому очень важен выбор типа почвы с подходящей проницаемостью, размерами частиц и стабильностью необходимо также поддерживать фильтрующие характеристики почвы с помощью соответствующего режима подачи отходов, так как любые антиокислительные условия в почве будут снижать скорость биодеградации. Первоначальные градиенты концентраций доноров и акцепторов электронов, кислорода и температуры приводят к расслоению микробной популяции, прежде всего к сорбции микроорганизмов, потребляющих органический углерод. После того как произошла сорбция, начинается процесс микробного катаболизма. Процесс захоронения отходов в почве дешев [274], но может возникнуть целый ряд сложностей, особенно зимой, из-за больших объемов фильтрующихся в почву вод, малого испарения и низкой микробной активности. Даже в наиболее благоприятных условиях может происходить накопление тяжелых металлов [275] и образование относительно непроницаемого слоя уплотненной почвы из-за осаждения нерастворимых солей железа, марганца и кальция [276]. Кроме того, высокие концентрации органических соединений и тяжелых металлов могут приводить к гибели растительного покрова [277], избежать которой позволяет только предобработка [276, 278]. Так, хотя распыление образующихся на свалке вод, на песчаных почвах, служащих источником кормовых трав, не оказывало на эти травы никакого вредного влияния, но в них накапливались оксиды кальция, магния и фосфора (V). Фильтрующиеся в почву воды свалок, обладая фитотоксичным действием, в то же время содержат необходимые для растений питательные вещества. Исследования Мензера показали, что при выращивании сои на песке с орошением такими водами наблюдается несбалансированность по питательным веществам и процесс нуждается в тщательной регуляции [279]. [c.156]

В монографии рассматриваются механизмы влияния факторов внешней среды (содержание кислорода и углекислоты, влажность, температура, давление) и изменения состава внутренней среды на процессы обмена веществ, обусловливающие адаптащш живых организмов к этим воздействиям. В основе биохимической адаптации лежит изменение типов макромолекул, входящих в состав живых систем, их количества и строения или регуляции их функций, С этих позиций обсуждаются проблемы гомеостаза и физиологической адаптации. На примере строения и функционирования гемоглобина рассматривается адаптация в онтогенезе. Приведены также данные о механизмах межвидовых различий адаптации. [c.4]

ПОСТОЯНСТВО температуры своего тела н таким образом ограждают свой клеточный метаболизм от прямого воздействия внешнего тепла илп холода, другие сглаживают температурные изменения в биохимических процессах путем соответствующей регуляции. Как говорит выдающийся физиолог Джозеф Барк-рофт, .. . природа научилась использовать биохимическую ситуацию таким образом, чтобы избегать тирании единообразных следствий уравнения Аррениуса. Она может манипулировать жизненными процессами так, что сама управляет химической ситуацией, вместо того чтобы подчиняться ей . В разделах II и III этой главы мы рассмотрим типы стратегии, с помощью которых различные виды животных обошли эту очевидную химическую ситуацию , обрисованную на предыдущих страницах. [c.214]

Как мы уже говорили, количественная стратегия связана с рядом важных ограничений. Прежде всего, рассматривая эту стратегию, мы молчаливо подразумевали, что имеющиеся в клетке типы ферментов будут удовлетворительно работать и при новом температурном режиме. Однако в свете того, что было сказано в разделе I о гермолабильности высших уровней структуры белка и о взаимодействии белков и лигандов, это предположение вряд ли будет верно в отношении всех ферментов. Отсюда вытекает один априорный довод в пользу качественной стратегии, т. е. использования различных вариантов одного и того же фермента при разных температурах весьма вероятно, что один-единственный вариант не будет достаточно эффективным во всем диапазоне температур, при которых должны осуществляться катализ и регуляция. Этот довод относится к компенсации температурных эффектов во всех трех масштабах времени. [c.252]

Большинство живых организмов имеют хорошо выраженные гомеостатические свойства по отношению к основным, определяющим факторам внешней среды. Однако имеется и множество форм, не обладающих хорошим гомеостазом вообще. Так, в отнощении теплового режима говорят о гомойотермных и пойкилотермных животных в зависимости от того, насколько хорошо выражен у них эффект постоянства температуры. Аналогично, регуляция водного обмена н осмотического баланса у животных, обитающих в воде, проходит практически все градации — от пойкилоосмотического типа животных до гомойоосмоти-ческого (см. рис. 2.1,6). [c.48]

Еще одной принципиальной особенностью живой системы является то, что транспорт кислорода к клетке на всех его этапах, включая и диффузионный,—регулируемый процесс. Диффузия кислорода к клетке определяется прежде всего потребностями кислород — зависимых метаболических систем (регуляция на клеточном уровне). Главной среди них является система митохондриального окисления. Экспериментально установлено, что последний наиболее количественно значимый каскад напряжения кислорода находится на участке внеклеточная жидкость-митохондрии [155, 316]. В то же время потребности клетки в кислороде, а следовательно, и его перенос тесно связаны с функциональным состоднием организма. Об этом свидетельствует зависимость коэффициента диффузии кислорода не только от чисто физических факторов, таких, как температура и содержание воды в тканях, но и от типа ткани, особенностей структуры клеточной мембраны, и, наконец, самое главное, от функционального состояния ткани [12, 30,172, 257, 417, 525, 542, 596]. [c.17]

Изучение механизма регуляции репликации фактора R1 привело Дж. Ларсена с соавторами (1984 г) к созданию нового типа векторных плазмид серии pOU. Поскольку интенсивность репликации плазмиды R1 находится в прямой зависимости от уровня синтеза белкового продукта плазмидного гена герА, авторы сконструировали гибридные плазмиды, у которых в непосредственной близости от гена герА встроен фрагмент ДНК фага Я, содержащий ген l857 и промотор pR, направленный в сторону гена герА. При температуре ниже 35 °С в клетке находится примерно 1 молекула плазмиды серии рОи. При температуре 42 °С в результате инактивации термочувствительного репрессора с1857 происходит дерепрессия промотора pr, приводящая к конститутивной неконтролируемой репликации плазмиды. Уже через 1-2 ч после термоиндукции плазмидная ДНК составляет половину всей ДНК клетки (более 1 ООО копий на клетку). Параллельно с амплификацией плазмиды происходит и сверхсинтез кодируемых ею белков. [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология