Пойкилотермные животные

Фазовые переходы мембранных липидов могут быть вызваны изменением температуры среды. Значение температуры, при котором наблюдается фазовый переход, называется критической температурой фазового перехода, или разделения фаз, если различные участки мембраны вследствие гетерогенности липидного состава по-разному отвечают на изменения температуры. Ионы Са , изменение числа ненасыщенных жирнокислотных цепей мембранных фосфолипидов и некоторые другие факторы также могут индуцировать фазовые переходы в бислое. Обычно критическая температура фазовых переходов приближена к температуре тела гомойотермных животных (или к температуре среды обитания пойкилотермных животных). Таким образом, достаточно незначительного изменения условий, чтобы изменить упаковку мембраны. [c.302]

НЫХ существуют по крайней мере два типа меланофорных клеток, которые отличаются по локализации, внешнему виду и реакции на гормоны. Почти у всех пойкилотермных животных чаще всего встречаются дермальные меланофоры — очень крупные клетки до 0,5 мм в диаметре, участвующие в быстрых изменениях окраски. Эпидермальные меланофоры в отличие от дермальных в быстрых изменениях окраски играют незначительную роль. Они представляют собой тонкие удлиненные клетки, которые обычны для рептилий и амфибий, но редко встречаются у рыб. Сходные эпидермальные клетки (меланоциты) обусловливают окрашивание кожи меланином у млекопитающих, а также пигментацию меланинами, в том числе и феоме-ланином, волос и перьев. [c.284]

Лягушка — холоднокровное (пойкилотермное) животное, активное при температурах 4—25 °С, а кошка — теплокровное (гомойотермное) животное и имеет постоянную температуру тела около 35 °С. При таком повышении температуры скорость проведения нервных импульсов увеличивается в 3 раза. [c.356]

При низких температурах окружающей среды температура тела пойкилотермных животных понижается. Липиды, содержащие большое количество ненасыщенных жирных кислот (имеющие низкую температуру плавления), обьино остаются жидкими при низких температурах (5 °С или ниже) в отличие от липидов, содержащих насыщенные жирные кислоты. Это играет важную роль в выполнении липидами их функций, таких как поддержание структуры мембран. [c.338]

Таким образом, мембранный потенциал создается в результате как пассивных, так и активных механизмов. Степень участия тех или иных механизмов в разных клетках различна. Из этого следует, что мембранный потенциал не должен быть одинаков во всех типах нейронов и, кроме того, их реакции на те или иные воздействия также должны быть разными. В некоторых клетках или волокнах мембранный потенциал может быть достаточно высоким — порядка —80 мВ. В других, напротив, он значительно ниже — до —40 мВ. Низкий потенциал покоя характерен, например, для рецепторных клеток сетчатки позвоночных животных в этом случае он обусловлен значительным входящим током утечки ионов Na+ (см. гл. 17). Метаболические механизмы, ответственные за активный перенос, зависят от температуры, и поэтому у пойкилотермных животных их вклад в создание мембранного потенциала претерпевает, в соответствии с колебаниями температуры, суточные и сезонные изменения. Активность насосов зависит также от диаметра нервного волокна чем это волокно тоньше, тем отношение поверхности к объему выше, и активность насосов, необходимая для поддержания распределения ионов, больше. Таким образом, мембранный потенциал даже в покое в значительной степени зависит от различных функций нервных клеток. [c.147]

Как живут холоднокровные, пойкилотермные животные и растения [c.216]

Было предложено несколько объяснений этой удивительной корреляции (см. [7]). Мне представляется наиболее интересной интерпретация этого явления Н. Г. Есиповой [100], следующим образом объясняющей физические причины (факторы), приводящие в ходе эволюции к соответствию, теплоустойчивость белков с температурой среды обитания пойкилотермных животных Теплоустойчивость — температура денатурации — белков определяется их амино-кислотным составом. [c.217]

У пойкилотермных животных (насекомых, амфибий, рептилий и некоторых рыб) температура тела может изменяться на много градусов. Это должно было бы ограничивать способность таких животных извлекать детальную топографическую информацию из геомагнитного поля. Оказывается, однако, что некоторые рыбы (например, тунцы) и насекомые (пчелы), подобно птицам и млекопитающим, обладают разными механизмами регуляции температуры тела, что позволяет в определенных условиях поддерживать ее на относительно постоянном уровне. [c.265]

Пойкилотермные животные и растения в известной мере могут регулировать температурные условия внутренней среды испарением воды. [c.453]

На энзимологическом уровне существенную причину этого можно усмотреть в кинетических особенностях лактатдегидро-геназ у рыб ингибирование этого фермента пируватом сильно зависит от температуры. Например, на ЛДГ из мышц СИИсЫкуз при высоких температурах пируват даже в больших концентрациях (2 мМ) не оказывает ингибирующего действия, а при более низких температурах наблюдается резкое ингибирование (рис. 20). Сходные результаты были получены для ряда других ЛДГ пойкилотермных животных. Этим свойством, возможно, и объясняется отсутствие накопления лактата у карпа, находящегося в покое, при низкой температуре. [c.73]

Вторую группу в этой схеме составляют пойкилотермные животные (от греч. корня пойкило- , что означает изменчивый ). У этих организмов температура тела непостоянна, и они обычно обладают лишь минимальной способностью к ее физиологической регуляции. [c.232]

Сигналами циркадианных ритмов, или синхронизаторами, являются 1) чередование освещенности и teMHOTH, 2) колебания температуры, 3) колебания атмосферного давления, 4) режим кормления (особенно для пойкилотермных животных и низших организмов). Универсальным среди этих синхронизаторов является цикл свет - темнота. [c.22]

Для формирования сезонной периодичности наиболее значимы те параметры среды, которые регулярно изменяются иа протяжении года, иапример температура, особенно для пойкилотермных животных, и фотопериод (Immelmann, 1973). К синхронизирующим факторам относятся также влажность, атмосферное давление, колебания электрического и магнитного полей, шум, а для организмов, обитающих в прибрежных морских зонах, - приливы и отливы. [c.52]

Фотопериодизму подвержены и пойкилотермные животные. Особенно строгая суточная периодичность отмечена у манящего краба U a (Brown, 1962). При нормальном чередовании дня и ночи днем его покровы темнеют, ночью светлеют. Такой ритм сохраняется в постоянной темноте и при разных режимах температур (16, 26 и 6 Т). У рыб и рептилий фотопериодические эффекты проявляются в изменении размеров и активности гонад (Vlaming, Vodi nik, 1978), хотя на биоциклы пойкилотермных животных сильнее могут влиять температурные условия. [c.55]

КОРРЕЛЯЦИЯ ТЕПЛ0УСТ0Р1ЧИВ0СТИ БЕЛКОВ С ТЕМПЕРАТУРОЙ СРЕДЫ ОБИТАНИЯ ПОЙКИЛОТЕРМНЫХ ЖИВОТНЫХ [c.216]

Большинство живых организмов имеют хорошо выраженные гомеостатические свойства по отношению к основным, определяющим факторам внешней среды. Однако имеется и множество форм, не обладающих хорошим гомеостазом вообще. Так, в отнощении теплового режима говорят о гомойотермных и пойкилотермных животных в зависимости от того, насколько хорошо выражен у них эффект постоянства температуры. Аналогично, регуляция водного обмена н осмотического баланса у животных, обитающих в воде, проходит практически все градации — от пойкилоосмотического типа животных до гомойоосмоти-ческого (см. рис. 2.1,6). [c.48]

IУ всех челюстноротых позвоночных имеются В-клетки и IgM. У пойкилотермных животных, несмотря на присутствие дополнительных тяжелых цепей, не относящихся к ц-цепям, аффинность антител остается низкой. Метод рекомбинантной ДНК позволяет обнаружить у позвоночных разных уровней филогенеза несколько типов организации генов Ig. [c.275]

Важнейшее значение для иммунных реакций у пойкилотермных животных имеет температура. У сома низкая температура тормозит пролиферацию Т- (но не В-) клеток. Эти эффекты обусловлены низким содержанием некоторых ненасыщенных жирных кислот (например, олеиновой) в Т-клетках рыб и связанной с этим текучестью мембран. Поэтому корм с высоким содержанием соответствующих жирных кислот может способствовать лучшей адаптации рыб к низкой температуре. Олеиновая кислота снимает также наблюдаемую при низких температурах супрессию реакций Т-клеток млекопитающих in vitro (природа термочувствительных процессов точно не установлена). [c.288]

Убедительно доказано, что у пойкилотермных животных, как и у гомойотермных, тимус продуцирует лимфоциты, обладающие функциями Т-клеток. На рис. 15.27 показана ультраструктура лимфоцитов и соседних эпителиальных клеток тимуса. В тимусе амфибий присутствуют также стромальные клетки других типов, включая крупные дендритные (интердигитатные) клетки, макрофаги, пузырчатые, дегенерирующие клетки и гранулярные клетки. В тимусе рептилий и млекопитающих обнаружены и миоидные клетки (см. рис. 15.27), которые могут способствовать циркуляции тканевой жидкости, а также служить источником факторов, стимулирующих макрофаги. Эпителиальные клетки тимуса, на ранних стадиях развития экспрессирующие антигены МНС класса II, по-видимому, участвуют в обучении [c.295]

Срез селезенки взрослой особи Xenopus. Видны тимус-зависимые [перифолликулярная красная пульпа, или краевая зона (КЗ)] и тимус-независимые (белая пульпа) области. У Xenopus (в отличие от многих других пойкилотермных животных) белая пульпа (БП) четко отделяется от окружающей красной пульпы (КП) почти не окрашивающимся пограничным слоем клеток (ПС). В красной пульпе также видны скопления лимфоцитов. Окраска гематоксилином-эозином, х 80. [c.296]

Такому уменьшению размеров, которое по образцу номенклатуры И. И. Шмальгаузена можно было бы назвать наноморфозом, ставят предел физиологические ограничения для гомойотермных животных — это соотношение объема и поверхности, неблагоприятное из-за высоких теплопотерь для пойкилотермных рептилий — слишком быстрая потеря тепла и ограничение времени активности для амфибий — высокая влагоотдача через кожу. Уменьшение размеров тела для гомойотермных животных с экологической точки зрения почти то же самое, что и гигантизм. Из-за больших потерь тепла подобные животные могут существовать только в условиях обильной кормовой базы, состоящей из доступных им по размерам объектов, или вырабатывать гетеротермию для перенесения неблагоприятных (малокормных) периодов, похолоданий и т. п. И для гомойотермных и для пойкилотермных животных паноморфоз означает специализацию по местообитанию — выбор условий или микроусловий с оптимальными режимами температуры и влажности. Особенно характерна подобная специализация для беспозвоночных. [c.199]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология